Cephalexin cap 500mg
- 非監視成分藥品執行國內BA/BE/Dissolution試驗資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
試驗藥品非監視新藥成分Cephalexin cap 500mg的許可證是衛署藥製024888, 申請者是榮民製藥, 報告書核准日期是881220, 對照品商品名是Keflex cap 500mg, 對照品製造廠名是Eli Lilly, 國別是Taiwan.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 榮民製藥 ...) | 英文品名: Fujin Gel 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第052297號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去角質。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BEESIX TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第027940號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BEESIX TABLETS 50MG | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ALUGEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第025185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Gincol Gel 10mg/gm (Diclofenac Sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第049933號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: UNDECA S.C. TABLETS "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第021856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PYRIDOXINE HCL;;VITAMIN A ACETATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;FOLIC ACID;;C... | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Fujin Gel 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第052297號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去角質。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BEESIX TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第027940號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BEESIX TABLETS 50MG | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ALUGEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第025185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Gincol Gel 10mg/gm (Diclofenac Sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第049933號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: UNDECA S.C. TABLETS "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第021856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PYRIDOXINE HCL;;VITAMIN A ACETATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;FOLIC ACID;;C... | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 許可證: 衛署藥製022641 | 申請者: 榮民 | 報告書核准日期: 910418 | 對照品商品名: Lasix tab 40mg | 對照品製造廠名: Handok | 國別: Korea |
| 許可證: 衛署藥製039684 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 860224 | 對照品商品名: Velosef-A inj 1g | 對照品製造廠名: BMS | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製028140 | 申請者: 景德 | 報告書核准日期: 861209 | 對照品商品名: Rifadin cap 300mg | 對照品製造廠名: Gruppo Lepetit | 國別: Italy |
| 許可證: 衛署藥輸022593 | 申請者: 曼哈頓 | 報告書核准日期: 880730 | 對照品商品名: Adalat cap 5mg | 對照品製造廠名: Bayer AG | 國別: Germany |
| 許可證: 衛署藥製043932 | 申請者: 培力 | 報告書核准日期: 890629 | 對照品商品名: Cephadol tab 25mg | 對照品製造廠名: Nippon Shinyaku | 國別: Japan |
| 許可證: 衛署藥製057217 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 1010621 | 對照品商品名: Glibudon XR tab 750mg | 對照品製造廠名: 中化 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製047991 | 申請者: 瑩碩 | 報告書核准日期: 970429 | 對照品商品名: Anxoken tab 1000mg | 對照品製造廠名: 聯亞 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製019895 | 申請者: 榮民 | 報告書核准日期: 901022 | 對照品商品名: Persantin tab 25mg | 對照品製造廠名: Boehringer Ingelheim | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥輸009008 | 申請者: 雙正 | 報告書核准日期: 900301 | 對照品商品名: Zyloric tab. 100mg | 對照品製造廠名: Wellcome | 國別: UK |
| 許可證: 衛署藥製038498 | 申請者: 景德 | 報告書核准日期: 890913 | 對照品商品名: Glucophage tab 500mg | 對照品製造廠名: Lipha | 國別: France |
| 許可證: 衛署藥製049266 | 申請者: 育生 | 報告書核准日期: 951205 | 對照品商品名: Trandate tab 200mg | 對照品製造廠名: Wellspring | 國別: Canada |
| 許可證: 衛署藥製028650 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 800706 | 對照品商品名: Claforan inj 500mg | 對照品製造廠名: Hoechst | 國別: Germany |
| 許可證: 衛署藥製027513 | 申請者: 優良 | 報告書核准日期: 830822 | 對照品商品名: Keflor cap 250mg | 對照品製造廠名: Eli Lilly | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製047147 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 931008 | 對照品商品名: Nootropil tab 1200mg | 對照品製造廠名: UCB | 國別: Belgium |
| 許可證: 衛署藥製034938 | 申請者: 杏輝 | 報告書核准日期: 890704 | 對照品商品名: Duracef cap 500mg | 對照品製造廠名: BMS | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製022641 | 申請者: 榮民 | 報告書核准日期: 910418 | 對照品商品名: Lasix tab 40mg | 對照品製造廠名: Handok | 國別: Korea |
許可證: 衛署藥製039684 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 860224 | 對照品商品名: Velosef-A inj 1g | 對照品製造廠名: BMS | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製028140 | 申請者: 景德 | 報告書核准日期: 861209 | 對照品商品名: Rifadin cap 300mg | 對照品製造廠名: Gruppo Lepetit | 國別: Italy |
許可證: 衛署藥輸022593 | 申請者: 曼哈頓 | 報告書核准日期: 880730 | 對照品商品名: Adalat cap 5mg | 對照品製造廠名: Bayer AG | 國別: Germany |
許可證: 衛署藥製043932 | 申請者: 培力 | 報告書核准日期: 890629 | 對照品商品名: Cephadol tab 25mg | 對照品製造廠名: Nippon Shinyaku | 國別: Japan |
許可證: 衛署藥製057217 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 1010621 | 對照品商品名: Glibudon XR tab 750mg | 對照品製造廠名: 中化 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製047991 | 申請者: 瑩碩 | 報告書核准日期: 970429 | 對照品商品名: Anxoken tab 1000mg | 對照品製造廠名: 聯亞 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製019895 | 申請者: 榮民 | 報告書核准日期: 901022 | 對照品商品名: Persantin tab 25mg | 對照品製造廠名: Boehringer Ingelheim | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥輸009008 | 申請者: 雙正 | 報告書核准日期: 900301 | 對照品商品名: Zyloric tab. 100mg | 對照品製造廠名: Wellcome | 國別: UK |
許可證: 衛署藥製038498 | 申請者: 景德 | 報告書核准日期: 890913 | 對照品商品名: Glucophage tab 500mg | 對照品製造廠名: Lipha | 國別: France |
許可證: 衛署藥製049266 | 申請者: 育生 | 報告書核准日期: 951205 | 對照品商品名: Trandate tab 200mg | 對照品製造廠名: Wellspring | 國別: Canada |
許可證: 衛署藥製028650 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 800706 | 對照品商品名: Claforan inj 500mg | 對照品製造廠名: Hoechst | 國別: Germany |
許可證: 衛署藥製027513 | 申請者: 優良 | 報告書核准日期: 830822 | 對照品商品名: Keflor cap 250mg | 對照品製造廠名: Eli Lilly | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製047147 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 931008 | 對照品商品名: Nootropil tab 1200mg | 對照品製造廠名: UCB | 國別: Belgium |
許可證: 衛署藥製034938 | 申請者: 杏輝 | 報告書核准日期: 890704 | 對照品商品名: Duracef cap 500mg | 對照品製造廠名: BMS | 國別: Taiwan |
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