試驗藥品監視新藥成分Drospirenone/Ethinyl estradiol tab 3mg/0.03mg的許可證是衛部藥製061120, 申請者是健喬信元, 報告書核准日期是1090605, 對照品商品名是Yasmin tab 3mg/0.03mg, 對照品製造廠名是Bayer Weimar GmbH und Co., KG, 國別是Germany.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 健喬信元 ...) | 英文品名: DICLOFENAC SODIUM ENTERIC S.C. TABLETS 25MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第032609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DICLOFENAC SODIUM ENTERIC F.C TABLET 50MG "Synmosa" | 許可證字號: 衛署藥製字第038989號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KAIZOLE TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE) "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第027604號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TANNALBIN TABLETS 500MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026711號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIAZEPAM TABLETS 5MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 內衛藥製字第016140號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Stenac Effervescent Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058947號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ASCORBIC ACID TABLETS "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第022425號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Panacon Synmosa Effervescent Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第044416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DICLOFENAC SODIUM ENTERIC S.C. TABLETS 25MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第032609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DICLOFENAC SODIUM ENTERIC F.C TABLET 50MG "Synmosa" | 許可證字號: 衛署藥製字第038989號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KAIZOLE TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE) "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第027604號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TANNALBIN TABLETS 500MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026711號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIAZEPAM TABLETS 5MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 內衛藥製字第016140號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Stenac Effervescent Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058947號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ASCORBIC ACID TABLETS "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第022425號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Panacon Synmosa Effervescent Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第044416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 許可證: 衛署藥製035179 | 申請者: 正和 | 報告書核准日期: 841020 | 對照品商品名: Ansaid tab 100mg | 對照品製造廠名: Upjohn | 國別: US |
| 許可證: 衛署藥製055534 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 990525 | 對照品商品名: Wellbutrin SR tab 150mg | 對照品製造廠名: SmithKline Beecham | 國別: US |
| 許可證: 衛署藥製044713 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 901022 | 對照品商品名: Augmentin tab 375mg | 對照品製造廠名: Beecham | 國別: UK |
| 許可證: 衛署藥製057948 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 1020403 | 對照品商品名: Harnalidge D tab 0.2mg | 對照品製造廠名: Astellas Tokai Co. Ltd | 國別: Japan |
| 許可證: 衛部藥製058335 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 1040430 | 對照品商品名: Baraclude tab 0.5mg | 對照品製造廠名: Bristol-Myers Squibb | 國別: US |
| 許可證: 衛署藥製049090 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 960912 | 對照品商品名: Maxtam inj 0.5g/vial | 對照品製造廠名: 臺灣東洋 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製049291 | 申請者: 寶齡富錦 | 報告書核准日期: 960906 | 對照品商品名: Alpragin SR tab 1mg | 對照品製造廠名: 寶齡富錦 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製046016 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 920821 | 對照品商品名: Harnalidge cap 0.2mg | 對照品製造廠名: Yamanouchi | 國別: Japan |
| 許可證: 衛部藥製058378 | 申請者: 井田 | 報告書核准日期: 1030423 | 對照品商品名: Viagra tab 100mg | 對照品製造廠名: Pfizer | 國別: Australia |
| 許可證: 衛部藥製058548 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 1031022 | 對照品商品名: Harnalidge D SR OD tab 0.2mg | 對照品製造廠名: Asrellas Pharma Tech Co. Lt | 國別: dJ.aYpaanizu T |
| 許可證: 衛署藥製029316 | 申請者: 中美 | 報告書核准日期: 801204 | 對照品商品名: Nizoral tab 200mg | 對照品製造廠名: Janssen | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛部藥製061163 | 申請者: 中化新豐廠 | 報告書核准日期: 1100809 | 對照品商品名: Priligy tab 30mg | 對照品製造廠名: Menarini-Von Heyden GmbH | 國別: Germany |
| 許可證: 衛署藥製045737 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 920109 | 對照品商品名: Mobic tab 7.5mg | 對照品製造廠名: 百靈佳殷格翰 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製044461 | 申請者: 正豪 | 報告書核准日期: 900202 | 對照品商品名: Fenolip cap 200mg | 對照品製造廠名: 正和 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛部藥製058570 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 1031202 | 對照品商品名: Exforge tab 5/80mg | 對照品製造廠名: Novartis Farmaceutica S.A. | 國別: Spain |
許可證: 衛署藥製035179 | 申請者: 正和 | 報告書核准日期: 841020 | 對照品商品名: Ansaid tab 100mg | 對照品製造廠名: Upjohn | 國別: US |
許可證: 衛署藥製055534 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 990525 | 對照品商品名: Wellbutrin SR tab 150mg | 對照品製造廠名: SmithKline Beecham | 國別: US |
許可證: 衛署藥製044713 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 901022 | 對照品商品名: Augmentin tab 375mg | 對照品製造廠名: Beecham | 國別: UK |
許可證: 衛署藥製057948 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 1020403 | 對照品商品名: Harnalidge D tab 0.2mg | 對照品製造廠名: Astellas Tokai Co. Ltd | 國別: Japan |
許可證: 衛部藥製058335 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 1040430 | 對照品商品名: Baraclude tab 0.5mg | 對照品製造廠名: Bristol-Myers Squibb | 國別: US |
許可證: 衛署藥製049090 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 960912 | 對照品商品名: Maxtam inj 0.5g/vial | 對照品製造廠名: 臺灣東洋 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製049291 | 申請者: 寶齡富錦 | 報告書核准日期: 960906 | 對照品商品名: Alpragin SR tab 1mg | 對照品製造廠名: 寶齡富錦 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製046016 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 920821 | 對照品商品名: Harnalidge cap 0.2mg | 對照品製造廠名: Yamanouchi | 國別: Japan |
許可證: 衛部藥製058378 | 申請者: 井田 | 報告書核准日期: 1030423 | 對照品商品名: Viagra tab 100mg | 對照品製造廠名: Pfizer | 國別: Australia |
許可證: 衛部藥製058548 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 1031022 | 對照品商品名: Harnalidge D SR OD tab 0.2mg | 對照品製造廠名: Asrellas Pharma Tech Co. Lt | 國別: dJ.aYpaanizu T |
許可證: 衛署藥製029316 | 申請者: 中美 | 報告書核准日期: 801204 | 對照品商品名: Nizoral tab 200mg | 對照品製造廠名: Janssen | 國別: Taiwan |
許可證: 衛部藥製061163 | 申請者: 中化新豐廠 | 報告書核准日期: 1100809 | 對照品商品名: Priligy tab 30mg | 對照品製造廠名: Menarini-Von Heyden GmbH | 國別: Germany |
許可證: 衛署藥製045737 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 920109 | 對照品商品名: Mobic tab 7.5mg | 對照品製造廠名: 百靈佳殷格翰 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製044461 | 申請者: 正豪 | 報告書核准日期: 900202 | 對照品商品名: Fenolip cap 200mg | 對照品製造廠名: 正和 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛部藥製058570 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 1031202 | 對照品商品名: Exforge tab 5/80mg | 對照品製造廠名: Novartis Farmaceutica S.A. | 國別: Spain |
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