Cisapride tab 5mg
- 監視成分藥品執行國內BA/BE/Dissolution試驗清單資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
試驗藥品監視新藥成分Cisapride tab 5mg的許可證是衛署藥製041533, 申請者是黃氏製藥, 報告書核准日期是860726, 對照品商品名是Prepulsid tab 5mg, 對照品製造廠名是嬌生, 國別是Taiwan.
根據名稱 黃氏製藥 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 黃氏製藥 ...) | 英文品名: TENFON GINKGO DROPS(GINKGOFLAVONGLYCOSIDE)”HS” | 許可證字號: 衛署藥製字第038821號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TENFON GINKGO DROPS(GINKGOFLAVONGLYCOSIDE)”HS” | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 滴劑 | 包裝: 玻璃容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DOSPIN CREAM "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第047074號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人濕疹性皮膚炎(如異位性皮膚炎或單純性慢性苔癬)所致中度搔癢症之短期治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Hapylief Tablets "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057160號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除倦睡與疲勞。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;NICOTINAMIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DOSPIN CREAM "H.S." | 適應症: 成人濕疹性皮膚炎(如異位性皮膚炎或單純性慢性苔癬)所致中度搔癢症之短期治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXEPIN HCL | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SUYENIN ORAL BASE "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: IB-herbal Cap. "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第020578號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時性解除頭痛,肌肉疼痛,關節炎的輕度疼痛,牙痛,背痛,輕度疼痛及與感冒有關的疼痛,經痛及解熱作用 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SILIBEN CAPSULES 70MG "H.S."(SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第041420號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TENFON GINKGO DROPS(GINKGOFLAVONGLYCOSIDE)”HS” | 許可證字號: 衛署藥製字第038821號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TENFON GINKGO DROPS(GINKGOFLAVONGLYCOSIDE)”HS” | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 滴劑 | 包裝: 玻璃容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: DOSPIN CREAM "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第047074號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人濕疹性皮膚炎(如異位性皮膚炎或單純性慢性苔癬)所致中度搔癢症之短期治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Hapylief Tablets "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057160號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除倦睡與疲勞。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;NICOTINAMIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DOSPIN CREAM "H.S." | 適應症: 成人濕疹性皮膚炎(如異位性皮膚炎或單純性慢性苔癬)所致中度搔癢症之短期治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXEPIN HCL | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: SUYENIN ORAL BASE "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: IB-herbal Cap. "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第020578號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時性解除頭痛,肌肉疼痛,關節炎的輕度疼痛,牙痛,背痛,輕度疼痛及與感冒有關的疼痛,經痛及解熱作用 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SILIBEN CAPSULES 70MG "H.S."(SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第041420號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 黃氏製藥 ... ]
黃氏製藥股份有限公司 | 地址: 雲林縣斗南鎮大同路444巷11號 | 電話: 05-597-1197 |
名稱 黃氏製藥 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 黃氏製藥)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
---|
黃氏製藥股份有限公司 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號 | 黃榮男 | 22390988 | 核准設立 |
黃氏製藥股份有限公司 登記地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號 | 負責人: 黃榮男 | 統編: 22390988 | 核准設立 |
在『監視成分藥品執行國內BA/BE/Dissolution試驗清單資料集』資料集內搜尋:
| 許可證: 衛署藥製047631 | 申請者: 五洲 | 報告書核准日期: 931125 | 對照品商品名: Starlix tab 60mg | 對照品製造廠名: Novartis | 國別: Italy |
