Gliclazide MR tab 30mg
- 非監視成分藥品執行國內BA/BE/Dissolution試驗資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
試驗藥品非監視新藥成分Gliclazide MR tab 30mg的許可證是衛署藥製048510, 申請者是壽元, 報告書核准日期是951130, 對照品商品名是Diamicron MR tab 30mg, 對照品製造廠名是Les Lab. Servier, 國別是France.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 壽元 ...) | 刊登日期: 2021-08-27 | 連結: http://www.fsc.gov.tw/ch/home.jsp?id=131&parentpath=0,2&mcustomize=multimessage_view.jsp&dataserno=2... @ 金管會重大裁罰案件 |
| town: 南州鄉 | county: 屏東縣 | 行政區域(含行政編組) | 因主要部落為巷仔內和什花,而政策規定村名不可用三個字,經吳兆祥與當時的村長洪柳三合議,取「什花」的臺語諧音「壽元」,定名為壽元村。 @ 臺灣地區地名資料_行政區域類 |
| 英文品名: 30% DEXTROSE INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第041951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因創傷或手術引起之營養障礙、藥物注射時中毒之預防及治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: 30% DEXTROSE INJECTION "S.Y." | 適應症: 因創傷或手術引起之營養障礙、藥物注射時中毒之預防及治療。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/03/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| pubDate: 2024-03-22 | 金融監督管理委員會(以下簡稱金管會)公布112年推動「提高國人保險保障方案」、辦理微型保險業務暨投資五加二新創產業及公共建設績效優良獲獎勵之保險公司,分別為:
一、  ... @ 金管會新聞稿 |
| 英文品名: ZINC CHEWABLE TABLET 15MG "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036784號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 補充鋅元素、醫治鋅元素缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZINC SULFATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SIOFULIN TABLETS "S.Y."(DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第020044號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SUNSUVITA INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、末梢神經炎、關節痛、肌肉痛、末梢神經麻痺 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
刊登日期: 2021-08-27 | 連結: http://www.fsc.gov.tw/ch/home.jsp?id=131&parentpath=0,2&mcustomize=multimessage_view.jsp&dataserno=2... @ 金管會重大裁罰案件 |
town: 南州鄉 | county: 屏東縣 | 行政區域(含行政編組) | 因主要部落為巷仔內和什花,而政策規定村名不可用三個字,經吳兆祥與當時的村長洪柳三合議,取「什花」的臺語諧音「壽元」,定名為壽元村。 @ 臺灣地區地名資料_行政區域類 |
英文品名: 30% DEXTROSE INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第041951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因創傷或手術引起之營養障礙、藥物注射時中毒之預防及治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: 30% DEXTROSE INJECTION "S.Y." | 適應症: 因創傷或手術引起之營養障礙、藥物注射時中毒之預防及治療。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/03/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
pubDate: 2024-03-22 | 金融監督管理委員會(以下簡稱金管會)公布112年推動「提高國人保險保障方案」、辦理微型保險業務暨投資五加二新創產業及公共建設績效優良獲獎勵之保險公司,分別為:
一、  ... @ 金管會新聞稿 |
英文品名: ZINC CHEWABLE TABLET 15MG "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036784號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 補充鋅元素、醫治鋅元素缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZINC SULFATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SIOFULIN TABLETS "S.Y."(DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第020044號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SUNSUVITA INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、末梢神經炎、關節痛、肌肉痛、末梢神經麻痺 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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壽元藥房 登記地址: 臺北市南港區南港路3段356號1樓 | 負責人: 謝其寮 | 統編: 24083901 | 核准設立 - 獨資 |
壽元治實業有限公司 登記地址: 高雄市岡山區前峰里公園西路三段84巷25號10樓 | 負責人: 荊治浩 | 統編: 27812109 | 核准設立 |
壽元投資股份有限公司 登記地址: 新北市新店區復興路100號12樓 | 負責人: 洪耀坤 | 統編: 28461735 | 核准設立 |
壽元化學工業股份有限公司 登記地址: 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 負責人: 劉鳴宇 | 統編: 66289377 | 核准設立 |
壽元堂中藥行 登記地址: 高雄市前鎮區良和里滇池街7號 | 負責人: 周李素靜 | 統編: 81467575 | 核准設立 - 獨資 |
壽元開發股份有限公司 登記地址: 新北市中和區連城路267號2樓 | 負責人: 馬永昌 | 統編: 83530201 | 核准設立 |
聚壽元股份有限公司 登記地址: 臺北市北投區自強街5巷70號1樓 | 負責人: 黃彥碩 | 統編: 90104174 | 解散 (核准解散日期: 2023-10-19) |
全家便利商店股份有限公司南州壽元門市部 登記地址: 屏東縣南州鄉壽元村勝利路5-10號1樓 | 統編: 10124590 |
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| 許可證: 衛署藥製033224 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 870204 | 對照品商品名: Herbesser tab 30mg | 對照品製造廠名: Tanabe | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛部藥製059242 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 1050331 | 對照品商品名: Concerta ER tab 36mg | 對照品製造廠名: Janssen Cilag Manufacturing LL | 國別: Puerto Rico |
