Lenalidomide cap 20mg - 監視成分藥品執行國內BA/BE/Dissolution試驗清單資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署 試驗藥品監視新藥成分Lenalidomide cap 20mg 的許可證是衛部藥製059664 , 申請者是臺灣東洋 , 報告書核准日期是1041001 , 對照品商品名是Revlimid cap 25mg , 對照品製造廠名是Celegene International Sarl , 國別是Switzerland .
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@ 消費紅綠燈-國際藥品 英文品名: PLIMETIC DROPS 12MG/ML (ALIZAPRIDE) "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第034971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/01/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮吐劑。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALIZAPRIDE(HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: ZOMIN TABLET 1MG "T.T.Y." (LORMETAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第035785號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORMETAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: Darob Tablets 40mg (Sotalol Hydrochloride)"Tty" | 許可證字號: 衛署藥製字第041752號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心律不整、高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOTALOL HCL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: ACRINE CAPSULES 10MG "TTY" | 許可證字號: 衛署藥製字第044032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度─中度阿滋海默氏病之癡呆(失智)症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TACRINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: TAGADIN SUSPENSION20MG/ML (CIMETIDINE) "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、ZOLLINGER-ELLISON SYNDROME及其它胃酸分泌過高之症狀、及膽纖維變性併發有胰臟... | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: LEUCOMYCIN CAPSULES "TAIWAN TUNG YANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第044929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、大葉性肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、喉頭炎、耳下腺炎、淋病、尿道炎、敗血症、心內膜炎、乳腺炎、骨髓炎、中耳炎、其他球菌感染之化膿症、斑疹傷寒。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEUCOMYCIN | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: ACRINE CAPSULES 20MG (TACRINE) "TTY" | 許可證字號: 衛署藥製字第043977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之癡呆(失智)症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
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燈號: 紅燈 | 更新日期: 2014/08/08
@ 消費紅綠燈-國際藥品 英文品名: PLIMETIC DROPS 12MG/ML (ALIZAPRIDE) "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第034971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/01/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮吐劑。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALIZAPRIDE(HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: ZOMIN TABLET 1MG "T.T.Y." (LORMETAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第035785號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORMETAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: Darob Tablets 40mg (Sotalol Hydrochloride)"Tty" | 許可證字號: 衛署藥製字第041752號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心律不整、高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOTALOL HCL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: ACRINE CAPSULES 10MG "TTY" | 許可證字號: 衛署藥製字第044032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度─中度阿滋海默氏病之癡呆(失智)症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TACRINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: TAGADIN SUSPENSION20MG/ML (CIMETIDINE) "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、ZOLLINGER-ELLISON SYNDROME及其它胃酸分泌過高之症狀、及膽纖維變性併發有胰臟... | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: LEUCOMYCIN CAPSULES "TAIWAN TUNG YANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第044929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、大葉性肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、喉頭炎、耳下腺炎、淋病、尿道炎、敗血症、心內膜炎、乳腺炎、骨髓炎、中耳炎、其他球菌感染之化膿症、斑疹傷寒。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEUCOMYCIN | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: ACRINE CAPSULES 20MG (TACRINE) "TTY" | 許可證字號: 衛署藥製字第043977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之癡呆(失智)症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
