試驗藥品非監視新藥成分Isosorbide mononitrate tab 20mg的許可證是衛署藥製031168, 申請者是台灣東洋, 報告書核准日期是900226, 對照品商品名是Ismo tab 20mg, 對照品製造廠名是Boehringer Mannheim, 國別是Germany.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣東洋 ...) | 英文品名: SULFIN TABLETS 100MG (SULFINPYRAZONE) "TTY" | 許可證字號: 衛署藥製字第041673號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性痛風性關節炎、間歇性痛風性關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFINPYRAZONE | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ERA TABLET 0.25MG (FLUDIAZEPAM) "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第037577號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUDIAZEPAM | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ERA TABLET 0.25MG (FLUDIAZEPAM) "T.T.Y." | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUDIAZEPAM | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SULFIN TABLETS 100MG (SULFINPYRAZONE) "TTY" | 適應症: 慢性痛風性關節炎、間歇性痛風性關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFINPYRAZONE | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LEUCOMYCIN CAPSULES "TAIWAN TUNG YANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第044929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、大葉性肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、喉頭炎、耳下腺炎、淋病、尿道炎、敗血症、心內膜炎、乳腺炎、骨髓炎、中耳炎、其他球菌感染之化膿症、斑疹傷寒。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEUCOMYCIN | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ACRINE CAPSULES 20MG (TACRINE) "TTY" | 許可證字號: 衛署藥製字第043977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之癡呆(失智)症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ANNA-FRIEND S.C. TABLETS 400MG (IBUPROFEN)"TAIWAN TUNG YANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、關節痛)、以及手術、外傷後之各科之消炎及鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KEAL TABLET 1000MG (SUCRALFATE) "TAIWAN TUNG YANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SULFIN TABLETS 100MG (SULFINPYRAZONE) "TTY" | 許可證字號: 衛署藥製字第041673號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性痛風性關節炎、間歇性痛風性關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFINPYRAZONE | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ERA TABLET 0.25MG (FLUDIAZEPAM) "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第037577號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUDIAZEPAM | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ERA TABLET 0.25MG (FLUDIAZEPAM) "T.T.Y." | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUDIAZEPAM | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: SULFIN TABLETS 100MG (SULFINPYRAZONE) "TTY" | 適應症: 慢性痛風性關節炎、間歇性痛風性關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFINPYRAZONE | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: LEUCOMYCIN CAPSULES "TAIWAN TUNG YANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第044929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、大葉性肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、喉頭炎、耳下腺炎、淋病、尿道炎、敗血症、心內膜炎、乳腺炎、骨髓炎、中耳炎、其他球菌感染之化膿症、斑疹傷寒。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEUCOMYCIN | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ACRINE CAPSULES 20MG (TACRINE) "TTY" | 許可證字號: 衛署藥製字第043977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之癡呆(失智)症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ANNA-FRIEND S.C. TABLETS 400MG (IBUPROFEN)"TAIWAN TUNG YANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、關節痛)、以及手術、外傷後之各科之消炎及鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KEAL TABLET 1000MG (SUCRALFATE) "TAIWAN TUNG YANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 台灣東洋 找到的公司登記或商業登記
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台灣東洋藥品工業股份有限公司台北分公司 登記地址: 臺北市南港區園區街3-1號3樓之1 | 負責人: 吳永良 | 統編: 16094448 | 廢止 |
台灣東洋紡股份有限公司台中分公司 登記地址: 臺中市西屯區甘河路97號 | 負責人: 竹本雅英 | 統編: 28215170 | 核准設立 |
台灣東洋瓦斯表有限公司 登記地址: 臺北市松山區南京東路5段163號12樓之1 | 負責人: 陳柏仲 | 統編: 50902074 | 核准設立 |
台灣東洋藥品工業股份有限公司 登記地址: 臺北市南港區園區街3-1號3樓 | 負責人: 林全 | 統編: 11821341 | 核准設立 |
台灣東洋國際儀表股份有限公司 登記地址: 新北市瑞芳區大寮路瑞芳工業區154之1號 | 負責人: 小松 孝 | 統編: 69417354 | 核准設立 |
台灣東洋先端科技股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區松江路318號6樓及6樓之1 | 負責人: 古林 靖夫 | 統編: 70815534 | 核准設立 |
