pramipexole
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱pramipexole的代碼是N04BC05, 許可證字號是衛部藥輸字第028783號, 主或次項是.

許可證字號衛部藥輸字第028783號
主或次項
代碼N04BC05
英文分類名稱pramipexole
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-10-09

許可證字號

衛部藥輸字第028783號

主或次項

代碼

N04BC05

英文分類名稱

pramipexole

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-09

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立鎮安持續性藥效錠0.375毫克

英文品名: Zonimide Prolonged Release Tablets 0.375 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028783號

@ 藥品仿單或外盒資料集

立鎮安持續性藥效錠0.375毫克

英文品名: Zonimide Prolonged Release Tablets 0.375 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028783號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: MACLEODS PHARMACEUTICALS LTD.

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立鎮安持續性藥效錠0.375毫克

英文品名: Zonimide Prolonged Release Tablets 0.375 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028783號

@ 藥品仿單或外盒資料集

立鎮安持續性藥效錠0.375毫克

英文品名: Zonimide Prolonged Release Tablets 0.375 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028783號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: MACLEODS PHARMACEUTICALS LTD.

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"邁蘭"巴米索錠0.25毫克

英文品名: Pramipexole Dihydrochlrodie Tablets Mylan 0.25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/09/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(PRIMARY RESTLESS LEGS SYNDROME)的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED

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愛保克錠0.25毫克

英文品名: Pramipexole-Acepharm Tablets 0.25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(Primary Restless Legs Syndrome)的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: SYNTHON HISPANIA S.L.

@ 全部藥品許可證資料集

安保穩樂錠0.25毫克

英文品名: Apo-Pramipexole 0.25mg tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(Primary restless legs syndrome)的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: APOTEX INC.

@ 全部藥品許可證資料集

衛署藥輸字第025893號

成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (eq. to Pramipexole 0.18mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥製字第058034號

成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (eq. to Pramipexole 0.18mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026447號

成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (equivalent to Pramipexole 0.18mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026449號

成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (equivalent to 0.18mg Pramipexole) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥製字第060177號

成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (eq. to Pramipexole.....0.7mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"邁蘭"巴米索錠0.25毫克

英文品名: Pramipexole Dihydrochlrodie Tablets Mylan 0.25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/09/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(PRIMARY RESTLESS LEGS SYNDROME)的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

愛保克錠0.25毫克

英文品名: Pramipexole-Acepharm Tablets 0.25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(Primary Restless Legs Syndrome)的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: SYNTHON HISPANIA S.L.

@ 全部藥品許可證資料集

安保穩樂錠0.25毫克

英文品名: Apo-Pramipexole 0.25mg tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(Primary restless legs syndrome)的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: APOTEX INC.

@ 全部藥品許可證資料集

衛署藥輸字第025893號

成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (eq. to Pramipexole 0.18mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥製字第058034號

成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (eq. to Pramipexole 0.18mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026447號

成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (equivalent to Pramipexole 0.18mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026449號

成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (equivalent to 0.18mg Pramipexole) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥製字第060177號

成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (eq. to Pramipexole.....0.7mg) | 含量單位: MG

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與pramipexole同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

diclofenac

代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第028804號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

diclofenac

代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第028805號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

mebendazole

代碼: P02CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028814號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

OTHER COLD PREPARATIONS

代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

paracetamol

代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

caffeine

代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dextromethorphan

代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists

代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

guaifenesin

代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

povidone-iodine

代碼: G01AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第028920號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

piracetam

代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028921號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

piracetam

代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028922號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

piracetam

代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028922號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other cicatrizants

代碼: D03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第028923號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

diclofenac

代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第028804號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

diclofenac

代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第028805號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

mebendazole

代碼: P02CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028814號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

OTHER COLD PREPARATIONS

代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

paracetamol

代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

caffeine

代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dextromethorphan

代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists

代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

guaifenesin

代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

povidone-iodine

代碼: G01AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第028920號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

piracetam

代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028921號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

piracetam

代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028922號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

piracetam

代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028922號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other cicatrizants

代碼: D03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第028923號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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