Imatinib tab 100mg
- 監視成分藥品執行國內BA/BE/Dissolution試驗清單資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
試驗藥品監視新藥成分Imatinib tab 100mg的許可證是衛部藥製058288, 申請者是臺灣東洋, 報告書核准日期是1021030, 對照品商品名是Glivec tab 100mg, 對照品製造廠名是Norvartis Pharna Stein AG, 國別是Switzerland.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 臺灣東洋 ...) | 燈號: 紅燈 | 更新日期: 2014/08/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: PLIMETIC DROPS 12MG/ML (ALIZAPRIDE) "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第034971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/01/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮吐劑。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALIZAPRIDE(HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ZOMIN TABLET 1MG "T.T.Y." (LORMETAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第035785號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORMETAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Darob Tablets 40mg (Sotalol Hydrochloride)"Tty" | 許可證字號: 衛署藥製字第041752號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心律不整、高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOTALOL HCL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ACRINE CAPSULES 10MG "TTY" | 許可證字號: 衛署藥製字第044032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度─中度阿滋海默氏病之癡呆(失智)症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TACRINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TAGADIN SUSPENSION20MG/ML (CIMETIDINE) "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、ZOLLINGER-ELLISON SYNDROME及其它胃酸分泌過高之症狀、及膽纖維變性併發有胰臟... | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LEUCOMYCIN CAPSULES "TAIWAN TUNG YANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第044929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、大葉性肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、喉頭炎、耳下腺炎、淋病、尿道炎、敗血症、心內膜炎、乳腺炎、骨髓炎、中耳炎、其他球菌感染之化膿症、斑疹傷寒。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEUCOMYCIN | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ACRINE CAPSULES 20MG (TACRINE) "TTY" | 許可證字號: 衛署藥製字第043977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之癡呆(失智)症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
燈號: 紅燈 | 更新日期: 2014/08/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: PLIMETIC DROPS 12MG/ML (ALIZAPRIDE) "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第034971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/01/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮吐劑。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALIZAPRIDE(HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ZOMIN TABLET 1MG "T.T.Y." (LORMETAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第035785號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORMETAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Darob Tablets 40mg (Sotalol Hydrochloride)"Tty" | 許可證字號: 衛署藥製字第041752號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心律不整、高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOTALOL HCL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ACRINE CAPSULES 10MG "TTY" | 許可證字號: 衛署藥製字第044032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度─中度阿滋海默氏病之癡呆(失智)症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TACRINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TAGADIN SUSPENSION20MG/ML (CIMETIDINE) "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、ZOLLINGER-ELLISON SYNDROME及其它胃酸分泌過高之症狀、及膽纖維變性併發有胰臟... | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LEUCOMYCIN CAPSULES "TAIWAN TUNG YANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第044929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、大葉性肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、喉頭炎、耳下腺炎、淋病、尿道炎、敗血症、心內膜炎、乳腺炎、骨髓炎、中耳炎、其他球菌感染之化膿症、斑疹傷寒。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEUCOMYCIN | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ACRINE CAPSULES 20MG (TACRINE) "TTY" | 許可證字號: 衛署藥製字第043977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之癡呆(失智)症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 臺灣東洋 找到的公司登記或商業登記
