Valsartan tab 80mg
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試驗藥品監視新藥成分Valsartan tab 80mg的許可證是衛部藥製058190, 申請者是健喬信元, 報告書核准日期是1021118, 對照品商品名是Vaks tab 160mg, 對照品製造廠名是健喬信元, 國別是Taiwan.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 健喬信元 ...) | 英文品名: DICLOFENAC SODIUM ENTERIC S.C. TABLETS 25MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第032609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DICLOFENAC SODIUM ENTERIC F.C TABLET 50MG "Synmosa" | 許可證字號: 衛署藥製字第038989號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KAIZOLE TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE) "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第027604號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TANNALBIN TABLETS 500MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026711號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIAZEPAM TABLETS 5MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 內衛藥製字第016140號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Stenac Effervescent Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058947號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ASCORBIC ACID TABLETS "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第022425號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Panacon Synmosa Effervescent Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第044416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DICLOFENAC SODIUM ENTERIC S.C. TABLETS 25MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第032609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DICLOFENAC SODIUM ENTERIC F.C TABLET 50MG "Synmosa" | 許可證字號: 衛署藥製字第038989號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KAIZOLE TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE) "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第027604號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TANNALBIN TABLETS 500MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026711號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIAZEPAM TABLETS 5MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 內衛藥製字第016140號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Stenac Effervescent Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058947號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ASCORBIC ACID TABLETS "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第022425號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Panacon Synmosa Effervescent Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第044416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 許可證: 衛署藥製057267 | 申請者: 健喬信元 | 報告書核准日期: 1001209 | 對照品商品名: Lipitin tab 40mg | 對照品製造廠名: 健喬信元 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛部藥製058091 | 申請者: 健亞 | 報告書核准日期: 1020502 | 對照品商品名: Baraclude tab 0.5mg | 對照品製造廠名: Bristol-Myers Squibb | 國別: US |
| 許可證: 衛署藥製055953 | 申請者: 南光 | 報告書核准日期: 1000126 | 對照品商品名: Kytril tab 1mg | 對照品製造廠名: F.Hoffmann-La Roche | 國別: Switzerland |
| 許可證: 衛部藥製059420 | 申請者: 聯亞 | 報告書核准日期: 1050613 | 對照品商品名: UBIP Lamivudine tab 150mg | 對照品製造廠名: 聯亞 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製047907 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 950309 | 對照品商品名: Zocor tab 20mg | 對照品製造廠名: M.S.D. | 國別: Australia |