| 許可證: 衛署藥製038867 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 890519 | 對照品商品名: Tenormin tab 50mg | 對照品製造廠名: Zeneca | 國別: UK |
| 許可證: 衛署藥製040583 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 901231 | 對照品商品名: Diamicron tab 80mg | 對照品製造廠名: 榮民 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製036465 | 申請者: 瑞安 | 報告書核准日期: 881025 | 對照品商品名: Tenolol tab 100mg | 對照品製造廠名: 瑞安 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製029504 | 申請者: 政德 | 報告書核准日期: 920415 | 對照品商品名: Velosef-A inj 1g | 對照品製造廠名: BMS | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製047791 | 申請者: 英普 | 報告書核准日期: 941109 | 對照品商品名: Thoin SR cap 250mg | 對照品製造廠名: 永勝 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製020664 | 申請者: 溫士頓 | 報告書核准日期: 911122 | 對照品商品名: Daonil tab 5mg | 對照品製造廠名: Handok | 國別: Korea |
| 許可證: 衛署藥製044041 | 申請者: 永勝 | 報告書核准日期: 891005 | 對照品商品名: Voltaren SR tab 75mg | 對照品製造廠名: Novartis | 國別: Switzerland |
| 許可證: 衛署藥輸018784 | 申請者: 盛有 | 報告書核准日期: 880412 | 對照品商品名: Desuric tab 100mg | 對照品製造廠名: Sanofi-pharma | 國別: Belgium |
| 許可證: 衛署藥製014233 | 申請者: 溫士頓 | 報告書核准日期: 870821 | 對照品商品名: Rifadin cap 150mg | 對照品製造廠名: Gruppo Lepetit | 國別: Italy |
| 許可證: 衛署藥製030521 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 900511 | 對照品商品名: Lasix inj 10mg/ml | 對照品製造廠名: 赫美龍 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製038955 | 申請者: 世達 | 報告書核准日期: 841110 | 對照品商品名: Medrol tab 4mg | 對照品製造廠名: Upjohn | 國別: US |
| 許可證: 衛署藥製041221 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 870601 | 對照品商品名: Loftyl tab 150mg | 對照品製造廠名: Abbott | 國別: Philippines |
| 許可證: 衛署藥製044127 | 申請者: 五洲 | 報告書核准日期: 900718 | 對照品商品名: Zyloric tab. 300mg | 對照品製造廠名: Wellcome | 國別: UK |
許可證: 衛署藥製033224 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 870204 | 對照品商品名: Herbesser tab 30mg | 對照品製造廠名: Tanabe | 國別: Taiwan |
許可證: 衛部藥製059242 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 1050331 | 對照品商品名: Concerta ER tab 36mg | 對照品製造廠名: Janssen Cilag Manufacturing LL | 國別: Puerto Rico |
許可證: 衛署藥製038867 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 890519 | 對照品商品名: Tenormin tab 50mg | 對照品製造廠名: Zeneca | 國別: UK |
許可證: 衛署藥製040583 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 901231 | 對照品商品名: Diamicron tab 80mg | 對照品製造廠名: 榮民 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製036465 | 申請者: 瑞安 | 報告書核准日期: 881025 | 對照品商品名: Tenolol tab 100mg | 對照品製造廠名: 瑞安 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製029504 | 申請者: 政德 | 報告書核准日期: 920415 | 對照品商品名: Velosef-A inj 1g | 對照品製造廠名: BMS | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製047791 | 申請者: 英普 | 報告書核准日期: 941109 | 對照品商品名: Thoin SR cap 250mg | 對照品製造廠名: 永勝 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製020664 | 申請者: 溫士頓 | 報告書核准日期: 911122 | 對照品商品名: Daonil tab 5mg | 對照品製造廠名: Handok | 國別: Korea |
許可證: 衛署藥製044041 | 申請者: 永勝 | 報告書核准日期: 891005 | 對照品商品名: Voltaren SR tab 75mg | 對照品製造廠名: Novartis | 國別: Switzerland |
許可證: 衛署藥輸018784 | 申請者: 盛有 | 報告書核准日期: 880412 | 對照品商品名: Desuric tab 100mg | 對照品製造廠名: Sanofi-pharma | 國別: Belgium |
許可證: 衛署藥製014233 | 申請者: 溫士頓 | 報告書核准日期: 870821 | 對照品商品名: Rifadin cap 150mg | 對照品製造廠名: Gruppo Lepetit | 國別: Italy |
許可證: 衛署藥製030521 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 900511 | 對照品商品名: Lasix inj 10mg/ml | 對照品製造廠名: 赫美龍 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製038955 | 申請者: 世達 | 報告書核准日期: 841110 | 對照品商品名: Medrol tab 4mg | 對照品製造廠名: Upjohn | 國別: US |
許可證: 衛署藥製041221 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 870601 | 對照品商品名: Loftyl tab 150mg | 對照品製造廠名: Abbott | 國別: Philippines |
許可證: 衛署藥製044127 | 申請者: 五洲 | 報告書核准日期: 900718 | 對照品商品名: Zyloric tab. 300mg | 對照品製造廠名: Wellcome | 國別: UK |
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