Nabumetone tab 500mg
- 監視成分藥品執行國內BA/BE/Dissolution試驗清單資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
試驗藥品監視新藥成分Nabumetone tab 500mg的許可證是衛署藥製049237, 申請者是寶齡富錦, 報告書核准日期是960919, 對照品商品名是Tonlex tab 750mg, 對照品製造廠名是寶齡富錦, 國別是Taiwan.
根據名稱 寶齡富錦 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 寶齡富錦 ...) | 英文品名: PARMASON-C GRANULE (ASCORBIC ACID) "B&F" | 許可證字號: 衛署藥製字第031524號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿液的酸化 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PARMASON-C GRANULE (ASCORBIC ACID) "B&F" | 適應症: 尿液的酸化 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔包裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NAPTON S.R. TABLETS 750MG (NAPROXEN) "B&F" | 許可證字號: 衛署藥製字第033048號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、肌腱炎、關節囊炎及急性痛風 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DICENS TABLETS 50MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第029581號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ULCERTOP SOLUTION 24MG/ML (DIBISMUTH YRIOXIDE)"B&F" | 許可證字號: 衛署藥製字第037056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/01/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE | 製造商名稱: 寶齡富錦製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: IM-S SOLUTION 10MG/ML (INDOMETHACIN) "B & F" | 許可證字號: 衛署藥製字第035695號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SCOTON TABLETS 400MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第029812號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 背腰痛、神經痛、關節痛、月經困難症、子宮附屬器炎、手術後疼痛、外傷疼痛之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DERMAIROL CREAM 0.5MG/GM (TRETINOIN) "B&F" | 許可證字號: 衛署藥製字第031084號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡(面皰)、皮膚角質化 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PARMASON-C GRANULE (ASCORBIC ACID) "B&F" | 許可證字號: 衛署藥製字第031524號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿液的酸化 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PARMASON-C GRANULE (ASCORBIC ACID) "B&F" | 適應症: 尿液的酸化 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔包裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: NAPTON S.R. TABLETS 750MG (NAPROXEN) "B&F" | 許可證字號: 衛署藥製字第033048號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、肌腱炎、關節囊炎及急性痛風 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DICENS TABLETS 50MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第029581號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ULCERTOP SOLUTION 24MG/ML (DIBISMUTH YRIOXIDE)"B&F" | 許可證字號: 衛署藥製字第037056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/01/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE | 製造商名稱: 寶齡富錦製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: IM-S SOLUTION 10MG/ML (INDOMETHACIN) "B & F" | 許可證字號: 衛署藥製字第035695號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SCOTON TABLETS 400MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第029812號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 背腰痛、神經痛、關節痛、月經困難症、子宮附屬器炎、手術後疼痛、外傷疼痛之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DERMAIROL CREAM 0.5MG/GM (TRETINOIN) "B&F" | 許可證字號: 衛署藥製字第031084號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡(面皰)、皮膚角質化 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 寶齡富錦 ... ]
名稱 寶齡富錦 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 寶齡富錦)
寶齡富錦生技股份有限公司 登記地址: 臺北市南港區園區街3號16樓 | 負責人: 張立秋 | 統編: 04742997 | 核准設立 |
在『監視成分藥品執行國內BA/BE/Dissolution試驗清單資料集』資料集內搜尋:
| 許可證: 衛署藥製046480 | 申請者: 育生 | 報告書核准日期: 930809 | 對照品商品名: Plendil ER tab 5mg | 對照品製造廠名: AB Astra | 國別: Swden |
| 許可證: 衛署藥製038554 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 840126 | 對照品商品名: Tarivid tab 100mg | 對照品製造廠名: Daiichi | 國別: Japan |
