Ciprofloxacin tab 250mg
- 監視成分藥品執行國內BA/BE/Dissolution試驗清單資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
試驗藥品監視新藥成分Ciprofloxacin tab 250mg的許可證是衛署藥製040429, 申請者是衛達, 報告書核准日期是850911, 對照品商品名是Sperocin tab 500mg, 對照品製造廠名是衛達, 國別是Taiwan.
根據名稱 衛達 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛達 ...) | 英文品名: WEIDOS F.C. TABLET 300MG "WEIDAR" (RANITIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037991號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: WEIDOS F.C. TABLETS 150MG "WEIDAR" (RANITIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039217號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DARVINE TABLETS 1.34MG (CLEMASTINE FUMARATE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第027432號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BETASONE TABLETS 0.6MG "WEIDAR"(BETAMETHASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027434號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性及續發性腎上腺皮質素不足、類風濕性關節炎、急性和亞急性滑囊炎、腱鞘炎、全身紅斑性狼瘡、剝落性皮膚炎、牛皮癬、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、接觸性皮膚炎、過敏性眼疾、症狀性結節病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SADAMOL TABLETS 4MG "WEIDAR" (SALBUTAMOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第027435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管性氣喘、慢性支氣管炎和氣腫產生之支氣管痙攣之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SANDEL S.C. TABLETS 50MG "WEIDAR" (DIPYRIDAMOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027445號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SULORIL TABLETS 100MG "WEIDAR" (SULINDAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第027451號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾病之急性或長期治療、骨關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性肩痛(急性肩峰下滑囊炎、椎骨棘上腱炎)急性痛風 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULINDAC | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NYDASIN VAGINAL SUPPOSITORIES "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034585號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠菌感染引起之陰道炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WEIDOS F.C. TABLET 300MG "WEIDAR" (RANITIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037991號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WEIDOS F.C. TABLETS 150MG "WEIDAR" (RANITIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039217號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DARVINE TABLETS 1.34MG (CLEMASTINE FUMARATE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第027432號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BETASONE TABLETS 0.6MG "WEIDAR"(BETAMETHASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027434號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性及續發性腎上腺皮質素不足、類風濕性關節炎、急性和亞急性滑囊炎、腱鞘炎、全身紅斑性狼瘡、剝落性皮膚炎、牛皮癬、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、接觸性皮膚炎、過敏性眼疾、症狀性結節病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SADAMOL TABLETS 4MG "WEIDAR" (SALBUTAMOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第027435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管性氣喘、慢性支氣管炎和氣腫產生之支氣管痙攣之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SANDEL