Atenolol tab 100mg
- 非監視成分藥品執行國內BA/BE/Dissolution試驗資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
試驗藥品非監視新藥成分Atenolol tab 100mg的許可證是衛署藥製036935, 申請者是中國化學, 報告書核准日期是870706, 對照品商品名是Tenormin tab 100mg, 對照品製造廠名是諾華, 國別是Taiwan.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 中國化學 ...) | 公司名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 計畫起訖時間: 102 年1 月 1 日 至 103 年12 月 31 日(共24 個月) | 計畫總經費: 58820 | 計畫補助款: 20020 | 計畫自籌款: 38800 | 計畫摘要: (一)公司簡介(若為多家公司聯合申請，則各公司應分別填列)創立日期：41 年 3 月 12 日負責人：王勳聖實收資本額：(101 年) 2,980,810.8 仟元公司總人數： 654 人研發人員數：... @ 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫 |
| 主辦機關: 經濟部工業局 | 計畫類別(次類別): 延續重點政策計畫 | 隸屬專案(子專案): 「五加二」產業創新計畫(生醫產業) | 年度: 109 | 計畫期程(起): 20170101 | 計畫期程(訖): 20201231 | 年累計實際進度: 96.60% | 年累計預定進度: 100.00% | 年累計預算執行率(%): 96.60% | 年度預算達成率(%): 96.60% | 重要執行成果: 計畫亮點:「(一)、協助業者開發外銷利基品項106年至108年共計補助廠商開發利基外銷藥品累計達45個品項，以美/日/東南亞為主要拓銷市場，截至109年12月，已完成17件海外查驗登記送件。(二)、利... @ 政府科技發展計畫清單 |
| 主事務所聯絡電話: 223124285 | 董事長姓名: 謝君如 | 主事務所所在地: 100 臺北市中正區襄陽路23號 | 設立許可日期: 1990/1/17 | 主要活動地區: 北、中、南、國外地區 | 主要業務: 1.『王民寧獎』的甄選暨頒獎 2. 推動海峽兩岸醫藥學術專家學者的學術交流 3. 配合衛生署『病人安全週』推動全民洗手運動_ 4. 持續贊助並協助『寶貝紅孩兒血管瘤義診』活動 5. 贊助與支持國內醫藥... | 基金會狀態: 正常 @ 教育部主管教育財團法人基本資料 |
| 發布日期: 2010/04/22 | 內容: 為確保民眾用藥安全，國內藥廠自實施國際GMP標準（PIC/S GMP）至今，已有包括中國化學製藥股份有限公司台中工廠、生達化學製藥股份有限公司二廠、台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠、永信藥品工業股份... @ 本署新聞公告資料集 |
| 展出地點: 珊瑚王國館-二樓特展區 | 特展內容: 本特展串連家、海洋、以及海洋廢棄物議題，包含從國立臺灣科學教育館移展的「海呀！我的家」特展，並規劃加入與國立臺灣師範大學、中國化學會合作辦理「化學元素週期表」特展，將生活中的化學元素概念，除了呈現垃圾... @ 國立海洋生物博物館特展介紹 |
| 英文品名: CIFLODAL F.F. TABLETS 500MG (CIPROFLOXACIN) "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第038528號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩：吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CIFLODAL F.C. TABLETS 250MG (CIPROFLOXACIN) "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第039722號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩：吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CIFLODAL F.F. TABLETS 500MG (CIPROFLOXACIN) "C.C.P.C." | 適應症: 對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩：吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIPROFLOXACIN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/01/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
公司名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 計畫起訖時間: 102 年1 月 1 日 至 103 年12 月 31 日(共24 個月) | 計畫總經費: 58820 | 計畫補助款: 20020 | 計畫自籌款: 38800 | 計畫摘要: (一)公司簡介(若為多家公司聯合申請，則各公司應分別填列)創立日期：41 年 3 月 12 日負責人：王勳聖實收資本額：(101 年) 2,980,810.8 仟元公司總人數： 654 人研發人員數：... @ 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫 |
