Piperacillin inj 2g
- 監視成分藥品執行國內BA/BE/Dissolution試驗清單資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
試驗藥品監視新藥成分Piperacillin inj 2g的許可證是衛署藥製042828, 申請者是中國化學, 報告書核准日期是871202, 對照品商品名是Pipril inj 2g, 對照品製造廠名是Cyanamid, 國別是Taiwan.
根據名稱 中國化學 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 中國化學 ...) | 公司名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 計畫起訖時間: 102 年1 月 1 日 至 103 年12 月 31 日(共24 個月) | 計畫總經費: 58820 | 計畫補助款: 20020 | 計畫自籌款: 38800 | 計畫摘要: (一)公司簡介(若為多家公司聯合申請,則各公司應分別填列)創立日期:41 年 3 月 12 日負責人:王勳聖實收資本額:(101 年) 2,980,810.8 仟元公司總人數: 654 人研發人員數:... @ 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫 |
| 主辦機關: 經濟部工業局 | 計畫類別(次類別): 延續重點政策計畫 | 隸屬專案(子專案): 「五加二」產業創新計畫(生醫產業) | 年度: 109 | 計畫期程(起): 20170101 | 計畫期程(訖): 20201231 | 年累計實際進度: 96.60% | 年累計預定進度: 100.00% | 年累計預算執行率(%): 96.60% | 年度預算達成率(%): 96.60% | 重要執行成果: 計畫亮點:「(一)、協助業者開發外銷利基品項106年至108年共計補助廠商開發利基外銷藥品累計達45個品項,以美/日/東南亞為主要拓銷市場,截至109年12月,已完成17件海外查驗登記送件。(二)、利... @ 政府科技發展計畫清單 |
| 主事務所聯絡電話: 223124285 | 董事長姓名: 謝君如 | 主事務所所在地: 100 臺北市中正區襄陽路23號 | 設立許可日期: 1990/1/17 | 主要活動地區: 北、中、南、國外地區 | 主要業務: 1.『王民寧獎』的甄選暨頒獎 2. 推動海峽兩岸醫藥學術專家學者的學術交流 3. 配合衛生署『病人安全週』推動全民洗手運動_ 4. 持續贊助並協助『寶貝紅孩兒血管瘤義診』活動 5. 贊助與支持國內醫藥... | 基金會狀態: 正常 @ 教育部主管教育財團法人基本資料 |
| 發布日期: 2010/04/22 | 內容: 為確保民眾用藥安全,國內藥廠自實施國際GMP標準(PIC/S GMP)至今,已有包括中國化學製藥股份有限公司台中工廠、生達化學製藥股份有限公司二廠、台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠、永信藥品工業股份... @ 本署新聞公告資料集 |
| 展出地點: 珊瑚王國館-二樓特展區 | 特展內容: 本特展串連家、海洋、以及海洋廢棄物議題,包含從國立臺灣科學教育館移展的「海呀!我的家」特展,並規劃加入與國立臺灣師範大學、中國化學會合作辦理「化學元素週期表」特展,將生活中的化學元素概念,除了呈現垃圾... @ 國立海洋生物博物館特展介紹 |
| 英文品名: CIFLODAL F.F. TABLETS 500MG (CIPROFLOXACIN) "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第038528號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CIFLODAL F.C. TABLETS 250MG (CIPROFLOXACIN) "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第039722號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CIFLODAL F.F. TABLETS 500MG (CIPROFLOXACIN) "C.C.P.C." | 適應症: 對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIPROFLOXACIN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/01/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
公司名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 計畫起訖時間: 102 年1 月 1 日 至 103 年12 月 31 日(共24 個月) | 計畫總經費: 58820 | 計畫補助款: 20020 | 計畫自籌款: 38800 | 計畫摘要: (一)公司簡介(若為多家公司聯合申請,則各公司應分別填列)創立日期:41 年 3 月 12 日負責人:王勳聖實收資本額:(101 年) 2,980,810.8 仟元公司總人數: 654 人研發人員數:... @ 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫 |
主辦機關: 經濟部工業局 | 計畫類別(次類別): 延續重點政策計畫 | 隸屬專案(子專案): 「五加二」產業創新計畫(生醫產業) | 年度: 109 | 計畫期程(起): 20170101 | 計畫期程(訖): 20201231 | 年累計實際進度: 96.60% | 年累計預定進度: 100.00% | 年累計預算執行率(%): 96.60% | 年度預算達成率(%): 96.60% | 重要執行成果: 計畫亮點:「(一)、協助業者開發外銷利基品項106年至108年共計補助廠商開發利基外銷藥品累計達45個品項,以美/日/東南亞為主要拓銷市場,截至109年12月,已完成17件海外查驗登記送件。(二)、利... @ 政府科技發展計畫清單 |
