試驗藥品非監視新藥成分Acetaminophen tab 500mg (104.10.30註銷BE核備函)的許可證是衛署藥製018432, 申請者是溫士頓, 報告書核准日期是880112, 對照品商品名是Panadol tab 500mg, 對照品製造廠名是施德齡, 國別是Taiwan.
根據名稱 溫士頓 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 溫士頓 ...) | 英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: WINTIN TABLETS (LORAZEPAM) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第022630號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: IBUPROFEN FILM COATED TABLETS 600MG "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第043893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: WINBUTOL TABLETS 400MG "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: WINCEF CAPSULES 500MG (CEFADROXIL) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/11/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: WINSTOP 30 F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025649號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER );;OPADRY 85F58789 White;;Opadry II 85F192... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: WINSTOP T/28 F.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第030762號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORGESTREL L-;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: WINPRON TABLETS 250MG (NAPROXEN) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第022441號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性風濕關節炎、關節局部腫脹、強直性脊椎關節炎、脊椎炎、椎關節炎、關節之週圍炎、上腕肩甲骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎、腱鞘炎之消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WINTIN TABLETS (LORAZEPAM) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第022630號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: IBUPROFEN FILM COATED TABLETS 600MG "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第043893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WINBUTOL TABLETS 400MG "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WINCEF CAPSULES 500MG (CEFADROXIL) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/11/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WINSTOP 30 F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025649號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER );;OPADRY 85F58789 White;;Opadry II 85F192... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WINSTOP T/28 F.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第030762號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORGESTREL L-;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WINPRON TABLETS 250MG (NAPROXEN) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第022441號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性風濕關節炎、關節局部腫脹、強直性脊椎關節炎、脊椎炎、椎關節炎、關節之週圍炎、上腕肩甲骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎、腱鞘炎之消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 溫士頓 ... ]
名稱 溫士頓 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 4 筆) (或要:查詢所有 溫士頓)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
---|
溫士頓珠寶有限公司 臺中市潭子區大德北路35巷27弄4號 | 呂素梅 | 70667652 | 核准設立 |
溫士頓醫藥股份有限公司 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 蔡森田 | 72082135 | 核准設立 |
溫士頓冷飲店 臺北市中正區東門里仁愛路1段1號 | | 26262865 | |
溫士頓企業有限公司 新北市汐止區伯爵街三五巷二號三樓之一 | | 80701861 | 解散 (文號: 2004-12-10 經授中字 第0933317310號) |
溫士頓珠寶有限公司 登記地址: 臺中市潭子區大德北路35巷27弄4號 | 負責人: 呂素梅 | 統編: 70667652 | 核准設立 |
溫士頓醫藥股份有限公司 登記地址: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 負責人: 蔡森田 | 統編: 72082135 | 核准設立 |
溫士頓冷飲店 登記地址: 臺北市中正區東門里仁愛路1段1號 | 統編: 26262865 |
溫士頓企業有限公司 登記地址: 新北市汐止區伯爵街三五巷二號三樓之一 | 統編: 80701861 | 解散 (文號: 2004-12-10 經授中字 第0933317310號) |
在『非監視成分藥品執行國內BA/BE/Dissolution試驗資料集』資料集內搜尋:
| 許可證: 衛署藥製043704 | 申請者: 信元 | 報告書核准日期: 890118 | 對照品商品名: Tenormin tab 50mg | 對照品製造廠名: Zeneca | 國別: UK |
