試驗藥品非監視新藥成分Flavoxate tab 200mg (103.7.22註銷BE核備函)的許可證是衛署藥製044572, 申請者是健喬信元, 報告書核准日期是920324, 對照品商品名是Genurin tab 200mg, 對照品製造廠名是Recordati, 國別是Italy.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 健喬信元 ...) | 英文品名: DICLOFENAC SODIUM ENTERIC S.C. TABLETS 25MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第032609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DICLOFENAC SODIUM ENTERIC F.C TABLET 50MG "Synmosa" | 許可證字號: 衛署藥製字第038989號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KAIZOLE TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE) "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第027604號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TANNALBIN TABLETS 500MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026711號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIAZEPAM TABLETS 5MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 內衛藥製字第016140號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Stenac Effervescent Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058947號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ASCORBIC ACID TABLETS "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第022425號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Panacon Synmosa Effervescent Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第044416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DICLOFENAC SODIUM ENTERIC S.C. TABLETS 25MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第032609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DICLOFENAC SODIUM ENTERIC F.C TABLET 50MG "Synmosa" | 許可證字號: 衛署藥製字第038989號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KAIZOLE TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE) "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第027604號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TANNALBIN TABLETS 500MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026711號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIAZEPAM TABLETS 5MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 內衛藥製字第016140號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Stenac Effervescent Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058947號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ASCORBIC ACID TABLETS "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第022425號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Panacon Synmosa Effervescent Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第044416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 許可證: 衛署藥製031095 | 申請者: 景德 | 報告書核准日期: 870707 | 對照品商品名: Keflex cap 500mg | 對照品製造廠名: Dista | 國別: US |
| 許可證: 衛署藥輸019073 | 申請者: 諾華 | 報告書核准日期: 880809 | 對照品商品名: Adalat cap 10mg | 對照品製造廠名: Bayer AG | 國別: Germany |
| 許可證: 衛署藥製044951 | 申請者: 西德有機 | 報告書核准日期: 910617 | 對照品商品名: Voltaren SR tab 75mg | 對照品製造廠名: Novartis | 國別: Switzerland |
| 許可證: 衛署藥製044459 | 申請者: 西華 | 報告書核准日期: 901204 | 對照品商品名: Dorsiflex tab 200mg | 對照品製造廠名: Syntex | 國別: Switzerland |
| 許可證: 衛署藥製031169 | 申請者: 優良 | 報告書核准日期: 840914 | 對照品商品名: Meclomen cap 50mg | 對照品製造廠名: Parke-Davis | 國別: US |
| 許可證: 衛署藥製033224 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 870204 | 對照品商品名: Herbesser tab 30mg | 對照品製造廠名: Tanabe | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛部藥製059242 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 1050331 | 對照品商品名: Concerta ER tab 36mg | 對照品製造廠名: Janssen Cilag Manufacturing LL | 國別: Puerto Rico |
| 許可證: 衛署藥製038867 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 890519 | 對照品商品名: Tenormin tab 50mg | 對照品製造廠名: Zeneca | 國別: UK |
| 許可證: 衛署藥製040583 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 901231 | 對照品商品名: Diamicron tab 80mg | 對照品製造廠名: 榮民 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製036465 | 申請者: 瑞安 | 報告書核准日期: 881025 | 對照品商品名: Tenolol tab 100mg | 對照品製造廠名: 瑞安 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製029504 | 申請者: 政德 | 報告書核准日期: 920415 | 對照品商品名: Velosef-A inj 1g | 對照品製造廠名: BMS | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製047791 | 申請者: 英普 | 報告書核准日期: 941109 | 對照品商品名: Thoin SR cap 250mg | 對照品製造廠名: 永勝 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製020664 | 申請者: 溫士頓 | 報告書核准日期: 911122 | 對照品商品名: Daonil tab 5mg | 對照品製造廠名: Handok | 國別: Korea |
| 許可證: 衛署藥製044041 | 申請者: 永勝 | 報告書核准日期: 891005 | 對照品商品名: Voltaren SR tab 75mg | 對照品製造廠名: Novartis | 國別: Switzerland |
| 許可證: 衛署藥輸018784 | 申請者: 盛有 | 報告書核准日期: 880412 | 對照品商品名: Desuric tab 100mg | 對照品製造廠名: Sanofi-pharma | 國別: Belgium |
許可證: 衛署藥製031095 | 申請者: 景德 | 報告書核准日期: 870707 | 對照品商品名: Keflex cap 500mg | 對照品製造廠名: Dista | 國別: US |
許可證: 衛署藥輸019073 | 申請者: 諾華 | 報告書核准日期: 880809 | 對照品商品名: Adalat cap 10mg | 對照品製造廠名: Bayer AG | 國別: Germany |
許可證: 衛署藥製044951 | 申請者: 西德有機 | 報告書核准日期: 910617 | 對照品商品名: Voltaren SR tab 75mg | 對照品製造廠名: Novartis | 國別: Switzerland |
許可證: 衛署藥製044459 | 申請者: 西華 | 報告書核准日期: 901204 | 對照品商品名: Dorsiflex tab 200mg | 對照品製造廠名: Syntex | 國別: Switzerland |
許可證: 衛署藥製031169 | 申請者: 優良 | 報告書核准日期: 840914 | 對照品商品名: Meclomen cap 50mg | 對照品製造廠名: Parke-Davis | 國別: US |
許可證: 衛署藥製033224 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 870204 | 對照品商品名: Herbesser tab 30mg | 對照品製造廠名: Tanabe | 國別: Taiwan |
許可證: 衛部藥製059242 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 1050331 | 對照品商品名: Concerta ER tab 36mg | 對照品製造廠名: Janssen Cilag Manufacturing LL | 國別: Puerto Rico |
許可證: 衛署藥製038867 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 890519 | 對照品商品名: Tenormin tab 50mg | 對照品製造廠名: Zeneca | 國別: UK |
許可證: 衛署藥製040583 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 901231 | 對照品商品名: Diamicron tab 80mg | 對照品製造廠名: 榮民 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製036465 | 申請者: 瑞安 | 報告書核准日期: 881025 | 對照品商品名: Tenolol tab 100mg | 對照品製造廠名: 瑞安 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製029504 | 申請者: 政德 | 報告書核准日期: 920415 | 對照品商品名: Velosef-A inj 1g | 對照品製造廠名: BMS | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製047791 | 申請者: 英普 | 報告書核准日期: 941109 | 對照品商品名: Thoin SR cap 250mg | 對照品製造廠名: 永勝 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製020664 | 申請者: 溫士頓 | 報告書核准日期: 911122 | 對照品商品名: Daonil tab 5mg | 對照品製造廠名: Handok | 國別: Korea |
許可證: 衛署藥製044041 | 申請者: 永勝 | 報告書核准日期: 891005 | 對照品商品名: Voltaren SR tab 75mg | 對照品製造廠名: Novartis | 國別: Switzerland |
許可證: 衛署藥輸018784 | 申請者: 盛有 | 報告書核准日期: 880412 | 對照品商品名: Desuric tab 100mg | 對照品製造廠名: Sanofi-pharma | 國別: Belgium |
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