Diclofenac K tab 50mg
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試驗藥品監視新藥成分Diclofenac K tab 50mg的許可證是衛署藥製047785, 申請者是健喬信元, 報告書核准日期是1080521, 對照品商品名是Deflam-K tab 50mg, 對照品製造廠名是榮民, 國別是Taiwan.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 健喬信元 ...) | 英文品名: DICLOFENAC SODIUM ENTERIC S.C. TABLETS 25MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第032609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DICLOFENAC SODIUM ENTERIC F.C TABLET 50MG "Synmosa" | 許可證字號: 衛署藥製字第038989號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KAIZOLE TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE) "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第027604號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TANNALBIN TABLETS 500MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026711號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIAZEPAM TABLETS 5MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 內衛藥製字第016140號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Stenac Effervescent Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058947號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ASCORBIC ACID TABLETS "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第022425號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Panacon Synmosa Effervescent Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第044416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DICLOFENAC SODIUM ENTERIC S.C. TABLETS 25MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第032609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DICLOFENAC SODIUM ENTERIC F.C TABLET 50MG "Synmosa" | 許可證字號: 衛署藥製字第038989號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KAIZOLE TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE) "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第027604號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TANNALBIN TABLETS 500MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026711號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIAZEPAM TABLETS 5MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 內衛藥製字第016140號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Stenac Effervescent Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058947號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ASCORBIC ACID TABLETS "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第022425號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Panacon Synmosa Effervescent Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第044416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 許可證: 衛部藥輸026272 | 申請者: 立和生醫 | 報告書核准日期: 1030123 | 對照品商品名: Actonel tab 35mg | 對照品製造廠名: Warner Chilcott | 國別: Puerto Rico |
| 許可證: 衛部藥製060285 | 申請者: 台裕 | 報告書核准日期: 1071015 | 對照品商品名: Lexinping DR cap 30mg | 對照品製造廠名: 台裕 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製048608 | 申請者: 聯邦 | 報告書核准日期: 950913 | 對照品商品名: Zocor tab 20mg | 對照品製造廠名: M.S.D. | 國別: Australia |
| 許可證: 衛署藥製038145 | 申請者: 台灣派頓 | 報告書核准日期: 851227 | 對照品商品名: Tramal inj 50mg/ml | 對照品製造廠名: Grunemthal GmbH | 國別: Germany |
| 許可證: 衛署藥製048747 | 申請者: 聯邦 | 報告書核准日期: 950623 | 對照品商品名: Remeron tab 30mg | 對照品製造廠名: N.V. Organon | 國別: Netherland |
| 許可證: 衛署藥製049096 | 申請者: 世育 | 報告書核准日期: 960605 | 對照品商品名: Allegra tab 180mg | 對照品製造廠名: Aventis | 國別: US |
| 許可證: 衛署藥製043744 | 申請者: 景德 | 報告書核准日期: 890421 | 對照品商品名: Zoloft tab 50mg | 對照品製造廠名: Pfizer | 國別: Australia |
| 許可證: 衛署藥製048699 | 申請者: 育生 | 報告書核准日期: 960103 | 對照品商品名: Toradol inj 30mg/ml | 對照品製造廠名: Roche | 國別: Spain |
| 許可證: 衛署藥製046050 | 申請者: 健喬信元 | 報告書核准日期: 921230 | 對照品商品名: Mobic tab 7.5mg | 對照品製造廠名: 百靈佳殷格翰 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製047295 | 申請者: 五洲 | 報告書核准日期: 940425 | 對照品商品名: Dilatrend tab 25mg | 對照品製造廠名: Roche Diagnostics | 國別: Germany |
| 許可證: 衛署藥製043523 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 890111 | 對照品商品名: Prozac cap 20mg | 對照品製造廠名: Eli Lilly | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製044098 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 891020 | 對照品商品名: Plendil ER tab 5mg | 對照品製造廠名: Astra | 國別: Sweden |
| 許可證: 衛署藥製044575 | 申請者: 永勝 | 報告書核准日期: 900716 | 對照品商品名: Plendil ER tab 5mg | 對照品製造廠名: Astra | 國別: Sweden |
| 許可證: 衛署藥製048846 | 申請者: 華興 | 報告書核准日期: 960117 | 對照品商品名: Amaryl tab 2mg | 對照品製造廠名: Aventis | 國別: Germany |
| 許可證: 衛部藥製060217 | 申請者: 晟德 | 報告書核准日期: 1071126 | 對照品商品名: Diflucan cap 50mg | 對照品製造廠名: Pfizer Australia Pty Limited | 國別: Australia |
許可證: 衛部藥輸026272 | 申請者: 立和生醫 | 報告書核准日期: 1030123 | 對照品商品名: Actonel tab 35mg | 對照品製造廠名: Warner Chilcott | 國別: Puerto Rico |
許可證: 衛部藥製060285 | 申請者: 台裕 | 報告書核准日期: 1071015 | 對照品商品名: Lexinping DR cap 30mg | 對照品製造廠名: 台裕 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製048608 | 申請者: 聯邦 | 報告書核准日期: 950913 | 對照品商品名: Zocor tab 20mg | 對照品製造廠名: M.S.D. | 國別: Australia |
許可證: 衛署藥製038145 | 申請者: 台灣派頓 | 報告書核准日期: 851227 | 對照品商品名: Tramal inj 50mg/ml | 對照品製造廠名: Grunemthal GmbH | 國別: Germany |
許可證: 衛署藥製048747 | 申請者: 聯邦 | 報告書核准日期: 950623 | 對照品商品名: Remeron tab 30mg | 對照品製造廠名: N.V. Organon | 國別: Netherland |
許可證: 衛署藥製049096 | 申請者: 世育 | 報告書核准日期: 960605 | 對照品商品名: Allegra tab 180mg | 對照品製造廠名: Aventis | 國別: US |
許可證: 衛署藥製043744 | 申請者: 景德 | 報告書核准日期: 890421 | 對照品商品名: Zoloft tab 50mg | 對照品製造廠名: Pfizer | 國別: Australia |
許可證: 衛署藥製048699 | 申請者: 育生 | 報告書核准日期: 960103 | 對照品商品名: Toradol inj 30mg/ml | 對照品製造廠名: Roche | 國別: Spain |
許可證: 衛署藥製046050 | 申請者: 健喬信元 | 報告書核准日期: 921230 | 對照品商品名: Mobic tab 7.5mg | 對照品製造廠名: 百靈佳殷格翰 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製047295 | 申請者: 五洲 | 報告書核准日期: 940425 | 對照品商品名: Dilatrend tab 25mg | 對照品製造廠名: Roche Diagnostics | 國別: Germany |
許可證: 衛署藥製043523 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 890111 | 對照品商品名: Prozac cap 20mg | 對照品製造廠名: Eli Lilly | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製044098 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 891020 | 對照品商品名: Plendil ER tab 5mg | 對照品製造廠名: Astra | 國別: Sweden |
許可證: 衛署藥製044575 | 申請者: 永勝 | 報告書核准日期: 900716 | 對照品商品名: Plendil ER tab 5mg | 對照品製造廠名: Astra | 國別: Sweden |
許可證: 衛署藥製048846 | 申請者: 華興 | 報告書核准日期: 960117 | 對照品商品名: Amaryl tab 2mg | 對照品製造廠名: Aventis | 國別: Germany |
許可證: 衛部藥製060217 | 申請者: 晟德 | 報告書核准日期: 1071126 | 對照品商品名: Diflucan cap 50mg | 對照品製造廠名: Pfizer Australia Pty Limited | 國別: Australia |
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