Olanzapine tab 5mg
- 監視成分藥品執行國內BA/BE/Dissolution試驗清單資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
試驗藥品監視新藥成分Olanzapine tab 5mg的許可證是衛署藥輸026063, 申請者是諾華, 報告書核准日期是1020531, 對照品商品名是Zyprexa tab 5mg, 對照品製造廠名是Lilly Del Caribe Inc., 國別是Puerto Rico.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 諾華 ...) | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/26 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: TENORMIN F.C. TABLET 100MG (ATENOLOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2010/12/28 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: ZESTRIL TABLET 5MG (LISINOPRIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心衰竭、急性心肌梗塞。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ZESTRIL TABLET 10MG (LISINOPRIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第035988號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心衰竭、急性心肌梗塞。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HEMERAN CREAM 10MG/GM (HEPARINOID) | 許可證字號: 衛署藥製字第032415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對局部腫脹之輔助治療其明確療效仍待建立 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LOCACORTEN-VIOFORM CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第031151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性感染濕疹、急性及亞急性膿皮症、痤瘡、癤病、鬚瘡、急性及亞急性黴菌感染、手腳之皮黴菌病、濕疹、表皮癬菌病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RESYL PLUS LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第031232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、感冒、咽頭炎等所引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/26 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: TENORMIN F.C. TABLET 100MG (ATENOLOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2010/12/28 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: ZESTRIL TABLET 5MG (LISINOPRIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心衰竭、急性心肌梗塞。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ZESTRIL TABLET 10MG (LISINOPRIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第035988號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心衰竭、急性心肌梗塞。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HEMERAN CREAM 10MG/GM (HEPARINOID) | 許可證字號: 衛署藥製字第032415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對局部腫脹之輔助治療其明確療效仍待建立 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LOCACORTEN-VIOFORM CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第031151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性感染濕疹、急性及亞急性膿皮症、痤瘡、癤病、鬚瘡、急性及亞急性黴菌感染、手腳之皮黴菌病、濕疹、表皮癬菌病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RESYL PLUS LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第031232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、感冒、咽頭炎等所引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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台灣諾華寵物科技有限公司 | 地址: 嘉義縣民雄鄉成功二街58號 | 電話: 05-220-1299 |
台灣諾華股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區大順一路91號6樓之6 | 電話: 07-557-0309 |
台灣諾華股份有限公司 | 地址: 高雄市大順一路91號6樓之6 | 電話: 07-556-9196 |
台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台中市西區公益路367號16樓之A | 電話: 04-2320-4543 |
台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台中市西區精誠十六街39號6樓之1 | 電話: 04-2328-6922 |
台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台北市仁愛路二段99號11樓醫療營養品事業單位 | 電話: 0800-880-870 |
台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台北市中正區仁愛路二段99號12樓 | 電話: 02-2341-6580 |
台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台中市精誠十六街39號6樓之1 | 電話: 04-2320-4543 |
台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台北市中正區新生南路一段50號6樓606室 | 電話: 02-2392-0866 |
台灣諾華股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區東園二路12號 | 電話: 03-452-5198 |
名稱 諾華 找到的公司登記或商業登記
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基諾華生物科技股份有限公司 登記地址: 新北市汐止區新台五路1段95號19樓之5 | 負責人: 胡保華 | 統編: 24294589 | 核准設立 |
諾華應用材料有限公司 登記地址: 新北市中和區板南路661號15樓 | 負責人: 王華 | 統編: 24749913 | 核准設立 |
香港商諾華仕企業管理顧問有限公司台灣分公司 登記地址: 臺北市大安區忠孝東路3段136號11樓 | 負責人: 梁國華 LEUNG, kWOK WAH | 統編: 53029131 | 核准認許 |
諾華投資控股有限公司 登記地址: 新北市中和區板南路661號15樓 | 負責人: 王華 | 統編: 90305334 | 核准設立 |
台灣諾華股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區民生東路3段2號8樓 | 負責人: Stefan Thommen(斯特凡‧湯門) | 統編: 01516589 | 核准設立 |
諾華實業股份有限公司 登記地址: 臺中市北區崇德路1段502號3樓 | 負責人: 任志宏 | 統編: 22415860 | 核准設立 |