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臺灣東洋光音股份有限公司 登記地址: 高雄市楠梓加工出口區高雄加工出口區西十街2號 | 統編: 89004789 | 解散 |
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| 許可證: 衛署藥輸025279 | 申請者: 吉富 | 報告書核准日期: 990118 | 對照品商品名: Zyprexa tab 10mg | 對照品製造廠名: Eli Lilly | 國別: UK |
| 許可證: 衛署藥製057732 | 申請者: 培力 | 報告書核准日期: 1010920 | 對照品商品名: Femara tab 2.5mg | 對照品製造廠名: Novartis Pharma Stein AG | 國別: Switzerland |
| 許可證: 衛署藥製057860 | 申請者: 瑩碩 | 報告書核准日期: 1020116 | 對照品商品名: PrandiMet tab 1/500mg | 對照品製造廠名: Novo Nordisk | 國別: Sweden |
| 許可證: 衛署藥製056706 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 1000314 | 對照品商品名: Ultracet tab 37.5mg/325mg | 對照品製造廠名: Janssen | 國別: Korea |
| 許可證: 衛部藥製060247 | 申請者: 意欣 | 報告書核准日期: 1060303 | 對照品商品名: Seroquel tab 200mg | 對照品製造廠名: AstraZeneca UK Limited | 國別: UK |
| 許可證: 衛署藥製035672 | 申請者: 內外 | 報告書核准日期: 880719 | 對照品商品名: Ansaid tab 100mg | 對照品製造廠名: Upjohn | 國別: US |
| 許可證: 衛署藥製045489 | 申請者: 華興 | 報告書核准日期: 920317 | 對照品商品名: Meptin-mini tab 25mcg | 對照品製造廠名: OtsU. K.a | 國別: Japan |
| 許可證: 衛署藥製022952 | 申請者: 優良 | 報告書核准日期: 830321 | 對照品商品名: Zinacef inj 750mg | 對照品製造廠名: 葛蘭素威康 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛部藥製060584 | 申請者: 東竹 | 報告書核准日期: 1091110 | 對照品商品名: Otsuka Abilify tab 5mg | 對照品製造廠名: Otsuka | 國別: Japan |
| 許可證: 衛部藥製061136 | 申請者: 皇佳 | 報告書核准日期: 1091016 | 對照品商品名: Singulair tab 10mg | 對照品製造廠名: MSD | 國別: UK |
| 許可證: 衛部藥製059287 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 1050613 | 對照品商品名: Sliting tab 100mg | 對照品製造廠名: 瑞士新市廠 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製048447 | 申請者: 萬菱 | 報告書核准日期: 950626 | 對照品商品名: Detrusitol tab 2mg | 對照品製造廠名: Pharmacia & Upjohn | 國別: Italy |
| 許可證: 衛署藥製044684 | 申請者: 十全 | 報告書核准日期: 900914 | 對照品商品名: Stilnox tab 10mg | 對照品製造廠名: Synthelabo Groupe | 國別: France |
| 許可證: 衛署藥輸024580 | 申請者: 吉富 | 報告書核准日期: 951204 | 對照品商品名: Cipram tab 20mg | 對照品製造廠名: H. Lundbeck A/S | 國別: Denmark |
| 許可證: 衛部藥製058289 | 申請者: 美時 | 報告書核准日期: 1030328 | 對照品商品名: Desud Plus Subligual tab 8/2mg | 對照品製造廠名: 美時 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥輸025279 | 申請者: 吉富 | 報告書核准日期: 990118 | 對照品商品名: Zyprexa tab 10mg | 對照品製造廠名: Eli Lilly | 國別: UK |
許可證: 衛署藥製057732 | 申請者: 培力 | 報告書核准日期: 1010920 | 對照品商品名: Femara tab 2.5mg | 對照品製造廠名: Novartis Pharma Stein AG | 國別: Switzerland |
許可證: 衛署藥製057860 | 申請者: 瑩碩 | 報告書核准日期: 1020116 | 對照品商品名: PrandiMet tab 1/500mg | 對照品製造廠名: Novo Nordisk | 國別: Sweden |
許可證: 衛署藥製056706 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 1000314 | 對照品商品名: Ultracet tab 37.5mg/325mg | 對照品製造廠名: Janssen | 國別: Korea |
許可證: 衛部藥製060247 | 申請者: 意欣 | 報告書核准日期: 1060303 | 對照品商品名: Seroquel tab 200mg | 對照品製造廠名: AstraZeneca UK Limited | 國別: UK |
許可證: 衛署藥製035672 | 申請者: 內外 | 報告書核准日期: 880719 | 對照品商品名: Ansaid tab 100mg | 對照品製造廠名: Upjohn | 國別: US |
許可證: 衛署藥製045489 | 申請者: 華興 | 報告書核准日期: 920317 | 對照品商品名: Meptin-mini tab 25mcg | 對照品製造廠名: OtsU. K.a | 國別: Japan |
許可證: 衛署藥製022952 | 申請者: 優良 | 報告書核准日期: 830321 | 對照品商品名: Zinacef inj 750mg | 對照品製造廠名: 葛蘭素威康 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛部藥製060584 | 申請者: 東竹 | 報告書核准日期: 1091110 | 對照品商品名: Otsuka Abilify tab 5mg | 對照品製造廠名: Otsuka | 國別: Japan |
許可證: 衛部藥製061136 | 申請者: 皇佳 | 報告書核准日期: 1091016 | 對照品商品名: Singulair tab 10mg | 對照品製造廠名: MSD | 國別: UK |
許可證: 衛部藥製059287 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 1050613 | 對照品商品名: Sliting tab 100mg | 對照品製造廠名: 瑞士新市廠 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製048447 | 申請者: 萬菱 | 報告書核准日期: 950626 | 對照品商品名: Detrusitol tab 2mg | 對照品製造廠名: Pharmacia & Upjohn | 國別: Italy |
許可證: 衛署藥製044684 | 申請者: 十全 | 報告書核准日期: 900914 | 對照品商品名: Stilnox tab 10mg | 對照品製造廠名: Synthelabo Groupe | 國別: France |
許可證: 衛署藥輸024580 | 申請者: 吉富 | 報告書核准日期: 951204 | 對照品商品名: Cipram tab 20mg | 對照品製造廠名: H. Lundbeck A/S | 國別: Denmark |
許可證: 衛部藥製058289 | 申請者: 美時 | 報告書核准日期: 1030328 | 對照品商品名: Desud Plus Subligual tab 8/2mg | 對照品製造廠名: 美時 | 國別: Taiwan |
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