Rifampin cap 450mg
- 非監視成分藥品執行國內BA/BE/Dissolution試驗資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
試驗藥品非監視新藥成分Rifampin cap 450mg的許可證是衛署藥製015405, 申請者是溫士頓, 報告書核准日期是870331, 對照品商品名是Rifadin cap 150mg, 對照品製造廠名是Gruppo Lepetit, 國別是Italy.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 溫士頓 ...) | 發布日期: 2018/09/14 | 內容: 食品藥物管理署(下稱食藥署)檢出「"溫士頓" 好視多眼用懸浮液1公絲/公撮 FOXONE OPHTHALMIC SUSPENSION 1MG/ML "WINSTON" (衛署藥製字第044167號)」... @ 本署新聞公告資料集 |
| 英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: WINTIN TABLETS (LORAZEPAM) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第022630號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: IBUPROFEN FILM COATED TABLETS 600MG "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第043893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: WINBUTOL TABLETS 400MG "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: WINCEF CAPSULES 500MG (CEFADROXIL) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/11/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: WINSTOP 30 F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025649號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;NORGESTREL L-;;Opadry II 85F192... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: WINSTOP T/28 F.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第030762號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORGESTREL L-;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
發布日期: 2018/09/14 | 內容: 食品藥物管理署(下稱食藥署)檢出「"溫士頓" 好視多眼用懸浮液1公絲/公撮 FOXONE OPHTHALMIC SUSPENSION 1MG/ML "WINSTON" (衛署藥製字第044167號)」... @ 本署新聞公告資料集 |
英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WINTIN TABLETS (LORAZEPAM) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第022630號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: IBUPROFEN FILM COATED TABLETS 600MG "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第043893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WINBUTOL TABLETS 400MG "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WINCEF CAPSULES 500MG (CEFADROXIL) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/11/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WINSTOP 30 F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025649號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;NORGESTREL L-;;Opadry II 85F192... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WINSTOP T/28 F.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第030762號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORGESTREL L-;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 溫士頓 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 4 筆) (或要:查詢所有 溫士頓)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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溫士頓珠寶有限公司 臺中市潭子區大德北路35巷27弄4號 | 呂素梅 | 70667652 | 核准設立 |
溫士頓醫藥股份有限公司 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 蔡森田 | 72082135 | 核准設立 |
溫士頓冷飲店 臺北市中正區東門里仁愛路1段1號 | | 26262865 | |
溫士頓企業有限公司 新北市汐止區伯爵街三五巷二號三樓之一 | | 80701861 | 解散 (文號: 2004-12-10 經授中字 第0933317310號) |
溫士頓珠寶有限公司 登記地址: 臺中市潭子區大德北路35巷27弄4號 | 負責人: 呂素梅 | 統編: 70667652 | 核准設立 |
溫士頓醫藥股份有限公司 登記地址: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 負責人: 蔡森田 | 統編: 72082135 | 核准設立 |
溫士頓冷飲店 登記地址: 臺北市中正區東門里仁愛路1段1號 | 統編: 26262865 |
溫士頓企業有限公司 登記地址: 新北市汐止區伯爵街三五巷二號三樓之一 | 統編: 80701861 | 解散 (文號: 2004-12-10 經授中字 第0933317310號) |
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| 許可證: 衛署藥製030697 | 申請者: 大豐 | 報告書核准日期: 890219 | 對照品商品名: Lasix tab 40mg | 對照品製造廠名: 赫美龍 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製057775 | 申請者: 景德 | 報告書核准日期: 1020416 | 對照品商品名: Regrow SR tab 60mg | 對照品製造廠名: 台灣東洋 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製029436 | 申請者: 優生 | 報告書核准日期: 891023 | 對照品商品名: Adalat cap 10mg | 對照品製造廠名: Bayer AG | 國別: Germany |