| 許可證: 衛部藥製060430 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 1090130 | 對照品商品名: Klaricid tab 500mg | 對照品製造廠名: AbbVie S.r.l. | 國別: Italy |
| 許可證: 衛署藥製043961 | 申請者: 五洲 | 報告書核准日期: 890704 | 對照品商品名: Hytrin tab 2mg | 對照品製造廠名: Abbott | 國別: US |
| 許可證: 衛部藥製058395 | 申請者: 美時 | 報告書核准日期: 1030403 | 對照品商品名: Desud Plus Subligual tab 8/2mg | 對照品製造廠名: 美時 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製043048 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 880608 | 對照品商品名: Zyrtec tab 10mg | 對照品製造廠名: UCB SA Pharma sector | 國別: Belgium |
| 許可證: 衛署藥製055570 | 申請者: 晟德 | 報告書核准日期: 991124 | 對照品商品名: Mopridetab 5mg | 對照品製造廠名: 臺灣東洋 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製038016 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 830825 | 對照品商品名: Lopid cap 600mg | 對照品製造廠名: Parke-Davis | 國別: US |
| 許可證: 衛署藥製056319 | 申請者: 大豐 | 報告書核准日期: 1000513 | 對照品商品名: Lipiminus tab 40mg | 對照品製造廠名: 大豐 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製042417 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 870428 | 對照品商品名: Zinnat tab 250mg | 對照品製造廠名: Glaxo | 國別: UK |
| 許可證: 衛部藥製058071 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 1020617 | 對照品商品名: Amaryl M tab 2mg/500mg | 對照品製造廠名: Handok pharmaceutical CO., Ltd. | 國別: Korea |
| 許可證: 衛署藥製048222 | 申請者: 台灣大塚 | 報告書核准日期: 950612 | 對照品商品名: Pulmicort Turbuhaler 200ug/dose | 對照品製造廠名: Astrazeneca AB | 國別: Sweden |
| 許可證: 衛署藥製048600 | 申請者: 恆生 | 報告書核准日期: 960122 | 對照品商品名: Norvasc tab 10mg | 對照品製造廠名: Pfizer | 國別: Australia |
| 許可證: 衛署藥製055583 | 申請者: 十全 | 報告書核准日期: 991210 | 對照品商品名: Atorcal tab 40mg "S.C." | 對照品製造廠名: 十全 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製047629 | 申請者: 五洲 | 報告書核准日期: 940722 | 對照品商品名: Harnalidge tab 0.2mg | 對照品製造廠名: Yamanouchi | 國別: Japan |
許可證: 衛署藥製046480 | 申請者: 育生 | 報告書核准日期: 930809 | 對照品商品名: Plendil ER tab 5mg | 對照品製造廠名: AB Astra | 國別: Swden |
許可證: 衛署藥製038554 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 840126 | 對照品商品名: Tarivid tab 100mg | 對照品製造廠名: Daiichi | 國別: Japan |
許可證: 衛部藥製060430 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 1090130 | 對照品商品名: Klaricid tab 500mg | 對照品製造廠名: AbbVie S.r.l. | 國別: Italy |
許可證: 衛署藥製043961 | 申請者: 五洲 | 報告書核准日期: 890704 | 對照品商品名: Hytrin tab 2mg | 對照品製造廠名: Abbott | 國別: US |
許可證: 衛部藥製058395 | 申請者: 美時 | 報告書核准日期: 1030403 | 對照品商品名: Desud Plus Subligual tab 8/2mg | 對照品製造廠名: 美時 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製043048 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 880608 | 對照品商品名: Zyrtec tab 10mg | 對照品製造廠名: UCB SA Pharma sector | 國別: Belgium |
許可證: 衛署藥製055570 | 申請者: 晟德 | 報告書核准日期: 991124 | 對照品商品名: Mopridetab 5mg | 對照品製造廠名: 臺灣東洋 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製038016 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 830825 | 對照品商品名: Lopid cap 600mg | 對照品製造廠名: Parke-Davis | 國別: US |
許可證: 衛署藥製056319 | 申請者: 大豐 | 報告書核准日期: 1000513 | 對照品商品名: Lipiminus tab 40mg | 對照品製造廠名: 大豐 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製042417 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 870428 | 對照品商品名: Zinnat tab 250mg | 對照品製造廠名: Glaxo | 國別: UK |
許可證: 衛部藥製058071 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 1020617 | 對照品商品名: Amaryl M tab 2mg/500mg | 對照品製造廠名: Handok pharmaceutical CO., Ltd. | 國別: Korea |
許可證: 衛署藥製048222 | 申請者: 台灣大塚 | 報告書核准日期: 950612 | 對照品商品名: Pulmicort Turbuhaler 200ug/dose | 對照品製造廠名: Astrazeneca AB | 國別: Sweden |
許可證: 衛署藥製048600 | 申請者: 恆生 | 報告書核准日期: 960122 | 對照品商品名: Norvasc tab 10mg | 對照品製造廠名: Pfizer | 國別: Australia |
許可證: 衛署藥製055583 | 申請者: 十全 | 報告書核准日期: 991210 | 對照品商品名: Atorcal tab 40mg "S.C." | 對照品製造廠名: 十全 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製047629 | 申請者: 五洲 | 報告書核准日期: 940722 | 對照品商品名: Harnalidge tab 0.2mg | 對照品製造廠名: Yamanouchi | 國別: Japan |
|