Diclofenac SR cap 100mg
- 非監視成分藥品執行國內BA/BE/Dissolution試驗資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

試驗藥品非監視新藥成分Diclofenac SR cap 100mg的許可證是衛署藥輸016814, 申請者是台灣東洋, 報告書核准日期是880731, 對照品商品名是Voltaren SR tab 100mg, 對照品製造廠名是Novartis, 國別是Switzerland.

試驗藥品非監視新藥成分Diclofenac SR cap 100mg
申請者台灣東洋
許可證衛署藥輸016814
報告書BA(空)
報告書BEY
報告書Dis(空)
報告書核准日期880731
對照品商品名Voltaren SR tab 100mg
對照品製造廠名Novartis
國別Switzerland

試驗藥品非監視新藥成分

Diclofenac SR cap 100mg

申請者

台灣東洋

許可證

衛署藥輸016814

報告書BA

(空)

報告書BE

Y

報告書Dis

(空)

報告書核准日期

880731

對照品商品名

Voltaren SR tab 100mg

對照品製造廠名

Novartis

國別

Switzerland

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"台灣東洋" 速復利錠100毫克(賜芬匹拉隆)

英文品名: SULFIN TABLETS 100MG (SULFINPYRAZONE) "TTY" | 許可證字號: 衛署藥製字第041673號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性痛風性關節炎、間歇性痛風性關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFINPYRAZONE | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

@ 全部藥品許可證資料集

"台灣東洋" 易舒錠0.25毫克(氟二氮平)

英文品名: ERA TABLET 0.25MG (FLUDIAZEPAM) "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第037577號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUDIAZEPAM | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

@ 全部藥品許可證資料集

"台灣東洋" 易舒錠0.25毫克(氟二氮平)

英文品名: ERA TABLET 0.25MG (FLUDIAZEPAM) "T.T.Y." | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUDIAZEPAM | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

"台灣東洋" 速復利錠100毫克(賜芬匹拉隆)

英文品名: SULFIN TABLETS 100MG (SULFINPYRAZONE) "TTY" | 適應症: 慢性痛風性關節炎、間歇性痛風性關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFINPYRAZONE | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/06

@ 未註銷藥品許可證資料集

"台灣東洋" 樂黴素膠囊

英文品名: LEUCOMYCIN CAPSULES "TAIWAN TUNG YANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第044929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、大葉性肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、喉頭炎、耳下腺炎、淋病、尿道炎、敗血症、心內膜炎、乳腺炎、骨髓炎、中耳炎、其他球菌感染之化膿症、斑疹傷寒。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEUCOMYCIN | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

愛快醒膠囊20公絲(塔克林)〝台灣東洋〞

英文品名: ACRINE CAPSULES 20MG (TACRINE) "TTY" | 許可證字號: 衛署藥製字第043977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之癡呆(失智)症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

安娜普芬糖衣錠400公絲(伊普)〝台灣東洋〞

英文品名: ANNA-FRIEND S.C. TABLETS 400MG (IBUPROFEN)"TAIWAN TUNG YANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、關節痛)、以及手術、外傷後之各科之消炎及鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

潰友胃康錠1000公絲(斯克拉非)〝台灣東洋〞

英文品名: KEAL TABLET 1000MG (SUCRALFATE) "TAIWAN TUNG YANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

"台灣東洋" 速復利錠100毫克(賜芬匹拉隆)

英文品名: SULFIN TABLETS 100MG (SULFINPYRAZONE) "TTY" | 許可證字號: 衛署藥製字第041673號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性痛風性關節炎、間歇性痛風性關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFINPYRAZONE | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

@ 全部藥品許可證資料集

"台灣東洋" 易舒錠0.25毫克(氟二氮平)

英文品名: ERA TABLET 0.25MG (FLUDIAZEPAM) "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第037577號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUDIAZEPAM | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

