Rosuvastatin tab 10mg
- 監視成分藥品執行國內BA/BE/Dissolution試驗清單資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
試驗藥品監視新藥成分Rosuvastatin tab 10mg的許可證是衛部藥製058384, 申請者是健喬信元, 報告書核准日期是1030722, 對照品商品名是Crestor tab 10mg, 對照品製造廠名是IPR Pharmaceuticals Inc., 國別是Puerto Rico.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 健喬信元 ...) | 英文品名: DICLOFENAC SODIUM ENTERIC S.C. TABLETS 25MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第032609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DICLOFENAC SODIUM ENTERIC F.C TABLET 50MG "Synmosa" | 許可證字號: 衛署藥製字第038989號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KAIZOLE TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE) "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第027604號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TANNALBIN TABLETS 500MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026711號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIAZEPAM TABLETS 5MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 內衛藥製字第016140號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Stenac Effervescent Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058947號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ASCORBIC ACID TABLETS "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第022425號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Panacon Synmosa Effervescent Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第044416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DICLOFENAC SODIUM ENTERIC S.C. TABLETS 25MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第032609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DICLOFENAC SODIUM ENTERIC F.C TABLET 50MG "Synmosa" | 許可證字號: 衛署藥製字第038989號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KAIZOLE TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE) "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第027604號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TANNALBIN TABLETS 500MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026711號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIAZEPAM TABLETS 5MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 內衛藥製字第016140號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Stenac Effervescent Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058947號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ASCORBIC ACID TABLETS "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第022425號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Panacon Synmosa Effervescent Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第044416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 許可證: 衛署藥製056806 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 1001221 | 對照品商品名: Zocor tab 40mg | 對照品製造廠名: M.S.D. | 國別: UK |
| 許可證: 衛署藥製045592 | 申請者: 五洲 | 報告書核准日期: 920521 | 對照品商品名: Lamictal tab 100mg | 對照品製造廠名: Wellcome | 國別: UK |
| 許可證: 衛署藥輸025209 | 申請者: 吉富 | 報告書核准日期: 990528 | 對照品商品名: Topamax tab 100mg | 對照品製造廠名: Cilag AG | 國別: Switzerland |
| 許可證: 衛部藥製058106 | 申請者: 台裕 | 報告書核准日期: 1020731 | 對照品商品名: Cheerful tab 100mg | 對照品製造廠名: 台裕 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製052479 | 申請者: 井田 | 報告書核准日期: 981222 | 對照品商品名: Zocor tab 40mg | 對照品製造廠名: M.S.D. | 國別: UK |
| 許可證: 衛署藥製043771 | 申請者: 景德 | 報告書核准日期: 890417 | 對照品商品名: Kiradin tab 300mg | 對照品製造廠名: 景德 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製048637 | 申請者: 強生 | 報告書核准日期: 960319 | 對照品商品名: Harnalidge cap 0.2mg | 對照品製造廠名: Yamanouchi | 國別: Japan |
| 許可證: 衛署藥製057763 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 1011024 | 對照品商品名: Monteka chewable tab 5mg | 對照品製造廠名: 中國化學 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製057381 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 1010229 | 對照品商品名: Diovan tab 80mg | 對照品製造廠名: Novartis Farmaceutica S.A. | 國別: Spain |
| 許可證: 衛部藥製061032 | 申請者: 井田 | 報告書核准日期: 1100609 | 對照品商品名: TADA (Tadalafil) F.C. Tablet 20 mg | 對照品製造廠名: 井田 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製056647 | 申請者: 萬菱 | 報告書核准日期: 1000413 | 對照品商品名: Lotrel cap 5mg/10mg | 對照品製造廠名: Novartis | 國別: US |
| 許可證: 衛署藥製057925 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 1020116 | 對照品商品名: Valtrex tab 500mg | 對照品製造廠名: Galxo Wellcome | 國別: Spain |
| 許可證: 衛部藥製058231 | 申請者: 健亞 | 報告書核准日期: 1021014 | 對照品商品名: Irbesartan tab 300mg | 對照品製造廠名: 健亞 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製043622 | 申請者: 大塚 | 報告書核准日期: 890219 | 對照品商品名: Meptin tab 50mcg | 對照品製造廠名: OtsU. K.a | 國別: Japan |
| 許可證: 衛署藥製045847 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 920924 | 對照品商品名: Cozaar tab 50mg | 對照品製造廠名: MSD | 國別: UK |
許可證: 衛署藥製056806 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 1001221 | 對照品商品名: Zocor tab 40mg | 對照品製造廠名: M.S.D. | 國別: UK |
許可證: 衛署藥製045592 | 申請者: 五洲 | 報告書核准日期: 920521 | 對照品商品名: Lamictal tab 100mg | 對照品製造廠名: Wellcome | 國別: UK |
許可證: 衛署藥輸025209 | 申請者: 吉富 | 報告書核准日期: 990528 | 對照品商品名: Topamax tab 100mg | 對照品製造廠名: Cilag AG | 國別: Switzerland |
許可證: 衛部藥製058106 | 申請者: 台裕 | 報告書核准日期: 1020731 | 對照品商品名: Cheerful tab 100mg | 對照品製造廠名: 台裕 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製052479 | 申請者: 井田 | 報告書核准日期: 981222 | 對照品商品名: Zocor tab 40mg | 對照品製造廠名: M.S.D. | 國別: UK |
許可證: 衛署藥製043771 | 申請者: 景德 | 報告書核准日期: 890417 | 對照品商品名: Kiradin tab 300mg | 對照品製造廠名: 景德 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製048637 | 申請者: 強生 | 報告書核准日期: 960319 | 對照品商品名: Harnalidge cap 0.2mg | 對照品製造廠名: Yamanouchi | 國別: Japan |
許可證: 衛署藥製057763 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 1011024 | 對照品商品名: Monteka chewable tab 5mg | 對照品製造廠名: 中國化學 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製057381 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 1010229 | 對照品商品名: Diovan tab 80mg | 對照品製造廠名: Novartis Farmaceutica S.A. | 國別: Spain |
許可證: 衛部藥製061032 | 申請者: 井田 | 報告書核准日期: 1100609 | 對照品商品名: TADA (Tadalafil) F.C. Tablet 20 mg | 對照品製造廠名: 井田 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製056647 | 申請者: 萬菱 | 報告書核准日期: 1000413 | 對照品商品名: Lotrel cap 5mg/10mg | 對照品製造廠名: Novartis | 國別: US |
許可證: 衛署藥製057925 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 1020116 | 對照品商品名: Valtrex tab 500mg | 對照品製造廠名: Galxo Wellcome | 國別: Spain |
許可證: 衛部藥製058231 | 申請者: 健亞 | 報告書核准日期: 1021014 | 對照品商品名: Irbesartan tab 300mg | 對照品製造廠名: 健亞 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製043622 | 申請者: 大塚 | 報告書核准日期: 890219 | 對照品商品名: Meptin tab 50mcg | 對照品製造廠名: OtsU. K.a | 國別: Japan |
許可證: 衛署藥製045847 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 920924 | 對照品商品名: Cozaar tab 50mg | 對照品製造廠名: MSD | 國別: UK |
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