Clarithromycin tab 250mg
- 監視成分藥品執行國內BA/BE/Dissolution試驗清單資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
試驗藥品監視新藥成分Clarithromycin tab 250mg的許可證是衛署藥製047968, 申請者是寶齡富錦, 報告書核准日期是941221, 對照品商品名是Klarith tab 500mg, 對照品製造廠名是寶齡富錦, 國別是Taiwan.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 寶齡富錦 ...) | 英文品名: PARMASON-C GRANULE (ASCORBIC ACID) "B&F" | 許可證字號: 衛署藥製字第031524號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿液的酸化 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PARMASON-C GRANULE (ASCORBIC ACID) "B&F" | 適應症: 尿液的酸化 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔包裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NAPTON S.R. TABLETS 750MG (NAPROXEN) "B&F" | 許可證字號: 衛署藥製字第033048號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、肌腱炎、關節囊炎及急性痛風 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DICENS TABLETS 50MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第029581號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ULCERTOP SOLUTION 24MG/ML (DIBISMUTH YRIOXIDE)"B&F" | 許可證字號: 衛署藥製字第037056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/01/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE | 製造商名稱: 寶齡富錦製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: IM-S SOLUTION 10MG/ML (INDOMETHACIN) "B & F" | 許可證字號: 衛署藥製字第035695號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SCOTON TABLETS 400MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第029812號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 背腰痛、神經痛、關節痛、月經困難症、子宮附屬器炎、手術後疼痛、外傷疼痛之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DERMAIROL CREAM 0.5MG/GM (TRETINOIN) "B&F" | 許可證字號: 衛署藥製字第031084號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡(面皰)、皮膚角質化 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PARMASON-C GRANULE (ASCORBIC ACID) "B&F" | 許可證字號: 衛署藥製字第031524號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿液的酸化 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PARMASON-C GRANULE (ASCORBIC ACID) "B&F" | 適應症: 尿液的酸化 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔包裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: NAPTON S.R. TABLETS 750MG (NAPROXEN) "B&F" | 許可證字號: 衛署藥製字第033048號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、肌腱炎、關節囊炎及急性痛風 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DICENS TABLETS 50MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第029581號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ULCERTOP SOLUTION 24MG/ML (DIBISMUTH YRIOXIDE)"B&F" | 許可證字號: 衛署藥製字第037056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/01/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE | 製造商名稱: 寶齡富錦製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: IM-S SOLUTION 10MG/ML (INDOMETHACIN) "B & F" | 許可證字號: 衛署藥製字第035695號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SCOTON TABLETS 400MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第029812號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 背腰痛、神經痛、關節痛、月經困難症、子宮附屬器炎、手術後疼痛、外傷疼痛之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DERMAIROL CREAM 0.5MG/GM (TRETINOIN) "B&F" | 許可證字號: 衛署藥製字第031084號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡(面皰)、皮膚角質化 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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寶齡富錦生技股份有限公司 登記地址: 臺北市南港區園區街3號16樓 | 負責人: 張立秋 | 統編: 04742997 | 核准設立 |
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| 許可證: 衛部藥製060285 | 申請者: 台裕 | 報告書核准日期: 1071015 | 對照品商品名: Lexinping DR cap 30mg | 對照品製造廠名: 台裕 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製048608 | 申請者: 聯邦 | 報告書核准日期: 950913 | 對照品商品名: Zocor tab 20mg | 對照品製造廠名: M.S.D. | 國別: Australia |
