Paroxetine tab 20mg
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試驗藥品監視新藥成分Paroxetine tab 20mg的許可證是衛署藥輸024460, 申請者是鴻汶, 報告書核准日期是950321, 對照品商品名是Seroxat tab 20mg, 對照品製造廠名是Smithkline Beecham, 國別是UK.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 鴻汶 ...) | 英文品名: Apa-Cymba Capsules 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Apa-Risdol F.C. Tablets 2MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Apa-Cymba Capsules 60mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058356號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Apa-Bily Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058055號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或Valpro... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Apa-Mirtazapine O.D.T. 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056800號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: APA-RISDOL F.C. TABLETS 3MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047407號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: APA-RISDOL F.C. TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047419號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Apo-Citalopram Tablets 20mg "Etobicoke" | 許可證字號: 衛署藥輸字第025624號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發,恐慌症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CITALOPRAM HYDROBROMIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Apa-Cymba Capsules 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Apa-Risdol F.C. Tablets 2MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Apa-Cymba Capsules 60mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058356號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Apa-Bily Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058055號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或Valpro... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Apa-Mirtazapine O.D.T. 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056800號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: APA-RISDOL F.C. TABLETS 3MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047407號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: APA-RISDOL F.C. TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047419號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Apo-Citalopram Tablets 20mg "Etobicoke" | 許可證字號: 衛署藥輸字第025624號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發,恐慌症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CITALOPRAM HYDROBROMIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 許可證: 衛部藥製060880 | 申請者: 美時 | 報告書核准日期: 1101004 | 對照品商品名: Pomalidomide Capsules 4mg | 對照品製造廠名: 美時南投廠 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製057261 | 申請者: 景德 | 報告書核准日期: 1010217 | 對照品商品名: Pariet EC tab 20mg | 對照品製造廠名: Eisai Co., Ltd., Misato Plant | 國別: Japan |
| 許可證: 衛部藥製058812 | 申請者: 健喬信元 | 報告書核准日期: 1040609 | 對照品商品名: Seroquel tab 25mg | 對照品製造廠名: AstraZeneca UK Limited | 國別: UK |
| 許可證: 衛署藥製045201 | 申請者: 壽元 | 報告書核准日期: 911018 | 對照品商品名: Cipro tab 500mg | 對照品製造廠名: Bayer | 國別: US |
| 許可證: 衛署藥製039414 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 841011 | 對照品商品名: Vastec tab 20mg | 對照品製造廠名: MSD | 國別: US |
| 許可證: 衛署藥製048190 | 申請者: 優生 | 報告書核准日期: 950815 | 對照品商品名: Pantoloc tab 40mg | 對照品製造廠名: Altana | 國別: Germany |
| 許可證: 衛署藥製045671 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 920630 | 對照品商品名: Zinnat tab 250mg | 對照品製造廠名: Glaxo | 國別: UK |
| 許可證: 衛署藥製055954 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 1000125 | 對照品商品名: Allegra tab 60mg | 對照品製造廠名: Sanofi-Aventis | 國別: US |
| 許可證: 衛署藥製057963 | 申請者: 安成 | 報告書核准日期: 1020530 | 對照品商品名: Wellbutrin XL ER tab 150mg | 對照品製造廠名: Biovail | 國別: Canada |
| 許可證: 衛署藥製046544 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 930917 | 對照品商品名: Unasyn inj 1.5gm | 對照品製造廠名: Pfizer | 國別: Italy |
| 許可證: 衛署藥製046237 | 申請者: 十全 | 報告書核准日期: 930120 | 對照品商品名: Cipram tab 20mg | 對照品製造廠名: H. Lundbeck A/S | 國別: Denmark |
| 許可證: 衛署藥製047129 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 931008 | 對照品商品名: Starlix tab 60mg | 對照品製造廠名: Novartis | 國別: Italy |
| 許可證: 衛署藥製046447 | 申請者: 政德 | 報告書核准日期: 930716 | 對照品商品名: Sirdalud tab 2mg | 對照品製造廠名: Novartis | 國別: Germany |
| 許可證: 衛部藥製060950 | 申請者: 中化 | 報告書核准日期: 1091022 | 對照品商品名: Cialis tab 20mg | 對照品製造廠名: Lilly Del Caribe Inc. | 國別: Pureto Rico |
| 許可證: 衛署藥製032524 | 申請者: 優生 | 報告書核准日期: 930211 | 對照品商品名: Mucosolvan tab 30mg | 對照品製造廠名: Boehringer Ingelheim | 國別: Taiwan |
許可證: 衛部藥製060880 | 申請者: 美時 | 報告書核准日期: 1101004 | 對照品商品名: Pomalidomide Capsules 4mg | 對照品製造廠名: 美時南投廠 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製057261 | 申請者: 景德 | 報告書核准日期: 1010217 | 對照品商品名: Pariet EC tab 20mg | 對照品製造廠名: Eisai Co., Ltd., Misato Plant | 國別: Japan |
許可證: 衛部藥製058812 | 申請者: 健喬信元 | 報告書核准日期: 1040609 | 對照品商品名: Seroquel tab 25mg | 對照品製造廠名: AstraZeneca UK Limited | 國別: UK |
許可證: 衛署藥製045201 | 申請者: 壽元 | 報告書核准日期: 911018 | 對照品商品名: Cipro tab 500mg | 對照品製造廠名: Bayer | 國別: US |
許可證: 衛署藥製039414 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 841011 | 對照品商品名: Vastec tab 20mg | 對照品製造廠名: MSD | 國別: US |
許可證: 衛署藥製048190 | 申請者: 優生 | 報告書核准日期: 950815 | 對照品商品名: Pantoloc tab 40mg | 對照品製造廠名: Altana | 國別: Germany |
許可證: 衛署藥製045671 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 920630 | 對照品商品名: Zinnat tab 250mg | 對照品製造廠名: Glaxo | 國別: UK |
許可證: 衛署藥製055954 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 1000125 | 對照品商品名: Allegra tab 60mg | 對照品製造廠名: Sanofi-Aventis | 國別: US |
許可證: 衛署藥製057963 | 申請者: 安成 | 報告書核准日期: 1020530 | 對照品商品名: Wellbutrin XL ER tab 150mg | 對照品製造廠名: Biovail | 國別: Canada |
許可證: 衛署藥製046544 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 930917 | 對照品商品名: Unasyn inj 1.5gm | 對照品製造廠名: Pfizer | 國別: Italy |
許可證: 衛署藥製046237 | 申請者: 十全 | 報告書核准日期: 930120 | 對照品商品名: Cipram tab 20mg | 對照品製造廠名: H. Lundbeck A/S | 國別: Denmark |
許可證: 衛署藥製047129 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 931008 | 對照品商品名: Starlix tab 60mg | 對照品製造廠名: Novartis | 國別: Italy |
許可證: 衛署藥製046447 | 申請者: 政德 | 報告書核准日期: 930716 | 對照品商品名: Sirdalud tab 2mg | 對照品製造廠名: Novartis | 國別: Germany |
許可證: 衛部藥製060950 | 申請者: 中化 | 報告書核准日期: 1091022 | 對照品商品名: Cialis tab 20mg | 對照品製造廠名: Lilly Del Caribe Inc. | 國別: Pureto Rico |
許可證: 衛署藥製032524 | 申請者: 優生 | 報告書核准日期: 930211 | 對照品商品名: Mucosolvan tab 30mg | 對照品製造廠名: Boehringer Ingelheim | 國別: Taiwan |
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