Atenolol tab 100mg
- 非監視成分藥品執行國內BA/BE/Dissolution試驗資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
試驗藥品非監視新藥成分Atenolol tab 100mg的許可證是衛署藥輸022144, 申請者是賜茂, 報告書核准日期是880112, 對照品商品名是Tenormin tab 100mg, 對照品製造廠名是諾華, 國別是Taiwan.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 賜茂 ...) | 英文品名: PHAZYME TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019230號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE MALT;;PANCREATIC ENZYMES;;PEPSIN | 製造商名稱: REED & CARNRICK @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: APO-GLYBURIDE 2.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人型糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: APOTEX INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: APO-GLYBURIDE 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人型糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: APOTEX INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想 效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LITHONATE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第018736號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁鬱症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LITHIUM CARBONATE | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PHAZYME-95MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: REED & CARNRICK @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: APO-TIMOP 0.25%W/V OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019519號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低眼內壓,青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: APOTEX INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: APO-TIMOP 0.5%W/V OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019520號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低眼內壓、青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: APOTEX INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PHAZYME TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019230號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE MALT;;PANCREATIC ENZYMES;;PEPSIN | 製造商名稱: REED & CARNRICK @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: APO-GLYBURIDE 2.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人型糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: APOTEX INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: APO-GLYBURIDE 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人型糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: APOTEX INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想 效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LITHONATE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第018736號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁鬱症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LITHIUM CARBONATE | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PHAZYME-95MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: REED & CARNRICK @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: APO-TIMOP 0.25%W/V OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019519號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低眼內壓,青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: APOTEX INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: APO-TIMOP 0.5%W/V OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019520號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低眼內壓、青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: APOTEX INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
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吳賜茂 | 地址: 台南市中西區永福路一段61巷36號 | 電話: 06-213-5940 |
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賜茂企業有限公司 臺中市北屯區東光路二六四巷三七號 | | 22703665 | 撤銷 (085年03月28日 建三管字 第085365903號) |
賜茂貿易有限公司 臺北市中山區長安東路2段171號11樓之6 | | 23997983 | 解散 (文號: 2003-8-8 府建商字 第09217591100號) |
賜茂有限公司 臺北市士林區承德路4段306號3樓 | 高建全 | 28451146 | 解散 (核准解散日期: 2019-07-04) |
賜茂企業有限公司 登記地址: 臺中市北屯區東光路二六四巷三七號 | 統編: 22703665 | 撤銷 (085年03月28日 建三管字 第085365903號) |
賜茂貿易有限公司 登記地址: 臺北市中山區長安東路2段171號11樓之6 | 統編: 23997983 | 解散 (文號: 2003-8-8 府建商字 第09217591100號) |
