試驗藥品監視新藥成分Candesartan cilexetil tab 8mg的許可證是衛部藥製058268, 申請者是健喬信元, 報告書核准日期是1030226, 對照品商品名是Blopress tab 8mg, 對照品製造廠名是Takeda Pharma, 國別是Japan.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 健喬信元 ...) | 英文品名: DICLOFENAC SODIUM ENTERIC S.C. TABLETS 25MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第032609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DICLOFENAC SODIUM ENTERIC F.C TABLET 50MG "Synmosa" | 許可證字號: 衛署藥製字第038989號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KAIZOLE TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE) "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第027604號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TANNALBIN TABLETS 500MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026711號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIAZEPAM TABLETS 5MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 內衛藥製字第016140號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Stenac Effervescent Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058947號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ASCORBIC ACID TABLETS "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第022425號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Panacon Synmosa Effervescent Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第044416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DICLOFENAC SODIUM ENTERIC S.C. TABLETS 25MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第032609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DICLOFENAC SODIUM ENTERIC F.C TABLET 50MG "Synmosa" | 許可證字號: 衛署藥製字第038989號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KAIZOLE TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE) "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第027604號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TANNALBIN TABLETS 500MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026711號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIAZEPAM TABLETS 5MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 內衛藥製字第016140號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Stenac Effervescent Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058947號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ASCORBIC ACID TABLETS "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第022425號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Panacon Synmosa Effervescent Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第044416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 許可證: 衛署藥製043818 | 申請者: 世達 | 報告書核准日期: 890523 | 對照品商品名: Zyrtec tab 10mg | 對照品製造廠名: UCB SA Pharma sector | 國別: Belgium |
| 許可證: 衛署藥製049699 | 申請者: 寶齡富錦 | 報告書核准日期: 970905 | 對照品商品名: Simastatin tab 80mg | 對照品製造廠名: 寶齡富錦 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛部藥製060598 | 申請者: 中化 | 報告書核准日期: 1080925 | 對照品商品名: Pantyl Gastro-resistant tab 40mg | 對照品製造廠名: 中化新豐工廠 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製048660 | 申請者: 永勝 | 報告書核准日期: 960130 | 對照品商品名: NovoNorm tab 1mg | 對照品製造廠名: Boehringer Ingelheim | 國別: Germany |
| 許可證: 衛署藥製049288 | 申請者: 瑩碩 | 報告書核准日期: 970125 | 對照品商品名: Anxolipo tab 10mg | 對照品製造廠名: 聯亞 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製045670 | 申請者: 豪宏 | 報告書核准日期: 920707 | 對照品商品名: Norvasc tab 5mg | 對照品製造廠名: Pfizer | 國別: Australia |
| 許可證: 衛部藥製060357 | 申請者: 天下 | 報告書核准日期: 1080716 | 對照品商品名: Eusartan tab 20mg | 對照品製造廠名: 井田 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製056639 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 1000624 | 對照品商品名: Lexapro tab 10mg | 對照品製造廠名: H. Lundbeck A/S | 國別: Denmark |
| 許可證: 衛署藥製045305 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 911217 | 對照品商品名: Voren-K tab 50mg | 對照品製造廠名: 永信 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製056669 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 991220 | 對照品商品名: Avandia tab 4mg | 對照品製造廠名: Glaxo Wellcome S.A. | 國別: Spain |
| 許可證: 衛署藥製055991 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 1000414 | 對照品商品名: Mecater tab 25mcg | 對照品製造廠名: 信東 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製040134 | 申請者: 健喬信元 | 報告書核准日期: 930112 | 對照品商品名: Buspar tab 5mg | 對照品製造廠名: B.M.S. | 國別: US |
| 許可證: 衛署藥製042400 | 申請者: 杏輝 | 報告書核准日期: 870519 | 對照品商品名: Prepulsid tab 5mg | 對照品製造廠名: 嬌生 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛部藥製060889 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 1090601 | 對照品商品名: Bupronil cap 30mg | 對照品製造廠名: 瑞士新市廠 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛部藥製059395 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 1051111 | 對照品商品名: Lotrel tab 5/10mg | 對照品製造廠名: Novartis | 國別: US |
許可證: 衛署藥製043818 | 申請者: 世達 | 報告書核准日期: 890523 | 對照品商品名: Zyrtec tab 10mg | 對照品製造廠名: UCB SA Pharma sector | 國別: Belgium |
許可證: 衛署藥製049699 | 申請者: 寶齡富錦 | 報告書核准日期: 970905 | 對照品商品名: Simastatin tab 80mg | 對照品製造廠名: 寶齡富錦 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛部藥製060598 | 申請者: 中化 | 報告書核准日期: 1080925 | 對照品商品名: Pantyl Gastro-resistant tab 40mg | 對照品製造廠名: 中化新豐工廠 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製048660 | 申請者: 永勝 | 報告書核准日期: 960130 | 對照品商品名: NovoNorm tab 1mg | 對照品製造廠名: Boehringer Ingelheim | 國別: Germany |
許可證: 衛署藥製049288 | 申請者: 瑩碩 | 報告書核准日期: 970125 | 對照品商品名: Anxolipo tab 10mg | 對照品製造廠名: 聯亞 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製045670 | 申請者: 豪宏 | 報告書核准日期: 920707 | 對照品商品名: Norvasc tab 5mg | 對照品製造廠名: Pfizer | 國別: Australia |
許可證: 衛部藥製060357 | 申請者: 天下 | 報告書核准日期: 1080716 | 對照品商品名: Eusartan tab 20mg | 對照品製造廠名: 井田 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製056639 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 1000624 | 對照品商品名: Lexapro tab 10mg | 對照品製造廠名: H. Lundbeck A/S | 國別: Denmark |
許可證: 衛署藥製045305 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 911217 | 對照品商品名: Voren-K tab 50mg | 對照品製造廠名: 永信 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製056669 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 991220 | 對照品商品名: Avandia tab 4mg | 對照品製造廠名: Glaxo Wellcome S.A. | 國別: Spain |
許可證: 衛署藥製055991 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 1000414 | 對照品商品名: Mecater tab 25mcg | 對照品製造廠名: 信東 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製040134 | 申請者: 健喬信元 | 報告書核准日期: 930112 | 對照品商品名: Buspar tab 5mg | 對照品製造廠名: B.M.S. | 國別: US |
許可證: 衛署藥製042400 | 申請者: 杏輝 | 報告書核准日期: 870519 | 對照品商品名: Prepulsid tab 5mg | 對照品製造廠名: 嬌生 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛部藥製060889 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 1090601 | 對照品商品名: Bupronil cap 30mg | 對照品製造廠名: 瑞士新市廠 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛部藥製059395 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 1051111 | 對照品商品名: Lotrel tab 5/10mg | 對照品製造廠名: Novartis | 國別: US |
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