Propiverine tab 15mg
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試驗藥品監視新藥成分Propiverine tab 15mg的許可證是衛部藥製058114, 申請者是健喬信元, 報告書核准日期是1020904, 對照品商品名是Urotrol tab 15mg, 對照品製造廠名是健亞, 國別是Taiwan.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 健喬信元 ...) | 英文品名: DICLOFENAC SODIUM ENTERIC S.C. TABLETS 25MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第032609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DICLOFENAC SODIUM ENTERIC F.C TABLET 50MG "Synmosa" | 許可證字號: 衛署藥製字第038989號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KAIZOLE TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE) "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第027604號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TANNALBIN TABLETS 500MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026711號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIAZEPAM TABLETS 5MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 內衛藥製字第016140號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Stenac Effervescent Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058947號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ASCORBIC ACID TABLETS "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第022425號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Panacon Synmosa Effervescent Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第044416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DICLOFENAC SODIUM ENTERIC S.C. TABLETS 25MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第032609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DICLOFENAC SODIUM ENTERIC F.C TABLET 50MG "Synmosa" | 許可證字號: 衛署藥製字第038989號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KAIZOLE TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE) "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第027604號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TANNALBIN TABLETS 500MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026711號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIAZEPAM TABLETS 5MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 內衛藥製字第016140號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Stenac Effervescent Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058947號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ASCORBIC ACID TABLETS "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第022425號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Panacon Synmosa Effervescent Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第044416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 許可證: 衛署藥製054980 | 申請者: 五洲 | 報告書核准日期: 990310 | 對照品商品名: Lexapro tab 10mg | 對照品製造廠名: H. Lundbeck A/S | 國別: Denmark |
| 許可證: 衛署藥製040091 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 850604 | 對照品商品名: Diflucan cap 150mg | 對照品製造廠名: Pfizer | 國別: France |
| 許可證: 衛署藥製048315 | 申請者: 健亞 | 報告書核准日期: 950623 | 對照品商品名: Keto inj 30mg/ml | 對照品製造廠名: 永信 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛部藥製058292 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 1030502 | 對照品商品名: Lyrica hard cap 75mg | 對照品製造廠名: Pfizer | 國別: Germany |