賜茂有限公司 登記地址: 臺北市士林區承德路4段306號3樓 | 負責人: 高建全 | 統編: 28451146 | 解散 (核准解散日期: 2019-07-04) |
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| 許可證: 衛署藥製031824 | 申請者: 國嘉 | 報告書核准日期: 831109 | 對照品商品名: Tagamet tab 400mg | 對照品製造廠名: 榮民 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製015195 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 870519 | 對照品商品名: Desuric tab 100mg | 對照品製造廠名: Labaz | 國別: France |
| 許可證: 衛署藥製042521 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 890417 | 對照品商品名: Feldene tab 20mg | 對照品製造廠名: Pfizer | 國別: France |
| 許可證: 衛署藥輸021267 | 申請者: 大赫 | 報告書核准日期: 880727 | 對照品商品名: Herbesser tab 30mg | 對照品製造廠名: Tanabe | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥輸019087 | 申請者: 大赫 | 報告書核准日期: 870826 | 對照品商品名: Adalat cap 10mg | 對照品製造廠名: Bayer AG | 國別: Germany |
| 許可證: 衛署藥製038600 | 申請者: 優生 | 報告書核准日期: 850507 | 對照品商品名: Herbesser tab 60mg | 對照品製造廠名: Tanabe | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製036160 | 申請者: 永豐 | 報告書核准日期: 840610 | 對照品商品名: Amoxil 1.5g/60ml | 對照品製造廠名: Benchard | 國別: UK |
| 許可證: 衛署藥輸016375 | 申請者: 大赫 | 報告書核准日期: 881123 | 對照品商品名: Betamac tab 200mg | 對照品製造廠名: 大赫 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製041918 | 申請者: 培力 | 報告書核准日期: 911114 | 對照品商品名: Medrol tab 4mg | 對照品製造廠名: Upjohn | 國別: US |
| 許可證: 衛署藥製030816 | 申請者: 台裕 | 報告書核准日期: 920825 | 對照品商品名: Keflex cap 500mg | 對照品製造廠名: Eli Lilly | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製041247 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 860422 | 對照品商品名: Tegretol tab 200mg | 對照品製造廠名: 諾華 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製040812 | 申請者: 回春堂 | 報告書核准日期: 851018 | 對照品商品名: Trental SR tab 400mg | 對照品製造廠名: Hoechst | 國別: Germany |
| 許可證: 衛署藥製033387 | 申請者: 優生 | 報告書核准日期: 831201 | 對照品商品名: Dogmatyl tab 200mg | 對照品製造廠名: Fujisawa | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製035891 | 申請者: 漁人 | 報告書核准日期: 870624 | 對照品商品名: Adalat cap 10mg | 對照品製造廠名: Bayer AG | 國別: Germany |
| 許可證: 衛署藥製046658 | 申請者: 萬菱 | 報告書核准日期: 931008 | 對照品商品名: Diamicron MR tab 30mg | 對照品製造廠名: Les Lab. Servier | 國別: France |
許可證: 衛署藥製031824 | 申請者: 國嘉 | 報告書核准日期: 831109 | 對照品商品名: Tagamet tab 400mg | 對照品製造廠名: 榮民 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製015195 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 870519 | 對照品商品名: Desuric tab 100mg | 對照品製造廠名: Labaz | 國別: France |
許可證: 衛署藥製042521 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 890417 | 對照品商品名: Feldene tab 20mg | 對照品製造廠名: Pfizer | 國別: France |
許可證: 衛署藥輸021267 | 申請者: 大赫 | 報告書核准日期: 880727 | 對照品商品名: Herbesser tab 30mg | 對照品製造廠名: Tanabe | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥輸019087 | 申請者: 大赫 | 報告書核准日期: 870826 | 對照品商品名: Adalat cap 10mg | 對照品製造廠名: Bayer AG | 國別: Germany |
許可證: 衛署藥製038600 | 申請者: 優生 | 報告書核准日期: 850507 | 對照品商品名: Herbesser tab 60mg | 對照品製造廠名: Tanabe | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製036160 | 申請者: 永豐 | 報告書核准日期: 840610 | 對照品商品名: Amoxil 1.5g/60ml | 對照品製造廠名: Benchard | 國別: UK |
許可證: 衛署藥輸016375 | 申請者: 大赫 | 報告書核准日期: 881123 | 對照品商品名: Betamac tab 200mg | 對照品製造廠名: 大赫 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製041918 | 申請者: 培力 | 報告書核准日期: 911114 | 對照品商品名: Medrol tab 4mg | 對照品製造廠名: Upjohn | 國別: US |
許可證: 衛署藥製030816 | 申請者: 台裕 | 報告書核准日期: 920825 | 對照品商品名: Keflex cap 500mg | 對照品製造廠名: Eli Lilly | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製041247 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 860422 | 對照品商品名: Tegretol tab 200mg | 對照品製造廠名: 諾華 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製040812 | 申請者: 回春堂 | 報告書核准日期: 851018 | 對照品商品名: Trental SR tab 400mg | 對照品製造廠名: Hoechst | 國別: Germany |
許可證: 衛署藥製033387 | 申請者: 優生 | 報告書核准日期: 831201 | 對照品商品名: Dogmatyl tab 200mg | 對照品製造廠名: Fujisawa | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製035891 | 申請者: 漁人 | 報告書核准日期: 870624 | 對照品商品名: Adalat cap 10mg | 對照品製造廠名: Bayer AG | 國別: Germany |
許可證: 衛署藥製046658 | 申請者: 萬菱 | 報告書核准日期: 931008 | 對照品商品名: Diamicron MR tab 30mg | 對照品製造廠名: Les Lab. Servier | 國別: France |
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