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名稱 臺灣東洋 找到的公司登記或商業登記 (以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 臺灣東洋 )
臺灣東洋光音股份有限公司 登記地址: 高雄市楠梓加工出口區高雄加工出口區西十街2號 | 統編: 89004789 | 解散
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許可證: 衛署藥製045250 | 申請者: 寶齡富錦 | 報告書核准日期: 911021 | 對照品商品名: Losec cap 20mg | 對照品製造廠名: Astra | 國別: Sweden
許可證: 衛部藥製058411 | 申請者: 正和 | 報告書核准日期: 1030829 | 對照品商品名: Crestor tab 10mg | 對照品製造廠名: IPR Pharmaceuticals Inc. | 國別: Puerto Rico
許可證: 衛署藥製033415 | 申請者: 杏輝 | 報告書核准日期: 910410 | 對照品商品名: Mucosolvan tab 30mg | 對照品製造廠名: Boehringer Ingelheim | 國別: Taiwan
許可證: 衛署藥製041601 | 申請者: 景德 | 報告書核准日期: 860702 | 對照品商品名: Gaster tab 20mg | 對照品製造廠名: Yamanouchi | 國別: Taiwan
許可證: 衛署藥製052589 | 申請者: 榮民 | 報告書核准日期: 990312 | 對照品商品名: Actos tab 30mg | 對照品製造廠名: Takeda | 國別: Japan
許可證: 衛部藥製058768 | 申請者: 瑞安 | 報告書核准日期: 1040130 | 對照品商品名: Olmetec tab 20mg | 對照品製造廠名: Daiichi Sankyo Europe GmbH | 國別: Germany
許可證: 衛部藥製060327 | 申請者: 瑩碩 | 報告書核准日期: 1080612 | 對照品商品名: Paliperidone ER tab 6mg | 對照品製造廠名: 歐帕 | 國別: Taiwan
許可證: 衛署藥製057812 | 申請者: 健喬信元 | 報告書核准日期: 1020904 | 對照品商品名: Urief Cap 4mg | 對照品製造廠名: 健喬信元 | 國別: Taiwan
許可證: 衛署藥製049574 | 申請者: 聯邦 | 報告書核准日期: 970616 | 對照品商品名: Seroquel tab 25mg | 對照品製造廠名: AstraZeneca | 國別: UK
許可證: 衛署藥製038949 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 870311 | 對照品商品名: Fortum for inj 1gm | 對照品製造廠名: 葛蘭素威康 | 國別: Taiwan
許可證: 衛署藥製033921 | 申請者: 南光 | 報告書核准日期: 800416 | 對照品商品名: Nicewe tab 300mg | 對照品製造廠名: 南光 | 國別: Taiwan
許可證: 衛署藥製042435 | 申請者: 美時 | 報告書核准日期: 870713 | 對照品商品名: Tessalon soft cap 100mg | 對照品製造廠名: Forest Pharma. | 國別: US
許可證: 衛署藥製049146 | 申請者: 南光 | 報告書核准日期: 960531 | 對照品商品名: Mopik tab 7.5mg | 對照品製造廠名: 南光 | 國別: Taiwan
許可證: 衛署藥製043330 | 申請者: 健亞 | 報告書核准日期: 881011 | 對照品商品名: Genopril tab 20mg | 對照品製造廠名: 健亞 | 國別: Taiwan
許可證: 衛署藥製046204 | 申請者: 科進 | 報告書核准日期: 930318 | 對照品商品名: Bambec tab 10mg | 對照品製造廠名: AB Astra | 國別: Sweden
許可證: 衛署藥製045250 | 申請者: 寶齡富錦 | 報告書核准日期: 911021 | 對照品商品名: Losec cap 20mg | 對照品製造廠名: Astra | 國別: Sweden
許可證: 衛部藥製058411 | 申請者: 正和 | 報告書核准日期: 1030829 | 對照品商品名: Crestor tab 10mg | 對照品製造廠名: IPR Pharmaceuticals Inc. | 國別: Puerto Rico
許可證: 衛署藥製033415 | 申請者: 杏輝 | 報告書核准日期: 910410 | 對照品商品名: Mucosolvan tab 30mg | 對照品製造廠名: Boehringer Ingelheim | 國別: Taiwan
許可證: 衛署藥製041601 | 申請者: 景德 | 報告書核准日期: 860702 | 對照品商品名: Gaster tab 20mg | 對照品製造廠名: Yamanouchi | 國別: Taiwan
許可證: 衛署藥製052589 | 申請者: 榮民 | 報告書核准日期: 990312 | 對照品商品名: Actos tab 30mg | 對照品製造廠名: Takeda | 國別: Japan
許可證: 衛部藥製058768 | 申請者: 瑞安 | 報告書核准日期: 1040130 | 對照品商品名: Olmetec tab 20mg | 對照品製造廠名: Daiichi Sankyo Europe GmbH | 國別: Germany
許可證: 衛部藥製060327 | 申請者: 瑩碩 | 報告書核准日期: 1080612 | 對照品商品名: Paliperidone ER tab 6mg | 對照品製造廠名: 歐帕 | 國別: Taiwan
許可證: 衛署藥製057812 | 申請者: 健喬信元 | 報告書核准日期: 1020904 | 對照品商品名: Urief Cap 4mg | 對照品製造廠名: 健喬信元 | 國別: Taiwan
許可證: 衛署藥製049574 | 申請者: 聯邦 | 報告書核准日期: 970616 | 對照品商品名: Seroquel tab 25mg | 對照品製造廠名: AstraZeneca | 國別: UK
許可證: 衛署藥製038949 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 870311 | 對照品商品名: Fortum for inj 1gm | 對照品製造廠名: 葛蘭素威康 | 國別: Taiwan
許可證: 衛署藥製033921 | 申請者: 南光 | 報告書核准日期: 800416 | 對照品商品名: Nicewe tab 300mg | 對照品製造廠名: 南光 | 國別: Taiwan
許可證: 衛署藥製042435 | 申請者: 美時 | 報告書核准日期: 870713 | 對照品商品名: Tessalon soft cap 100mg | 對照品製造廠名: Forest Pharma. | 國別: US
許可證: 衛署藥製049146 | 申請者: 南光 | 報告書核准日期: 960531 | 對照品商品名: Mopik tab 7.5mg | 對照品製造廠名: 南光 | 國別: Taiwan
許可證: 衛署藥製043330 | 申請者: 健亞 | 報告書核准日期: 881011 | 對照品商品名: Genopril tab 20mg | 對照品製造廠名: 健亞 | 國別: Taiwan
許可證: 衛署藥製046204 | 申請者: 科進 | 報告書核准日期: 930318 | 對照品商品名: Bambec tab 10mg | 對照品製造廠名: AB Astra | 國別: Sweden
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