Warfarin tab 2.5mg
- 非監視成分藥品執行國內BA/BE/Dissolution試驗資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
試驗藥品非監視新藥成分Warfarin tab 2.5mg的許可證是衛署藥製050423, 申請者是恆振, 報告書核准日期是990712, 對照品商品名是Mafarin tab 5mg, 對照品製造廠名是衛達化學, 國別是Taiwan.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 恆振 ...) | 統一編號: 14078416 | 電話號碼: 02-27495811 | 臺北市信義區永吉路302號4樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
| 食品業者登錄字號: A-114078416-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 14078416 | 台北市信義區永吉路302號4樓之2 @ 食品業者登錄資料集 |
| 藥商地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之2 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
| 英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/01 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1997/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(如胃癌、直腸癌、結腸癌)、自覺或他覺症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SODIUM NITROPRUSSIDE FOR INTRAVENOUS INFUSION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015905號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/06 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1999/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓危急病人之緊急降壓治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROPRUSSIDE SODIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FLUPHENAZINE DECANOATE INJECTION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/17 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1998/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、 心、嘔吐 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUPHENAZINE DECANOATE | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: METHOPT EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYPROMELLOSE 4500 | 製造商名稱: SIGMA (PHARMACEUTICALS) PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RUBESAL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第016519號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因扭傷、挫傷、運動傷害、粘液囊炎、關節炎引起之肌肉痛 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIETHYLAMINE SALICYLATE | 製造商名稱: HAMILTON PHARMACEUTICAL PTY. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
統一編號: 14078416 | 電話號碼: 02-27495811 | 臺北市信義區永吉路302號4樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
食品業者登錄字號: A-114078416-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 14078416 | 台北市信義區永吉路302號4樓之2 @ 食品業者登錄資料集 |
藥商地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之2 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/01 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1997/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(如胃癌、直腸癌、結腸癌)、自覺或他覺症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SODIUM NITROPRUSSIDE FOR INTRAVENOUS INFUSION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015905號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/06 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1999/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓危急病人之緊急降壓治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROPRUSSIDE SODIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FLUPHENAZINE DECANOATE INJECTION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/17 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1998/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、 心、嘔吐 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUPHENAZINE DECANOATE | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: METHOPT EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYPROMELLOSE 4500 | 製造商名稱: SIGMA (PHARMACEUTICALS) PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RUBESAL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第016519號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因扭傷、挫傷、運動傷害、粘液囊炎、關節炎引起之肌肉痛 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIETHYLAMINE SALICYLATE | 製造商名稱: HAMILTON PHARMACEUTICAL PTY. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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恆振企業有限公司 臺北市信義區永吉路302號4樓之2 | 徐昌助 | 14078416 | 核准設立 |
恆振企業社 嘉義縣太保市梅埔里14鄰埔心6號之3一樓 | 林新詠 | 92384691 | 核准設立 - 獨資 |
恆振股份有限公司 臺南市仁德區一甲里中正路3段107號3樓 | 吳俊璋 | 97534142 | 核准設立 |
恆振企業有限公司 登記地址: 臺北市信義區永吉路302號4樓之2 | 負責人: 徐昌助 | 統編: 14078416 | 核准設立 |
恆振企業社 登記地址: 嘉義縣太保市梅埔里14鄰埔心6號之3一樓 | 負責人: 林新詠 | 統編: 92384691 | 核准設立 - 獨資 |