主辦機關: 經濟部工業局 | 計畫類別(次類別): 延續重點政策計畫 | 隸屬專案(子專案): 「五加二」產業創新計畫(生醫產業) | 年度: 109 | 計畫期程(起): 20170101 | 計畫期程(訖): 20201231 | 年累計實際進度: 96.60% | 年累計預定進度: 100.00% | 年累計預算執行率(%): 96.60% | 年度預算達成率(%): 96.60% | 重要執行成果: 計畫亮點:「(一)、協助業者開發外銷利基品項106年至108年共計補助廠商開發利基外銷藥品累計達45個品項，以美/日/東南亞為主要拓銷市場，截至109年12月，已完成17件海外查驗登記送件。(二)、利... @ 政府科技發展計畫清單 |
主事務所聯絡電話: 223124285 | 董事長姓名: 謝君如 | 主事務所所在地: 100 臺北市中正區襄陽路23號 | 設立許可日期: 1990/1/17 | 主要活動地區: 北、中、南、國外地區 | 主要業務: 1.『王民寧獎』的甄選暨頒獎 2. 推動海峽兩岸醫藥學術專家學者的學術交流 3. 配合衛生署『病人安全週』推動全民洗手運動_ 4. 持續贊助並協助『寶貝紅孩兒血管瘤義診』活動 5. 贊助與支持國內醫藥... | 基金會狀態: 正常 @ 教育部主管教育財團法人基本資料 |
發布日期: 2010/04/22 | 內容: 為確保民眾用藥安全，國內藥廠自實施國際GMP標準（PIC/S GMP）至今，已有包括中國化學製藥股份有限公司台中工廠、生達化學製藥股份有限公司二廠、台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠、永信藥品工業股份... @ 本署新聞公告資料集 |
展出地點: 珊瑚王國館-二樓特展區 | 特展內容: 本特展串連家、海洋、以及海洋廢棄物議題，包含從國立臺灣科學教育館移展的「海呀！我的家」特展，並規劃加入與國立臺灣師範大學、中國化學會合作辦理「化學元素週期表」特展，將生活中的化學元素概念，除了呈現垃圾... @ 國立海洋生物博物館特展介紹 |
英文品名: CIFLODAL F.F. TABLETS 500MG (CIPROFLOXACIN) "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第038528號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩：吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CIFLODAL F.C. TABLETS 250MG (CIPROFLOXACIN) "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第039722號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩：吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CIFLODAL F.F. TABLETS 500MG (CIPROFLOXACIN) "C.C.P.C." | 適應症: 對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩：吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIPROFLOXACIN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/01/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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| 許可證: 衛署藥製034614 | 申請者: 台裕 | 報告書核准日期: 900507 | 對照品商品名: Cefamezin inj 1g | 對照品製造廠名: Fujisawa | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製005062 | 申請者: 景德 | 報告書核准日期: 880510 | 對照品商品名: Keflex cap 250mg | 對照品製造廠名: Eli Lilly | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製022641 | 申請者: 榮民 | 報告書核准日期: 910418 | 對照品商品名: Lasix tab 40mg | 對照品製造廠名: Handok | 國別: Korea |
| 許可證: 衛署藥製039684 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 860224 | 對照品商品名: Velosef-A inj 1g | 對照品製造廠名: BMS | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製028140 | 申請者: 景德 | 報告書核准日期: 861209 | 對照品商品名: Rifadin cap 300mg | 對照品製造廠名: Gruppo Lepetit | 國別: Italy |
| 許可證: 衛署藥輸022593 | 申請者: 曼哈頓 | 報告書核准日期: 880730 | 對照品商品名: Adalat cap 5mg | 對照品製造廠名: Bayer AG | 國別: Germany |
| 許可證: 衛署藥製043932 | 申請者: 培力 | 報告書核准日期: 890629 | 對照品商品名: Cephadol tab 25mg | 對照品製造廠名: Nippon Shinyaku | 國別: Japan |
| 許可證: 衛署藥製057217 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 1010621 | 對照品商品名: Glibudon XR tab 750mg | 對照品製造廠名: 中化 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製047991 | 申請者: 瑩碩 | 報告書核准日期: 970429 | 對照品商品名: Anxoken tab 1000mg | 對照品製造廠名: 聯亞 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製019895 | 申請者: 榮民 | 報告書核准日期: 901022 | 對照品商品名: Persantin tab 25mg | 對照品製造廠名: Boehringer Ingelheim | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥輸009008 | 申請者: 雙正 | 報告書核准日期: 900301 | 對照品商品名: Zyloric tab. 100mg | 對照品製造廠名: Wellcome | 國別: UK |