台灣東洋紡股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區中山北路2段96號7樓 | 負責人: 加藤 | 統編: 86381274 | 核准設立 |
台灣東洋蘭運銷有限公司 登記地址: 臺中市東勢區延平里東關路七段115號 | 統編: 27802046 | 解散 (核准解散日期: 2016-09-21) |
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| 許可證: 衛署藥製045440 | 申請者: 南光 | 報告書核准日期: 911024 | 對照品商品名: Verelan C.R. cap 120mg | 對照品製造廠名: Elan | 國別: Ireland |
| 許可證: 衛署藥製043328 | 申請者: 優生 | 報告書核准日期: 900109 | 對照品商品名: Diclo-Puren E.M. cap 50mg | 對照品製造廠名: Isis Puren | 國別: Germany |
| 許可證: 衛署藥製047418 | 申請者: 東竹 | 報告書核准日期: 940707 | 對照品商品名: Dogmatyl tab 200mg | 對照品製造廠名: Fujisawa | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製002368 | 申請者: 優生 | 報告書核准日期: 900511 | 對照品商品名: Lasix tab 40mg | 對照品製造廠名: 赫美龍 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥輸018332 | 申請者: 友華 | 報告書核准日期: 980326 | 對照品商品名: Mykrox tab 0.5mg | 對照品製造廠名: UCB | 國別: US |
| 許可證: 衛署藥製035665 | 申請者: 培力 | 報告書核准日期: 840807 | 對照品商品名: Glucomine tab 500mg | 對照品製造廠名: 培力 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製008310 | 申請者: 利達 | 報告書核准日期: 870317 | 對照品商品名: Rifadin cap 300mg | 對照品製造廠名: Gruppo Lepetit | 國別: Italy |
| 許可證: 衛署藥製049522 | 申請者: 景德 | 報告書核准日期: 970526 | 對照品商品名: Imdur CR tab 60mg | 對照品製造廠名: AstraZeneca | 國別: Sweden |
| 許可證: 衛署藥製032324 | 申請者: 瑞安 | 報告書核准日期: 860512 | 對照品商品名: Velosef cap 500mg | 對照品製造廠名: BMS | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製035996 | 申請者: 皇佳 | 報告書核准日期: 920703 | 對照品商品名: Herbesser tab 30mg | 對照品製造廠名: Tanabe | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製050095 | 申請者: 恆振 | 報告書核准日期: 981021 | 對照品商品名: Coumadin tab 5mg | 對照品製造廠名: Bristol-Myers Squibb | 國別: US |
| 許可證: 衛署藥製045993 | 申請者: 健喬信元 | 報告書核准日期: 980213 | 對照品商品名: Fluimucil A 600 Eff tab 600mg | 對照品製造廠名: Inpharzam | 國別: Switzerland |
| 許可證: 衛署藥製037997 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 910410 | 對照品商品名: Rohypnol tab 2mg | 對照品製造廠名: 羅氏 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製032317 | 申請者: 瑞安 | 報告書核准日期: 870109 | 對照品商品名: Cefamezin inj 1g | 對照品製造廠名: Fujisawa | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製041574 | 申請者: 培力 | 報告書核准日期: 860906 | 對照品商品名: Tegretol Retard 400mg | 對照品製造廠名: Ciba-Geigy | 國別: Germany |
許可證: 衛署藥製045440 | 申請者: 南光 | 報告書核准日期: 911024 | 對照品商品名: Verelan C.R. cap 120mg | 對照品製造廠名: Elan | 國別: Ireland |
許可證: 衛署藥製043328 | 申請者: 優生 | 報告書核准日期: 900109 | 對照品商品名: Diclo-Puren E.M. cap 50mg | 對照品製造廠名: Isis Puren | 國別: Germany |
許可證: 衛署藥製047418 | 申請者: 東竹 | 報告書核准日期: 940707 | 對照品商品名: Dogmatyl tab 200mg | 對照品製造廠名: Fujisawa | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製002368 | 申請者: 優生 | 報告書核准日期: 900511 | 對照品商品名: Lasix tab 40mg | 對照品製造廠名: 赫美龍 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥輸018332 | 申請者: 友華 | 報告書核准日期: 980326 | 對照品商品名: Mykrox tab 0.5mg | 對照品製造廠名: UCB | 國別: US |
許可證: 衛署藥製035665 | 申請者: 培力 | 報告書核准日期: 840807 | 對照品商品名: Glucomine tab 500mg | 對照品製造廠名: 培力 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製008310 | 申請者: 利達 | 報告書核准日期: 870317 | 對照品商品名: Rifadin cap 300mg | 對照品製造廠名: Gruppo Lepetit | 國別: Italy |
許可證: 衛署藥製049522 | 申請者: 景德 | 報告書核准日期: 970526 | 對照品商品名: Imdur CR tab 60mg | 對照品製造廠名: AstraZeneca | 國別: Sweden |
許可證: 衛署藥製032324 | 申請者: 瑞安 | 報告書核准日期: 860512 | 對照品商品名: Velosef cap 500mg | 對照品製造廠名: BMS | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製035996 | 申請者: 皇佳 | 報告書核准日期: 920703 | 對照品商品名: Herbesser tab 30mg | 對照品製造廠名: Tanabe | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製050095 | 申請者: 恆振 | 報告書核准日期: 981021 | 對照品商品名: Coumadin tab 5mg | 對照品製造廠名: Bristol-Myers Squibb | 國別: US |
許可證: 衛署藥製045993 | 申請者: 健喬信元 | 報告書核准日期: 980213 | 對照品商品名: Fluimucil A 600 Eff tab 600mg | 對照品製造廠名: Inpharzam | 國別: Switzerland |
許可證: 衛署藥製037997 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 910410 | 對照品商品名: Rohypnol tab 2mg | 對照品製造廠名: 羅氏 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製032317 | 申請者: 瑞安 | 報告書核准日期: 870109 | 對照品商品名: Cefamezin inj 1g | 對照品製造廠名: Fujisawa | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製041574 | 申請者: 培力 | 報告書核准日期: 860906 | 對照品商品名: Tegretol Retard 400mg | 對照品製造廠名: Ciba-Geigy | 國別: Germany |
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