Pioglitazone tab 30mg
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試驗藥品監視新藥成分Pioglitazone tab 30mg的許可證是衛署藥製049085, 申請者是健喬信元, 報告書核准日期是960919, 對照品商品名是Actos tab 30mg, 對照品製造廠名是Takeda, 國別是Japan.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 健喬信元 ...) | 英文品名: DICLOFENAC SODIUM ENTERIC S.C. TABLETS 25MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第032609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DICLOFENAC SODIUM ENTERIC F.C TABLET 50MG "Synmosa" | 許可證字號: 衛署藥製字第038989號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KAIZOLE TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE) "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第027604號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TANNALBIN TABLETS 500MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026711號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIAZEPAM TABLETS 5MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 內衛藥製字第016140號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Stenac Effervescent Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058947號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ASCORBIC ACID TABLETS "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第022425號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Panacon Synmosa Effervescent Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第044416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DICLOFENAC SODIUM ENTERIC S.C. TABLETS 25MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第032609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DICLOFENAC SODIUM ENTERIC F.C TABLET 50MG "Synmosa" | 許可證字號: 衛署藥製字第038989號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KAIZOLE TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE) "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第027604號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TANNALBIN TABLETS 500MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026711號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIAZEPAM TABLETS 5MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 內衛藥製字第016140號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Stenac Effervescent Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058947號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ASCORBIC ACID TABLETS "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第022425號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Panacon Synmosa Effervescent Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第044416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 許可證: 衛署藥製050138 | 申請者: 永勝 | 報告書核准日期: 980429 | 對照品商品名: Plendil ER tab 10mg | 對照品製造廠名: AstraZeneca | 國別: Sweden |
| 許可證: 衛署藥製049425 | 申請者: 友華 | 報告書核准日期: 970218 | 對照品商品名: Sonata cap 10mg | 對照品製造廠名: Wyeth-Ayerst | 國別: US |
| 許可證: 衛署藥製039170 | 申請者: 景德 | 報告書核准日期: 840314 | 對照品商品名: Ciproxin tab 250mg | 對照品製造廠名: Bayer | 國別: Germany |
| 許可證: 衛署藥製048994 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 960820 | 對照品商品名: Norvasc tab 5mg | 對照品製造廠名: Pfizer | 國別: Australia |
| 許可證: 衛部藥製059419 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 1050831 | 對照品商品名: Levelin tab 100mg | 對照品製造廠名: 瑞士 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製048098 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 950110 | 對照品商品名: Actos tab 30mg | 對照品製造廠名: Takeda | 國別: Japan |
| 許可證: 衛署藥製055950 | 申請者: 壽元 | 報告書核准日期: 1000223 | 對照品商品名: Cozaar tab 50mg | 對照品製造廠名: MSD | 國別: UK |
| 許可證: 衛部藥製058623 | 申請者: 健喬信元 | 報告書核准日期: 1030429 | 對照品商品名: Airtal tab 100mg | 對照品製造廠名: Industrias Farmaceuticas Alm | 國別: Spain |
| 許可證: 衛署藥製055945 | 申請者: 中生生技 | 報告書核准日期: 1000208 | 對照品商品名: Xyzal tab 5mg | 對照品製造廠名: UCB | 國別: Switzerland |
| 許可證: 衛署藥輸024408 | 申請者: 鴻汶 | 報告書核准日期: 950110 | 對照品商品名: Cipram tab 20mg | 對照品製造廠名: H. Lundbeck A/S | 國別: Denmark |
| 許可證: 衛署藥製045188 | 申請者: 達康 | 報告書核准日期: 910924 | 對照品商品名: Klaricid tab 250mg | 對照品製造廠名: Abbott | 國別: UK |
| 許可證: 衛署藥製042280 | 申請者: 景德 | 報告書核准日期: 870519 | 對照品商品名: Deviro tab 800mg | 對照品製造廠名: 景德 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製042365 | 申請者: 台灣汎生 | 報告書核准日期: 850626 | 對照品商品名: Rocephin inj 1g | 對照品製造廠名: F.Hoffmann-La Roche | 國別: Switzerland |
| 許可證: 衛部藥製059894 | 申請者: 意欣 | 報告書核准日期: 1050906 | 對照品商品名: Nexium tab 40mg | 對照品製造廠名: AstraZeneca AB | 國別: Sweden |
| 許可證: 衛署藥製042626 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 871021 | 對照品商品名: Clarityne tab 10mg | 對照品製造廠名: Schering-Plough | 國別: Belgium |
許可證: 衛署藥製050138 | 申請者: 永勝 | 報告書核准日期: 980429 | 對照品商品名: Plendil ER tab 10mg | 對照品製造廠名: AstraZeneca | 國別: Sweden |
許可證: 衛署藥製049425 | 申請者: 友華 | 報告書核准日期: 970218 | 對照品商品名: Sonata cap 10mg | 對照品製造廠名: Wyeth-Ayerst | 國別: US |
許可證: 衛署藥製039170 | 申請者: 景德 | 報告書核准日期: 840314 | 對照品商品名: Ciproxin tab 250mg | 對照品製造廠名: Bayer | 國別: Germany |
許可證: 衛署藥製048994 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 960820 | 對照品商品名: Norvasc tab 5mg | 對照品製造廠名: Pfizer | 國別: Australia |
許可證: 衛部藥製059419 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 1050831 | 對照品商品名: Levelin tab 100mg | 對照品製造廠名: 瑞士 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製048098 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 950110 | 對照品商品名: Actos tab 30mg | 對照品製造廠名: Takeda | 國別: Japan |
許可證: 衛署藥製055950 | 申請者: 壽元 | 報告書核准日期: 1000223 | 對照品商品名: Cozaar tab 50mg | 對照品製造廠名: MSD | 國別: UK |
許可證: 衛部藥製058623 | 申請者: 健喬信元 | 報告書核准日期: 1030429 | 對照品商品名: Airtal tab 100mg | 對照品製造廠名: Industrias Farmaceuticas Alm | 國別: Spain |
許可證: 衛署藥製055945 | 申請者: 中生生技 | 報告書核准日期: 1000208 | 對照品商品名: Xyzal tab 5mg | 對照品製造廠名: UCB | 國別: Switzerland |
許可證: 衛署藥輸024408 | 申請者: 鴻汶 | 報告書核准日期: 950110 | 對照品商品名: Cipram tab 20mg | 對照品製造廠名: H. Lundbeck A/S | 國別: Denmark |
許可證: 衛署藥製045188 | 申請者: 達康 | 報告書核准日期: 910924 | 對照品商品名: Klaricid tab 250mg | 對照品製造廠名: Abbott | 國別: UK |
許可證: 衛署藥製042280 | 申請者: 景德 | 報告書核准日期: 870519 | 對照品商品名: Deviro tab 800mg | 對照品製造廠名: 景德 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製042365 | 申請者: 台灣汎生 | 報告書核准日期: 850626 | 對照品商品名: Rocephin inj 1g | 對照品製造廠名: F.Hoffmann-La Roche | 國別: Switzerland |
許可證: 衛部藥製059894 | 申請者: 意欣 | 報告書核准日期: 1050906 | 對照品商品名: Nexium tab 40mg | 對照品製造廠名: AstraZeneca AB | 國別: Sweden |
許可證: 衛署藥製042626 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 871021 | 對照品商品名: Clarityne tab 10mg | 對照品製造廠名: Schering-Plough | 國別: Belgium |
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