@ 全部藥品許可證資料集

"台灣東洋" 易舒錠0.25毫克(氟二氮平)

英文品名: ERA TABLET 0.25MG (FLUDIAZEPAM) "T.T.Y." | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUDIAZEPAM | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/12

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"台灣東洋" 速復利錠100毫克(賜芬匹拉隆)

英文品名: SULFIN TABLETS 100MG (SULFINPYRAZONE) "TTY" | 適應症: 慢性痛風性關節炎、間歇性痛風性關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFINPYRAZONE | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/06

@ 未註銷藥品許可證資料集

"台灣東洋" 樂黴素膠囊

英文品名: LEUCOMYCIN CAPSULES "TAIWAN TUNG YANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第044929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、大葉性肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、喉頭炎、耳下腺炎、淋病、尿道炎、敗血症、心內膜炎、乳腺炎、骨髓炎、中耳炎、其他球菌感染之化膿症、斑疹傷寒。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEUCOMYCIN | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

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愛快醒膠囊20公絲(塔克林)〝台灣東洋〞

英文品名: ACRINE CAPSULES 20MG (TACRINE) "TTY" | 許可證字號: 衛署藥製字第043977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之癡呆(失智)症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

安娜普芬糖衣錠400公絲(伊普)〝台灣東洋〞

英文品名: ANNA-FRIEND S.C. TABLETS 400MG (IBUPROFEN)"TAIWAN TUNG YANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、關節痛)、以及手術、外傷後之各科之消炎及鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

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潰友胃康錠1000公絲(斯克拉非)〝台灣東洋〞

英文品名: KEAL TABLET 1000MG (SUCRALFATE) "TAIWAN TUNG YANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

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台灣東洋的黃頁資料

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台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 地址: 台北市松山區民權東路三段170號4樓 | 電話: 02-2545-3105

台灣東洋藥品工業(台北分公司) | 地址: 台北市松山區松江路237號16樓 | 電話: 0800-222-166

台灣東洋藥品工業股份有限公司台北分公司 | 地址: 台北市中山區松江路237號16樓 | 電話: 02-2509-0464

台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 地址: 台中市北區忠明路424號4樓之4 | 電話: 04-2206-7276

台灣東洋軒有限公司 | 地址: 台北市中山區建國北路二段99號1樓 | 電話: 02-2518-2631

台灣東洋紡高機能產業股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區甘河路97號 | 電話: 04-2315-1097

台灣東洋紡高機能產業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區中山北路二段57號之1,5樓 | 電話: 02-2511-7344

台灣東洋紡高機能產業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區中山北路二段57號之1,5樓 | 電話: 02-2537-1802

台灣東洋紡高機能產業股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區甘河路97號 | 電話: 04-2315-3119

台灣東洋紡高機能產業股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區甘河路97號 | 電話: 04-2315-1096

名稱 台灣東洋 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市南港區園區街3-1號3樓之1
吳永良16094448廢止

臺中市西屯區甘河路97號
竹本雅英28215170核准設立

臺北市松山區南京東路5段163號12樓之1
陳柏仲50902074核准設立

臺北市南港區園區街3-1號3樓
林全11821341核准設立

新北市瑞芳區大寮路瑞芳工業區154之1號
小松 孝69417354核准設立

臺北市中山區松江路318號6樓及6樓之1
古林 靖夫70815534核准設立

臺北市中山區中山北路2段96號7樓
加藤86381274核准設立

臺中市東勢區延平里東關路七段115號
27802046解散 (核准解散日期: 2016-09-21)

登記地址: 臺北市南港區園區街3-1號3樓之1 | 負責人: 吳永良 | 統編: 16094448 | 廢止

登記地址: 臺中市西屯區甘河路97號 | 負責人: 竹本雅英 | 統編: 28215170 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區南京東路5段163號12樓之1 | 負責人: 陳柏仲 | 統編: 50902074 | 核准設立

