QSD11133
- 醫療器材QSD製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可編號QSD11133的許可項目及作業內容是Catheter introducer, 國別是IRL-愛爾蘭, 是否在3年有效期間內是Y, 醫療器材商名稱是香港商戈爾有限公司台灣分公司, 有效期限是2027-09-30.

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製造廠名稱Creganna Medical
製造廠地址Parkmore West, Galway
許可編號QSD11133
許可項目及作業內容Catheter introducer
國別IRL-愛爾蘭
醫療器材商名稱香港商戈爾有限公司台灣分公司
是否在3年有效期間內Y
有效期限2027-09-30

製造廠名稱

Creganna Medical

製造廠地址

Parkmore West, Galway

許可編號

QSD11133

許可項目及作業內容

Catheter introducer

國別

IRL-愛爾蘭

醫療器材商名稱

香港商戈爾有限公司台灣分公司

是否在3年有效期間內

Y

有效期限

2027-09-30

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Parkmore West, Galway

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“戈爾”密封閥福瑞克斯導鞘

英文品名: “Gore” DrySeal Flex Introducer Sheath | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032612號 | 有效日期: 20240524 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

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“戈爾”密封閥福瑞克斯導鞘

英文品名: “Gore” DrySeal Flex Introducer Sheath | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032612號 | 有效日期: 20240524 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

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"戈爾" 戈爾特賜心臟血管修補片

英文品名: "GORE" GORE-TEX CARDIOVASCULAR PATCH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006755號 | 有效日期: 2027/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書(原81年10月7日核定之標籤、說明書或包裝正本遺失作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

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“戈爾”戈爾特賜人工血管

英文品名: "GORE" GORE-TEX VASCULAR GRAFTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006793號 | 有效日期: 2027/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格:IRST08040040L;IRST08060060L;IRST08080080L。詳如中文仿單核定本。註銷規格:V03010L、V03020L...... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

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"戈爾" 戈爾特賜心臟血管修補片

英文品名: "GORE" GORE-TEX CARDIOVASCULAR PATCH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006755號 | 有效日期: 20220826 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

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“戈爾”威爾棒周邊血管支架

英文品名: “Gore” VIABAHN Endoprosthesis with Heparin Bioactive Surface | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031607號 | 有效日期: 2029/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(一)仿單變更。(二)新增規格:詳如中文仿單核定本(原108年4月16日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

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"戈爾" 威爾棒氣管及支氣管支架

英文品名: "GORE" VIABAHN ENDOPROTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010320號 | 有效日期: 2013/06/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾(遠東)有限公司台灣分公司

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“戈爾”威爾棒周邊血管支架

英文品名: “GORE”VIABAHN Endoprosthesis | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019589號 | 有效日期: 2023/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於改善病患淺層之股骨動脈周邊血管,口徑介於4.0~7.5mm範圍內之血管機能損害,以改善血管栓塞,促進血液暢通。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: VBC050202, VBC050502, VBC051002,VBC051502, VBC060202, VBC060501, VBC060502, VBC061001, VBC061002, VB... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

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“戈爾”威爾棒球囊擴張式人工血管支架

英文品名: GORE VIABAHN VBX Balloon Expandable Endoprosthesis | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033805號 | 有效日期: 2025/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

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“戈爾”愛可塞爾血管移植物

英文品名: “GORE” ACUSEAL Vascular Graft | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033868號 | 有效日期: 2025/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年10月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

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"戈爾" 戈爾特賜心臟血管修補片

英文品名: "GORE" GORE-TEX CARDIOVASCULAR PATCH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006755號 | 有效日期: 2027/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書(原81年10月7日核定之標籤、說明書或包裝正本遺失作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

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“戈爾”戈爾特賜人工血管

英文品名: "GORE" GORE-TEX VASCULAR GRAFTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006793號 | 有效日期: 2027/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格:IRST08040040L;IRST08060060L;IRST08080080L。詳如中文仿單核定本。註銷規格:V03010L、V03020L...... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

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"戈爾" 戈爾特賜心臟血管修補片

英文品名: "GORE" GORE-TEX CARDIOVASCULAR PATCH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006755號 | 有效日期: 20220826 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

