伊必測排卵檢測系統(未滅菌)
- 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
廣告品名伊必測排卵檢測系統(未滅菌)的申請廠商是安盛生科股份有限公司, 產品類別是醫療器材, 核准起始日期是1130624, 核准結束日期是1160825, 廣告核准字號是北市衛器廣字108080371.
根據識別碼 北市衛器廣字108080371 找到的相關資料
| 申請廠商: 安盛生科股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100802 | 核准結束日期: 1130825 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108080371 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
申請廠商: 安盛生科股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100802 | 核准結束日期: 1130825 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108080371 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 安盛生科 ...) | 英文品名: PixoTest Cholesterol Monitoring System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005474號 | 有效日期: 2019/11/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "iXensor" LUTEINIZING HORMONE (LH) Rapid Test Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006234號 | 有效日期: 2021/06/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "iXensor" LUTEINIZING HORMONE (LH) Rapid Test Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006234號 | 有效日期: 20210617 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20171206 | 註銷理由: 自請註銷。 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: PixoTest Cholesterol Monitoring System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005474號 | 有效日期: 20191126 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20171206 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: PixoTest blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005341號 | 有效日期: 2021/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配安裝PixoHealth行動應用程式(APP)之Apple iphone 5S/6/6 plus/6S/6S plus/SE及Samsung S6智慧型手機使用,可用於體外檢測指尖微血管全血... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.整合型試片(型號:G-T4):5、10、25、50片包裝,每試片附1支採血針;2.PixoHealth行動應用程式;3.定位器(原105年9月1日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: PixoTest blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005341號 | 有效日期: 20210817 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配安裝PixoHealth行動應用程式(APP)之Apple iphone 5S/6/6 plus/6S/6S plus/SE及Samsung S6智慧型手機使用,可用於體外檢測指尖微血管全血... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.整合型試片(型號:G-T4):5、10、25、50片包裝,每試片附1支採血針;2.PixoHealth行動應用程式;3.定位器(原105年9月1日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: PixoTest HbAlc Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006459號 | 有效日期: 2029/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品供體外診斷,用於定量測量靜脈全血或指尖血樣本中的糖化血色素(% HbA1c)。本產品僅供專業人士使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 安必測定點照護分析儀(型號:POC-X01)2. 安必測糖化血色素檢驗套組(型號:CDM-D01):含試片20包及糖化血色素緩衝溶液小管20管,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: PixoTest HbAlc Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006459號 | 有效日期: 20240710 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品供體外診斷,用於定量測量靜脈全血或指尖血樣本中的糖化血色素(% HbA1c)。本產品僅供專業人士使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 安必測定點照護分析儀(型號:POC-X01)2. 安必測糖化血色素檢驗套組(型號:CDM-D01):含試片20包及糖化血色素緩衝溶液小管20管,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: PixoTest Cholesterol Monitoring System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005474號 | 有效日期: 2019/11/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "iXensor" LUTEINIZING HORMONE (LH) Rapid Test Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006234號 | 有效日期: 2021/06/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "iXensor" LUTEINIZING HORMONE (LH) Rapid Test Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006234號 | 有效日期: 20210617 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20171206 | 註銷理由: 自請註銷。 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: PixoTest Cholesterol Monitoring System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005474號 | 有效日期: 20191126 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20171206 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: PixoTest blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005341號 | 有效日期: 2021/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配安裝PixoHealth行動應用程式(APP)之Apple iphone 5S/6/6 plus/6S/6S plus/SE及Samsung S6智慧型手機使用,可用於體外檢測指尖微血管全血... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.整合型試片(型號:G-T4):5、10、25、50片包裝,每試片附1支採血針;2.PixoHealth行動應用程式;3.定位器(原105年9月1日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: PixoTest blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005341號 | 有效日期: 20210817 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配安裝PixoHealth行動應用程式(APP)之Apple iphone 5S/6/6 plus/6S/6S plus/SE及Samsung S6智慧型手機使用,可用於體外檢測指尖微血管全血... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.整合型試片(型號:G-T4):5、10、25、50片包裝,每試片附1支採血針;2.PixoHealth行動應用程式;3.定位器(原105年9月1日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: PixoTest HbAlc Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006459號 | 有效日期: 2029/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品供體外診斷,用於定量測量靜脈全血或指尖血樣本中的糖化血色素(% HbA1c)。本產品僅供專業人士使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 安必測定點照護分析儀(型號:POC-X01)2. 安必測糖化血色素檢驗套組(型號:CDM-D01):含試片20包及糖化血色素緩衝溶液小管20管,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: PixoTest HbAlc Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006459號 | 有效日期: 20240710 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品供體外診斷,用於定量測量靜脈全血或指尖血樣本中的糖化血色素(% HbA1c)。本產品僅供專業人士使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 安必測定點照護分析儀(型號:POC-X01)2. 安必測糖化血色素檢驗套組(型號:CDM-D01):含試片20包及糖化血色素緩衝溶液小管20管,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 安盛生科 找到的公司登記或商業登記
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安盛生科股份有限公司 臺北市內湖區基湖路35巷2弄9號6樓 | 陳彥宇 | 53927676 | 核准設立 |
安盛生科股份有限公司 登記地址: 臺北市內湖區基湖路35巷2弄9號6樓 | 負責人: 陳彥宇 | 統編: 53927676 | 核准設立 |
在『西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集』資料集內搜尋:
| 申請廠商: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130803 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108080023 |
| 申請廠商: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130803 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109080022 |
| 申請廠商: 總達成貿易有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130803 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110080034 |
| 申請廠商: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130803 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110080035 |
| 申請廠商: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130904 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108090005 |
| 申請廠商: 台灣小林藥業股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130810 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110080094 |
| 申請廠商: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130810 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110080089 |
| 申請廠商: 台灣頂點眼鏡市場股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130810 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110080088 |
| 申請廠商: 傳悅國際有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130810 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110080087 |
| 申請廠商: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130812 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110080112 |
| 申請廠商: 英屬蓋曼群島商金百利克拉克股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130810 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110080096 |
| 申請廠商: 明達光學有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130812 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110080104 |
| 申請廠商: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130903 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109090053 |
| 申請廠商: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130903 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109090054 |
| 申請廠商: 杏豐實業股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130817 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110080161 |
申請廠商: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130803 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108080023 |
申請廠商: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130803 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109080022 |
申請廠商: 總達成貿易有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130803 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110080034 |
申請廠商: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130803 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110080035 |
申請廠商: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130904 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108090005 |
申請廠商: 台灣小林藥業股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130810 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110080094 |
申請廠商: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130810 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110080089 |
申請廠商: 台灣頂點眼鏡市場股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130810 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110080088 |
申請廠商: 傳悅國際有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130810 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110080087 |
申請廠商: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130812 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110080112 |
申請廠商: 英屬蓋曼群島商金百利克拉克股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130810 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110080096 |
申請廠商: 明達光學有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130812 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110080104 |
申請廠商: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130903 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109090053 |
申請廠商: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130903 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109090054 |
申請廠商: 杏豐實業股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130817 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110080161 |
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