| 許可證: 衛署藥製038145 | 申請者: 台灣派頓 | 報告書核准日期: 851227 | 對照品商品名: Tramal inj 50mg/ml | 對照品製造廠名: Grunemthal GmbH | 國別: Germany |
| 許可證: 衛署藥製048747 | 申請者: 聯邦 | 報告書核准日期: 950623 | 對照品商品名: Remeron tab 30mg | 對照品製造廠名: N.V. Organon | 國別: Netherland |
| 許可證: 衛署藥製049096 | 申請者: 世育 | 報告書核准日期: 960605 | 對照品商品名: Allegra tab 180mg | 對照品製造廠名: Aventis | 國別: US |
| 許可證: 衛署藥製043744 | 申請者: 景德 | 報告書核准日期: 890421 | 對照品商品名: Zoloft tab 50mg | 對照品製造廠名: Pfizer | 國別: Australia |
| 許可證: 衛署藥製048699 | 申請者: 育生 | 報告書核准日期: 960103 | 對照品商品名: Toradol inj 30mg/ml | 對照品製造廠名: Roche | 國別: Spain |
| 許可證: 衛署藥製046050 | 申請者: 健喬信元 | 報告書核准日期: 921230 | 對照品商品名: Mobic tab 7.5mg | 對照品製造廠名: 百靈佳殷格翰 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製047295 | 申請者: 五洲 | 報告書核准日期: 940425 | 對照品商品名: Dilatrend tab 25mg | 對照品製造廠名: Roche Diagnostics | 國別: Germany |
| 許可證: 衛署藥製043523 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 890111 | 對照品商品名: Prozac cap 20mg | 對照品製造廠名: Eli Lilly | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製044098 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 891020 | 對照品商品名: Plendil ER tab 5mg | 對照品製造廠名: Astra | 國別: Sweden |
| 許可證: 衛署藥製044575 | 申請者: 永勝 | 報告書核准日期: 900716 | 對照品商品名: Plendil ER tab 5mg | 對照品製造廠名: Astra | 國別: Sweden |
| 許可證: 衛署藥製048846 | 申請者: 華興 | 報告書核准日期: 960117 | 對照品商品名: Amaryl tab 2mg | 對照品製造廠名: Aventis | 國別: Germany |
| 許可證: 衛部藥製060217 | 申請者: 晟德 | 報告書核准日期: 1071126 | 對照品商品名: Diflucan cap 50mg | 對照品製造廠名: Pfizer Australia Pty Limited | 國別: Australia |
| 許可證: 衛署藥製038527 | 申請者: 聯邦 | 報告書核准日期: 831208 | 對照品商品名: Ciproxin tab 750mg | 對照品製造廠名: Bayer | 國別: Germany |
許可證: 衛部藥製060285 | 申請者: 台裕 | 報告書核准日期: 1071015 | 對照品商品名: Lexinping DR cap 30mg | 對照品製造廠名: 台裕 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製048608 | 申請者: 聯邦 | 報告書核准日期: 950913 | 對照品商品名: Zocor tab 20mg | 對照品製造廠名: M.S.D. | 國別: Australia |
許可證: 衛署藥製038145 | 申請者: 台灣派頓 | 報告書核准日期: 851227 | 對照品商品名: Tramal inj 50mg/ml | 對照品製造廠名: Grunemthal GmbH | 國別: Germany |
許可證: 衛署藥製048747 | 申請者: 聯邦 | 報告書核准日期: 950623 | 對照品商品名: Remeron tab 30mg | 對照品製造廠名: N.V. Organon | 國別: Netherland |
許可證: 衛署藥製049096 | 申請者: 世育 | 報告書核准日期: 960605 | 對照品商品名: Allegra tab 180mg | 對照品製造廠名: Aventis | 國別: US |
許可證: 衛署藥製043744 | 申請者: 景德 | 報告書核准日期: 890421 | 對照品商品名: Zoloft tab 50mg | 對照品製造廠名: Pfizer | 國別: Australia |
許可證: 衛署藥製048699 | 申請者: 育生 | 報告書核准日期: 960103 | 對照品商品名: Toradol inj 30mg/ml | 對照品製造廠名: Roche | 國別: Spain |
許可證: 衛署藥製046050 | 申請者: 健喬信元 | 報告書核准日期: 921230 | 對照品商品名: Mobic tab 7.5mg | 對照品製造廠名: 百靈佳殷格翰 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製047295 | 申請者: 五洲 | 報告書核准日期: 940425 | 對照品商品名: Dilatrend tab 25mg | 對照品製造廠名: Roche Diagnostics | 國別: Germany |
許可證: 衛署藥製043523 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 890111 | 對照品商品名: Prozac cap 20mg | 對照品製造廠名: Eli Lilly | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製044098 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 891020 | 對照品商品名: Plendil ER tab 5mg | 對照品製造廠名: Astra | 國別: Sweden |
許可證: 衛署藥製044575 | 申請者: 永勝 | 報告書核准日期: 900716 | 對照品商品名: Plendil ER tab 5mg | 對照品製造廠名: Astra | 國別: Sweden |
許可證: 衛署藥製048846 | 申請者: 華興 | 報告書核准日期: 960117 | 對照品商品名: Amaryl tab 2mg | 對照品製造廠名: Aventis | 國別: Germany |
許可證: 衛部藥製060217 | 申請者: 晟德 | 報告書核准日期: 1071126 | 對照品商品名: Diflucan cap 50mg | 對照品製造廠名: Pfizer Australia Pty Limited | 國別: Australia |
許可證: 衛署藥製038527 | 申請者: 聯邦 | 報告書核准日期: 831208 | 對照品商品名: Ciproxin tab 750mg | 對照品製造廠名: Bayer | 國別: Germany |
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