亞太美諾華股份有限公司 登記地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號13樓 | 負責人: Matthew Michael Doyle | 統編: 24349281 | 解散
(108年11月15日
府產業商字
第10856268200號) |
瑞諾華生醫股份有限公司 登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段300號6樓 | 負責人: 廖昌亮 | 統編: 24762324 | 解散 (核准解散日期: 2023-06-29) |
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| 許可證: 衛署藥製036151 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 871211 | 對照品商品名: Mucosolvan tab 30mg | 對照品製造廠名: Boehringer Ingelheim | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥輸025342 | 申請者: 吉富 | 報告書核准日期: 990615 | 對照品商品名: Aproveltm tab 150mg | 對照品製造廠名: Sanofi Winthrop | 國別: France |
| 許可證: 衛部藥製058211 | 申請者: 健喬信元 | 報告書核准日期: 1020701 | 對照品商品名: Atotin tab 40mg | 對照品製造廠名: 健喬信元 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製048991 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 960815 | 對照品商品名: Sigmart tab 5mg | 對照品製造廠名: Chugai | 國別: Japan |
| 許可證: 衛署藥製040697 | 申請者: 全福 | 報告書核准日期: 851014 | 對照品商品名: Gaster tab 20mg | 對照品製造廠名: Yamanouchi | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛部藥製060205 | 申請者: 生達二廠 | 報告書核准日期: 1071001 | 對照品商品名: Xarelto tab 15mg | 對照品製造廠名: Bayer Pharma AG., Germany | 國別: Germany |
| 許可證: 衛署藥製048333 | 申請者: 躍欣 | 報告書核准日期: 951011 | 對照品商品名: Actos tab 30mg | 對照品製造廠名: Takeda | 國別: Japan |
| 許可證: 衛署藥製049769 | 申請者: 寶齡富錦 | 報告書核准日期: 971001 | 對照品商品名: Proscar tab 5mg | 對照品製造廠名: MSD | 國別: US |
| 許可證: 衛部藥製058028 | 申請者: 中生 | 報告書核准日期: 1011220 | 對照品商品名: ZYPREXA tab 5 mg | 對照品製造廠名: Lilly del Caribe Inc. | 國別: Puerto Rico |
| 許可證: 衛署藥製049496 | 申請者: 聯邦 | 報告書核准日期: 970523 | 對照品商品名: Utapine tab 200mg | 對照品製造廠名: 聯邦 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製055916 | 申請者: 大豐 | 報告書核准日期: 990628 | 對照品商品名: Allegra tab 180mg | 對照品製造廠名: Sanofi-Aventis | 國別: US |
| 許可證: 衛署藥製056646 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 1000222 | 對照品商品名: Aricept D tab 5mg | 對照品製造廠名: Eisai | 國別: Japan |
| 許可證: 衛署藥製036483 | 申請者: 華興 | 報告書核准日期: 820524 | 對照品商品名: Lopid cap 300mg | 對照品製造廠名: Parke-Davis | 國別: US |
| 許可證: 衛署藥製048629 | 申請者: 衛達 | 報告書核准日期: 960313 | 對照品商品名: Risdon tab 2mg | 對照品製造廠名: 衛達 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛部藥製060414 | 申請者: 杏輝 | 報告書核准日期: 1080213 | 對照品商品名: Iressa tab 250mg | 對照品製造廠名: AstraZeneca UK Limited | 國別: UK |
許可證: 衛署藥製036151 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 871211 | 對照品商品名: Mucosolvan tab 30mg | 對照品製造廠名: Boehringer Ingelheim | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥輸025342 | 申請者: 吉富 | 報告書核准日期: 990615 | 對照品商品名: Aproveltm tab 150mg | 對照品製造廠名: Sanofi Winthrop | 國別: France |
許可證: 衛部藥製058211 | 申請者: 健喬信元 | 報告書核准日期: 1020701 | 對照品商品名: Atotin tab 40mg | 對照品製造廠名: 健喬信元 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製048991 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 960815 | 對照品商品名: Sigmart tab 5mg | 對照品製造廠名: Chugai | 國別: Japan |
許可證: 衛署藥製040697 | 申請者: 全福 | 報告書核准日期: 851014 | 對照品商品名: Gaster tab 20mg | 對照品製造廠名: Yamanouchi | 國別: Taiwan |
許可證: 衛部藥製060205 | 申請者: 生達二廠 | 報告書核准日期: 1071001 | 對照品商品名: Xarelto tab 15mg | 對照品製造廠名: Bayer Pharma AG., Germany | 國別: Germany |
許可證: 衛署藥製048333 | 申請者: 躍欣 | 報告書核准日期: 951011 | 對照品商品名: Actos tab 30mg | 對照品製造廠名: Takeda | 國別: Japan |
許可證: 衛署藥製049769 | 申請者: 寶齡富錦 | 報告書核准日期: 971001 | 對照品商品名: Proscar tab 5mg | 對照品製造廠名: MSD | 國別: US |
許可證: 衛部藥製058028 | 申請者: 中生 | 報告書核准日期: 1011220 | 對照品商品名: ZYPREXA tab 5 mg | 對照品製造廠名: Lilly del Caribe Inc. | 國別: Puerto Rico |
許可證: 衛署藥製049496 | 申請者: 聯邦 | 報告書核准日期: 970523 | 對照品商品名: Utapine tab 200mg | 對照品製造廠名: 聯邦 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製055916 | 申請者: 大豐 | 報告書核准日期: 990628 | 對照品商品名: Allegra tab 180mg | 對照品製造廠名: Sanofi-Aventis | 國別: US |
許可證: 衛署藥製056646 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 1000222 | 對照品商品名: Aricept D tab 5mg | 對照品製造廠名: Eisai | 國別: Japan |
許可證: 衛署藥製036483 | 申請者: 華興 | 報告書核准日期: 820524 | 對照品商品名: Lopid cap 300mg | 對照品製造廠名: Parke-Davis | 國別: US |
許可證: 衛署藥製048629 | 申請者: 衛達 | 報告書核准日期: 960313 | 對照品商品名: Risdon tab 2mg | 對照品製造廠名: 衛達 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛部藥製060414 | 申請者: 杏輝 | 報告書核准日期: 1080213 | 對照品商品名: Iressa tab 250mg | 對照品製造廠名: AstraZeneca UK Limited | 國別: UK |
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