Ketorolac inj 30mg/ml
- 監視成分藥品執行國內BA/BE/Dissolution試驗清單資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
試驗藥品監視新藥成分Ketorolac inj 30mg/ml的許可證是衛署藥製047560, 申請者是壽元, 報告書核准日期是931130, 對照品商品名是Keto inj 30mg/ml, 對照品製造廠名是永信, 國別是Taiwan.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 壽元 ...) | 刊登日期: 2021-08-27 | 連結: http://www.fsc.gov.tw/ch/home.jsp?id=131&parentpath=0,2&mcustomize=multimessage_view.jsp&dataserno=2... @ 金管會重大裁罰案件 |
| 英文品名: 30% DEXTROSE INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第041951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因創傷或手術引起之營養障礙、藥物注射時中毒之預防及治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: 30% DEXTROSE INJECTION "S.Y." | 適應症: 因創傷或手術引起之營養障礙、藥物注射時中毒之預防及治療。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/03/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ZINC CHEWABLE TABLET 15MG "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036784號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 補充鋅元素、醫治鋅元素缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZINC SULFATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SIOFULIN TABLETS "S.Y."(DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第020044號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SUNSUVITA INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、末梢神經炎、關節痛、肌肉痛、末梢神經麻痺 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SUBICOMIN TABLETS "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021487號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SUWELIN INJECTION "S.Y."(CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022622號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
刊登日期: 2021-08-27 | 連結: http://www.fsc.gov.tw/ch/home.jsp?id=131&parentpath=0,2&mcustomize=multimessage_view.jsp&dataserno=2... @ 金管會重大裁罰案件 |
英文品名: 30% DEXTROSE INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第041951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因創傷或手術引起之營養障礙、藥物注射時中毒之預防及治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: 30% DEXTROSE INJECTION "S.Y." | 適應症: 因創傷或手術引起之營養障礙、藥物注射時中毒之預防及治療。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/03/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: ZINC CHEWABLE TABLET 15MG "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036784號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 補充鋅元素、醫治鋅元素缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZINC SULFATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SIOFULIN TABLETS "S.Y."(DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第020044號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SUNSUVITA INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、末梢神經炎、關節痛、肌肉痛、末梢神經麻痺 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SUBICOMIN TABLETS "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021487號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SUWELIN INJECTION "S.Y."(CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022622號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 壽元 找到的公司登記或商業登記
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壽元藥房 登記地址: 臺北市南港區南港路3段356號1樓 | 負責人: 謝其寮 | 統編: 24083901 | 核准設立 - 獨資 |
壽元治實業有限公司 登記地址: 高雄市岡山區前峰里公園西路三段84巷25號10樓 | 負責人: 荊治浩 | 統編: 27812109 | 核准設立 |
壽元投資股份有限公司 登記地址: 新北市新店區復興路100號12樓 | 負責人: 洪耀坤 | 統編: 28461735 | 核准設立 |
壽元化學工業股份有限公司 登記地址: 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 負責人: 劉鳴宇 | 統編: 66289377 | 核准設立 |
壽元堂中藥行 登記地址: 高雄市前鎮區良和里滇池街7號 | 負責人: 周李素靜 | 統編: 81467575 | 核准設立 - 獨資 |
壽元開發股份有限公司 登記地址: 新北市中和區連城路267號2樓 | 負責人: 馬永昌 | 統編: 83530201 | 核准設立 |
聚壽元股份有限公司 登記地址: 臺北市北投區自強街5巷70號1樓 | 負責人: 黃彥碩 | 統編: 90104174 | 解散 (核准解散日期: 2023-10-19) |
全家便利商店股份有限公司南州壽元門市部 登記地址: 屏東縣南州鄉壽元村勝利路5-10號1樓 | 統編: 10124590 |