主事務所聯絡電話: 223124285 | 董事長姓名: 謝君如 | 主事務所所在地: 100 臺北市中正區襄陽路23號 | 設立許可日期: 1990/1/17 | 主要活動地區: 北、中、南、國外地區 | 主要業務: 1.『王民寧獎』的甄選暨頒獎 2. 推動海峽兩岸醫藥學術專家學者的學術交流 3. 配合衛生署『病人安全週』推動全民洗手運動_ 4. 持續贊助並協助『寶貝紅孩兒血管瘤義診』活動 5. 贊助與支持國內醫藥... | 基金會狀態: 正常 @ 教育部主管教育財團法人基本資料 |
發布日期: 2010/04/22 | 內容: 為確保民眾用藥安全,國內藥廠自實施國際GMP標準(PIC/S GMP)至今,已有包括中國化學製藥股份有限公司台中工廠、生達化學製藥股份有限公司二廠、台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠、永信藥品工業股份... @ 本署新聞公告資料集 |
展出地點: 珊瑚王國館-二樓特展區 | 特展內容: 本特展串連家、海洋、以及海洋廢棄物議題,包含從國立臺灣科學教育館移展的「海呀!我的家」特展,並規劃加入與國立臺灣師範大學、中國化學會合作辦理「化學元素週期表」特展,將生活中的化學元素概念,除了呈現垃圾... @ 國立海洋生物博物館特展介紹 |
英文品名: CIFLODAL F.F. TABLETS 500MG (CIPROFLOXACIN) "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第038528號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CIFLODAL F.C. TABLETS 250MG (CIPROFLOXACIN) "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第039722號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CIFLODAL F.F. TABLETS 500MG (CIPROFLOXACIN) "C.C.P.C." | 適應症: 對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIPROFLOXACIN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/01/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 中國化學 ... ]
名稱 中國化學 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 5 筆) (或要:查詢所有 中國化學)
在『監視成分藥品執行國內BA/BE/Dissolution試驗清單資料集』資料集內搜尋:
| 許可證: 衛署藥製055275 | 申請者: 優生 | 報告書核准日期: 981130 | 對照品商品名: Actos tab 30mg | 對照品製造廠名: Takeda | 國別: Japan |
| 許可證: 衛署藥製052568 | 申請者: 鼎豐宇 | 報告書核准日期: 981005 | 對照品商品名: Hyzaar tab 50mg/12.5mg | 對照品製造廠名: MSD | 國別: UK |
| 許可證: 衛署藥製048064 | 申請者: 健喬信元 | 報告書核准日期: 950615 | 對照品商品名: Lacipil tab 4mg | 對照品製造廠名: United Biomedical | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製044450 | 申請者: 永勝 | 報告書核准日期: 900406 | 對照品商品名: Meitan tab 50mg | 對照品製造廠名: 永勝 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製056629 | 申請者: 東顥生化 | 報告書核准日期: 990429 | 對照品商品名: Lescol XL tab 80mg | 對照品製造廠名: Novartis Farmaceutica | 國別: Spain |
| 許可證: 衛署藥製047348 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 940414 | 對照品商品名: Zocor tab 20mg | 對照品製造廠名: M.S.D. | 國別: Australia |
| 許可證: 衛署藥製038296 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 831109 | 對照品商品名: Lopid cap 600mg | 對照品製造廠名: Parke-Davis | 國別: US |
| 許可證: 衛署藥製046645 | 申請者: 台灣三共 | 報告書核准日期: 930205 | 對照品商品名: Mevalotin tab 20mg | 對照品製造廠名: Sankyo | 國別: Germany |
| 許可證: 衛署藥製044421 | 申請者: 瑪科隆 | 報告書核准日期: 900327 | 對照品商品名: Gaster tab 20mg | 對照品製造廠名: Yamanouchi | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛部藥製059056 | 申請者: 國嘉 | 報告書核准日期: 1001028 | 對照品商品名: Norvasc tab 5mg | 對照品製造廠名: Pfizer | 國別: Australia |