| 許可證: 衛署藥製050087 | 申請者: 瑩碩 | 報告書核准日期: 980331 | 對照品商品名: Lipanthyl tab 160mg | 對照品製造廠名: Fournier | 國別: France |
| 許可證: 衛署藥製047290 | 申請者: 景德 | 報告書核准日期: 940419 | 對照品商品名: Risperdal tab 2mg | 對照品製造廠名: Janssen | 國別: Korea |
| 許可證: 衛署藥製057782 | 申請者: 十全 | 報告書核准日期: 1010118 | 對照品商品名: Pariet EC tab 20mg | 對照品製造廠名: Eisai Co., Ltd., Misato Plant | 國別: Japan |
| 許可證: 衛部藥製060613 | 申請者: 天下 | 報告書核准日期: 1080906 | 對照品商品名: Cialis tab 20mg | 對照品製造廠名: Lilly Del Caribe Inc. | 國別: Pureto Rico |
| 許可證: 衛署藥製048041 | 申請者: 皇佳 | 報告書核准日期: 950608 | 對照品商品名: Risperdal tab 2mg | 對照品製造廠名: Janssen | 國別: Korea |
| 許可證: 衛署藥製044042 | 申請者: 聯邦 | 報告書核准日期: 891011 | 對照品商品名: Fluxen cap 10mg | 對照品製造廠名: 聯邦 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製044595 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 900802 | 對照品商品名: Clarityne tab 10mg | 對照品製造廠名: Schering-Plough | 國別: Belgium |
| 許可證: 衛署藥製044541 | 申請者: 正和 | 報告書核准日期: 900502 | 對照品商品名: Zyrtec tab 10mg | 對照品製造廠名: UCB SA Pharma sector | 國別: Belgium |
| 許可證: 衛署藥製045752 | 申請者: 鴻汶 | 報告書核准日期: 920819 | 對照品商品名: Stilnox tab 10mg | 對照品製造廠名: Synthelabo Groupe | 國別: France |
| 許可證: 衛署藥製042585 | 申請者: 信元 | 報告書核准日期: 870730 | 對照品商品名: Lopid tab 600mg | 對照品製造廠名: Parke-Davis | 國別: US |
許可證: 衛署藥製057267 | 申請者: 健喬信元 | 報告書核准日期: 1001209 | 對照品商品名: Lipitin tab 40mg | 對照品製造廠名: 健喬信元 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛部藥製058091 | 申請者: 健亞 | 報告書核准日期: 1020502 | 對照品商品名: Baraclude tab 0.5mg | 對照品製造廠名: Bristol-Myers Squibb | 國別: US |
許可證: 衛署藥製055953 | 申請者: 南光 | 報告書核准日期: 1000126 | 對照品商品名: Kytril tab 1mg | 對照品製造廠名: F.Hoffmann-La Roche | 國別: Switzerland |
許可證: 衛部藥製059420 | 申請者: 聯亞 | 報告書核准日期: 1050613 | 對照品商品名: UBIP Lamivudine tab 150mg | 對照品製造廠名: 聯亞 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製047907 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 950309 | 對照品商品名: Zocor tab 20mg | 對照品製造廠名: M.S.D. | 國別: Australia |
許可證: 衛署藥製050087 | 申請者: 瑩碩 | 報告書核准日期: 980331 | 對照品商品名: Lipanthyl tab 160mg | 對照品製造廠名: Fournier | 國別: France |
許可證: 衛署藥製047290 | 申請者: 景德 | 報告書核准日期: 940419 | 對照品商品名: Risperdal tab 2mg | 對照品製造廠名: Janssen | 國別: Korea |
許可證: 衛署藥製057782 | 申請者: 十全 | 報告書核准日期: 1010118 | 對照品商品名: Pariet EC tab 20mg | 對照品製造廠名: Eisai Co., Ltd., Misato Plant | 國別: Japan |
許可證: 衛部藥製060613 | 申請者: 天下 | 報告書核准日期: 1080906 | 對照品商品名: Cialis tab 20mg | 對照品製造廠名: Lilly Del Caribe Inc. | 國別: Pureto Rico |
許可證: 衛署藥製048041 | 申請者: 皇佳 | 報告書核准日期: 950608 | 對照品商品名: Risperdal tab 2mg | 對照品製造廠名: Janssen | 國別: Korea |
許可證: 衛署藥製044042 | 申請者: 聯邦 | 報告書核准日期: 891011 | 對照品商品名: Fluxen cap 10mg | 對照品製造廠名: 聯邦 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製044595 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 900802 | 對照品商品名: Clarityne tab 10mg | 對照品製造廠名: Schering-Plough | 國別: Belgium |
許可證: 衛署藥製044541 | 申請者: 正和 | 報告書核准日期: 900502 | 對照品商品名: Zyrtec tab 10mg | 對照品製造廠名: UCB SA Pharma sector | 國別: Belgium |
許可證: 衛署藥製045752 | 申請者: 鴻汶 | 報告書核准日期: 920819 | 對照品商品名: Stilnox tab 10mg | 對照品製造廠名: Synthelabo Groupe | 國別: France |
許可證: 衛署藥製042585 | 申請者: 信元 | 報告書核准日期: 870730 | 對照品商品名: Lopid tab 600mg | 對照品製造廠名: Parke-Davis | 國別: US |
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