Acetaminophen tab 500mg (104.10.30註銷BE核備函)
- 非監視成分藥品執行國內BA/BE/Dissolution試驗資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

試驗藥品非監視新藥成分Acetaminophen tab 500mg (104.10.30註銷BE核備函)的許可證是衛署藥製018432, 申請者是溫士頓, 報告書核准日期是880112, 對照品商品名是Panadol tab 500mg, 對照品製造廠名是施德齡, 國別是Taiwan.

試驗藥品非監視新藥成分Acetaminophen tab 500mg (104.10.30註銷BE核備函)
申請者溫士頓
許可證衛署藥製018432
報告書BA(空)
報告書BEY
報告書Dis(空)
報告書核准日期880112
對照品商品名Panadol tab 500mg
對照品製造廠名施德齡
國別Taiwan

試驗藥品非監視新藥成分

Acetaminophen tab 500mg (104.10.30註銷BE核備函)

申請者

溫士頓

許可證

衛署藥製018432

報告書BA

(空)

報告書BE

Y

報告書Dis

(空)

報告書核准日期

880112

對照品商品名

Panadol tab 500mg

對照品製造廠名

施德齡

國別

Taiwan

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"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊

英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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"溫士頓" 溫鎮錠(樂耐平)

英文品名: WINTIN TABLETS (LORAZEPAM) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第022630號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

〝溫士頓〞溫鎮炎膜衣錠600毫克

英文品名: IBUPROFEN FILM COATED TABLETS 600MG "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第043893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"溫士頓"溫必妥錠400毫克

英文品名: WINBUTOL TABLETS 400MG "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"溫士頓"溫釋黴素膠囊500毫克(西華杜西)

英文品名: WINCEF CAPSULES 500MG (CEFADROXIL) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/11/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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"溫士頓"溫不妊30膜衣錠

英文品名: WINSTOP 30 F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025649號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER );;OPADRY 85F58789 White;;Opadry II 85F192... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"溫士頓"溫不妊T/28膜衣錠

英文品名: WINSTOP T/28 F.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第030762號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORGESTREL L-;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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"溫士頓"溫普隆錠250毫克(那普洛先)

英文品名: WINPRON TABLETS 250MG (NAPROXEN) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第022441號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性風濕關節炎、關節局部腫脹、強直性脊椎關節炎、脊椎炎、椎關節炎、關節之週圍炎、上腕肩甲骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎、腱鞘炎之消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊

英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"溫士頓" 溫鎮錠(樂耐平)

英文品名: WINTIN TABLETS (LORAZEPAM) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第022630號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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〝溫士頓〞溫鎮炎膜衣錠600毫克

英文品名: IBUPROFEN FILM COATED TABLETS 600MG "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第043893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"溫士頓"溫必妥錠400毫克

英文品名: WINBUTOL TABLETS 400MG "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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"溫士頓"溫釋黴素膠囊500毫克(西華杜西)

英文品名: WINCEF CAPSULES 500MG (CEFADROXIL) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/11/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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"溫士頓"溫不妊30膜衣錠

英文品名: WINSTOP 30 F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025649號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER );;OPADRY 85F58789 White;;Opadry II 85F192... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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"溫士頓"溫不妊T/28膜衣錠

英文品名: WINSTOP T/28 F.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第030762號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORGESTREL L-;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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"溫士頓"溫普隆錠250毫克(那普洛先)

英文品名: WINPRON TABLETS 250MG (NAPROXEN) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第022441號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性風濕關節炎、關節局部腫脹、強直性脊椎關節炎、脊椎炎、椎關節炎、關節之週圍炎、上腕肩甲骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎、腱鞘炎之消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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溫士頓的黃頁資料

(以下顯示 8 筆)

