試驗藥品監視新藥成分Risperidone oral solution 1mg/mL的許可證是衛署藥製025248, 申請者是鴻汶, 報告書核准日期是1001012, 對照品商品名是Risperdal oral solution 1mg/mL, 對照品製造廠名是Janssen, 國別是Belgium.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 鴻汶 ...) | 英文品名: Apa-Cymba Capsules 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Apa-Risdol F.C. Tablets 2MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Apa-Cymba Capsules 60mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058356號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Apa-Bily Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058055號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或Valpro... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Apa-Mirtazapine O.D.T. 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056800號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: APA-RISDOL F.C. TABLETS 3MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047407號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: APA-RISDOL F.C. TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047419號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Apo-Citalopram Tablets 20mg "Etobicoke" | 許可證字號: 衛署藥輸字第025624號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發,恐慌症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CITALOPRAM HYDROBROMIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Apa-Cymba Capsules 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Apa-Risdol F.C. Tablets 2MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Apa-Cymba Capsules 60mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058356號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Apa-Bily Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058055號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或Valpro... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Apa-Mirtazapine O.D.T. 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056800號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: APA-RISDOL F.C. TABLETS 3MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047407號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: APA-RISDOL F.C. TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047419號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Apo-Citalopram Tablets 20mg "Etobicoke" | 許可證字號: 衛署藥輸字第025624號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發,恐慌症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CITALOPRAM HYDROBROMIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke @ 全部藥品許可證資料集 |
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鴻汶醫藥實業有限公司 臺中市西屯區文心路三段236號3樓、238號3樓 | 陳宗熙 | 23721634 | 核准設立 |
鴻汶企業社 臺中市北區建德里國強街57號1樓 | 陳進吉 | 38845752 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1090883850) |
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| 許可證: 衛署藥製046634 | 申請者: 萬菱 | 報告書核准日期: 931015 | 對照品商品名: Cravit tab 100mg | 對照品製造廠名: 台灣第一 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製054972 | 申請者: 榮民 | 報告書核准日期: 990414 | 對照品商品名: Singulair tab 5mg | 對照品製造廠名: MSD | 國別: UK |
| 許可證: 衛署藥製045379 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 920206 | 對照品商品名: Augmentin (125mg+31.25mg/5ml) | 對照品製造廠名: Beecham | 國別: UK |
| 許可證: 衛署藥製055565 | 申請者: 華興 | 報告書核准日期: 980617 | 對照品商品名: Mopride tab 5mg | 對照品製造廠名: 臺灣東洋 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製043296 | 申請者: 氰胺 | 報告書核准日期: 880907 | 對照品商品名: Monocor tab 5mg | 對照品製造廠名: Cyanamid | 國別: UK |
| 許可證: 衛署藥製045437 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 920213 | 對照品商品名: Luvox tab 50mg | 對照品製造廠名: Solvay Duphar B.V. | 國別: Netherlands |
| 許可證: 衛署藥製041352 | 申請者: 正和 | 報告書核准日期: 841118 | 對照品商品名: Gaster tab 20mg | 對照品製造廠名: Yamanouchi | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製047993 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 950705 | 對照品商品名: Ciproxin tab 250mg | 對照品製造廠名: Bayer AG | 國別: Germany |
| 許可證: 衛署藥製049583 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 970725 | 對照品商品名: Efexor XR cap 75mg | 對照品製造廠名: Wyeth Medica | 國別: Ireland |
| 許可證: 衛部藥製059212 | 申請者: 法德 | 報告書核准日期: 1050601 | 對照品商品名: Seroquel XR ER tab 200mg | 對照品製造廠名: AstraZeneca Pharmaeuticals | 國別: LUPS |
| 許可證: 衛署藥製037309 | 申請者: 景德 | 報告書核准日期: 820730 | 對照品商品名: Baccidal tab 100mg | 對照品製造廠名: Kyorin | 國別: Japan |
| 許可證: 衛部藥製060437 | 申請者: 元宙 | 報告書核准日期: 1080322 | 對照品商品名: Pantazol GR tab 40mg | 對照品製造廠名: 元宙 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛部藥製058994 | 申請者: 台裕 | 報告書核准日期: 1041028 | 對照品商品名: Q-pine tab 100mg | 對照品製造廠名: 台裕 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製046013 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 920714 | 對照品商品名: Imovane tab 7.5mg | 對照品製造廠名: Theraplix | 國別: France |
| 許可證: 衛署藥製045620 | 申請者: 十全 | 報告書核准日期: 920617 | 對照品商品名: Bambec tab 10mg | 對照品製造廠名: AB Astra | 國別: Sweden |
許可證: 衛署藥製046634 | 申請者: 萬菱 | 報告書核准日期: 931015 | 對照品商品名: Cravit tab 100mg | 對照品製造廠名: 台灣第一 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製054972 | 申請者: 榮民 | 報告書核准日期: 990414 | 對照品商品名: Singulair tab 5mg | 對照品製造廠名: MSD | 國別: UK |
許可證: 衛署藥製045379 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 920206 | 對照品商品名: Augmentin (125mg+31.25mg/5ml) | 對照品製造廠名: Beecham | 國別: UK |
許可證: 衛署藥製055565 | 申請者: 華興 | 報告書核准日期: 980617 | 對照品商品名: Mopride tab 5mg | 對照品製造廠名: 臺灣東洋 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製043296 | 申請者: 氰胺 | 報告書核准日期: 880907 | 對照品商品名: Monocor tab 5mg | 對照品製造廠名: Cyanamid | 國別: UK |
許可證: 衛署藥製045437 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 920213 | 對照品商品名: Luvox tab 50mg | 對照品製造廠名: Solvay Duphar B.V. | 國別: Netherlands |
許可證: 衛署藥製041352 | 申請者: 正和 | 報告書核准日期: 841118 | 對照品商品名: Gaster tab 20mg | 對照品製造廠名: Yamanouchi | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製047993 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 950705 | 對照品商品名: Ciproxin tab 250mg | 對照品製造廠名: Bayer AG | 國別: Germany |
許可證: 衛署藥製049583 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 970725 | 對照品商品名: Efexor XR cap 75mg | 對照品製造廠名: Wyeth Medica | 國別: Ireland |
許可證: 衛部藥製059212 | 申請者: 法德 | 報告書核准日期: 1050601 | 對照品商品名: Seroquel XR ER tab 200mg | 對照品製造廠名: AstraZeneca Pharmaeuticals | 國別: LUPS |
許可證: 衛署藥製037309 | 申請者: 景德 | 報告書核准日期: 820730 | 對照品商品名: Baccidal tab 100mg | 對照品製造廠名: Kyorin | 國別: Japan |
許可證: 衛部藥製060437 | 申請者: 元宙 | 報告書核准日期: 1080322 | 對照品商品名: Pantazol GR tab 40mg | 對照品製造廠名: 元宙 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛部藥製058994 | 申請者: 台裕 | 報告書核准日期: 1041028 | 對照品商品名: Q-pine tab 100mg | 對照品製造廠名: 台裕 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製046013 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 920714 | 對照品商品名: Imovane tab 7.5mg | 對照品製造廠名: Theraplix | 國別: France |
許可證: 衛署藥製045620 | 申請者: 十全 | 報告書核准日期: 920617 | 對照品商品名: Bambec tab 10mg | 對照品製造廠名: AB Astra | 國別: Sweden |
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