QSD11133
- 醫療器材QSD製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可編號QSD11133的許可項目及作業內容是Catheter introducer, 國別是IRL-愛爾蘭, 是否在3年有效期間內是Y, 醫療器材商名稱是香港商戈爾有限公司台灣分公司, 有效期限是2027-09-30.
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| 英文品名: “Gore” DrySeal Flex Introducer Sheath | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032612號 | 有效日期: 20240524 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Gore” DrySeal Flex Introducer Sheath | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032612號 | 有效日期: 20240524 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 香港商戈爾 ...) | 英文品名: "GORE" GORE-TEX CARDIOVASCULAR PATCH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006755號 | 有效日期: 2027/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書(原81年10月7日核定之標籤、說明書或包裝正本遺失作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "GORE" GORE-TEX VASCULAR GRAFTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006793號 | 有效日期: 2027/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格:IRST08040040L;IRST08060060L;IRST08080080L。詳如中文仿單核定本。註銷規格:V03010L、V03020L...... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "GORE" GORE-TEX CARDIOVASCULAR PATCH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006755號 | 有效日期: 20220826 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Gore” VIABAHN Endoprosthesis with Heparin Bioactive Surface | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031607號 | 有效日期: 2029/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(一)仿單變更。(二)新增規格:詳如中文仿單核定本(原108年4月16日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "GORE" VIABAHN ENDOPROTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010320號 | 有效日期: 2013/06/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾(遠東)有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “GORE”VIABAHN Endoprosthesis | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019589號 | 有效日期: 2023/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於改善病患淺層之股骨動脈周邊血管,口徑介於4.0~7.5mm範圍內之血管機能損害,以改善血管栓塞,促進血液暢通。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: VBC050202, VBC050502, VBC051002,VBC051502, VBC060202, VBC060501, VBC060502, VBC061001, VBC061002, VB... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: GORE VIABAHN VBX Balloon Expandable Endoprosthesis | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033805號 | 有效日期: 2025/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “GORE” ACUSEAL Vascular Graft | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033868號 | 有效日期: 2025/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年10月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "GORE" GORE-TEX CARDIOVASCULAR PATCH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006755號 | 有效日期: 2027/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書(原81年10月7日核定之標籤、說明書或包裝正本遺失作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "GORE" GORE-TEX VASCULAR GRAFTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006793號 | 有效日期: 2027/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格:IRST08040040L;IRST08060060L;IRST08080080L。詳如中文仿單核定本。註銷規格:V03010L、V03020L...... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "GORE" GORE-TEX CARDIOVASCULAR PATCH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006755號 | 有效日期: 20220826 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Gore” VIABAHN Endoprosthesis with Heparin Bioactive Surface | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031607號 | 有效日期: 2029/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(一)仿單變更。(二)新增規格:詳如中文仿單核定本(原108年4月16日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "GORE" VIABAHN ENDOPROTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010320號 | 有效日期: 2013/06/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾(遠東)有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “GORE”VIABAHN Endoprosthesis | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019589號 | 有效日期: 2023/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於改善病患淺層之股骨動脈周邊血管,口徑介於4.0~7.5mm範圍內之血管機能損害,以改善血管栓塞,促進血液暢通。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: VBC050202, VBC050502, VBC051002,VBC051502, VBC060202, VBC060501, VBC060502, VBC061001, VBC061002, VB... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: GORE VIABAHN VBX Balloon Expandable Endoprosthesis | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033805號 | 有效日期: 2025/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “GORE” ACUSEAL Vascular Graft | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033868號 | 有效日期: 2025/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年10月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 英文品名: “Boston Scientific” Lotus Introducer Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027293號 | 有效日期: 2025/05/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIS-S, LIS-L以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Boston Scientific” Zurpaz Steerable Sheath Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027742號 | 有效日期: 2025/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Boston Scientific” Zurpaz Steerable Sheath Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027742號 | 有效日期: 20250922 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Boston Scientific” Lotus Introducer Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027293號 | 有效日期: 20250515 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIS-S, LIS-L以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 許可項目及作業內容: Catheter introducer | 國別: IRL-愛爾蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2025-09-04 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Revascularization Device | 國別: IRL-愛爾蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-23 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 英文品名: “Merit” InQwire Diagnostic Guide Wires | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028269號 | 有效日期: 2026/03/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格:詳如中文仿單核定本。