登記地址: 臺北市南港區園區街3-1號3樓 | 負責人: 林全 | 統編: 11821341 | 核准設立

登記地址: 新北市瑞芳區大寮路瑞芳工業區154之1號 | 負責人: 小松 孝 | 統編: 69417354 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路318號6樓及6樓之1 | 負責人: 古林 靖夫 | 統編: 70815534 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區中山北路2段96號7樓 | 負責人: 加藤 | 統編: 86381274 | 核准設立

登記地址: 臺中市東勢區延平里東關路七段115號 | 統編: 27802046 | 解散 (核准解散日期: 2016-09-21)

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與Diclofenac SR cap 100mg同分類的非監視成分藥品執行國內BA/BE/Dissolution試驗資料集

Methylprednisolone inj 40mg

許可證: 衛署藥製048267 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 970307 | 對照品商品名: Solu-Medrol powder for inj 40mg | 對照品製造廠名: Pharmacia & Upjohn | 國別: US

Mephenoxalone tab 200mg

許可證: 衛署藥製044114 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 940708 | 對照品商品名: Dorsiflex tab 200mg | 對照品製造廠名: Ebulon | 國別: Switerland

Nifedipine cap 10mg

許可證: 衛署藥製038996 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 850708 | 對照品商品名: Adalat cap 10mg | 對照品製造廠名: Bayer AG | 國別: Germany

Propafenone tab 150mg

許可證: 衛署藥製050210 | 申請者: 台灣東洋 | 報告書核准日期: 980424 | 對照品商品名: Rytmonorm tab 150mg | 對照品製造廠名: Abbott | 國別: Germany

Domperidone tab 10mg

許可證: 衛署藥製030619 | 申請者: 寶齡富錦 | 報告書核准日期: 920424 | 對照品商品名: Motilium tab 10mg | 對照品製造廠名: 嬌生 | 國別: Philippine

Fludiazepam tab 0.25mg

許可證: 衛署藥製042657 | 申請者: 美時 | 報告書核准日期: 900716 | 對照品商品名: Erispan tab 0.25mg | 對照品製造廠名: Sumitomo | 國別: Japan

Cephradine cap 250mg

許可證: 衛署藥製036693 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 840120 | 對照品商品名: Velosef cap 250mg | 對照品製造廠名: E.R. Squibb | 國別: US

Sulpiride tab 50mg

許可證: 衛署藥製042946 | 申請者: 培力 | 報告書核准日期: 880817 | 對照品商品名: Dogmatyl tab 50mg | 對照品製造廠名: Fujisawa | 國別: Taiwan

Cephalexin cap 250mg

許可證: 衛署藥製041055 | 申請者: 壽元 | 報告書核准日期: 880621 | 對照品商品名: Keflex cap 250mg | 對照品製造廠名: Eli Lilly | 國別: Taiwan

Metformin ER tab 500mg

許可證: 衛署藥製049128 | 申請者: 十全 | 報告書核准日期: 950705 | 對照品商品名: Glucophage XR ER tab 500mg | 對照品製造廠名: Bristol-Myers Squibb | 國別: US

Piroxicam tab 20mg

許可證: 衛署藥輸020261 | 申請者: 吉富 | 報告書核准日期: 940421 | 對照品商品名: Feldene cap 10mg | 對照品製造廠名: Pfizer | 國別: France

Pentoxifylline SR tab 400mg

許可證: 衛署藥製039087 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 840220 | 對照品商品名: Trental SR tab 400mg | 對照品製造廠名: Hoechst | 國別: Germany

Clindamycin cap 150mg

許可證: 衛署藥製036047 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 870216 | 對照品商品名: Cleocin cap 150mg | 對照品製造廠名: Upjohn | 國別: Canada

Cephradine inj 1g

許可證: 衛署藥製031882 | 申請者: 優良 | 報告書核准日期: 840525 | 對照品商品名: Velosef-A inj 1g | 對照品製造廠名: BMS | 國別: Taiwan

