Ciprofloxacin tab 250mg
- 監視成分藥品執行國內BA/BE/Dissolution試驗清單資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

試驗藥品監視新藥成分Ciprofloxacin tab 250mg的許可證是衛署藥製040429, 申請者是衛達, 報告書核准日期是850911, 對照品商品名是Sperocin tab 500mg, 對照品製造廠名是衛達, 國別是Taiwan.

試驗藥品監視新藥成分Ciprofloxacin tab 250mg
申請者衛達
許可證衛署藥製040429
報告書BA(空)
報告書BE(空)
報告書DisY
報告書核准日期850911
對照品商品名Sperocin tab 500mg
對照品製造廠名衛達
國別Taiwan

試驗藥品監視新藥成分

Ciprofloxacin tab 250mg

申請者

衛達

許可證

衛署藥製040429

報告書BA

(空)

報告書BE

(空)

報告書Dis

Y

報告書核准日期

850911

對照品商品名

Sperocin tab 500mg

對照品製造廠名

衛達

國別

Taiwan

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"衛達"胃達舒膜衣錠300公絲(雷尼得定)

英文品名: WEIDOS F.C. TABLET 300MG "WEIDAR" (RANITIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037991號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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"衛達"胃達舒膜衣錠150公絲(雷尼得定)

英文品名: WEIDOS F.C. TABLETS 150MG "WEIDAR" (RANITIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039217號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“衛達”達敏錠1.34毫克(延胡索酸可利汀)

英文品名: DARVINE TABLETS 1.34MG (CLEMASTINE FUMARATE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第027432號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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“衛達”倍達爽錠0.6公絲(貝皮質醇)

英文品名: BETASONE TABLETS 0.6MG "WEIDAR"(BETAMETHASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027434號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性及續發性腎上腺皮質素不足、類風濕性關節炎、急性和亞急性滑囊炎、腱鞘炎、全身紅斑性狼瘡、剝落性皮膚炎、牛皮癬、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、接觸性皮膚炎、過敏性眼疾、症狀性結節病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"衛達" 喘達莫錠4公絲(沙布坦)

英文品名: SADAMOL TABLETS 4MG "WEIDAR" (SALBUTAMOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第027435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管性氣喘、慢性支氣管炎和氣腫產生之支氣管痙攣之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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“衛達”心滴舒糖衣錠50毫克(待匹力達)

英文品名: SANDEL S.C. TABLETS 50MG "WEIDAR" (DIPYRIDAMOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027445號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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"衛達"速樂利錠100公絲(蘇林達克)

英文品名: SULORIL TABLETS 100MG "WEIDAR" (SULINDAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第027451號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾病之急性或長期治療、骨關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性肩痛(急性肩峰下滑囊炎、椎骨棘上腱炎)急性痛風 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULINDAC | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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"衛達"妳達新陰道栓劑

英文品名: NYDASIN VAGINAL SUPPOSITORIES "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034585號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠菌感染引起之陰道炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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"衛達"胃達舒膜衣錠300公絲(雷尼得定)

英文品名: WEIDOS F.C. TABLET 300MG "WEIDAR" (RANITIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037991號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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"衛達"胃達舒膜衣錠150公絲(雷尼得定)

英文品名: WEIDOS F.C. TABLETS 150MG "WEIDAR" (RANITIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039217號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“衛達”達敏錠1.34毫克(延胡索酸可利汀)

英文品名: DARVINE TABLETS 1.34MG (CLEMASTINE FUMARATE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第027432號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“衛達”倍達爽錠0.6公絲(貝皮質醇)

英文品名: BETASONE TABLETS 0.6MG "WEIDAR"(BETAMETHASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027434號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性及續發性腎上腺皮質素不足、類風濕性關節炎、急性和亞急性滑囊炎、腱鞘炎、全身紅斑性狼瘡、剝落性皮膚炎、牛皮癬、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、接觸性皮膚炎、過敏性眼疾、症狀性結節病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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"衛達" 喘達莫錠4公絲(沙布坦)

英文品名: SADAMOL TABLETS 4MG "WEIDAR" (SALBUTAMOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第027435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管性氣喘、慢性支氣管炎和氣腫產生之支氣管痙攣之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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“衛達”心滴舒糖衣錠50毫克(待匹力達)

英文品名: SANDEL S.C. TABLETS 50MG "WEIDAR" (DIPYRIDAMOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027445號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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"衛達"速樂利錠100公絲(蘇林達克)

英文品名: SULORIL TABLETS 100MG "WEIDAR" (SULINDAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第027451號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾病之急性或長期治療、骨關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性肩痛(急性肩峰下滑囊炎、椎骨棘上腱炎)急性痛風 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULINDAC | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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"衛達"妳達新陰道栓劑