| 許可證: 衛署藥製038498 | 申請者: 景德 | 報告書核准日期: 890913 | 對照品商品名: Glucophage tab 500mg | 對照品製造廠名: Lipha | 國別: France |
| 許可證: 衛署藥製049266 | 申請者: 育生 | 報告書核准日期: 951205 | 對照品商品名: Trandate tab 200mg | 對照品製造廠名: Wellspring | 國別: Canada |
| 許可證: 衛署藥製028650 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 800706 | 對照品商品名: Claforan inj 500mg | 對照品製造廠名: Hoechst | 國別: Germany |
| 許可證: 衛署藥製027513 | 申請者: 優良 | 報告書核准日期: 830822 | 對照品商品名: Keflor cap 250mg | 對照品製造廠名: Eli Lilly | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製034614 | 申請者: 台裕 | 報告書核准日期: 900507 | 對照品商品名: Cefamezin inj 1g | 對照品製造廠名: Fujisawa | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製005062 | 申請者: 景德 | 報告書核准日期: 880510 | 對照品商品名: Keflex cap 250mg | 對照品製造廠名: Eli Lilly | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製022641 | 申請者: 榮民 | 報告書核准日期: 910418 | 對照品商品名: Lasix tab 40mg | 對照品製造廠名: Handok | 國別: Korea |
許可證: 衛署藥製039684 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 860224 | 對照品商品名: Velosef-A inj 1g | 對照品製造廠名: BMS | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製028140 | 申請者: 景德 | 報告書核准日期: 861209 | 對照品商品名: Rifadin cap 300mg | 對照品製造廠名: Gruppo Lepetit | 國別: Italy |
許可證: 衛署藥輸022593 | 申請者: 曼哈頓 | 報告書核准日期: 880730 | 對照品商品名: Adalat cap 5mg | 對照品製造廠名: Bayer AG | 國別: Germany |
許可證: 衛署藥製043932 | 申請者: 培力 | 報告書核准日期: 890629 | 對照品商品名: Cephadol tab 25mg | 對照品製造廠名: Nippon Shinyaku | 國別: Japan |
許可證: 衛署藥製057217 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 1010621 | 對照品商品名: Glibudon XR tab 750mg | 對照品製造廠名: 中化 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製047991 | 申請者: 瑩碩 | 報告書核准日期: 970429 | 對照品商品名: Anxoken tab 1000mg | 對照品製造廠名: 聯亞 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製019895 | 申請者: 榮民 | 報告書核准日期: 901022 | 對照品商品名: Persantin tab 25mg | 對照品製造廠名: Boehringer Ingelheim | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥輸009008 | 申請者: 雙正 | 報告書核准日期: 900301 | 對照品商品名: Zyloric tab. 100mg | 對照品製造廠名: Wellcome | 國別: UK |
許可證: 衛署藥製038498 | 申請者: 景德 | 報告書核准日期: 890913 | 對照品商品名: Glucophage tab 500mg | 對照品製造廠名: Lipha | 國別: France |
許可證: 衛署藥製049266 | 申請者: 育生 | 報告書核准日期: 951205 | 對照品商品名: Trandate tab 200mg | 對照品製造廠名: Wellspring | 國別: Canada |
許可證: 衛署藥製028650 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 800706 | 對照品商品名: Claforan inj 500mg | 對照品製造廠名: Hoechst | 國別: Germany |
許可證: 衛署藥製027513 | 申請者: 優良 | 報告書核准日期: 830822 | 對照品商品名: Keflor cap 250mg | 對照品製造廠名: Eli Lilly | 國別: Taiwan |
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