Buspirone tab 10mg
- 監視成分藥品執行國內BA/BE/Dissolution試驗清單資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
試驗藥品監視新藥成分Buspirone tab 10mg的許可證是衛署藥製041445, 申請者是臺灣東洋, 報告書核准日期是880722, 對照品商品名是Buspar tab 10mg, 對照品製造廠名是BMS, 國別是Australia.
根據名稱 臺灣東洋 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 臺灣東洋 ...) | 燈號: 紅燈 | 更新日期: 2014/08/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: PLIMETIC DROPS 12MG/ML (ALIZAPRIDE) "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第034971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/01/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮吐劑。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALIZAPRIDE(HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ZOMIN TABLET 1MG "T.T.Y." (LORMETAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第035785號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORMETAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Darob Tablets 40mg (Sotalol Hydrochloride)"Tty" | 許可證字號: 衛署藥製字第041752號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心律不整、高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOTALOL HCL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ACRINE CAPSULES 10MG "TTY" | 許可證字號: 衛署藥製字第044032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度─中度阿滋海默氏病之癡呆(失智)症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TACRINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TAGADIN SUSPENSION20MG/ML (CIMETIDINE) "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、ZOLLINGER-ELLISON SYNDROME及其它胃酸分泌過高之症狀、及膽纖維變性併發有胰臟... | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LEUCOMYCIN CAPSULES "TAIWAN TUNG YANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第044929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、大葉性肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、喉頭炎、耳下腺炎、淋病、尿道炎、敗血症、心內膜炎、乳腺炎、骨髓炎、中耳炎、其他球菌感染之化膿症、斑疹傷寒。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEUCOMYCIN | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ACRINE CAPSULES 20MG (TACRINE) "TTY" | 許可證字號: 衛署藥製字第043977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之癡呆(失智)症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
燈號: 紅燈 | 更新日期: 2014/08/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: PLIMETIC DROPS 12MG/ML (ALIZAPRIDE) "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第034971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/01/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮吐劑。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALIZAPRIDE(HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ZOMIN TABLET 1MG "T.T.Y." (LORMETAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第035785號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORMETAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Darob Tablets 40mg (Sotalol Hydrochloride)"Tty" | 許可證字號: 衛署藥製字第041752號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心律不整、高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOTALOL HCL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ACRINE CAPSULES 10MG "TTY" | 許可證字號: 衛署藥製字第044032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度─中度阿滋海默氏病之癡呆(失智)症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TACRINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TAGADIN SUSPENSION20MG/ML (CIMETIDINE) "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、ZOLLINGER-ELLISON SYNDROME及其它胃酸分泌過高之症狀、及膽纖維變性併發有胰臟... | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LEUCOMYCIN CAPSULES "TAIWAN TUNG YANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第044929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、大葉性肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、喉頭炎、耳下腺炎、淋病、尿道炎、敗血症、心內膜炎、乳腺炎、骨髓炎、中耳炎、其他球菌感染之化膿症、斑疹傷寒。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEUCOMYCIN | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ACRINE CAPSULES 20MG (TACRINE) "TTY" | 許可證字號: 衛署藥製字第043977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之癡呆(失智)症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 臺灣東洋 ... ]
名稱 臺灣東洋 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 臺灣東洋)
臺灣東洋光音股份有限公司 登記地址: 高雄市楠梓加工出口區高雄加工出口區西十街2號 | 統編: 89004789 | 解散 |
在『監視成分藥品執行國內BA/BE/Dissolution試驗清單資料集』資料集內搜尋:
