Cefmetazole inj 1g
- 非監視成分藥品執行國內BA/BE/Dissolution試驗資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
試驗藥品非監視新藥成分Cefmetazole inj 1g的許可證是衛署藥製033093, 申請者是臺灣東洋, 報告書核准日期是840824, 對照品商品名是Cefmetazole inj 1g, 對照品製造廠名是Sankyon, 國別是Japan.
根據名稱 臺灣東洋 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 臺灣東洋 ...) | 燈號: 紅燈 | 更新日期: 2014/08/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: PLIMETIC DROPS 12MG/ML (ALIZAPRIDE) "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第034971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/01/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮吐劑。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALIZAPRIDE(HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ZOMIN TABLET 1MG "T.T.Y." (LORMETAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第035785號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORMETAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Darob Tablets 40mg (Sotalol Hydrochloride)"Tty" | 許可證字號: 衛署藥製字第041752號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心律不整、高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOTALOL HCL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ACRINE CAPSULES 10MG "TTY" | 許可證字號: 衛署藥製字第044032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度─中度阿滋海默氏病之癡呆(失智)症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TACRINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TAGADIN SUSPENSION20MG/ML (CIMETIDINE) "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、ZOLLINGER-ELLISON SYNDROME及其它胃酸分泌過高之症狀、及膽纖維變性併發有胰臟... | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LEUCOMYCIN CAPSULES "TAIWAN TUNG YANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第044929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、大葉性肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、喉頭炎、耳下腺炎、淋病、尿道炎、敗血症、心內膜炎、乳腺炎、骨髓炎、中耳炎、其他球菌感染之化膿症、斑疹傷寒。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEUCOMYCIN | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ACRINE CAPSULES 20MG (TACRINE) "TTY" | 許可證字號: 衛署藥製字第043977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之癡呆(失智)症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
燈號: 紅燈 | 更新日期: 2014/08/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: PLIMETIC DROPS 12MG/ML (ALIZAPRIDE) "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第034971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/01/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮吐劑。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALIZAPRIDE(HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ZOMIN TABLET 1MG "T.T.Y." (LORMETAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第035785號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORMETAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Darob Tablets 40mg (Sotalol Hydrochloride)"Tty" | 許可證字號: 衛署藥製字第041752號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心律不整、高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOTALOL HCL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ACRINE CAPSULES 10MG "TTY" | 許可證字號: 衛署藥製字第044032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度─中度阿滋海默氏病之癡呆(失智)症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TACRINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TAGADIN SUSPENSION20MG/ML (CIMETIDINE) "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、ZOLLINGER-ELLISON SYNDROME及其它胃酸分泌過高之症狀、及膽纖維變性併發有胰臟... | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LEUCOMYCIN CAPSULES "TAIWAN TUNG YANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第044929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、大葉性肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、喉頭炎、耳下腺炎、淋病、尿道炎、敗血症、心內膜炎、乳腺炎、骨髓炎、中耳炎、其他球菌感染之化膿症、斑疹傷寒。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEUCOMYCIN | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ACRINE CAPSULES 20MG (TACRINE) "TTY" | 許可證字號: 衛署藥製字第043977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之癡呆(失智)症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 臺灣東洋 ... ]
名稱 臺灣東洋 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 臺灣東洋)