溫士頓醫藥股份有限公司 | 地址: 台南市永康區仁愛街119號 | 電話: 06-253-3107

溫士頓醫藥股份有限公司 | 地址: 台南市永康區仁愛街117號 | 電話: 0800-885-013

溫士頓醫藥股份有限公司 | 地址: 台南市永康區仁愛街119號 | 電話: 06-242-6996

溫士頓醫藥股份有限公司 | 地址: 新北市板橋區民生路二段232號7樓之5 | 電話: 02-2258-9035

溫士頓醫藥股份有限公司 | 地址: 台南市永康區仁愛街119號 | 電話: 06-253-3124

溫士頓生技股份有限公司 | 地址: 台北市大同區承德路一段17號12樓之5 | 電話: 02-2555-6086

溫士頓珠寶有限公司 | 地址: 台南市中西區西門路一段658號1樓 | 電話: 06-303-0200

溫士頓珠寶有限公司 | 地址: 高雄市前金區五福三路59號4樓 | 電話: 07-215-3967

名稱 溫士頓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市潭子區大德北路35巷27弄4號
呂素梅70667652核准設立

臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號
蔡森田72082135核准設立

臺北市中正區東門里仁愛路1段1號
26262865

新北市汐止區伯爵街三五巷二號三樓之一
80701861解散 (文號: 2004-12-10 經授中字 第0933317310號)

登記地址: 臺中市潭子區大德北路35巷27弄4號 | 負責人: 呂素梅 | 統編: 70667652 | 核准設立

登記地址: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 負責人: 蔡森田 | 統編: 72082135 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區東門里仁愛路1段1號 | 統編: 26262865

登記地址: 新北市汐止區伯爵街三五巷二號三樓之一 | 統編: 80701861 | 解散 (文號: 2004-12-10 經授中字 第0933317310號)

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與Acetaminophen tab 500mg (104.10.30註銷BE核備函)同分類的非監視成分藥品執行國內BA/BE/Dissolution試驗資料集

Atenolol tab 50mg

許可證: 衛署藥製043704 | 申請者: 信元 | 報告書核准日期: 890118 | 對照品商品名: Tenormin tab 50mg | 對照品製造廠名: Zeneca | 國別: UK

Flunitrazepam tab 1mg

許可證: 衛署藥製045779 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 920919 | 對照品商品名: Rohypnol tab 1mg | 對照品製造廠名: F. Hoffmann-LA Roche Ltd. | 國別: Switzerland

Sulpiride tab 50mg

許可證: 衛署藥輸022828 | 申請者: 大赫 | 報告書核准日期: 910619 | 對照品商品名: Dogmatyl tab 50mg | 對照品製造廠名: Fujisawa | 國別: Taiwan

Cimetidine tab 200mg

許可證: 衛署藥製022903 | 申請者: 優良 | 報告書核准日期: 790419 | 對照品商品名: Tagamet tab 200mg | 對照品製造廠名: Smithkline Beecham | 國別: US

Diltiazem SR cap 120mg

許可證: 衛署藥製045926 | 申請者: 南光 | 報告書核准日期: 911129 | 對照品商品名: Diltelan SR cap 120mg | 對照品製造廠名: Elan | 國別: Ireland

Digoxin Elixir 0.05mg/ml

許可證: 衛署藥製047126 | 申請者: 晟德 | 報告書核准日期: 940314 | 對照品商品名: Lanoxin Elixir Ped. 0.05mg/ml | 對照品製造廠名: GSK | 國別: US

Tiaprofenic acid tab 200mg

許可證: 衛署藥製039518 | 申請者: 政德 | 報告書核准日期: 860726 | 對照品商品名: Surgem tab 200mg | 對照品製造廠名: Hoechst | 國別: Taiwan

Benzbromarone tab 50mg

許可證: 衛署藥製041995 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 881208 | 對照品商品名: Urinorm tab 50mg | 對照品製造廠名: Torii | 國別: Japan

Atenolol tab 50mg

許可證: 衛署藥輸023564 | 申請者: 華特 | 報告書核准日期: 910918 | 對照品商品名: Tenormin tab 50mg | 對照品製造廠名: Zeneca | 國別: UK

Furosemide inj 10mg/ml

許可證: 衛署藥製011150 | 申請者: 壽元 | 報告書核准日期: 910121 | 對照品商品名: Lasix inj 10mg/ml | 對照品製造廠名: Hoechest AG | 國別: Germany

Nifedipine cap 5mg

許可證: 衛署藥輸018026 | 申請者: 大赫 | 報告書核准日期: 890425 | 對照品商品名: Alonix S cap 10mg | 對照品製造廠名: Sawai pharma. | 國別: Japan