申請變更項目:標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原105年5月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Merit”EN Snare | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022833號 | 有效日期: 2021/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Boston Scientific” Lotus Introducer Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027293號 | 有效日期: 2025/05/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIS-S, LIS-L以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Boston Scientific” Zurpaz Steerable Sheath Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027742號 | 有效日期: 2025/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Boston Scientific” Zurpaz Steerable Sheath Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027742號 | 有效日期: 20250922 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Boston Scientific” Lotus Introducer Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027293號 | 有效日期: 20250515 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIS-S, LIS-L以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
許可項目及作業內容: Catheter introducer | 國別: IRL-愛爾蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2025-09-04 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Revascularization Device | 國別: IRL-愛爾蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-23 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
英文品名: “Merit” InQwire Diagnostic Guide Wires | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028269號 | 有效日期: 2026/03/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格:詳如中文仿單核定本。申請變更項目:標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原105年5月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Merit”EN Snare | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022833號 | 有效日期: 2021/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 香港商戈爾 找到的公司登記或商業登記
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香港商戈爾有限公司 臺北市中山區南京東路3段136號5樓 | 張偉彬 | 23358986 | 核准登記 |
香港商戈爾有限公司 登記地址: 臺北市中山區南京東路3段136號5樓 | 負責人: 張偉彬 | 統編: 23358986 | 核准登記 |
在『醫療器材QSD製造許可資料集』資料集內搜尋:
| 許可項目及作業內容: Screws of smooth or threaded metallic bone fixation fastener | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 愛派司生技股份有限公司 | 有效期限: 2026-12-05 |
| 許可項目及作業內容: b-intense MED | 國別: AUT-奧地利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 倍英特有限公司 | 有效期限: 2026-04-27 |
| 許可項目及作業內容: Sterilization Cassette | 國別: CHE-瑞士 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 愛士普台灣股份有限公司 | 有效期限: 2027-03-03 |
| 許可項目及作業內容: Angiographic injector and syringe and accessories | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 百世生醫科技有限公司 | 有效期限: 2026-03-04 |
| 許可項目及作業內容: Steam Sterilizer | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 久億生醫科技股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-14 |
| 許可項目及作業內容: Electrode Recording Catheter | 國別: AUS-澳大利亞 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣百多力有限公司 | 有效期限: 2026-08-08 |
| 許可項目及作業內容: Therapeutic Humidifier for Home Use | 國別: AUS-澳大利亞 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣瑞思邁股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-17 |
| 許可項目及作業內容: Automated blood cell separator | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 宏陽生物科技有限公司 | 有效期限: 2026-08-07 |
| 許可項目及作業內容: Nuclear uptake probe | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 貝克西弗股份有限公司 | 有效期限: 2025-07-03 |
| 許可項目及作業內容: Condom | 國別: THA-泰國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 禾凱國際有限公司 | 有效期限: 2026-05-10 |
| 許可項目及作業內容: Lancing Device | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 福永生物科技股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-09 |
| 許可項目及作業內容: Hydrogel wound dressing and burn dressing | 國別: BEL-比利時 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-09 |
| 許可項目及作業內容: Automated blood cell separator | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-09 |
| 許可項目及作業內容: Methotrexate assay | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-09-27 |
| 許可項目及作業內容: Operating headlamp | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 德實科技有限公司 | 有效期限: 2025-08-04 |
許可項目及作業內容: Screws of smooth or threaded metallic bone fixation fastener | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 愛派司生技股份有限公司 | 有效期限: 2026-12-05 |
許可項目及作業內容: b-intense MED | 國別: AUT-奧地利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 倍英特有限公司 | 有效期限: 2026-04-27 |
許可項目及作業內容: Sterilization Cassette | 國別: CHE-瑞士 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 愛士普台灣股份有限公司 | 有效期限: 2027-03-03 |
許可項目及作業內容: Angiographic injector and syringe and accessories | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 百世生醫科技有限公司 | 有效期限: 2026-03-04 |
許可項目及作業內容: Steam Sterilizer | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 久億生醫科技股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-14 |
許可項目及作業內容: Electrode Recording Catheter | 國別: AUS-澳大利亞 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣百多力有限公司 | 有效期限: 2026-08-08 |
許可項目及作業內容: Therapeutic Humidifier for Home Use | 國別: AUS-澳大利亞 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣瑞思邁股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-17 |
許可項目及作業內容: Automated blood cell separator | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 宏陽生物科技有限公司 | 有效期限: 2026-08-07 |
許可項目及作業內容: Nuclear uptake probe | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 貝克西弗股份有限公司 | 有效期限: 2025-07-03 |
許可項目及作業內容: Condom | 國別: THA-泰國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 禾凱國際有限公司 | 有效期限: 2026-05-10 |
許可項目及作業內容: Lancing Device | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 福永生物科技股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-09 |
許可項目及作業內容: Hydrogel wound dressing and burn dressing | 國別: BEL-比利時 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-09 |
許可項目及作業內容: Automated blood cell separator | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-09 |
許可項目及作業內容: Methotrexate assay | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-09-27 |
許可項目及作業內容: Operating headlamp | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 德實科技有限公司 | 有效期限: 2025-08-04 |
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