臺灣東洋光音股份有限公司 登記地址: 高雄市楠梓加工出口區高雄加工出口區西十街2號 | 統編: 89004789 | 解散 |
在『非監視成分藥品執行國內BA/BE/Dissolution試驗資料集』資料集內搜尋:
| 許可證: 衛署藥製047147 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 931008 | 對照品商品名: Nootropil tab 1200mg | 對照品製造廠名: UCB | 國別: Belgium |
| 許可證: 衛署藥製034938 | 申請者: 杏輝 | 報告書核准日期: 890704 | 對照品商品名: Duracef cap 500mg | 對照品製造廠名: BMS | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製036130 | 申請者: 強生 | 報告書核准日期: 880406 | 對照品商品名: Tenormin tab 100mg | 對照品製造廠名: 諾華 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製036215 | 申請者: 美時 | 報告書核准日期: 910902 | 對照品商品名: Jumexal tab 5mg | 對照品製造廠名: Labatec | 國別: Switzerland |
| 許可證: 衛署藥製027818 | 申請者: 回春堂 | 報告書核准日期: 840127 | 對照品商品名: Natrilix tab 2.5mg | 對照品製造廠名: Les Lab Servier | 國別: France |
| 許可證: 衛署藥製044597 | 申請者: 信元 | 報告書核准日期: 900718 | 對照品商品名: Corangin SR tab 40mg | 對照品製造廠名: Novartis | 國別: Switzerland |
| 許可證: 衛署藥製049965 | 申請者: 內外 | 報告書核准日期: 970619 | 對照品商品名: Postinor-2 tab 0.75mg | 對照品製造廠名: Gedeon Richter | 國別: Hungary |
| 許可證: 衛署藥製041316 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 960212 | 對照品商品名: Colchicine tab 0.5mg | 對照品製造廠名: 鹽野義 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製048510 | 申請者: 壽元 | 報告書核准日期: 951130 | 對照品商品名: Diamicron MR tab 30mg | 對照品製造廠名: Les Lab. Servier | 國別: France |
| 許可證: 衛署藥製029623 | 申請者: 台裕 | 報告書核准日期: 790419 | 對照品商品名: Velosef cap 500mg | 對照品製造廠名: BMS | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製048484 | 申請者: 培力 | 報告書核准日期: 950810 | 對照品商品名: Glucophage XR ER tab 500mg | 對照品製造廠名: Bristol-Myers Squibb | 國別: US |
| 許可證: 衛署藥製043074 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 890425 | 對照品商品名: Zyloric tab. 100mg | 對照品製造廠名: Wellcome | 國別: UK |
| 許可證: 衛署藥製020333 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 790106 | 對照品商品名: Voltaren tab 25mg | 對照品製造廠名: Novartis | 國別: Switzerland |
| 許可證: 衛署藥製018432 | 申請者: 溫士頓 | 報告書核准日期: 880112 | 對照品商品名: Panadol tab 500mg | 對照品製造廠名: 施德齡 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製041497 | 申請者: 健喬信元 | 報告書核准日期: 1080314 | 對照品商品名: Atinol tab 100mg | 對照品製造廠名: 優良 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製047147 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 931008 | 對照品商品名: Nootropil tab 1200mg | 對照品製造廠名: UCB | 國別: Belgium |
許可證: 衛署藥製034938 | 申請者: 杏輝 | 報告書核准日期: 890704 | 對照品商品名: Duracef cap 500mg | 對照品製造廠名: BMS | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製036130 | 申請者: 強生 | 報告書核准日期: 880406 | 對照品商品名: Tenormin tab 100mg | 對照品製造廠名: 諾華 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製036215 | 申請者: 美時 | 報告書核准日期: 910902 | 對照品商品名: Jumexal tab 5mg | 對照品製造廠名: Labatec | 國別: Switzerland |
許可證: 衛署藥製027818 | 申請者: 回春堂 | 報告書核准日期: 840127 | 對照品商品名: Natrilix tab 2.5mg | 對照品製造廠名: Les Lab Servier | 國別: France |
許可證: 衛署藥製044597 | 申請者: 信元 | 報告書核准日期: 900718 | 對照品商品名: Corangin SR tab 40mg | 對照品製造廠名: Novartis | 國別: Switzerland |
許可證: 衛署藥製049965 | 申請者: 內外 | 報告書核准日期: 970619 | 對照品商品名: Postinor-2 tab 0.75mg | 對照品製造廠名: Gedeon Richter | 國別: Hungary |
許可證: 衛署藥製041316 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 960212 | 對照品商品名: Colchicine tab 0.5mg | 對照品製造廠名: 鹽野義 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製048510 | 申請者: 壽元 | 報告書核准日期: 951130 | 對照品商品名: Diamicron MR tab 30mg | 對照品製造廠名: Les Lab. Servier | 國別: France |
許可證: 衛署藥製029623 | 申請者: 台裕 | 報告書核准日期: 790419 | 對照品商品名: Velosef cap 500mg | 對照品製造廠名: BMS | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製048484 | 申請者: 培力 | 報告書核准日期: 950810 | 對照品商品名: Glucophage XR ER tab 500mg | 對照品製造廠名: Bristol-Myers Squibb | 國別: US |
許可證: 衛署藥製043074 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 890425 | 對照品商品名: Zyloric tab. 100mg | 對照品製造廠名: Wellcome | 國別: UK |
許可證: 衛署藥製020333 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 790106 | 對照品商品名: Voltaren tab 25mg | 對照品製造廠名: Novartis | 國別: Switzerland |
許可證: 衛署藥製018432 | 申請者: 溫士頓 | 報告書核准日期: 880112 | 對照品商品名: Panadol tab 500mg | 對照品製造廠名: 施德齡 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製041497 | 申請者: 健喬信元 | 報告書核准日期: 1080314 | 對照品商品名: Atinol tab 100mg | 對照品製造廠名: 優良 | 國別: Taiwan |
|