| 許可證: 衛署藥製027439 | 申請者: 衛達 | 報告書核准日期: 880202 | 對照品商品名: Adalat cap 10mg | 對照品製造廠名: Bayer AG | 國別: Germany |
| 許可證: 衛署藥製001941 | 申請者: 優生 | 報告書核准日期: 910411 | 對照品商品名: Persantin tab 25mg | 對照品製造廠名: Boehringer Ingelheim | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製039408 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 901231 | 對照品商品名: Daonil tab 5mg | 對照品製造廠名: 赫美龍 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製056649 | 申請者: 培力 | 報告書核准日期: 1000401 | 對照品商品名: NIPPAS CALCIUM Granules 100% | 對照品製造廠名: 田邊三菱製藥株式會社 | 國別: Japan |
| 許可證: 衛署藥製050769 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 980814 | 對照品商品名: Diamicron MR tab 30mg | 對照品製造廠名: Les Lab. Servier | 國別: France |
| 許可證: 衛署藥製028921 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 880205 | 對照品商品名: Nootropil cap 400mg | 對照品製造廠名: UCB | 國別: Belgium |
| 許可證: 衛署藥製037934 | 申請者: 五洲 | 報告書核准日期: 881215 | 對照品商品名: Surgem tab 200mg | 對照品製造廠名: Hoechst | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製043837 | 申請者: 井田 | 報告書核准日期: 890315 | 對照品商品名: Voltaren SR tab 100mg | 對照品製造廠名: Novartis | 國別: Switzerland |
| 許可證: 衛署藥製046486 | 申請者: 培力 | 報告書核准日期: 930728 | 對照品商品名: Tegretol CR tab 200mg | 對照品製造廠名: Norvartis | 國別: Italy |
| 許可證: 衛署藥製039048 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 870331 | 對照品商品名: Ceclor oral susp. 250mg/ml | 對照品製造廠名: Eli Lilly | 國別: US |
| 許可證: 衛署藥製036469 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 870608 | 對照品商品名: Cleocin inj 150mg/ml | 對照品製造廠名: Upjohn | 國別: US |
| 許可證: 衛署藥製024885 | 申請者: 優良 | 報告書核准日期: 800612 | 對照品商品名: Ativan tab 1mg | 對照品製造廠名: Wyeth | 國別: Germany |
許可證: 衛署藥製030697 | 申請者: 大豐 | 報告書核准日期: 890219 | 對照品商品名: Lasix tab 40mg | 對照品製造廠名: 赫美龍 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製057775 | 申請者: 景德 | 報告書核准日期: 1020416 | 對照品商品名: Regrow SR tab 60mg | 對照品製造廠名: 台灣東洋 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製029436 | 申請者: 優生 | 報告書核准日期: 891023 | 對照品商品名: Adalat cap 10mg | 對照品製造廠名: Bayer AG | 國別: Germany |
許可證: 衛署藥製027439 | 申請者: 衛達 | 報告書核准日期: 880202 | 對照品商品名: Adalat cap 10mg | 對照品製造廠名: Bayer AG | 國別: Germany |
許可證: 衛署藥製001941 | 申請者: 優生 | 報告書核准日期: 910411 | 對照品商品名: Persantin tab 25mg | 對照品製造廠名: Boehringer Ingelheim | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製039408 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 901231 | 對照品商品名: Daonil tab 5mg | 對照品製造廠名: 赫美龍 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製056649 | 申請者: 培力 | 報告書核准日期: 1000401 | 對照品商品名: NIPPAS CALCIUM Granules 100% | 對照品製造廠名: 田邊三菱製藥株式會社 | 國別: Japan |
許可證: 衛署藥製050769 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 980814 | 對照品商品名: Diamicron MR tab 30mg | 對照品製造廠名: Les Lab. Servier | 國別: France |
許可證: 衛署藥製028921 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 880205 | 對照品商品名: Nootropil cap 400mg | 對照品製造廠名: UCB | 國別: Belgium |
許可證: 衛署藥製037934 | 申請者: 五洲 | 報告書核准日期: 881215 | 對照品商品名: Surgem tab 200mg | 對照品製造廠名: Hoechst | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製043837 | 申請者: 井田 | 報告書核准日期: 890315 | 對照品商品名: Voltaren SR tab 100mg | 對照品製造廠名: Novartis | 國別: Switzerland |
許可證: 衛署藥製046486 | 申請者: 培力 | 報告書核准日期: 930728 | 對照品商品名: Tegretol CR tab 200mg | 對照品製造廠名: Norvartis | 國別: Italy |
許可證: 衛署藥製039048 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 870331 | 對照品商品名: Ceclor oral susp. 250mg/ml | 對照品製造廠名: Eli Lilly | 國別: US |
許可證: 衛署藥製036469 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 870608 | 對照品商品名: Cleocin inj 150mg/ml | 對照品製造廠名: Upjohn | 國別: US |
許可證: 衛署藥製024885 | 申請者: 優良 | 報告書核准日期: 800612 | 對照品商品名: Ativan tab 1mg | 對照品製造廠名: Wyeth | 國別: Germany |
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