Gliclazide tab 80mg
- 非監視成分藥品執行國內BA/BE/Dissolution試驗資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
試驗藥品非監視新藥成分Gliclazide tab 80mg的許可證是衛署藥製043265, 申請者是健喬信元, 報告書核准日期是911213, 對照品商品名是Diamicron tab 80mg, 對照品製造廠名是Les Lab Servier, 國別是France.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 健喬信元 ...) | 英文品名: DICLOFENAC SODIUM ENTERIC S.C. TABLETS 25MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第032609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DICLOFENAC SODIUM ENTERIC F.C TABLET 50MG "Synmosa" | 許可證字號: 衛署藥製字第038989號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KAIZOLE TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE) "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第027604號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TANNALBIN TABLETS 500MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026711號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIAZEPAM TABLETS 5MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 內衛藥製字第016140號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Stenac Effervescent Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058947號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ASCORBIC ACID TABLETS "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第022425號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Panacon Synmosa Effervescent Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第044416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DICLOFENAC SODIUM ENTERIC S.C. TABLETS 25MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第032609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DICLOFENAC SODIUM ENTERIC F.C TABLET 50MG "Synmosa" | 許可證字號: 衛署藥製字第038989號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KAIZOLE TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE) "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第027604號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TANNALBIN TABLETS 500MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026711號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIAZEPAM TABLETS 5MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 內衛藥製字第016140號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Stenac Effervescent Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058947號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ASCORBIC ACID TABLETS "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第022425號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Panacon Synmosa Effervescent Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第044416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 許可證: 衛署藥製048307 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 950811 | 對照品商品名: Diamicron MR tab 30mg | 對照品製造廠名: Les Lab. Servier | 國別: France |
| 許可證: 衛署藥輸016082 | 申請者: 萬凱 | 報告書核准日期: 880416 | 對照品商品名: Adalat cap 10mg | 對照品製造廠名: Bayer AG | 國別: Germany |
| 許可證: 衛署藥製025659 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 860115 | 對照品商品名: Duracef cap 500mg | 對照品製造廠名: BMS | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製033048 | 申請者: 寶齡富錦 | 報告書核准日期: 790824 | 對照品商品名: Naposin tab 375mg | 對照品製造廠名: 中國化學 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥輸022442 | 申請者: 安萬特 | 報告書核准日期: 910610 | 對照品商品名: Daonil tab 5mg | 對照品製造廠名: Hoechst AG | 國別: Germany |
| 許可證: 衛署藥製006271 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 931109 | 對照品商品名: Panamax tab 500mg | 對照品製造廠名: 施德齡 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製037441 | 申請者: 聯邦 | 報告書核准日期: 900319 | 對照品商品名: Akineton tab 2mg | 對照品製造廠名: Knoll | 國別: Germany |
| 許可證: 衛署藥製044163 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 891005 | 對照品商品名: Swinorin tab 100mg | 對照品製造廠名: 瑞士 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製048970 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 960319 | 對照品商品名: Tylenol ER tab 650mg | 對照品製造廠名: Mcneil-PPC | 國別: US |
| 許可證: 衛署藥製033456 | 申請者: 聯邦 | 報告書核准日期: 791207 | 對照品商品名: Cefamezin inj 1g | 對照品製造廠名: Fujisawa | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製023825 | 申請者: 淺士多 | 報告書核准日期: 910410 | 對照品商品名: Dogmatyl tab 50mg | 對照品製造廠名: Fujisawa | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製029572 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 880210 | 對照品商品名: Suzin cap 10mg | 對照品製造廠名: 生達 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製015553 | 申請者: 溫士頓 | 報告書核准日期: 880930 | 對照品商品名: Garamycin inj 40mg/ml | 對照品製造廠名: Schering-Plough | 國別: Belgium |
| 許可證: 衛署藥製017594 | 申請者: 濟時 | 報告書核准日期: 860923 | 對照品商品名: Rifadin cap 300mg | 對照品製造廠名: Gruppo Lepetit | 國別: Italy |
| 許可證: 衛部藥製060318 | 申請者: 優良 | 報告書核准日期: 1080308 | 對照品商品名: Uwarin tab 5mg | 對照品製造廠名: 優良 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製048307 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 950811 | 對照品商品名: Diamicron MR tab 30mg | 對照品製造廠名: Les Lab. Servier | 國別: France |
許可證: 衛署藥輸016082 | 申請者: 萬凱 | 報告書核准日期: 880416 | 對照品商品名: Adalat cap 10mg | 對照品製造廠名: Bayer AG | 國別: Germany |
許可證: 衛署藥製025659 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 860115 | 對照品商品名: Duracef cap 500mg | 對照品製造廠名: BMS | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製033048 | 申請者: 寶齡富錦 | 報告書核准日期: 790824 | 對照品商品名: Naposin tab 375mg | 對照品製造廠名: 中國化學 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥輸022442 | 申請者: 安萬特 | 報告書核准日期: 910610 | 對照品商品名: Daonil tab 5mg | 對照品製造廠名: Hoechst AG | 國別: Germany |
許可證: 衛署藥製006271 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 931109 | 對照品商品名: Panamax tab 500mg | 對照品製造廠名: 施德齡 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製037441 | 申請者: 聯邦 | 報告書核准日期: 900319 | 對照品商品名: Akineton tab 2mg | 對照品製造廠名: Knoll | 國別: Germany |
許可證: 衛署藥製044163 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 891005 | 對照品商品名: Swinorin tab 100mg | 對照品製造廠名: 瑞士 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製048970 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 960319 | 對照品商品名: Tylenol ER tab 650mg | 對照品製造廠名: Mcneil-PPC | 國別: US |
許可證: 衛署藥製033456 | 申請者: 聯邦 | 報告書核准日期: 791207 | 對照品商品名: Cefamezin inj 1g | 對照品製造廠名: Fujisawa | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製023825 | 申請者: 淺士多 | 報告書核准日期: 910410 | 對照品商品名: Dogmatyl tab 50mg | 對照品製造廠名: Fujisawa | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製029572 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 880210 | 對照品商品名: Suzin cap 10mg | 對照品製造廠名: 生達 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製015553 | 申請者: 溫士頓 | 報告書核准日期: 880930 | 對照品商品名: Garamycin inj 40mg/ml | 對照品製造廠名: Schering-Plough | 國別: Belgium |
許可證: 衛署藥製017594 | 申請者: 濟時 | 報告書核准日期: 860923 | 對照品商品名: Rifadin cap 300mg | 對照品製造廠名: Gruppo Lepetit | 國別: Italy |
許可證: 衛部藥製060318 | 申請者: 優良 | 報告書核准日期: 1080308 | 對照品商品名: Uwarin tab 5mg | 對照品製造廠名: 優良 | 國別: Taiwan |
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