恩瑞舒凍晶注射劑250毫克
- 須執行藥品風險管理計畫藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名恩瑞舒凍晶注射劑250毫克的許可證字號是菌疫輸000897, 英文品名是Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg, 申請商是臺灣必治妥施貴寶股份有限公司.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 臺灣必治妥施貴寶 ...) | 英文品名: BUFFERIN TABLETS "BRISTOL" | 許可證字號: 衛署藥製字第034975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、關節痛、月經痛、牙痛、咽喉痛、神經痛、肌肉痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN;;DI-ALUMINATE | 製造商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: EXCEDRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1995/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;ASPIRIN;;SALICYLAMIDE | 製造商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DATRIX TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1995/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AZTREONAM FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021990號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所引起的各種感染症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AZTREONAM | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB MANUFACTURING COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BRISTAMYCIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第002077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒及一般紅絲菌素感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KENALOG IN ORABASE 1MG/GM (TRIAMCINOLONE ACETONIDE)"BRISTOL-MYERS SQUIBB" | 許可證字號: 衛署藥製字第034748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性口腔粘膜損害:(間歇潰瘍性口炎、縻爛性扁平苔癬、托牙性口炎) | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: QUESTRAN POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第002177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/20 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 可治療第二型血膽脂醇過多症、頑強性下痢、解除部份膽道障礙所引起之搔癢症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LOPILEXIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第004130號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/10 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1992/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 敏感性細菌引起的各種感染症、如呼吸道感染症、皮膚及軟組織感染症、泌尿道感染症及其他感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BUFFERIN TABLETS "BRISTOL" | 許可證字號: 衛署藥製字第034975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、關節痛、月經痛、牙痛、咽喉痛、神經痛、肌肉痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN;;DI-ALUMINATE | 製造商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: EXCEDRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1995/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;ASPIRIN;;SALICYLAMIDE | 製造商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DATRIX TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1995/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AZTREONAM FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021990號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所引起的各種感染症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AZTREONAM | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB MANUFACTURING COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BRISTAMYCIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第002077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒及一般紅絲菌素感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KENALOG IN ORABASE 1MG/GM (TRIAMCINOLONE ACETONIDE)"BRISTOL-MYERS SQUIBB" | 許可證字號: 衛署藥製字第034748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性口腔粘膜損害:(間歇潰瘍性口炎、縻爛性扁平苔癬、托牙性口炎) | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: QUESTRAN POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第002177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/20 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 可治療第二型血膽脂醇過多症、頑強性下痢、解除部份膽道障礙所引起之搔癢症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LOPILEXIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第004130號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/10 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1992/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 敏感性細菌引起的各種感染症、如呼吸道感染症、皮膚及軟組織感染症、泌尿道感染症及其他感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 許可證字號: 衛署藥輸022877 | 英文品名: cyproterone acetate+ Ethinyl estradiol | 申請商: 台灣拜耳股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸016028 | 英文品名: TEGRETOL CR 200MG FILM-COATED TABLETS (DIVISIBLE) | 申請商: 臺灣諾華股份有限公司 |
| 許可證字號: 藥輸026034 | 英文品名: Giotrif Film-Coated Tablets 50 mg | 申請商: 台灣百齡佳殷格翰股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸027226 | 英文品名: Drospirenone+ Ethinyl estradiol | 申請商: 美時化學製藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥製046486 | 英文品名: CARMAPINE C.R. FILM COATED TABLETS 200MG "P.L." (CARBAMAZEPINE) | 申請商: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥製049429 | 英文品名: U-CHU Piozon Tablets 30 mg | 申請商: 五洲製藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸022208 | 英文品名: TEGRETOL TABLETS 200MG | 申請商: 臺灣諾華股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸025503 | 英文品名: Desogestrel+ ethinyl estradiol | 申請商: 岱康貿易股份有限公司 |
| 許可證字號: 菌疫輸000924 | 英文品名: Xgeva(Denosumab 70mg/mL | 申請商: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部藥製058638 | 英文品名: Desogestrel+ ethinyl estradiol | 申請商: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 |
| 許可證字號: 罕藥輸000025 | 英文品名: Gilenya Capsules 0.5mg | 申請商: 台灣諾華股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥製046241 | 英文品名: CARBATOL 20MG/ML MIXTURE | 申請商: 歐強國際有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸026603 | 英文品名: Drospirenone+ Ethinyl estradiol | 申請商: 臺灣拜耳股份有限公司 |
| 許可證字號: 藥輸025214 | 英文品名: Revlimid Capsules 25mg | 申請商: 賽基有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥製049625 | 英文品名: Rosiglit F.C. Tablets 4mg“Standard”(Rosiglitazone) | 申請商: 生達化學製藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸022877 | 英文品名: cyproterone acetate+ Ethinyl estradiol | 申請商: 台灣拜耳股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸016028 | 英文品名: TEGRETOL CR 200MG FILM-COATED TABLETS (DIVISIBLE) | 申請商: 臺灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 藥輸026034 | 英文品名: Giotrif Film-Coated Tablets 50 mg | 申請商: 台灣百齡佳殷格翰股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸027226 | 英文品名: Drospirenone+ Ethinyl estradiol | 申請商: 美時化學製藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥製046486 | 英文品名: CARMAPINE C.R. FILM COATED TABLETS 200MG "P.L." (CARBAMAZEPINE) | 申請商: 培力藥品工業股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥製049429 | 英文品名: U-CHU Piozon Tablets 30 mg | 申請商: 五洲製藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸022208 | 英文品名: TEGRETOL TABLETS 200MG | 申請商: 臺灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸025503 | 英文品名: Desogestrel+ ethinyl estradiol | 申請商: 岱康貿易股份有限公司 |
許可證字號: 菌疫輸000924 | 英文品名: Xgeva(Denosumab 70mg/mL | 申請商: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部藥製058638 | 英文品名: Desogestrel+ ethinyl estradiol | 申請商: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 |
許可證字號: 罕藥輸000025 | 英文品名: Gilenya Capsules 0.5mg | 申請商: 台灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥製046241 | 英文品名: CARBATOL 20MG/ML MIXTURE | 申請商: 歐強國際有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸026603 | 英文品名: Drospirenone+ Ethinyl estradiol | 申請商: 臺灣拜耳股份有限公司 |
許可證字號: 藥輸025214 | 英文品名: Revlimid Capsules 25mg | 申請商: 賽基有限公司 |
許可證字號: 衛署藥製049625 | 英文品名: Rosiglit F.C. Tablets 4mg“Standard”(Rosiglitazone) | 申請商: 生達化學製藥股份有限公司 |
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