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“戈爾”威爾棒周邊血管支架

英文品名: “Gore” VIABAHN Endoprosthesis with Heparin Bioactive Surface | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031607號 | 有效日期: 2029/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(一)仿單變更。(二)新增規格:詳如中文仿單核定本(原108年4月16日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

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"戈爾" 威爾棒氣管及支氣管支架

英文品名: "GORE" VIABAHN ENDOPROTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010320號 | 有效日期: 2013/06/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾(遠東)有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“戈爾”威爾棒周邊血管支架

英文品名: “GORE”VIABAHN Endoprosthesis | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019589號 | 有效日期: 2023/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於改善病患淺層之股骨動脈周邊血管,口徑介於4.0~7.5mm範圍內之血管機能損害,以改善血管栓塞,促進血液暢通。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: VBC050202, VBC050502, VBC051002,VBC051502, VBC060202, VBC060501, VBC060502, VBC061001, VBC061002, VB... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

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“戈爾”威爾棒球囊擴張式人工血管支架

英文品名: GORE VIABAHN VBX Balloon Expandable Endoprosthesis | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033805號 | 有效日期: 2025/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

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“戈爾”愛可塞爾血管移植物

英文品名: “GORE” ACUSEAL Vascular Graft | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033868號 | 有效日期: 2025/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年10月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

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“波士頓科技”羅德導引器套組

英文品名: “Boston Scientific” Lotus Introducer Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027293號 | 有效日期: 2025/05/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIS-S, LIS-L以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“波士頓科技”可調控鞘管套組

英文品名: “Boston Scientific” Zurpaz Steerable Sheath Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027742號 | 有效日期: 2025/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“波士頓科技”可調控鞘管套組

英文品名: “Boston Scientific” Zurpaz Steerable Sheath Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027742號 | 有效日期: 20250922 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“波士頓科技”羅德導引器套組

英文品名: “Boston Scientific” Lotus Introducer Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027293號 | 有效日期: 20250515 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIS-S, LIS-L以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

QSD9630

許可項目及作業內容: Catheter introducer | 國別: IRL-愛爾蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2025-09-04

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD14791

許可項目及作業內容: Revascularization Device | 國別: IRL-愛爾蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-23

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“美瑞特”診斷導線

英文品名: “Merit” InQwire Diagnostic Guide Wires | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028269號 | 有效日期: 2026/03/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格:詳如中文仿單核定本。申請變更項目:標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原105年5月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“美瑞特”異物夾取器

英文品名: “Merit”EN Snare | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022833號 | 有效日期: 2021/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“波士頓科技”羅德導引器套組

英文品名: “Boston Scientific” Lotus Introducer Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027293號 | 有效日期: 2025/05/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIS-S, LIS-L以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“波士頓科技”可調控鞘管套組

英文品名: “Boston Scientific” Zurpaz Steerable Sheath Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027742號 | 有效日期: 2025/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“波士頓科技”可調控鞘管套組

英文品名: “Boston Scientific” Zurpaz Steerable Sheath Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027742號 | 有效日期: 20250922 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司

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“波士頓科技”羅德導引器套組

英文品名: “Boston Scientific” Lotus Introducer Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027293號 | 有效日期: 20250515 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIS-S, LIS-L以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

QSD9630

許可項目及作業內容: Catheter introducer | 國別: IRL-愛爾蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2025-09-04

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QSD14791

許可項目及作業內容: Revascularization Device | 國別: IRL-愛爾蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-23

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

“美瑞特”診斷導線

英文品名: “Merit” InQwire Diagnostic Guide Wires | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028269號 | 有效日期: 2026/03/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格:詳如中文仿單核定本。申請變更項目:標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原105年5月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司

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“美瑞特”異物夾取器

英文品名: “Merit”EN Snare | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022833號 | 有效日期: 2021/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司

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香港商戈爾的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

香港商戈爾遠東有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市南京東路三段136號4樓 | 電話: 0800-011-681

名稱 香港商戈爾 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區南京東路3段136號5樓
張偉彬23358986核准登記