Cephapirin inj 1g

許可證: 衛署藥製039925 | 申請者: 瑞安 | 報告書核准日期: 861118 | 對照品商品名: Lopitrex inj 1g | 對照品製造廠名: BMS | 國別: Italy

Atenolol tab 50mg

許可證: 衛署藥製044843 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 901012 | 對照品商品名: Tenormin tab 50mg | 對照品製造廠名: Zeneca | 國別: UK

Acetaminophen tab 500mg

許可證: 衛署藥製040130 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 870818 | 對照品商品名: Panadol tab 500mg | 對照品製造廠名: 施德齡 | 國別: Taiwan

Buflomedil tab 150mg

許可證: 衛署藥製036904 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 940204 | 對照品商品名: Buflo tab 150mg | 對照品製造廠名: 信東 | 國別: Taiwan

Atenolol tab 50mg

許可證: 衛署藥製043704 | 申請者: 信元 | 報告書核准日期: 890118 | 對照品商品名: Tenormin tab 50mg | 對照品製造廠名: Zeneca | 國別: UK

Flunitrazepam tab 1mg

許可證: 衛署藥製045779 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 920919 | 對照品商品名: Rohypnol tab 1mg | 對照品製造廠名: F. Hoffmann-LA Roche Ltd. | 國別: Switzerland

Sulpiride tab 50mg

許可證: 衛署藥輸022828 | 申請者: 大赫 | 報告書核准日期: 910619 | 對照品商品名: Dogmatyl tab 50mg | 對照品製造廠名: Fujisawa | 國別: Taiwan

Cimetidine tab 200mg

許可證: 衛署藥製022903 | 申請者: 優良 | 報告書核准日期: 790419 | 對照品商品名: Tagamet tab 200mg | 對照品製造廠名: Smithkline Beecham | 國別: US

Diltiazem SR cap 120mg

許可證: 衛署藥製045926 | 申請者: 南光 | 報告書核准日期: 911129 | 對照品商品名: Diltelan SR cap 120mg | 對照品製造廠名: Elan | 國別: Ireland

Digoxin Elixir 0.05mg/ml

許可證: 衛署藥製047126 | 申請者: 晟德 | 報告書核准日期: 940314 | 對照品商品名: Lanoxin Elixir Ped. 0.05mg/ml | 對照品製造廠名: GSK | 國別: US

Tiaprofenic acid tab 200mg

許可證: 衛署藥製039518 | 申請者: 政德 | 報告書核准日期: 860726 | 對照品商品名: Surgem tab 200mg | 對照品製造廠名: Hoechst | 國別: Taiwan

Benzbromarone tab 50mg

許可證: 衛署藥製041995 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 881208 | 對照品商品名: Urinorm tab 50mg | 對照品製造廠名: Torii | 國別: Japan

Atenolol tab 50mg

許可證: 衛署藥輸023564 | 申請者: 華特 | 報告書核准日期: 910918 | 對照品商品名: Tenormin tab 50mg | 對照品製造廠名: Zeneca | 國別: UK

Furosemide inj 10mg/ml

許可證: 衛署藥製011150 | 申請者: 壽元 | 報告書核准日期: 910121 | 對照品商品名: Lasix inj 10mg/ml | 對照品製造廠名: Hoechest AG | 國別: Germany

Nifedipine cap 5mg

許可證: 衛署藥輸018026 | 申請者: 大赫 | 報告書核准日期: 890425 | 對照品商品名: Alonix S cap 10mg | 對照品製造廠名: Sawai pharma. | 國別: Japan

Cephapirin inj 1g

許可證: 衛署藥製039925 | 申請者: 瑞安 | 報告書核准日期: 861118 | 對照品商品名: Lopitrex inj 1g | 對照品製造廠名: BMS | 國別: Italy

Atenolol tab 50mg

許可證: 衛署藥製044843 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 901012 | 對照品商品名: Tenormin tab 50mg | 對照品製造廠名: Zeneca | 國別: UK

Acetaminophen tab 500mg

許可證: 衛署藥製040130 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 870818 | 對照品商品名: Panadol tab 500mg | 對照品製造廠名: 施德齡 | 國別: Taiwan

Buflomedil tab 150mg

許可證: 衛署藥製036904 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 940204 | 對照品商品名: Buflo tab 150mg | 對照品製造廠名: 信東 | 國別: Taiwan

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