Omeprazole cap 20mg
- 監視成分藥品執行國內BA/BE/Dissolution試驗清單資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
試驗藥品監視新藥成分Omeprazole cap 20mg的許可證是衛署藥製045250, 申請者是寶齡富錦, 報告書核准日期是911021, 對照品商品名是Losec cap 20mg, 對照品製造廠名是Astra, 國別是Sweden.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 寶齡富錦 ...) | 英文品名: PARMASON-C GRANULE (ASCORBIC ACID) "B&F" | 許可證字號: 衛署藥製字第031524號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿液的酸化 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PARMASON-C GRANULE (ASCORBIC ACID) "B&F" | 適應症: 尿液的酸化 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔包裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NAPTON S.R. TABLETS 750MG (NAPROXEN) "B&F" | 許可證字號: 衛署藥製字第033048號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、肌腱炎、關節囊炎及急性痛風 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DICENS TABLETS 50MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第029581號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ULCERTOP SOLUTION 24MG/ML (DIBISMUTH YRIOXIDE)"B&F" | 許可證字號: 衛署藥製字第037056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/01/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE | 製造商名稱: 寶齡富錦製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: IM-S SOLUTION 10MG/ML (INDOMETHACIN) "B & F" | 許可證字號: 衛署藥製字第035695號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SCOTON TABLETS 400MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第029812號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 背腰痛、神經痛、關節痛、月經困難症、子宮附屬器炎、手術後疼痛、外傷疼痛之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DERMAIROL CREAM 0.5MG/GM (TRETINOIN) "B&F" | 許可證字號: 衛署藥製字第031084號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡(面皰)、皮膚角質化 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PARMASON-C GRANULE (ASCORBIC ACID) "B&F" | 許可證字號: 衛署藥製字第031524號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿液的酸化 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PARMASON-C GRANULE (ASCORBIC ACID) "B&F" | 適應症: 尿液的酸化 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔包裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: NAPTON S.R. TABLETS 750MG (NAPROXEN) "B&F" | 許可證字號: 衛署藥製字第033048號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、肌腱炎、關節囊炎及急性痛風 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DICENS TABLETS 50MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第029581號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ULCERTOP SOLUTION 24MG/ML (DIBISMUTH YRIOXIDE)"B&F" | 許可證字號: 衛署藥製字第037056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/01/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE | 製造商名稱: 寶齡富錦製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: IM-S SOLUTION 10MG/ML (INDOMETHACIN) "B & F" | 許可證字號: 衛署藥製字第035695號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SCOTON TABLETS 400MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第029812號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 背腰痛、神經痛、關節痛、月經困難症、子宮附屬器炎、手術後疼痛、外傷疼痛之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DERMAIROL CREAM 0.5MG/GM (TRETINOIN) "B&F" | 許可證字號: 衛署藥製字第031084號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡(面皰)、皮膚角質化 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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寶齡富錦生技股份有限公司 登記地址: 臺北市南港區園區街3號16樓 | 負責人: 張立秋 | 統編: 04742997 | 核准設立 |
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| 許可證: 衛署藥製048098 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 950110 | 對照品商品名: Actos tab 30mg | 對照品製造廠名: Takeda | 國別: Japan |
| 許可證: 衛署藥製055950 | 申請者: 壽元 | 報告書核准日期: 1000223 | 對照品商品名: Cozaar tab 50mg | 對照品製造廠名: MSD | 國別: UK |