登記地址: 臺北市中山區南京東路3段136號5樓 | 負責人: 張偉彬 | 統編: 23358986 | 核准登記

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與QSD11133同分類的醫療器材QSD製造許可資料集

QSD15607

許可項目及作業內容: Screws of smooth or threaded metallic bone fixation fastener | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 愛派司生技股份有限公司 | 有效期限: 2026-12-05

QSD14523

許可項目及作業內容: b-intense MED | 國別: AUT-奧地利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 倍英特有限公司 | 有效期限: 2026-04-27

QSD12998

許可項目及作業內容: Sterilization Cassette | 國別: CHE-瑞士 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 愛士普台灣股份有限公司 | 有效期限: 2027-03-03

QSD1534

許可項目及作業內容: Angiographic injector and syringe and accessories | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 百世生醫科技有限公司 | 有效期限: 2026-03-04

QSD9435

許可項目及作業內容: Steam Sterilizer | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 久億生醫科技股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-14

QSD14741

許可項目及作業內容: Electrode Recording Catheter | 國別: AUS-澳大利亞 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣百多力有限公司 | 有效期限: 2026-08-08

QSD8080

許可項目及作業內容: Therapeutic Humidifier for Home Use | 國別: AUS-澳大利亞 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣瑞思邁股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-17

QSD14682

許可項目及作業內容: Automated blood cell separator | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 宏陽生物科技有限公司 | 有效期限: 2026-08-07

QSD10193

許可項目及作業內容: Nuclear uptake probe | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 貝克西弗股份有限公司 | 有效期限: 2025-07-03

QSD14557

許可項目及作業內容: Condom | 國別: THA-泰國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 禾凱國際有限公司 | 有效期限: 2026-05-10

QSD50454

許可項目及作業內容: Lancing Device | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 福永生物科技股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-09

QSD14714

許可項目及作業內容: Hydrogel wound dressing and burn dressing | 國別: BEL-比利時 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-09

QSD14635

許可項目及作業內容: Automated blood cell separator | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-09

QSD14849

許可項目及作業內容: Methotrexate assay | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-09-27

QSD13982

許可項目及作業內容: Operating headlamp | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 德實科技有限公司 | 有效期限: 2025-08-04

QSD15607

許可項目及作業內容: Screws of smooth or threaded metallic bone fixation fastener | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 愛派司生技股份有限公司 | 有效期限: 2026-12-05

QSD14523

許可項目及作業內容: b-intense MED | 國別: AUT-奧地利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 倍英特有限公司 | 有效期限: 2026-04-27

QSD12998

許可項目及作業內容: Sterilization Cassette | 國別: CHE-瑞士 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 愛士普台灣股份有限公司 | 有效期限: 2027-03-03

QSD1534

許可項目及作業內容: Angiographic injector and syringe and accessories | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 百世生醫科技有限公司 | 有效期限: 2026-03-04

QSD9435

許可項目及作業內容: Steam Sterilizer | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 久億生醫科技股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-14

QSD14741

許可項目及作業內容: Electrode Recording Catheter | 國別: AUS-澳大利亞 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣百多力有限公司 | 有效期限: 2026-08-08

QSD8080

許可項目及作業內容: Therapeutic Humidifier for Home Use | 國別: AUS-澳大利亞 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣瑞思邁股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-17

QSD14682

許可項目及作業內容: Automated blood cell separator | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 宏陽生物科技有限公司 | 有效期限: 2026-08-07

QSD10193

許可項目及作業內容: Nuclear uptake probe | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 貝克西弗股份有限公司 | 有效期限: 2025-07-03

QSD14557

許可項目及作業內容: Condom | 國別: THA-泰國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 禾凱國際有限公司 | 有效期限: 2026-05-10

QSD50454

許可項目及作業內容: Lancing Device | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 福永生物科技股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-09

QSD14714

許可項目及作業內容: Hydrogel wound dressing and burn dressing | 國別: BEL-比利時 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-09

QSD14635

許可項目及作業內容: Automated blood cell separator | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-09

QSD14849

許可項目及作業內容: Methotrexate assay | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-09-27

QSD13982

許可項目及作業內容: Operating headlamp | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 德實科技有限公司 | 有效期限: 2025-08-04

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