英文品名: NYDASIN VAGINAL SUPPOSITORIES "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034585號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠菌感染引起之陰道炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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衛達化學製藥股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區工業二十三路21號 | 電話: 04-2358-0252

衛達化學製藥股份有限公司 | 地址: 台中市工業23路21號 | 電話: 0800-000-019

名稱 衛達 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市北區健行里忠明路502之1號4樓之2
李素蓉27271413核准設立

臺中市南屯區寶山里工業區23路21號
高素勤30950745核准設立

臺北市松山區復興北路369號9樓之2
余承桓94053628核准設立

臺北市大安區復興南路1段62號4樓之2
89636292廢止 (文號: 2010-2-9 府產業商字 第09937006400號)

臺中市西區民權路一九一號一○樓
04377745解散 (082年07月31日 建三戊字 第082345182號)

臺北市城中區中華路二段134 巷7 號二樓
15984577撤銷

宜蘭縣宜蘭市力新路一八六號一樓
16968688解散 (095年07月24日 經授中字 第0953255451號)

臺北市大安區復興南路1段239號7樓之1
21250073解散 (093年11月10日 府建商字 第09323774000號)

登記地址: 臺中市北區健行里忠明路502之1號4樓之2 | 負責人: 李素蓉 | 統編: 27271413 | 核准設立

登記地址: 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號 | 負責人: 高素勤 | 統編: 30950745 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區復興北路369號9樓之2 | 負責人: 余承桓 | 統編: 94053628 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區復興南路1段62號4樓之2 | 統編: 89636292 | 廢止 (文號: 2010-2-9 府產業商字 第09937006400號)

登記地址: 臺中市西區民權路一九一號一○樓 | 統編: 04377745 | 解散 (082年07月31日 建三戊字 第082345182號)

登記地址: 臺北市城中區中華路二段134 巷7 號二樓 | 統編: 15984577 | 撤銷

登記地址: 宜蘭縣宜蘭市力新路一八六號一樓 | 統編: 16968688 | 解散 (095年07月24日 經授中字 第0953255451號)

登記地址: 臺北市大安區復興南路1段239號7樓之1 | 統編: 21250073 | 解散 (093年11月10日 府建商字 第09323774000號)

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與Ciprofloxacin tab 250mg同分類的監視成分藥品執行國內BA/BE/Dissolution試驗清單資料集

Bupropion ER tab 150mg

許可證: 衛署藥製057963 | 申請者: 安成 | 報告書核准日期: 1020530 | 對照品商品名: Wellbutrin XL ER tab 150mg | 對照品製造廠名: Biovail | 國別: Canada

Ampicillin/ Sulbactam inj 1g/0.5g

許可證: 衛署藥製046544 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 930917 | 對照品商品名: Unasyn inj 1.5gm | 對照品製造廠名: Pfizer | 國別: Italy

Citalopram tab 20mg

許可證: 衛署藥製046237 | 申請者: 十全 | 報告書核准日期: 930120 | 對照品商品名: Cipram tab 20mg | 對照品製造廠名: H. Lundbeck A/S | 國別: Denmark

Nateglinide tab 60mg

許可證: 衛署藥製047129 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 931008 | 對照品商品名: Starlix tab 60mg | 對照品製造廠名: Novartis | 國別: Italy

Tizanidine tab 2mg

許可證: 衛署藥製046447 | 申請者: 政德 | 報告書核准日期: 930716 | 對照品商品名: Sirdalud tab 2mg | 對照品製造廠名: Novartis | 國別: Germany

Tadalafil tab 20mg

許可證: 衛部藥製060950 | 申請者: 中化 | 報告書核准日期: 1091022 | 對照品商品名: Cialis tab 20mg | 對照品製造廠名: Lilly Del Caribe Inc. | 國別: Pureto Rico

Ambroxol tab 30mg

許可證: 衛署藥製032524 | 申請者: 優生 | 報告書核准日期: 930211 | 對照品商品名: Mucosolvan tab 30mg | 對照品製造廠名: Boehringer Ingelheim | 國別: Taiwan

Doxazosin mesylate XL tab 4mg

許可證: 衛署藥製057929 | 申請者: 旭能 | 報告書核准日期: 1020425 | 對照品商品名: Doxaben XL tab 4mg | 對照品製造廠名: Pfizer Pharmaceuticals LLC | 國別: Puerto Rico

Donepezil tab 10mg

許可證: 衛署藥製050273 | 申請者: 瑩碩 | 報告書核准日期: 980717 | 對照品商品名: Aricept tab 10mg | 對照品製造廠名: 衛采 | 國別: Taiwan

Escitalopram tab 10mg

許可證: 衛署藥製054980 | 申請者: 五洲 | 報告書核准日期: 990310 | 對照品商品名: Lexapro tab 10mg | 對照品製造廠名: H. Lundbeck A/S | 國別: Denmark