| 許可證: 衛部藥製058623 | 申請者: 健喬信元 | 報告書核准日期: 1030429 | 對照品商品名: Airtal tab 100mg | 對照品製造廠名: Industrias Farmaceuticas Alm | 國別: Spain |
| 許可證: 衛署藥製055945 | 申請者: 中生生技 | 報告書核准日期: 1000208 | 對照品商品名: Xyzal tab 5mg | 對照品製造廠名: UCB | 國別: Switzerland |
| 許可證: 衛署藥輸024408 | 申請者: 鴻汶 | 報告書核准日期: 950110 | 對照品商品名: Cipram tab 20mg | 對照品製造廠名: H. Lundbeck A/S | 國別: Denmark |
| 許可證: 衛署藥製045188 | 申請者: 達康 | 報告書核准日期: 910924 | 對照品商品名: Klaricid tab 250mg | 對照品製造廠名: Abbott | 國別: UK |
| 許可證: 衛署藥製042280 | 申請者: 景德 | 報告書核准日期: 870519 | 對照品商品名: Deviro tab 800mg | 對照品製造廠名: 景德 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製042365 | 申請者: 台灣汎生 | 報告書核准日期: 850626 | 對照品商品名: Rocephin inj 1g | 對照品製造廠名: F.Hoffmann-La Roche | 國別: Switzerland |
| 許可證: 衛部藥製059894 | 申請者: 意欣 | 報告書核准日期: 1050906 | 對照品商品名: Nexium tab 40mg | 對照品製造廠名: AstraZeneca AB | 國別: Sweden |
| 許可證: 衛署藥製042626 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 871021 | 對照品商品名: Clarityne tab 10mg | 對照品製造廠名: Schering-Plough | 國別: Belgium |
| 許可證: 衛署藥製057959 | 申請者: 聯亞 | 報告書核准日期: 1020118 | 對照品商品名: 3TC tab 150mg | 對照品製造廠名: Glaxo | 國別: UK |
| 許可證: 衛署藥製043695 | 申請者: 永勝 | 報告書核准日期: 880907 | 對照品商品名: Zyrtec tab 10mg | 對照品製造廠名: UCB SA Pharma sector | 國別: Belgium |
| 許可證: 衛部藥製058077 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 1011116 | 對照品商品名: Bisol tab 5mg | 對照品製造廠名: 信東 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛部藥製058541 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 1030729 | 對照品商品名: Hepuri tab 0.5mg | 對照品製造廠名: 生達 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製048152 | 申請者: 格利 | 報告書核准日期: 911025 | 對照品商品名: Rebetol cap 200mg | 對照品製造廠名: Schering-Plough | 國別: Puerto Rico |
許可證: 衛署藥製048098 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 950110 | 對照品商品名: Actos tab 30mg | 對照品製造廠名: Takeda | 國別: Japan |
許可證: 衛署藥製055950 | 申請者: 壽元 | 報告書核准日期: 1000223 | 對照品商品名: Cozaar tab 50mg | 對照品製造廠名: MSD | 國別: UK |
許可證: 衛部藥製058623 | 申請者: 健喬信元 | 報告書核准日期: 1030429 | 對照品商品名: Airtal tab 100mg | 對照品製造廠名: Industrias Farmaceuticas Alm | 國別: Spain |
許可證: 衛署藥製055945 | 申請者: 中生生技 | 報告書核准日期: 1000208 | 對照品商品名: Xyzal tab 5mg | 對照品製造廠名: UCB | 國別: Switzerland |
許可證: 衛署藥輸024408 | 申請者: 鴻汶 | 報告書核准日期: 950110 | 對照品商品名: Cipram tab 20mg | 對照品製造廠名: H. Lundbeck A/S | 國別: Denmark |
許可證: 衛署藥製045188 | 申請者: 達康 | 報告書核准日期: 910924 | 對照品商品名: Klaricid tab 250mg | 對照品製造廠名: Abbott | 國別: UK |
許可證: 衛署藥製042280 | 申請者: 景德 | 報告書核准日期: 870519 | 對照品商品名: Deviro tab 800mg | 對照品製造廠名: 景德 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製042365 | 申請者: 台灣汎生 | 報告書核准日期: 850626 | 對照品商品名: Rocephin inj 1g | 對照品製造廠名: F.Hoffmann-La Roche | 國別: Switzerland |
許可證: 衛部藥製059894 | 申請者: 意欣 | 報告書核准日期: 1050906 | 對照品商品名: Nexium tab 40mg | 對照品製造廠名: AstraZeneca AB | 國別: Sweden |
許可證: 衛署藥製042626 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 871021 | 對照品商品名: Clarityne tab 10mg | 對照品製造廠名: Schering-Plough | 國別: Belgium |
許可證: 衛署藥製057959 | 申請者: 聯亞 | 報告書核准日期: 1020118 | 對照品商品名: 3TC tab 150mg | 對照品製造廠名: Glaxo | 國別: UK |
許可證: 衛署藥製043695 | 申請者: 永勝 | 報告書核准日期: 880907 | 對照品商品名: Zyrtec tab 10mg | 對照品製造廠名: UCB SA Pharma sector | 國別: Belgium |
許可證: 衛部藥製058077 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 1011116 | 對照品商品名: Bisol tab 5mg | 對照品製造廠名: 信東 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛部藥製058541 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 1030729 | 對照品商品名: Hepuri tab 0.5mg | 對照品製造廠名: 生達 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製048152 | 申請者: 格利 | 報告書核准日期: 911025 | 對照品商品名: Rebetol cap 200mg | 對照品製造廠名: Schering-Plough | 國別: Puerto Rico |
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