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| 許可證: 衛署藥製049960 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 971120 | 對照品商品名: Jalumen cap 10mg | 對照品製造廠名: 瑞士 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製057989 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 1020613 | 對照品商品名: Nonin tab 2mg | 對照品製造廠名: 瑞士 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製047265 | 申請者: 健亞 | 報告書核准日期: 930528 | 對照品商品名: Reminyl tab 8mg | 對照品製造廠名: Janssen | 國別: Italy |
| 許可證: 衛署藥製045381 | 申請者: 南光 | 報告書核准日期: 920130 | 對照品商品名: Luvox tab 100mg | 對照品製造廠名: Solvay Duphar B.V. | 國別: Netherlands |
| 許可證: 衛署藥輸025285 | 申請者: 羅氏 | 報告書核准日期: 991001 | 對照品商品名: Tamiflu cap 75mg | 對照品製造廠名: F. Hoffmann-La Roche | 國別: Switzerland |
| 許可證: 衛署藥製049557 | 申請者: 內外 | 報告書核准日期: 970415 | 對照品商品名: Efexor XR cap 75mg | 對照品製造廠名: Wyeth-Ayerst | 國別: Ireland |
| 許可證: 衛署藥製042244 | 申請者: 強生 | 報告書核准日期: 870303 | 對照品商品名: Lopid tab 600mg | 對照品製造廠名: Parke-Davis | 國別: US |
| 許可證: 衛署藥製041533 | 申請者: 黃氏製藥 | 報告書核准日期: 860726 | 對照品商品名: Prepulsid tab 5mg | 對照品製造廠名: 嬌生 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製052477 | 申請者: 景德 | 報告書核准日期: 981209 | 對照品商品名: Kinloft tab 50mg | 對照品製造廠名: 景德 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製044414 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 891201 | 對照品商品名: Clarityne tab 10mg | 對照品製造廠名: Schering-Plough | 國別: US |
| 許可證: 衛署藥製043659 | 申請者: 美時 | 報告書核准日期: 890118 | 對照品商品名: Zyrtec tab 10mg | 對照品製造廠名: UCB SA Pharma sector | 國別: Belgium |
| 許可證: 衛署藥製045621 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 920307 | 對照品商品名: Proscar tab 5mg | 對照品製造廠名: MSD | 國別: UK |
| 許可證: 衛署藥製036772 | 申請者: 榮民 | 報告書核准日期: 820921 | 對照品商品名: Baccidal tab 100mg | 對照品製造廠名: Kyorin | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製045250 | 申請者: 寶齡富錦 | 報告書核准日期: 911021 | 對照品商品名: Losec cap 20mg | 對照品製造廠名: Astra | 國別: Sweden |
| 許可證: 衛部藥製058411 | 申請者: 正和 | 報告書核准日期: 1030829 | 對照品商品名: Crestor tab 10mg | 對照品製造廠名: IPR Pharmaceuticals Inc. | 國別: Puerto Rico |
許可證: 衛署藥製049960 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 971120 | 對照品商品名: Jalumen cap 10mg | 對照品製造廠名: 瑞士 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製057989 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 1020613 | 對照品商品名: Nonin tab 2mg | 對照品製造廠名: 瑞士 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製047265 | 申請者: 健亞 | 報告書核准日期: 930528 | 對照品商品名: Reminyl tab 8mg | 對照品製造廠名: Janssen | 國別: Italy |
許可證: 衛署藥製045381 | 申請者: 南光 | 報告書核准日期: 920130 | 對照品商品名: Luvox tab 100mg | 對照品製造廠名: Solvay Duphar B.V. | 國別: Netherlands |
許可證: 衛署藥輸025285 | 申請者: 羅氏 | 報告書核准日期: 991001 | 對照品商品名: Tamiflu cap 75mg | 對照品製造廠名: F. Hoffmann-La Roche | 國別: Switzerland |
許可證: 衛署藥製049557 | 申請者: 內外 | 報告書核准日期: 970415 | 對照品商品名: Efexor XR cap 75mg | 對照品製造廠名: Wyeth-Ayerst | 國別: Ireland |
許可證: 衛署藥製042244 | 申請者: 強生 | 報告書核准日期: 870303 | 對照品商品名: Lopid tab 600mg | 對照品製造廠名: Parke-Davis | 國別: US |
許可證: 衛署藥製041533 | 申請者: 黃氏製藥 | 報告書核准日期: 860726 | 對照品商品名: Prepulsid tab 5mg | 對照品製造廠名: 嬌生 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製052477 | 申請者: 景德 | 報告書核准日期: 981209 | 對照品商品名: Kinloft tab 50mg | 對照品製造廠名: 景德 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製044414 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 891201 | 對照品商品名: Clarityne tab 10mg | 對照品製造廠名: Schering-Plough | 國別: US |
許可證: 衛署藥製043659 | 申請者: 美時 | 報告書核准日期: 890118 | 對照品商品名: Zyrtec tab 10mg | 對照品製造廠名: UCB SA Pharma sector | 國別: Belgium |
許可證: 衛署藥製045621 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 920307 | 對照品商品名: Proscar tab 5mg | 對照品製造廠名: MSD | 國別: UK |
許可證: 衛署藥製036772 | 申請者: 榮民 | 報告書核准日期: 820921 | 對照品商品名: Baccidal tab 100mg | 對照品製造廠名: Kyorin | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製045250 | 申請者: 寶齡富錦 | 報告書核准日期: 911021 | 對照品商品名: Losec cap 20mg | 對照品製造廠名: Astra | 國別: Sweden |
許可證: 衛部藥製058411 | 申請者: 正和 | 報告書核准日期: 1030829 | 對照品商品名: Crestor tab 10mg | 對照品製造廠名: IPR Pharmaceuticals Inc. | 國別: Puerto Rico |
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