| 許可證: 衛部藥製059664 | 申請者: 臺灣東洋 | 報告書核准日期: 1041001 | 對照品商品名: Revlimid cap 25mg | 對照品製造廠名: Celegene International Sarl | 國別: Switzerland |
| 許可證: 衛署藥製049812 | 申請者: 正和 | 報告書核准日期: 971113 | 對照品商品名: Sonata cap 10mg | 對照品製造廠名: Wyeth | 國別: US |
| 許可證: 衛署藥製048099 | 申請者: 美時 | 報告書核准日期: 950628 | 對照品商品名: Topamax tab 100mg | 對照品製造廠名: Cilag AG | 國別: Switzerland |
| 許可證: 衛署藥輸024379 | 申請者: 鴻汶 | 報告書核准日期: 960312 | 對照品商品名: Apo-Citalopram tab 20mg | 對照品製造廠名: Apotex | 國別: Canada |
| 許可證: 衛署藥製055579 | 申請者: 瑩碩 | 報告書核准日期: 991230 | 對照品商品名: Lornoxicam Rapid tab 8mg | 對照品製造廠名: 聯亞 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製047790 | 申請者: 倍斯特 | 報告書核准日期: 941111 | 對照品商品名: Amaryl tab 2mg | 對照品製造廠名: Aventis | 國別: Germany |
| 許可證: 衛署藥製056316 | 申請者: 美時 | 報告書核准日期: 991209 | 對照品商品名: Temodal cap 100mg | 對照品製造廠名: Orion | 國別: Finland |
| 許可證: 衛部藥製058112 | 申請者: 元豐泰 | 報告書核准日期: 1021014 | 對照品商品名: Exforge tab 5mg/80mg | 對照品製造廠名: Novartis | 國別: Spain |
| 許可證: 衛部藥製059028 | 申請者: 生達二廠 | 報告書核准日期: 1050120 | 對照品商品名: Comtan tab 200mg | 對照品製造廠名: Orion for Novartis | 國別: Finland |
| 許可證: 衛署藥製047631 | 申請者: 五洲 | 報告書核准日期: 931125 | 對照品商品名: Starlix tab 60mg | 對照品製造廠名: Novartis | 國別: Italy |
| 許可證: 衛部藥製058596 | 申請者: 健喬信元 | 報告書核准日期: 1031212 | 對照品商品名: Olmetec tab 20mg | 對照品製造廠名: Daiichi Sankyo Europe GmbH | 國別: Germany |
許可證: 衛署藥製054980 | 申請者: 五洲 | 報告書核准日期: 990310 | 對照品商品名: Lexapro tab 10mg | 對照品製造廠名: H. Lundbeck A/S | 國別: Denmark |
許可證: 衛署藥製040091 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 850604 | 對照品商品名: Diflucan cap 150mg | 對照品製造廠名: Pfizer | 國別: France |
許可證: 衛署藥製048315 | 申請者: 健亞 | 報告書核准日期: 950623 | 對照品商品名: Keto inj 30mg/ml | 對照品製造廠名: 永信 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛部藥製058292 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 1030502 | 對照品商品名: Lyrica hard cap 75mg | 對照品製造廠名: Pfizer | 國別: Germany |
許可證: 衛部藥製059664 | 申請者: 臺灣東洋 | 報告書核准日期: 1041001 | 對照品商品名: Revlimid cap 25mg | 對照品製造廠名: Celegene International Sarl | 國別: Switzerland |
許可證: 衛署藥製049812 | 申請者: 正和 | 報告書核准日期: 971113 | 對照品商品名: Sonata cap 10mg | 對照品製造廠名: Wyeth | 國別: US |
許可證: 衛署藥製048099 | 申請者: 美時 | 報告書核准日期: 950628 | 對照品商品名: Topamax tab 100mg | 對照品製造廠名: Cilag AG | 國別: Switzerland |
許可證: 衛署藥輸024379 | 申請者: 鴻汶 | 報告書核准日期: 960312 | 對照品商品名: Apo-Citalopram tab 20mg | 對照品製造廠名: Apotex | 國別: Canada |
許可證: 衛署藥製055579 | 申請者: 瑩碩 | 報告書核准日期: 991230 | 對照品商品名: Lornoxicam Rapid tab 8mg | 對照品製造廠名: 聯亞 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製047790 | 申請者: 倍斯特 | 報告書核准日期: 941111 | 對照品商品名: Amaryl tab 2mg | 對照品製造廠名: Aventis | 國別: Germany |
許可證: 衛署藥製056316 | 申請者: 美時 | 報告書核准日期: 991209 | 對照品商品名: Temodal cap 100mg | 對照品製造廠名: Orion | 國別: Finland |
許可證: 衛部藥製058112 | 申請者: 元豐泰 | 報告書核准日期: 1021014 | 對照品商品名: Exforge tab 5mg/80mg | 對照品製造廠名: Novartis | 國別: Spain |
許可證: 衛部藥製059028 | 申請者: 生達二廠 | 報告書核准日期: 1050120 | 對照品商品名: Comtan tab 200mg | 對照品製造廠名: Orion for Novartis | 國別: Finland |
許可證: 衛署藥製047631 | 申請者: 五洲 | 報告書核准日期: 931125 | 對照品商品名: Starlix tab 60mg | 對照品製造廠名: Novartis | 國別: Italy |
許可證: 衛部藥製058596 | 申請者: 健喬信元 | 報告書核准日期: 1031212 | 對照品商品名: Olmetec tab 20mg | 對照品製造廠名: Daiichi Sankyo Europe GmbH | 國別: Germany |
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