| 許可證: 衛署藥輸025087 | 申請者: 躍欣 | 報告書核准日期: 980717 | 對照品商品名: Casodex tab 50mg | 對照品製造廠名: Astrazeneca | 國別: Germany |
| 許可證: 衛署藥製043188 | 申請者: 信元 | 報告書核准日期: 880810 | 對照品商品名: Hytrin tab 2mg | 對照品製造廠名: Abbott | 國別: US |
| 許可證: 衛署藥製043005 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 871228 | 對照品商品名: Quimadine tab 20mg | 對照品製造廠名: 中國化學 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製038090 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 830829 | 對照品商品名: Ciproxin tab 500mg | 對照品製造廠名: Bayer | 國別: Germany |
| 許可證: 衛署藥製049517 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 970508 | 對照品商品名: Neuronitin tab 600mg | 對照品製造廠名: Pfizer | 國別: Puerto Rico |
許可證: 衛署藥製055275 | 申請者: 優生 | 報告書核准日期: 981130 | 對照品商品名: Actos tab 30mg | 對照品製造廠名: Takeda | 國別: Japan |
許可證: 衛署藥製052568 | 申請者: 鼎豐宇 | 報告書核准日期: 981005 | 對照品商品名: Hyzaar tab 50mg/12.5mg | 對照品製造廠名: MSD | 國別: UK |
許可證: 衛署藥製048064 | 申請者: 健喬信元 | 報告書核准日期: 950615 | 對照品商品名: Lacipil tab 4mg | 對照品製造廠名: United Biomedical | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製044450 | 申請者: 永勝 | 報告書核准日期: 900406 | 對照品商品名: Meitan tab 50mg | 對照品製造廠名: 永勝 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製056629 | 申請者: 東顥生化 | 報告書核准日期: 990429 | 對照品商品名: Lescol XL tab 80mg | 對照品製造廠名: Novartis Farmaceutica | 國別: Spain |
許可證: 衛署藥製047348 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 940414 | 對照品商品名: Zocor tab 20mg | 對照品製造廠名: M.S.D. | 國別: Australia |
許可證: 衛署藥製038296 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 831109 | 對照品商品名: Lopid cap 600mg | 對照品製造廠名: Parke-Davis | 國別: US |
許可證: 衛署藥製046645 | 申請者: 台灣三共 | 報告書核准日期: 930205 | 對照品商品名: Mevalotin tab 20mg | 對照品製造廠名: Sankyo | 國別: Germany |
許可證: 衛署藥製044421 | 申請者: 瑪科隆 | 報告書核准日期: 900327 | 對照品商品名: Gaster tab 20mg | 對照品製造廠名: Yamanouchi | 國別: Taiwan |
許可證: 衛部藥製059056 | 申請者: 國嘉 | 報告書核准日期: 1001028 | 對照品商品名: Norvasc tab 5mg | 對照品製造廠名: Pfizer | 國別: Australia |
許可證: 衛署藥輸025087 | 申請者: 躍欣 | 報告書核准日期: 980717 | 對照品商品名: Casodex tab 50mg | 對照品製造廠名: Astrazeneca | 國別: Germany |
許可證: 衛署藥製043188 | 申請者: 信元 | 報告書核准日期: 880810 | 對照品商品名: Hytrin tab 2mg | 對照品製造廠名: Abbott | 國別: US |
許可證: 衛署藥製043005 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 871228 | 對照品商品名: Quimadine tab 20mg | 對照品製造廠名: 中國化學 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製038090 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 830829 | 對照品商品名: Ciproxin tab 500mg | 對照品製造廠名: Bayer | 國別: Germany |
許可證: 衛署藥製049517 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 970508 | 對照品商品名: Neuronitin tab 600mg | 對照品製造廠名: Pfizer | 國別: Puerto Rico |
|