Fluconazole cap 150mg

許可證: 衛署藥製040091 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 850604 | 對照品商品名: Diflucan cap 150mg | 對照品製造廠名: Pfizer | 國別: France

Ketorolac inj 30mg/ml

許可證: 衛署藥製048315 | 申請者: 健亞 | 報告書核准日期: 950623 | 對照品商品名: Keto inj 30mg/ml | 對照品製造廠名: 永信 | 國別: Taiwan

Pregabalin hard cap 75mg

許可證: 衛部藥製058292 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 1030502 | 對照品商品名: Lyrica hard cap 75mg | 對照品製造廠名: Pfizer | 國別: Germany

Lenalidomide cap 20mg

許可證: 衛部藥製059664 | 申請者: 臺灣東洋 | 報告書核准日期: 1041001 | 對照品商品名: Revlimid cap 25mg | 對照品製造廠名: Celegene International Sarl | 國別: Switzerland

Zaleplon cap 10mg

許可證: 衛署藥製049812 | 申請者: 正和 | 報告書核准日期: 971113 | 對照品商品名: Sonata cap 10mg | 對照品製造廠名: Wyeth | 國別: US

Bupropion ER tab 150mg

許可證: 衛署藥製057963 | 申請者: 安成 | 報告書核准日期: 1020530 | 對照品商品名: Wellbutrin XL ER tab 150mg | 對照品製造廠名: Biovail | 國別: Canada

Ampicillin/ Sulbactam inj 1g/0.5g

許可證: 衛署藥製046544 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 930917 | 對照品商品名: Unasyn inj 1.5gm | 對照品製造廠名: Pfizer | 國別: Italy

Citalopram tab 20mg

許可證: 衛署藥製046237 | 申請者: 十全 | 報告書核准日期: 930120 | 對照品商品名: Cipram tab 20mg | 對照品製造廠名: H. Lundbeck A/S | 國別: Denmark

Nateglinide tab 60mg

許可證: 衛署藥製047129 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 931008 | 對照品商品名: Starlix tab 60mg | 對照品製造廠名: Novartis | 國別: Italy

Tizanidine tab 2mg

許可證: 衛署藥製046447 | 申請者: 政德 | 報告書核准日期: 930716 | 對照品商品名: Sirdalud tab 2mg | 對照品製造廠名: Novartis | 國別: Germany

Tadalafil tab 20mg

許可證: 衛部藥製060950 | 申請者: 中化 | 報告書核准日期: 1091022 | 對照品商品名: Cialis tab 20mg | 對照品製造廠名: Lilly Del Caribe Inc. | 國別: Pureto Rico

Ambroxol tab 30mg

許可證: 衛署藥製032524 | 申請者: 優生 | 報告書核准日期: 930211 | 對照品商品名: Mucosolvan tab 30mg | 對照品製造廠名: Boehringer Ingelheim | 國別: Taiwan

Doxazosin mesylate XL tab 4mg

許可證: 衛署藥製057929 | 申請者: 旭能 | 報告書核准日期: 1020425 | 對照品商品名: Doxaben XL tab 4mg | 對照品製造廠名: Pfizer Pharmaceuticals LLC | 國別: Puerto Rico

Donepezil tab 10mg

許可證: 衛署藥製050273 | 申請者: 瑩碩 | 報告書核准日期: 980717 | 對照品商品名: Aricept tab 10mg | 對照品製造廠名: 衛采 | 國別: Taiwan

Escitalopram tab 10mg

許可證: 衛署藥製054980 | 申請者: 五洲 | 報告書核准日期: 990310 | 對照品商品名: Lexapro tab 10mg | 對照品製造廠名: H. Lundbeck A/S | 國別: Denmark

Fluconazole cap 150mg

許可證: 衛署藥製040091 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 850604 | 對照品商品名: Diflucan cap 150mg | 對照品製造廠名: Pfizer | 國別: France

Ketorolac inj 30mg/ml

許可證: 衛署藥製048315 | 申請者: 健亞 | 報告書核准日期: 950623 | 對照品商品名: Keto inj 30mg/ml | 對照品製造廠名: 永信 | 國別: Taiwan

Pregabalin hard cap 75mg

許可證: 衛部藥製058292 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 1030502 | 對照品商品名: Lyrica hard cap 75mg | 對照品製造廠名: Pfizer | 國別: Germany

Lenalidomide cap 20mg

許可證: 衛部藥製059664 | 申請者: 臺灣東洋 | 報告書核准日期: 1041001 | 對照品商品名: Revlimid cap 25mg | 對照品製造廠名: Celegene International Sarl | 國別: Switzerland

Zaleplon cap 10mg

許可證: 衛署藥製049812 | 申請者: 正和 | 報告書核准日期: 971113 | 對照品商品名: Sonata cap 10mg | 對照品製造廠名: Wyeth | 國別: US

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