Nifedipine PR tab 30mg

許可證: 衛部藥輸026274 | 申請者: 明生 | 報告書核准日期: 1011121 | 對照品商品名: Adalat OROS 30 mg | 對照品製造廠名: Bayer Schering Pharma AG | 國別: Germany

Methylprednisolone inj 40mg

許可證: 衛署藥製048267 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 970307 | 對照品商品名: Solu-Medrol powder for inj 40mg | 對照品製造廠名: Pharmacia & Upjohn | 國別: US

Mephenoxalone tab 200mg

許可證: 衛署藥製044114 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 940708 | 對照品商品名: Dorsiflex tab 200mg | 對照品製造廠名: Ebulon | 國別: Switerland

Nifedipine cap 10mg

許可證: 衛署藥製038996 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 850708 | 對照品商品名: Adalat cap 10mg | 對照品製造廠名: Bayer AG | 國別: Germany

Propafenone tab 150mg

許可證: 衛署藥製050210 | 申請者: 台灣東洋 | 報告書核准日期: 980424 | 對照品商品名: Rytmonorm tab 150mg | 對照品製造廠名: Abbott | 國別: Germany

Domperidone tab 10mg

許可證: 衛署藥製030619 | 申請者: 寶齡富錦 | 報告書核准日期: 920424 | 對照品商品名: Motilium tab 10mg | 對照品製造廠名: 嬌生 | 國別: Philippine

Fludiazepam tab 0.25mg

許可證: 衛署藥製042657 | 申請者: 美時 | 報告書核准日期: 900716 | 對照品商品名: Erispan tab 0.25mg | 對照品製造廠名: Sumitomo | 國別: Japan

Cephradine cap 250mg

許可證: 衛署藥製036693 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 840120 | 對照品商品名: Velosef cap 250mg | 對照品製造廠名: E.R. Squibb | 國別: US

Sulpiride tab 50mg

許可證: 衛署藥製042946 | 申請者: 培力 | 報告書核准日期: 880817 | 對照品商品名: Dogmatyl tab 50mg | 對照品製造廠名: Fujisawa | 國別: Taiwan

Cephalexin cap 250mg

許可證: 衛署藥製041055 | 申請者: 壽元 | 報告書核准日期: 880621 | 對照品商品名: Keflex cap 250mg | 對照品製造廠名: Eli Lilly | 國別: Taiwan

Metformin ER tab 500mg

許可證: 衛署藥製049128 | 申請者: 十全 | 報告書核准日期: 950705 | 對照品商品名: Glucophage XR ER tab 500mg | 對照品製造廠名: Bristol-Myers Squibb | 國別: US

Piroxicam tab 20mg

許可證: 衛署藥輸020261 | 申請者: 吉富 | 報告書核准日期: 940421 | 對照品商品名: Feldene cap 10mg | 對照品製造廠名: Pfizer | 國別: France

Pentoxifylline SR tab 400mg

許可證: 衛署藥製039087 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 840220 | 對照品商品名: Trental SR tab 400mg | 對照品製造廠名: Hoechst | 國別: Germany

Clindamycin cap 150mg

許可證: 衛署藥製036047 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 870216 | 對照品商品名: Cleocin cap 150mg | 對照品製造廠名: Upjohn | 國別: Canada

Cephradine inj 1g

許可證: 衛署藥製031882 | 申請者: 優良 | 報告書核准日期: 840525 | 對照品商品名: Velosef-A inj 1g | 對照品製造廠名: BMS | 國別: Taiwan

Nifedipine PR tab 30mg

許可證: 衛部藥輸026274 | 申請者: 明生 | 報告書核准日期: 1011121 | 對照品商品名: Adalat OROS 30 mg | 對照品製造廠名: Bayer Schering Pharma AG | 國別: Germany

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