Mosapride tab 5mg
- 監視成分藥品執行國內BA/BE/Dissolution試驗清單資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
試驗藥品監視新藥成分Mosapride tab 5mg的許可證是衛部藥製059379, 申請者是健喬信元, 報告書核准日期是1050706, 對照品商品名是Gasmotin tab 5mg, 對照品製造廠名是Dianippon Sumitomo Pharma, 國別是JCapoan.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 健喬信元 ...) | 英文品名: DICLOFENAC SODIUM ENTERIC S.C. TABLETS 25MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第032609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DICLOFENAC SODIUM ENTERIC F.C TABLET 50MG "Synmosa" | 許可證字號: 衛署藥製字第038989號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KAIZOLE TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE) "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第027604號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TANNALBIN TABLETS 500MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026711號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIAZEPAM TABLETS 5MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 內衛藥製字第016140號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Stenac Effervescent Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058947號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ASCORBIC ACID TABLETS "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第022425號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Panacon Synmosa Effervescent Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第044416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DICLOFENAC SODIUM ENTERIC S.C. TABLETS 25MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第032609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DICLOFENAC SODIUM ENTERIC F.C TABLET 50MG "Synmosa" | 許可證字號: 衛署藥製字第038989號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KAIZOLE TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE) "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第027604號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TANNALBIN TABLETS 500MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026711號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIAZEPAM TABLETS 5MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 內衛藥製字第016140號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Stenac Effervescent Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058947號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ASCORBIC ACID TABLETS "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第022425號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Panacon Synmosa Effervescent Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第044416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 許可證: 衛署藥製041445 | 申請者: 臺灣東洋 | 報告書核准日期: 880722 | 對照品商品名: Buspar tab 10mg | 對照品製造廠名: BMS | 國別: Australia |
| 許可證: 衛署藥製046480 | 申請者: 育生 | 報告書核准日期: 930809 | 對照品商品名: Plendil ER tab 5mg | 對照品製造廠名: AB Astra | 國別: Swden |
| 許可證: 衛署藥製038554 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 840126 | 對照品商品名: Tarivid tab 100mg | 對照品製造廠名: Daiichi | 國別: Japan |
| 許可證: 衛部藥製060430 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 1090130 | 對照品商品名: Klaricid tab 500mg | 對照品製造廠名: AbbVie S.r.l. | 國別: Italy |
| 許可證: 衛署藥製043961 | 申請者: 五洲 | 報告書核准日期: 890704 | 對照品商品名: Hytrin tab 2mg | 對照品製造廠名: Abbott | 國別: US |
| 許可證: 衛部藥製058395 | 申請者: 美時 | 報告書核准日期: 1030403 | 對照品商品名: Desud Plus Subligual tab 8/2mg | 對照品製造廠名: 美時 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製043048 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 880608 | 對照品商品名: Zyrtec tab 10mg | 對照品製造廠名: UCB SA Pharma sector | 國別: Belgium |
| 許可證: 衛署藥製055570 | 申請者: 晟德 | 報告書核准日期: 991124 | 對照品商品名: Mopridetab 5mg | 對照品製造廠名: 臺灣東洋 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製038016 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 830825 | 對照品商品名: Lopid cap 600mg | 對照品製造廠名: Parke-Davis | 國別: US |
| 許可證: 衛署藥製056319 | 申請者: 大豐 | 報告書核准日期: 1000513 | 對照品商品名: Lipiminus tab 40mg | 對照品製造廠名: 大豐 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製042417 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 870428 | 對照品商品名: Zinnat tab 250mg | 對照品製造廠名: Glaxo | 國別: UK |
| 許可證: 衛部藥製058071 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 1020617 | 對照品商品名: Amaryl M tab 2mg/500mg | 對照品製造廠名: Handok pharmaceutical CO., Ltd. | 國別: Korea |
| 許可證: 衛署藥製048222 | 申請者: 台灣大塚 | 報告書核准日期: 950612 | 對照品商品名: Pulmicort Turbuhaler 200ug/dose | 對照品製造廠名: Astrazeneca AB | 國別: Sweden |
| 許可證: 衛署藥製048600 | 申請者: 恆生 | 報告書核准日期: 960122 | 對照品商品名: Norvasc tab 10mg | 對照品製造廠名: Pfizer | 國別: Australia |
| 許可證: 衛署藥製055583 | 申請者: 十全 | 報告書核准日期: 991210 | 對照品商品名: Atorcal tab 40mg "S.C." | 對照品製造廠名: 十全 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製041445 | 申請者: 臺灣東洋 | 報告書核准日期: 880722 | 對照品商品名: Buspar tab 10mg | 對照品製造廠名: BMS | 國別: Australia |
許可證: 衛署藥製046480 | 申請者: 育生 | 報告書核准日期: 930809 | 對照品商品名: Plendil ER tab 5mg | 對照品製造廠名: AB Astra | 國別: Swden |
許可證: 衛署藥製038554 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 840126 | 對照品商品名: Tarivid tab 100mg | 對照品製造廠名: Daiichi | 國別: Japan |
許可證: 衛部藥製060430 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 1090130 | 對照品商品名: Klaricid tab 500mg | 對照品製造廠名: AbbVie S.r.l. | 國別: Italy |
許可證: 衛署藥製043961 | 申請者: 五洲 | 報告書核准日期: 890704 | 對照品商品名: Hytrin tab 2mg | 對照品製造廠名: Abbott | 國別: US |
許可證: 衛部藥製058395 | 申請者: 美時 | 報告書核准日期: 1030403 | 對照品商品名: Desud Plus Subligual tab 8/2mg | 對照品製造廠名: 美時 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製043048 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 880608 | 對照品商品名: Zyrtec tab 10mg | 對照品製造廠名: UCB SA Pharma sector | 國別: Belgium |
許可證: 衛署藥製055570 | 申請者: 晟德 | 報告書核准日期: 991124 | 對照品商品名: Mopridetab 5mg | 對照品製造廠名: 臺灣東洋 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製038016 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 830825 | 對照品商品名: Lopid cap 600mg | 對照品製造廠名: Parke-Davis | 國別: US |
許可證: 衛署藥製056319 | 申請者: 大豐 | 報告書核准日期: 1000513 | 對照品商品名: Lipiminus tab 40mg | 對照品製造廠名: 大豐 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製042417 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 870428 | 對照品商品名: Zinnat tab 250mg | 對照品製造廠名: Glaxo | 國別: UK |
許可證: 衛部藥製058071 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 1020617 | 對照品商品名: Amaryl M tab 2mg/500mg | 對照品製造廠名: Handok pharmaceutical CO., Ltd. | 國別: Korea |
許可證: 衛署藥製048222 | 申請者: 台灣大塚 | 報告書核准日期: 950612 | 對照品商品名: Pulmicort Turbuhaler 200ug/dose | 對照品製造廠名: Astrazeneca AB | 國別: Sweden |
許可證: 衛署藥製048600 | 申請者: 恆生 | 報告書核准日期: 960122 | 對照品商品名: Norvasc tab 10mg | 對照品製造廠名: Pfizer | 國別: Australia |
許可證: 衛署藥製055583 | 申請者: 十全 | 報告書核准日期: 991210 | 對照品商品名: Atorcal tab 40mg "S.C." | 對照品製造廠名: 十全 | 國別: Taiwan |
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