S.C. TABLETS 50MG "WEIDAR" (DIPYRIDAMOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027445號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SULORIL TABLETS 100MG "WEIDAR" (SULINDAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第027451號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾病之急性或長期治療、骨關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性肩痛(急性肩峰下滑囊炎、椎骨棘上腱炎)急性痛風 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULINDAC | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NYDASIN VAGINAL SUPPOSITORIES "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034585號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠菌感染引起之陰道炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 衛達 ... ]
名稱 衛達 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 衛達)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
---|
衛達康有限公司 臺中市北區健行里忠明路502之1號4樓之2 | 李素蓉 | 27271413 | 核准設立 |
衛達化學製藥股份有限公司 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號 | 高素勤 | 30950745 | 核准設立 |
埃衛達電子科技有限公司 臺北市松山區復興北路369號9樓之2 | 余承桓 | 94053628 | 核准設立 |
衛達機電工程有限公司 臺北市大安區復興南路1段62號4樓之2 | | 89636292 | 廢止 (文號: 2010-2-9 府產業商字 第09937006400號) |
衛達國際股份有限公司 臺中市西區民權路一九一號一○樓 | | 04377745 | 解散 (082年07月31日 建三戊字 第082345182號) |
衛達實業有限公司 臺北市城中區中華路二段134 巷7 號二樓 | | 15984577 | 撤銷 |
衛達營造有限公司 宜蘭縣宜蘭市力新路一八六號一樓 | | 16968688 | 解散 (095年07月24日 經授中字 第0953255451號) |
衛達有限公司 臺北市大安區復興南路1段239號7樓之1 | | 21250073 | 解散 (093年11月10日 府建商字 第09323774000號) |
衛達康有限公司 登記地址: 臺中市北區健行里忠明路502之1號4樓之2 | 負責人: 李素蓉 | 統編: 27271413 | 核准設立 |
衛達化學製藥股份有限公司 登記地址: 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號 | 負責人: 高素勤 | 統編: 30950745 | 核准設立 |
埃衛達電子科技有限公司 登記地址: 臺北市松山區復興北路369號9樓之2 | 負責人: 余承桓 | 統編: 94053628 | 核准設立 |
衛達機電工程有限公司 登記地址: 臺北市大安區復興南路1段62號4樓之2 | 統編: 89636292 | 廢止 (文號: 2010-2-9 府產業商字 第09937006400號) |
衛達國際股份有限公司 登記地址: 臺中市西區民權路一九一號一○樓 | 統編: 04377745 | 解散 (082年07月31日 建三戊字 第082345182號) |
衛達實業有限公司 登記地址: 臺北市城中區中華路二段134 巷7 號二樓 | 統編: 15984577 | 撤銷 |
衛達營造有限公司 登記地址: 宜蘭縣宜蘭市力新路一八六號一樓 | 統編: 16968688 | 解散 (095年07月24日 經授中字 第0953255451號) |
衛達有限公司 登記地址: 臺北市大安區復興南路1段239號7樓之1 | 統編: 21250073 | 解散 (093年11月10日 府建商字 第09323774000號) |
[ 查詢所有 衛達 ... ]
在『監視成分藥品執行國內BA/BE/Dissolution試驗清單資料集』資料集內搜尋:
| 許可證: 衛署藥製057963 | 申請者: 安成 | 報告書核准日期: 1020530 | 對照品商品名: Wellbutrin XL ER tab 150mg | 對照品製造廠名: Biovail | 國別: Canada |
| 許可證: 衛署藥製046544 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 930917 | 對照品商品名: Unasyn inj 1.5gm | 對照品製造廠名: Pfizer | 國別: Italy |
| 許可證: 衛署藥製046237 | 申請者: 十全 | 報告書核准日期: 930120 | 對照品商品名: Cipram tab 20mg | 對照品製造廠名: H. Lundbeck A/S | 國別: Denmark |
| 許可證: 衛署藥製047129 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 931008 | 對照品商品名: Starlix tab 60mg | 對照品製造廠名: Novartis | 國別: Italy |
| 許可證: 衛署藥製046447 | 申請者: 政德 | 報告書核准日期: 930716 | 對照品商品名: Sirdalud tab 2mg | 對照品製造廠名: Novartis | 國別: Germany |
| 許可證: 衛部藥製060950 | 申請者: 中化 | 報告書核准日期: 1091022 | 對照品商品名: Cialis tab 20mg | 對照品製造廠名: Lilly Del Caribe Inc. | 國別: Pureto Rico |
