試驗藥品監視新藥成分Doxazosin mesylate tab 2mg的許可證是衛署藥製045013, 申請者是健喬信元, 報告書核准日期是910219, 對照品商品名是Doxaben tab 2mg, 對照品製造廠名是Pfizer, 國別是Australia.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 健喬信元 ...) | 英文品名: DICLOFENAC SODIUM ENTERIC S.C. TABLETS 25MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第032609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DICLOFENAC SODIUM ENTERIC F.C TABLET 50MG "Synmosa" | 許可證字號: 衛署藥製字第038989號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KAIZOLE TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE) "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第027604號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TANNALBIN TABLETS 500MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026711號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIAZEPAM TABLETS 5MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 內衛藥製字第016140號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Stenac Effervescent Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058947號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ASCORBIC ACID TABLETS "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第022425號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Panacon Synmosa Effervescent Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第044416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DICLOFENAC SODIUM ENTERIC S.C. TABLETS 25MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第032609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DICLOFENAC SODIUM ENTERIC F.C TABLET 50MG "Synmosa" | 許可證字號: 衛署藥製字第038989號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KAIZOLE TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE) "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第027604號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TANNALBIN TABLETS 500MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026711號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIAZEPAM TABLETS 5MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 內衛藥製字第016140號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Stenac Effervescent Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058947號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ASCORBIC ACID TABLETS "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第022425號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Panacon Synmosa Effervescent Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第044416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 許可證: 衛署藥製040090 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 850612 | 對照品商品名: Acylete tab 400mg | 對照品製造廠名: 中國化學 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製057372 | 申請者: 友霖 | 報告書核准日期: 1010410 | 對照品商品名: Livalo tab 2mg | 對照品製造廠名: Kowa | 國別: Japan |
| 許可證: 衛署藥製055538 | 申請者: 瑞安 | 報告書核准日期: 991026 | 對照品商品名: Aricept tab 10mg | 對照品製造廠名: Eisai | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製049358 | 申請者: 優良 | 報告書核准日期: 960417 | 對照品商品名: Dilatrend tab 6.25mg | 對照品製造廠名: Roche | 國別: Italy |
| 許可證: 衛署藥製038785 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 871026 | 對照品商品名: Zantac inj 25mg/ml | 對照品製造廠名: Glaxo | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛部藥製060176 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 1061013 | 對照品商品名: Celecolen cap 200mg | 對照品製造廠名: 瑞士新市廠 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製041896 | 申請者: 瑪科隆 | 報告書核准日期: 870121 | 對照品商品名: Asamox tab 5mg | 對照品製造廠名: 順生 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製056745 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 1001031 | 對照品商品名: Micardis tab 40mg | 對照品製造廠名: Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co.,KG | 國別: Germany |
| 許可證: 衛署藥製048068 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 941214 | 對照品商品名: Amaryl tab 2mg | 對照品製造廠名: Aventis | 國別: Germany |
| 許可證: 衛署藥製057972 | 申請者: 晟德 | 報告書核准日期: 1020220 | 對照品商品名: Keppra oral soln 100mg/ml | 對照品製造廠名: Nextpharma SAS | 國別: France |
| 許可證: 衛署藥製049656 | 申請者: 六雅 | 報告書核准日期: 970229 | 對照品商品名: Remeron Soltab 30mg | 對照品製造廠名: Cima | 國別: US |
| 許可證: 衛署藥製050168 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 970702 | 對照品商品名: Harnalidge cap 0.2mg | 對照品製造廠名: Astellas Tokai | 國別: Japan |
| 許可證: 衛署藥製048062 | 申請者: 天行健 | 報告書核准日期: 941226 | 對照品商品名: Plavix tab 75mg | 對照品製造廠名: Sanofi Winthrop | 國別: France |
| 許可證: 衛署藥製057926 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 1010621 | 對照品商品名: Quiapine tab 100 mg | 對照品製造廠名: 信東 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製057298 | 申請者: 南光 | 報告書核准日期: 1010201 | 對照品商品名: Nobelin XR tab 750 mg | 對照品製造廠名: 南光 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製040090 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 850612 | 對照品商品名: Acylete tab 400mg | 對照品製造廠名: 中國化學 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製057372 | 申請者: 友霖 | 報告書核准日期: 1010410 | 對照品商品名: Livalo tab 2mg | 對照品製造廠名: Kowa | 國別: Japan |
許可證: 衛署藥製055538 | 申請者: 瑞安 | 報告書核准日期: 991026 | 對照品商品名: Aricept tab 10mg | 對照品製造廠名: Eisai | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製049358 | 申請者: 優良 | 報告書核准日期: 960417 | 對照品商品名: Dilatrend tab 6.25mg | 對照品製造廠名: Roche | 國別: Italy |
許可證: 衛署藥製038785 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 871026 | 對照品商品名: Zantac inj 25mg/ml | 對照品製造廠名: Glaxo | 國別: Taiwan |
許可證: 衛部藥製060176 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 1061013 | 對照品商品名: Celecolen cap 200mg | 對照品製造廠名: 瑞士新市廠 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製041896 | 申請者: 瑪科隆 | 報告書核准日期: 870121 | 對照品商品名: Asamox tab 5mg | 對照品製造廠名: 順生 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製056745 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 1001031 | 對照品商品名: Micardis tab 40mg | 對照品製造廠名: Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co.,KG | 國別: Germany |
許可證: 衛署藥製048068 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 941214 | 對照品商品名: Amaryl tab 2mg | 對照品製造廠名: Aventis | 國別: Germany |
許可證: 衛署藥製057972 | 申請者: 晟德 | 報告書核准日期: 1020220 | 對照品商品名: Keppra oral soln 100mg/ml | 對照品製造廠名: Nextpharma SAS | 國別: France |
許可證: 衛署藥製049656 | 申請者: 六雅 | 報告書核准日期: 970229 | 對照品商品名: Remeron Soltab 30mg | 對照品製造廠名: Cima | 國別: US |
許可證: 衛署藥製050168 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 970702 | 對照品商品名: Harnalidge cap 0.2mg | 對照品製造廠名: Astellas Tokai | 國別: Japan |
許可證: 衛署藥製048062 | 申請者: 天行健 | 報告書核准日期: 941226 | 對照品商品名: Plavix tab 75mg | 對照品製造廠名: Sanofi Winthrop | 國別: France |
許可證: 衛署藥製057926 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 1010621 | 對照品商品名: Quiapine tab 100 mg | 對照品製造廠名: 信東 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製057298 | 申請者: 南光 | 報告書核准日期: 1010201 | 對照品商品名: Nobelin XR tab 750 mg | 對照品製造廠名: 南光 | 國別: Taiwan |
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