| 許可證: 衛署藥製043818 | 申請者: 世達 | 報告書核准日期: 890523 | 對照品商品名: Zyrtec tab 10mg | 對照品製造廠名: UCB SA Pharma sector | 國別: Belgium |
| 許可證: 衛署藥製049699 | 申請者: 寶齡富錦 | 報告書核准日期: 970905 | 對照品商品名: Simastatin tab 80mg | 對照品製造廠名: 寶齡富錦 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛部藥製060598 | 申請者: 中化 | 報告書核准日期: 1080925 | 對照品商品名: Pantyl Gastro-resistant tab 40mg | 對照品製造廠名: 中化新豐工廠 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製048660 | 申請者: 永勝 | 報告書核准日期: 960130 | 對照品商品名: NovoNorm tab 1mg | 對照品製造廠名: Boehringer Ingelheim | 國別: Germany |
| 許可證: 衛署藥製049288 | 申請者: 瑩碩 | 報告書核准日期: 970125 | 對照品商品名: Anxolipo tab 10mg | 對照品製造廠名: 聯亞 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製045670 | 申請者: 豪宏 | 報告書核准日期: 920707 | 對照品商品名: Norvasc tab 5mg | 對照品製造廠名: Pfizer | 國別: Australia |
| 許可證: 衛部藥製060357 | 申請者: 天下 | 報告書核准日期: 1080716 | 對照品商品名: Eusartan tab 20mg | 對照品製造廠名: 井田 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製056639 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 1000624 | 對照品商品名: Lexapro tab 10mg | 對照品製造廠名: H. Lundbeck A/S | 國別: Denmark |
| 許可證: 衛署藥製045305 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 911217 | 對照品商品名: Voren-K tab 50mg | 對照品製造廠名: 永信 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製056669 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 991220 | 對照品商品名: Avandia tab 4mg | 對照品製造廠名: Glaxo Wellcome S.A. | 國別: Spain |
| 許可證: 衛署藥製055991 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 1000414 | 對照品商品名: Mecater tab 25mcg | 對照品製造廠名: 信東 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製040134 | 申請者: 健喬信元 | 報告書核准日期: 930112 | 對照品商品名: Buspar tab 5mg | 對照品製造廠名: B.M.S. | 國別: US |
| 許可證: 衛署藥製042400 | 申請者: 杏輝 | 報告書核准日期: 870519 | 對照品商品名: Prepulsid tab 5mg | 對照品製造廠名: 嬌生 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛部藥製060889 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 1090601 | 對照品商品名: Bupronil cap 30mg | 對照品製造廠名: 瑞士新市廠 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛部藥製059395 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 1051111 | 對照品商品名: Lotrel tab 5/10mg | 對照品製造廠名: Novartis | 國別: US |
許可證: 衛署藥製043818 | 申請者: 世達 | 報告書核准日期: 890523 | 對照品商品名: Zyrtec tab 10mg | 對照品製造廠名: UCB SA Pharma sector | 國別: Belgium |
許可證: 衛署藥製049699 | 申請者: 寶齡富錦 | 報告書核准日期: 970905 | 對照品商品名: Simastatin tab 80mg | 對照品製造廠名: 寶齡富錦 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛部藥製060598 | 申請者: 中化 | 報告書核准日期: 1080925 | 對照品商品名: Pantyl Gastro-resistant tab 40mg | 對照品製造廠名: 中化新豐工廠 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製048660 | 申請者: 永勝 | 報告書核准日期: 960130 | 對照品商品名: NovoNorm tab 1mg | 對照品製造廠名: Boehringer Ingelheim | 國別: Germany |
許可證: 衛署藥製049288 | 申請者: 瑩碩 | 報告書核准日期: 970125 | 對照品商品名: Anxolipo tab 10mg | 對照品製造廠名: 聯亞 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製045670 | 申請者: 豪宏 | 報告書核准日期: 920707 | 對照品商品名: Norvasc tab 5mg | 對照品製造廠名: Pfizer | 國別: Australia |
許可證: 衛部藥製060357 | 申請者: 天下 | 報告書核准日期: 1080716 | 對照品商品名: Eusartan tab 20mg | 對照品製造廠名: 井田 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製056639 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 1000624 | 對照品商品名: Lexapro tab 10mg | 對照品製造廠名: H. Lundbeck A/S | 國別: Denmark |
許可證: 衛署藥製045305 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 911217 | 對照品商品名: Voren-K tab 50mg | 對照品製造廠名: 永信 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製056669 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 991220 | 對照品商品名: Avandia tab 4mg | 對照品製造廠名: Glaxo Wellcome S.A. | 國別: Spain |
許可證: 衛署藥製055991 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 1000414 | 對照品商品名: Mecater tab 25mcg | 對照品製造廠名: 信東 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製040134 | 申請者: 健喬信元 | 報告書核准日期: 930112 | 對照品商品名: Buspar tab 5mg | 對照品製造廠名: B.M.S. | 國別: US |
許可證: 衛署藥製042400 | 申請者: 杏輝 | 報告書核准日期: 870519 | 對照品商品名: Prepulsid tab 5mg | 對照品製造廠名: 嬌生 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛部藥製060889 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 1090601 | 對照品商品名: Bupronil cap 30mg | 對照品製造廠名: 瑞士新市廠 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛部藥製059395 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 1051111 | 對照品商品名: Lotrel tab 5/10mg | 對照品製造廠名: Novartis | 國別: US |
|