Citalopram tab 20mg
- 監視成分藥品執行國內BA/BE/Dissolution試驗清單資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
試驗藥品監視新藥成分Citalopram tab 20mg的許可證是衛署藥輸024408, 申請者是鴻汶, 報告書核准日期是950110, 對照品商品名是Cipram tab 20mg, 對照品製造廠名是H. Lundbeck A/S, 國別是Denmark.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 鴻汶 ...) | 英文品名: Apa-Cymba Capsules 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Apa-Risdol F.C. Tablets 2MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Apa-Cymba Capsules 60mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058356號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Apa-Bily Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058055號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或Valpro... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Apa-Mirtazapine O.D.T. 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056800號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: APA-RISDOL F.C. TABLETS 3MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047407號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: APA-RISDOL F.C. TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047419號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Apo-Citalopram Tablets 20mg "Etobicoke" | 許可證字號: 衛署藥輸字第025624號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發,恐慌症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CITALOPRAM HYDROBROMIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Apa-Cymba Capsules 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Apa-Risdol F.C. Tablets 2MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Apa-Cymba Capsules 60mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058356號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Apa-Bily Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058055號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或Valpro... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Apa-Mirtazapine O.D.T. 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056800號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: APA-RISDOL F.C. TABLETS 3MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047407號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: APA-RISDOL F.C. TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047419號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Apo-Citalopram Tablets 20mg "Etobicoke" | 許可證字號: 衛署藥輸字第025624號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發,恐慌症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CITALOPRAM HYDROBROMIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 許可證: 衛署藥製041554 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 860602 | 對照品商品名: Baccidal tab 200mg | 對照品製造廠名: Kyorin | 國別: Japan |
| 許可證: 衛署藥製039778 | 申請者: 健喬信元 | 報告書核准日期: 940301 | 對照品商品名: Buspar tab 10mg | 對照品製造廠名: BMS | 國別: Australia |
| 許可證: 衛署藥製057858 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 1010717 | 對照品商品名: Celebrex cap 200mg | 對照品製造廠名: Pfizer Pharmaceuticals LLC | 國別: Puerto Rico |
| 許可證: 衛部藥製060836 | 申請者: 生達二廠 | 報告書核准日期: 1091008 | 對照品商品名: Dualpress tab 5mg/10mg | 對照品製造廠名: 生達二廠 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製057371 | 申請者: 瑪科隆 | 報告書核准日期: 1001212 | 對照品商品名: Co-Diovan tab 80mg/12.5mg | 對照品製造廠名: Novartis Farma | 國別: Italy |
| 許可證: 衛署藥製032918 | 申請者: 南光 | 報告書核准日期: 790508 | 對照品商品名: Zantac tab 150mg | 對照品製造廠名: Glaxo | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製057136 | 申請者: 友華 | 報告書核准日期: 1001130 | 對照品商品名: Sonata cap 10mg | 對照品製造廠名: Corepharma LLC | 國別: US |
| 許可證: 衛署藥製042770 | 申請者: 友瑞 | 報告書核准日期: 880112 | 對照品商品名: Tramal long retard tab 100mg | 對照品製造廠名: Grunenthal GmbH | 國別: Germany |
| 許可證: 衛部藥製058117 | 申請者: 萬菱 | 報告書核准日期: 1020812 | 對照品商品名: Finastate tab 5mg | 對照品製造廠名: 華興 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製057410 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 1010827 | 對照品商品名: Olsaa tab 20mg | 對照品製造廠名: 中國化學 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製044608 | 申請者: 瑪科隆 | 報告書核准日期: 900817 | 對照品商品名: Yamtac tab 20mg | 對照品製造廠名: 順生 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製055972 | 申請者: 南光 | 報告書核准日期: 1000304 | 對照品商品名: Viagra tab 100mg | 對照品製造廠名: Pfizer | 國別: Australia |
| 許可證: 衛署藥製048753 | 申請者: 世強 | 報告書核准日期: 951205 | 對照品商品名: Actos tab 30mg | 對照品製造廠名: Takeda | 國別: Japan |
| 許可證: 衛署藥輸024634 | 申請者: 吉富 | 報告書核准日期: 960312 | 對照品商品名: Cozaar tab 50mg | 對照品製造廠名: MSD | 國別: UK |
| 許可證: 衛署藥製045276 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 911114 | 對照品商品名: Augmentin 625mg tab | 對照品製造廠名: Smithkline Beecham | 國別: US |
許可證: 衛署藥製041554 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 860602 | 對照品商品名: Baccidal tab 200mg | 對照品製造廠名: Kyorin | 國別: Japan |
許可證: 衛署藥製039778 | 申請者: 健喬信元 | 報告書核准日期: 940301 | 對照品商品名: Buspar tab 10mg | 對照品製造廠名: BMS | 國別: Australia |
許可證: 衛署藥製057858 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 1010717 | 對照品商品名: Celebrex cap 200mg | 對照品製造廠名: Pfizer Pharmaceuticals LLC | 國別: Puerto Rico |
許可證: 衛部藥製060836 | 申請者: 生達二廠 | 報告書核准日期: 1091008 | 對照品商品名: Dualpress tab 5mg/10mg | 對照品製造廠名: 生達二廠 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製057371 | 申請者: 瑪科隆 | 報告書核准日期: 1001212 | 對照品商品名: Co-Diovan tab 80mg/12.5mg | 對照品製造廠名: Novartis Farma | 國別: Italy |
許可證: 衛署藥製032918 | 申請者: 南光 | 報告書核准日期: 790508 | 對照品商品名: Zantac tab 150mg | 對照品製造廠名: Glaxo | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製057136 | 申請者: 友華 | 報告書核准日期: 1001130 | 對照品商品名: Sonata cap 10mg | 對照品製造廠名: Corepharma LLC | 國別: US |
許可證: 衛署藥製042770 | 申請者: 友瑞 | 報告書核准日期: 880112 | 對照品商品名: Tramal long retard tab 100mg | 對照品製造廠名: Grunenthal GmbH | 國別: Germany |
許可證: 衛部藥製058117 | 申請者: 萬菱 | 報告書核准日期: 1020812 | 對照品商品名: Finastate tab 5mg | 對照品製造廠名: 華興 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製057410 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 1010827 | 對照品商品名: Olsaa tab 20mg | 對照品製造廠名: 中國化學 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製044608 | 申請者: 瑪科隆 | 報告書核准日期: 900817 | 對照品商品名: Yamtac tab 20mg | 對照品製造廠名: 順生 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製055972 | 申請者: 南光 | 報告書核准日期: 1000304 | 對照品商品名: Viagra tab 100mg | 對照品製造廠名: Pfizer | 國別: Australia |
許可證: 衛署藥製048753 | 申請者: 世強 | 報告書核准日期: 951205 | 對照品商品名: Actos tab 30mg | 對照品製造廠名: Takeda | 國別: Japan |
許可證: 衛署藥輸024634 | 申請者: 吉富 | 報告書核准日期: 960312 | 對照品商品名: Cozaar tab 50mg | 對照品製造廠名: MSD | 國別: UK |
許可證: 衛署藥製045276 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 911114 | 對照品商品名: Augmentin 625mg tab | 對照品製造廠名: Smithkline Beecham | 國別: US |
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