| 許可證: 衛署藥製032524 | 申請者: 優生 | 報告書核准日期: 930211 | 對照品商品名: Mucosolvan tab 30mg | 對照品製造廠名: Boehringer Ingelheim | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製057929 | 申請者: 旭能 | 報告書核准日期: 1020425 | 對照品商品名: Doxaben XL tab 4mg | 對照品製造廠名: Pfizer Pharmaceuticals LLC | 國別: Puerto Rico |
| 許可證: 衛署藥製050273 | 申請者: 瑩碩 | 報告書核准日期: 980717 | 對照品商品名: Aricept tab 10mg | 對照品製造廠名: 衛采 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製054980 | 申請者: 五洲 | 報告書核准日期: 990310 | 對照品商品名: Lexapro tab 10mg | 對照品製造廠名: H. Lundbeck A/S | 國別: Denmark |
| 許可證: 衛署藥製040091 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 850604 | 對照品商品名: Diflucan cap 150mg | 對照品製造廠名: Pfizer | 國別: France |
| 許可證: 衛署藥製048315 | 申請者: 健亞 | 報告書核准日期: 950623 | 對照品商品名: Keto inj 30mg/ml | 對照品製造廠名: 永信 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛部藥製058292 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 1030502 | 對照品商品名: Lyrica hard cap 75mg | 對照品製造廠名: Pfizer | 國別: Germany |
| 許可證: 衛部藥製059664 | 申請者: 臺灣東洋 | 報告書核准日期: 1041001 | 對照品商品名: Revlimid cap 25mg | 對照品製造廠名: Celegene International Sarl | 國別: Switzerland |
| 許可證: 衛署藥製049812 | 申請者: 正和 | 報告書核准日期: 971113 | 對照品商品名: Sonata cap 10mg | 對照品製造廠名: Wyeth | 國別: US |
許可證: 衛署藥製057963 | 申請者: 安成 | 報告書核准日期: 1020530 | 對照品商品名: Wellbutrin XL ER tab 150mg | 對照品製造廠名: Biovail | 國別: Canada |
許可證: 衛署藥製046544 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 930917 | 對照品商品名: Unasyn inj 1.5gm | 對照品製造廠名: Pfizer | 國別: Italy |
許可證: 衛署藥製046237 | 申請者: 十全 | 報告書核准日期: 930120 | 對照品商品名: Cipram tab 20mg | 對照品製造廠名: H. Lundbeck A/S | 國別: Denmark |
許可證: 衛署藥製047129 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 931008 | 對照品商品名: Starlix tab 60mg | 對照品製造廠名: Novartis | 國別: Italy |
許可證: 衛署藥製046447 | 申請者: 政德 | 報告書核准日期: 930716 | 對照品商品名: Sirdalud tab 2mg | 對照品製造廠名: Novartis | 國別: Germany |
許可證: 衛部藥製060950 | 申請者: 中化 | 報告書核准日期: 1091022 | 對照品商品名: Cialis tab 20mg | 對照品製造廠名: Lilly Del Caribe Inc. | 國別: Pureto Rico |
許可證: 衛署藥製032524 | 申請者: 優生 | 報告書核准日期: 930211 | 對照品商品名: Mucosolvan tab 30mg | 對照品製造廠名: Boehringer Ingelheim | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製057929 | 申請者: 旭能 | 報告書核准日期: 1020425 | 對照品商品名: Doxaben XL tab 4mg | 對照品製造廠名: Pfizer Pharmaceuticals LLC | 國別: Puerto Rico |
許可證: 衛署藥製050273 | 申請者: 瑩碩 | 報告書核准日期: 980717 | 對照品商品名: Aricept tab 10mg | 對照品製造廠名: 衛采 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製054980 | 申請者: 五洲 | 報告書核准日期: 990310 | 對照品商品名: Lexapro tab 10mg | 對照品製造廠名: H. Lundbeck A/S | 國別: Denmark |
許可證: 衛署藥製040091 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 850604 | 對照品商品名: Diflucan cap 150mg | 對照品製造廠名: Pfizer | 國別: France |
許可證: 衛署藥製048315 | 申請者: 健亞 | 報告書核准日期: 950623 | 對照品商品名: Keto inj 30mg/ml | 對照品製造廠名: 永信 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛部藥製058292 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 1030502 | 對照品商品名: Lyrica hard cap 75mg | 對照品製造廠名: Pfizer | 國別: Germany |
許可證: 衛部藥製059664 | 申請者: 臺灣東洋 | 報告書核准日期: 1041001 | 對照品商品名: Revlimid cap 25mg | 對照品製造廠名: Celegene International Sarl | 國別: Switzerland |
許可證: 衛署藥製049812 | 申請者: 正和 | 報告書核准日期: 971113 | 對照品商品名: Sonata cap 10mg | 對照品製造廠名: Wyeth | 國別: US |
|