| 許可證: 衛署藥製045779 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 920919 | 對照品商品名: Rohypnol tab 1mg | 對照品製造廠名: F. Hoffmann-LA Roche Ltd. | 國別: Switzerland |
| 許可證: 衛署藥輸022828 | 申請者: 大赫 | 報告書核准日期: 910619 | 對照品商品名: Dogmatyl tab 50mg | 對照品製造廠名: Fujisawa | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製022903 | 申請者: 優良 | 報告書核准日期: 790419 | 對照品商品名: Tagamet tab 200mg | 對照品製造廠名: Smithkline Beecham | 國別: US |
| 許可證: 衛署藥製045926 | 申請者: 南光 | 報告書核准日期: 911129 | 對照品商品名: Diltelan SR cap 120mg | 對照品製造廠名: Elan | 國別: Ireland |
| 許可證: 衛署藥製047126 | 申請者: 晟德 | 報告書核准日期: 940314 | 對照品商品名: Lanoxin Elixir Ped. 0.05mg/ml | 對照品製造廠名: GSK | 國別: US |
| 許可證: 衛署藥製039518 | 申請者: 政德 | 報告書核准日期: 860726 | 對照品商品名: Surgem tab 200mg | 對照品製造廠名: Hoechst | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製041995 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 881208 | 對照品商品名: Urinorm tab 50mg | 對照品製造廠名: Torii | 國別: Japan |
| 許可證: 衛署藥輸023564 | 申請者: 華特 | 報告書核准日期: 910918 | 對照品商品名: Tenormin tab 50mg | 對照品製造廠名: Zeneca | 國別: UK |
| 許可證: 衛署藥製011150 | 申請者: 壽元 | 報告書核准日期: 910121 | 對照品商品名: Lasix inj 10mg/ml | 對照品製造廠名: Hoechest AG | 國別: Germany |
| 許可證: 衛署藥輸018026 | 申請者: 大赫 | 報告書核准日期: 890425 | 對照品商品名: Alonix S cap 10mg | 對照品製造廠名: Sawai pharma. | 國別: Japan |
| 許可證: 衛署藥製039925 | 申請者: 瑞安 | 報告書核准日期: 861118 | 對照品商品名: Lopitrex inj 1g | 對照品製造廠名: BMS | 國別: Italy |
| 許可證: 衛署藥製044843 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 901012 | 對照品商品名: Tenormin tab 50mg | 對照品製造廠名: Zeneca | 國別: UK |
| 許可證: 衛署藥製040130 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 870818 | 對照品商品名: Panadol tab 500mg | 對照品製造廠名: 施德齡 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製036904 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 940204 | 對照品商品名: Buflo tab 150mg | 對照品製造廠名: 信東 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製043704 | 申請者: 信元 | 報告書核准日期: 890118 | 對照品商品名: Tenormin tab 50mg | 對照品製造廠名: Zeneca | 國別: UK |
許可證: 衛署藥製045779 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 920919 | 對照品商品名: Rohypnol tab 1mg | 對照品製造廠名: F. Hoffmann-LA Roche Ltd. | 國別: Switzerland |
許可證: 衛署藥輸022828 | 申請者: 大赫 | 報告書核准日期: 910619 | 對照品商品名: Dogmatyl tab 50mg | 對照品製造廠名: Fujisawa | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製022903 | 申請者: 優良 | 報告書核准日期: 790419 | 對照品商品名: Tagamet tab 200mg | 對照品製造廠名: Smithkline Beecham | 國別: US |
許可證: 衛署藥製045926 | 申請者: 南光 | 報告書核准日期: 911129 | 對照品商品名: Diltelan SR cap 120mg | 對照品製造廠名: Elan | 國別: Ireland |
許可證: 衛署藥製047126 | 申請者: 晟德 | 報告書核准日期: 940314 | 對照品商品名: Lanoxin Elixir Ped. 0.05mg/ml | 對照品製造廠名: GSK | 國別: US |
許可證: 衛署藥製039518 | 申請者: 政德 | 報告書核准日期: 860726 | 對照品商品名: Surgem tab 200mg | 對照品製造廠名: Hoechst | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製041995 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 881208 | 對照品商品名: Urinorm tab 50mg | 對照品製造廠名: Torii | 國別: Japan |
許可證: 衛署藥輸023564 | 申請者: 華特 | 報告書核准日期: 910918 | 對照品商品名: Tenormin tab 50mg | 對照品製造廠名: Zeneca | 國別: UK |
許可證: 衛署藥製011150 | 申請者: 壽元 | 報告書核准日期: 910121 | 對照品商品名: Lasix inj 10mg/ml | 對照品製造廠名: Hoechest AG | 國別: Germany |
許可證: 衛署藥輸018026 | 申請者: 大赫 | 報告書核准日期: 890425 | 對照品商品名: Alonix S cap 10mg | 對照品製造廠名: Sawai pharma. | 國別: Japan |
許可證: 衛署藥製039925 | 申請者: 瑞安 | 報告書核准日期: 861118 | 對照品商品名: Lopitrex inj 1g | 對照品製造廠名: BMS | 國別: Italy |
許可證: 衛署藥製044843 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 901012 | 對照品商品名: Tenormin tab 50mg | 對照品製造廠名: Zeneca | 國別: UK |
許可證: 衛署藥製040130 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 870818 | 對照品商品名: Panadol tab 500mg | 對照品製造廠名: 施德齡 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製036904 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 940204 | 對照品商品名: Buflo tab 150mg | 對照品製造廠名: 信東 | 國別: Taiwan |
|