Silodosin cap 8mg
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試驗藥品監視新藥成分Silodosin cap 8mg的許可證是衛部藥製058222, 申請者是健喬信元, 報告書核准日期是1020222, 對照品商品名是Urief cap 4mg, 對照品製造廠名是健喬信元, 國別是Taiwan.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 健喬信元 ...) | 英文品名: DICLOFENAC SODIUM ENTERIC S.C. TABLETS 25MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第032609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DICLOFENAC SODIUM ENTERIC F.C TABLET 50MG "Synmosa" | 許可證字號: 衛署藥製字第038989號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KAIZOLE TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE) "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第027604號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TANNALBIN TABLETS 500MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026711號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIAZEPAM TABLETS 5MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 內衛藥製字第016140號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Stenac Effervescent Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058947號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ASCORBIC ACID TABLETS "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第022425號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Panacon Synmosa Effervescent Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第044416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DICLOFENAC SODIUM ENTERIC S.C. TABLETS 25MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第032609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DICLOFENAC SODIUM ENTERIC F.C TABLET 50MG "Synmosa" | 許可證字號: 衛署藥製字第038989號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KAIZOLE TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE) "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第027604號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TANNALBIN TABLETS 500MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026711號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIAZEPAM TABLETS 5MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 內衛藥製字第016140號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Stenac Effervescent Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058947號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ASCORBIC ACID TABLETS "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第022425號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Panacon Synmosa Effervescent Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第044416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 許可證: 衛署藥製050240 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 980701 | 對照品商品名: Cozaar tab 50mg | 對照品製造廠名: MSD | 國別: UK |
| 許可證: 衛署藥製043700 | 申請者: 大塚 | 報告書核准日期: 890221 | 對照品商品名: Meptin-mini tab 25mcg | 對照品製造廠名: OtsU. K.a | 國別: Japan |
| 許可證: 衛部藥製060879 | 申請者: 美時 | 報告書核准日期: 1101004 | 對照品商品名: Pomalidomide Capsules 4mg | 對照品製造廠名: 美時南投廠 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製047983 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 950502 | 對照品商品名: Maxipime Inj 500mg | 對照品製造廠名: Bristol-Myers Squibb | 國別: Italy |
| 許可證: 衛署藥輸025198 | 申請者: 台灣諾華 | 報告書核准日期: 980925 | 對照品商品名: Norvasc tab 10mg | 對照品製造廠名: Pfizer | 國別: Australia |
| 許可證: 衛署藥製046647 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 920904 | 對照品商品名: Amaryl tab 2mg | 對照品製造廠名: Hoechst AG | 國別: Germany |
| 許可證: 衛部藥製060233 | 申請者: 井田 | 報告書核准日期: 1070806 | 對照品商品名: Xyzal tab 5mg | 對照品製造廠名: UCB Farchim S.A. | 國別: Switzerland |
| 許可證: 衛署藥製043765 | 申請者: 景德 | 報告書核准日期: 890508 | 對照品商品名: Doxaben tab 2mg | 對照品製造廠名: Pfizer | 國別: Australia |
| 許可證: 衛署藥製043629 | 申請者: 台灣汎生 | 報告書核准日期: 890315 | 對照品商品名: Clorin tab 100mg | 對照品製造廠名: 台灣汎生 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製039368 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 840911 | 對照品商品名: Zovirax tab 800mg | 對照品製造廠名: Wellcome | 國別: UK |
| 許可證: 衛署藥製042884 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 880311 | 對照品商品名: Diflucan cap 150mg | 對照品製造廠名: Pfizer | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製056728 | 申請者: 南光 | 報告書核准日期: 1000505 | 對照品商品名: Okpower tab 100mg | 對照品製造廠名: 南光 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製050140 | 申請者: 因華 | 報告書核准日期: 980427 | 對照品商品名: Sandimmun Neoral cap 100mg | 對照品製造廠名: R.P. Scherer | 國別: Germany |
| 許可證: 衛署藥製055283 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 990324 | 對照品商品名: Keppra tab 500mg | 對照品製造廠名: UCB | 國別: Belgium |
| 許可證: 衛署藥製049543 | 申請者: 健亞 | 報告書核准日期: 970123 | 對照品商品名: Lipitor tab 10mg | 對照品製造廠名: Parke-Davis/Godecke | 國別: Germany |
許可證: 衛署藥製050240 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 980701 | 對照品商品名: Cozaar tab 50mg | 對照品製造廠名: MSD | 國別: UK |
許可證: 衛署藥製043700 | 申請者: 大塚 | 報告書核准日期: 890221 | 對照品商品名: Meptin-mini tab 25mcg | 對照品製造廠名: OtsU. K.a | 國別: Japan |
許可證: 衛部藥製060879 | 申請者: 美時 | 報告書核准日期: 1101004 | 對照品商品名: Pomalidomide Capsules 4mg | 對照品製造廠名: 美時南投廠 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製047983 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 950502 | 對照品商品名: Maxipime Inj 500mg | 對照品製造廠名: Bristol-Myers Squibb | 國別: Italy |
許可證: 衛署藥輸025198 | 申請者: 台灣諾華 | 報告書核准日期: 980925 | 對照品商品名: Norvasc tab 10mg | 對照品製造廠名: Pfizer | 國別: Australia |
許可證: 衛署藥製046647 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 920904 | 對照品商品名: Amaryl tab 2mg | 對照品製造廠名: Hoechst AG | 國別: Germany |
許可證: 衛部藥製060233 | 申請者: 井田 | 報告書核准日期: 1070806 | 對照品商品名: Xyzal tab 5mg | 對照品製造廠名: UCB Farchim S.A. | 國別: Switzerland |
許可證: 衛署藥製043765 | 申請者: 景德 | 報告書核准日期: 890508 | 對照品商品名: Doxaben tab 2mg | 對照品製造廠名: Pfizer | 國別: Australia |
許可證: 衛署藥製043629 | 申請者: 台灣汎生 | 報告書核准日期: 890315 | 對照品商品名: Clorin tab 100mg | 對照品製造廠名: 台灣汎生 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製039368 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 840911 | 對照品商品名: Zovirax tab 800mg | 對照品製造廠名: Wellcome | 國別: UK |
許可證: 衛署藥製042884 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 880311 | 對照品商品名: Diflucan cap 150mg | 對照品製造廠名: Pfizer | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製056728 | 申請者: 南光 | 報告書核准日期: 1000505 | 對照品商品名: Okpower tab 100mg | 對照品製造廠名: 南光 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製050140 | 申請者: 因華 | 報告書核准日期: 980427 | 對照品商品名: Sandimmun Neoral cap 100mg | 對照品製造廠名: R.P. Scherer | 國別: Germany |
許可證: 衛署藥製055283 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 990324 | 對照品商品名: Keppra tab 500mg | 對照品製造廠名: UCB | 國別: Belgium |
許可證: 衛署藥製049543 | 申請者: 健亞 | 報告書核准日期: 970123 | 對照品商品名: Lipitor tab 10mg | 對照品製造廠名: Parke-Davis/Godecke | 國別: Germany |
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