恆振股份有限公司 登記地址: 臺南市仁德區一甲里中正路3段107號3樓 | 負責人: 吳俊璋 | 統編: 97534142 | 核准設立 |
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| 許可證: 衛部藥製058188 | 申請者: 瑩碩 | 報告書核准日期: 1020131 | 對照品商品名: Ultracet tab 325/37.5mg | 對照品製造廠名: Janssen Korea | 國別: Korea |
| 許可證: 衛署藥製029802 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 870608 | 對照品商品名: Duracef cap 500mg | 對照品製造廠名: BMS | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製044878 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 940912 | 對照品商品名: Minocin cap 50mg | 對照品製造廠名: Ledrele | 國別: US |
| 許可證: 衛署藥製036426 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 920408 | 對照品商品名: Keflor cap 250mg | 對照品製造廠名: Eli Lilly | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製045177 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 911001 | 對照品商品名: Adalat oros 30 SR tab 30mg | 對照品製造廠名: Pfizer | 國別: Puerto Rico |
| 許可證: 衛署藥製032313 | 申請者: 瑞安 | 報告書核准日期: 870120 | 對照品商品名: Keflex cap 500mg | 對照品製造廠名: Eli Lilly | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製037167 | 申請者: 培力 | 報告書核准日期: 880719 | 對照品商品名: Rifinah 300 tab | 對照品製造廠名: Gruppo Lepetit | 國別: Italy |
| 許可證: 衛署藥製007822 | 申請者: 台灣汎生 | 報告書核准日期: 890711 | 對照品商品名: Amoxicillin cap 500mg | 對照品製造廠名: 台灣汎生 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製046525 | 申請者: 萬菱 | 報告書核准日期: 930812 | 對照品商品名: Nootropil tab 1200mg | 對照品製造廠名: UCB | 國別: Belgium |
| 許可證: 衛署藥製004995 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 890119 | 對照品商品名: Cephalin cap 500mg | 對照品製造廠名: 中化 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製039397 | 申請者: 台裕 | 報告書核准日期: 921120 | 對照品商品名: Ansaid tab 100mg | 對照品製造廠名: Upjohn | 國別: US |
| 許可證: 衛署藥輸018414 | 申請者: 盛益 | 報告書核准日期: 880202 | 對照品商品名: Adalat cap 10mg | 對照品製造廠名: Bayer AG | 國別: Germany |
| 許可證: 衛署藥製031069 | 申請者: 黃氏 | 報告書核准日期: 850625 | 對照品商品名: Tenormin tab 100mg | 對照品製造廠名: 諾華 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製046184 | 申請者: 育生 | 報告書核准日期: 940510 | 對照品商品名: Mydocalm tab 150mg | 對照品製造廠名: Labatec-Pharma | 國別: Switzerland |
| 許可證: 衛署藥輸021306 | 申請者: 氰胺 | 報告書核准日期: 870519 | 對照品商品名: Tenormin tab 100mg | 對照品製造廠名: 諾華 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛部藥製058188 | 申請者: 瑩碩 | 報告書核准日期: 1020131 | 對照品商品名: Ultracet tab 325/37.5mg | 對照品製造廠名: Janssen Korea | 國別: Korea |
許可證: 衛署藥製029802 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 870608 | 對照品商品名: Duracef cap 500mg | 對照品製造廠名: BMS | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製044878 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 940912 | 對照品商品名: Minocin cap 50mg | 對照品製造廠名: Ledrele | 國別: US |
許可證: 衛署藥製036426 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 920408 | 對照品商品名: Keflor cap 250mg | 對照品製造廠名: Eli Lilly | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製045177 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 911001 | 對照品商品名: Adalat oros 30 SR tab 30mg | 對照品製造廠名: Pfizer | 國別: Puerto Rico |
許可證: 衛署藥製032313 | 申請者: 瑞安 | 報告書核准日期: 870120 | 對照品商品名: Keflex cap 500mg | 對照品製造廠名: Eli Lilly | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製037167 | 申請者: 培力 | 報告書核准日期: 880719 | 對照品商品名: Rifinah 300 tab | 對照品製造廠名: Gruppo Lepetit | 國別: Italy |
許可證: 衛署藥製007822 | 申請者: 台灣汎生 | 報告書核准日期: 890711 | 對照品商品名: Amoxicillin cap 500mg | 對照品製造廠名: 台灣汎生 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製046525 | 申請者: 萬菱 | 報告書核准日期: 930812 | 對照品商品名: Nootropil tab 1200mg | 對照品製造廠名: UCB | 國別: Belgium |
許可證: 衛署藥製004995 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 890119 | 對照品商品名: Cephalin cap 500mg | 對照品製造廠名: 中化 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製039397 | 申請者: 台裕 | 報告書核准日期: 921120 | 對照品商品名: Ansaid tab 100mg | 對照品製造廠名: Upjohn | 國別: US |
許可證: 衛署藥輸018414 | 申請者: 盛益 | 報告書核准日期: 880202 | 對照品商品名: Adalat cap 10mg | 對照品製造廠名: Bayer AG | 國別: Germany |
許可證: 衛署藥製031069 | 申請者: 黃氏 | 報告書核准日期: 850625 | 對照品商品名: Tenormin tab 100mg | 對照品製造廠名: 諾華 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製046184 | 申請者: 育生 | 報告書核准日期: 940510 | 對照品商品名: Mydocalm tab 150mg | 對照品製造廠名: Labatec-Pharma | 國別: Switzerland |
許可證: 衛署藥輸021306 | 申請者: 氰胺 | 報告書核准日期: 870519 | 對照品商品名: Tenormin tab 100mg | 對照品製造廠名: 諾華 | 國別: Taiwan |
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