| 許可證: 衛部藥製058596 | 申請者: 健喬信元 | 報告書核准日期: 1031212 | 對照品商品名: Olmetec tab 20mg | 對照品製造廠名: Daiichi Sankyo Europe GmbH | 國別: Germany |
| 許可證: 衛署藥製049237 | 申請者: 寶齡富錦 | 報告書核准日期: 960919 | 對照品商品名: Tonlex tab 750mg | 對照品製造廠名: 寶齡富錦 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥輸025712 | 申請者: 吉富 | 報告書核准日期: 990811 | 對照品商品名: Keppra tab 500mg | 對照品製造廠名: UCB | 國別: Belgium |
| 許可證: 衛署藥製033915 | 申請者: 寶齡富錦 | 報告書核准日期: 930804 | 對照品商品名: captopin tab 25mg | 對照品製造廠名: 寶齡富錦 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製042684 | 申請者: 合誠 | 報告書核准日期: 871113 | 對照品商品名: Goodway tab 5mg | 對照品製造廠名: 合誠 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛部藥製058207 | 申請者: 瑪科隆 | 報告書核准日期: 1030120 | 對照品商品名: So.H. tab 20mg "Root" | 對照品製造廠名: 羅得 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製044139 | 申請者: 台灣三共 | 報告書核准日期: 891117 | 對照品商品名: Mevalotin tab 10mg | 對照品製造廠名: Sankyo | 國別: Japan |
| 許可證: 衛署藥製049619 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 970819 | 對照品商品名: Ciproxin tab 500mg | 對照品製造廠名: Bayer | 國別: Germany |
| 許可證: 衛署藥製049648 | 申請者: 世達 | 報告書核准日期: 970305 | 對照品商品名: Monic tab 15mg | 對照品製造廠名: 世達 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製040523 | 申請者: 杏輝 | 報告書核准日期: 850716 | 對照品商品名: Desyrel tab 100mg | 對照品製造廠名: Mead Johnson | 國別: US |
| 許可證: 衛署藥製049493 | 申請者: 南光 | 報告書核准日期: 970530 | 對照品商品名: EPA tab 10mg | 對照品製造廠名: 南光 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛部藥製060824 | 申請者: 得生 | 報告書核准日期: 1070108 | 對照品商品名: Exelon patch 9mg/5cm2 | 對照品製造廠名: LTS Lohmann Therapie-Systeme AG | 國別: Germany |
| 許可證: 衛署藥製051731 | 申請者: 懷特 | 報告書核准日期: 980824 | 對照品商品名: Keppra tab 500mg | 對照品製造廠名: UCB | 國別: Belgium |
| 許可證: 衛署藥製048507 | 申請者: 英伯士 | 報告書核准日期: 960104 | 對照品商品名: Epilramate tab 100mg | 對照品製造廠名: 英伯士 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製047631 | 申請者: 五洲 | 報告書核准日期: 931125 | 對照品商品名: Starlix tab 60mg | 對照品製造廠名: Novartis | 國別: Italy |
許可證: 衛部藥製058596 | 申請者: 健喬信元 | 報告書核准日期: 1031212 | 對照品商品名: Olmetec tab 20mg | 對照品製造廠名: Daiichi Sankyo Europe GmbH | 國別: Germany |
許可證: 衛署藥製049237 | 申請者: 寶齡富錦 | 報告書核准日期: 960919 | 對照品商品名: Tonlex tab 750mg | 對照品製造廠名: 寶齡富錦 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥輸025712 | 申請者: 吉富 | 報告書核准日期: 990811 | 對照品商品名: Keppra tab 500mg | 對照品製造廠名: UCB | 國別: Belgium |
許可證: 衛署藥製033915 | 申請者: 寶齡富錦 | 報告書核准日期: 930804 | 對照品商品名: captopin tab 25mg | 對照品製造廠名: 寶齡富錦 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製042684 | 申請者: 合誠 | 報告書核准日期: 871113 | 對照品商品名: Goodway tab 5mg | 對照品製造廠名: 合誠 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛部藥製058207 | 申請者: 瑪科隆 | 報告書核准日期: 1030120 | 對照品商品名: So.H. tab 20mg "Root" | 對照品製造廠名: 羅得 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製044139 | 申請者: 台灣三共 | 報告書核准日期: 891117 | 對照品商品名: Mevalotin tab 10mg | 對照品製造廠名: Sankyo | 國別: Japan |
許可證: 衛署藥製049619 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 970819 | 對照品商品名: Ciproxin tab 500mg | 對照品製造廠名: Bayer | 國別: Germany |
許可證: 衛署藥製049648 | 申請者: 世達 | 報告書核准日期: 970305 | 對照品商品名: Monic tab 15mg | 對照品製造廠名: 世達 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製040523 | 申請者: 杏輝 | 報告書核准日期: 850716 | 對照品商品名: Desyrel tab 100mg | 對照品製造廠名: Mead Johnson | 國別: US |
許可證: 衛署藥製049493 | 申請者: 南光 | 報告書核准日期: 970530 | 對照品商品名: EPA tab 10mg | 對照品製造廠名: 南光 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛部藥製060824 | 申請者: 得生 | 報告書核准日期: 1070108 | 對照品商品名: Exelon patch 9mg/5cm2 | 對照品製造廠名: LTS Lohmann Therapie-Systeme AG | 國別: Germany |
許可證: 衛署藥製051731 | 申請者: 懷特 | 報告書核准日期: 980824 | 對照品商品名: Keppra tab 500mg | 對照品製造廠名: UCB | 國別: Belgium |
許可證: 衛署藥製048507 | 申請者: 英伯士 | 報告書核准日期: 960104 | 對照品商品名: Epilramate tab 100mg | 對照品製造廠名: 英伯士 | 國別: Taiwan |
|