無菌安莫西林鈉和克拉烏蘭尼酸鉀5:1
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中文品名無菌安莫西林鈉和克拉烏蘭尼酸鉀5:1的英文品名是Amoxicillin Sodium and Clavulanate Potassium Sterile 5:1, 適應症是抗生素。, 劑型是(粉), 包裝是0.5公斤以上, 申請商名稱是龍大生技股份有限公司, 有效日期是2028/08/23.

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許可證字號衛部藥陸輸字第000621號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/23
發證日期2013/08/23
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA09100062107
中文品名無菌安莫西林鈉和克拉烏蘭尼酸鉀5:1
英文品名Amoxicillin Sodium and Clavulanate Potassium Sterile 5:1
適應症抗生素。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱龍大生技股份有限公司
申請商地址台南市中西區民權路二段158號3樓
申請商統一編號23030104
製造商名稱ZHUHAI UNITED LABORATORIES CO. | LTD.
製造廠廠址No. 2428, Anji Road, Sanzao Town, Jinwan District, Zhuhai, Guangdong 519040, P. R. China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2024/01/16
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部藥陸輸字第000621號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/08/23

發證日期

2013/08/23

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA09100062107

中文品名

無菌安莫西林鈉和克拉烏蘭尼酸鉀5:1

英文品名

Amoxicillin Sodium and Clavulanate Potassium Sterile 5:1

適應症

抗生素。

劑型

(粉)

包裝

0.5公斤以上

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

(空)

申請商名稱

龍大生技股份有限公司

申請商地址

台南市中西區民權路二段158號3樓

申請商統一編號

23030104

製造商名稱

ZHUHAI UNITED LABORATORIES CO. | LTD.

製造廠廠址

No. 2428, Anji Road, Sanzao Town, Jinwan District, Zhuhai, Guangdong 519040, P. R. China

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CN

製程

(空)

異動日期

2024/01/16

用法用量

製劑原料

包裝與國際條碼

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廖志洋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: 新雙隆生技股份有限公司 | 龍大生技股份有限公司 | 統一編號: 23030104

廖志洋

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龍大生技股份有限公司

統一編號: 23030104 | 電話號碼: 06-2211988 | 臺南市中西區民權路2段158號3樓

龍大生技股份有限公司

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特利美多平

英文品名: TRIMETHOPRIM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/07/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗感染症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: LUPIN CHEMICALS (THAILAND) LTD.

利伐抑凝因

英文品名: Rivaroxaban | 許可證字號: 衛部藥輸字第028237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MSN Laboratories Private Limited

氫氧化鎂糊劑

英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE PASTE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018772號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: 原料藥糊劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: Elementis Pharma GmbH

配妥安西林

英文品名: OXPENTIFYLLINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HIKAL LIMITED

鹽酸格拉息沖

英文品名: Granisetron Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000674號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止吐藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: QILU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

氫氧化鎂

英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023622號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: Taurus Chemicals (P) Ltd.

卡比度巴

英文品名: Carbidopa | 許可證字號: 衛部藥輸字第026377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 帕金森氏症治療藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: BACHEM SA

特比那芬鹽酸鹽

英文品名: Terbinafine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000696號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SHANDONG ANHONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

氟康那唑

英文品名: Fluconazole | 許可證字號: 衛部藥輸字第027935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗真菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Mylan Laboratories Ltd. Unit-7

泰普菲酸

英文品名: TIAPROFENIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第021900號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIAPROFENIC ACID | 製造商名稱: VERA LABORATORIES LTD.

鹽酸頭孢吡肟及精氨酸

英文品名: Cefepime HCl and L-Arginine Sterile | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000907號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SHENZHEN SALUBRIS PHARMACEUTICALS CO., LTD.

柔得平

英文品名: Zotepine | 許可證字號: 衛署藥輸字第025652號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神分裂症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: KATSURA CHEMICAL CO., LTD. SAGAMI PLANT

頭孢若林鈉無菌

英文品名: Cefazolin Sodium Sterile | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000681號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: QILU ANTIBIOTICS PHARMACEUTICAL CO., LTD.

頭孢福辛阿斯提爾

英文品名: CEFUROXIME AXETIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第024138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFUROXIME AXETIL | 製造商名稱: RANBAXY LABORATORIES LTD.

鹽酸氯林絲菌素

英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000444號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG HISOAR CHUANNAN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

利華安比西林

英文品名: RIFAMPICIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020686號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 細菌性感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: LINARIA CHEMICALS (THAILAND) LTD.

鹽酸苯甲麻黃鹼

英文品名: Phenylephrine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/02/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AARTI INDUSTRIES LIMITED

三木甲胺克妥洛

英文品名: Ketorolac Trometamol | 許可證字號: 衛部藥輸字第027625號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛藥、消炎藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: VASUDHA PHARMA CHEM LIMITED

無菌頭孢克松鈉

英文品名: Ceftriaxone Sodium Sterile | 許可證字號: 衛部藥輸字第026099號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORCHID CHEMICALS & PHARMACEUTICALS LIMITED

撻拔葡弗進.丙二醇

英文品名: Dapagliflozin Propanediol | 許可證字號: 衛部藥輸字第028276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖用藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MSN Laboratories Private Limited

特利美多平

英文品名: TRIMETHOPRIM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/07/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗感染症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: LUPIN CHEMICALS (THAILAND) LTD.

利伐抑凝因

英文品名: Rivaroxaban | 許可證字號: 衛部藥輸字第028237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MSN Laboratories Private Limited

氫氧化鎂糊劑

英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE PASTE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018772號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: 原料藥糊劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: Elementis Pharma GmbH

配妥安西林

英文品名: OXPENTIFYLLINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HIKAL LIMITED

鹽酸格拉息沖

英文品名: Granisetron Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000674號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止吐藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: QILU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

氫氧化鎂

英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023622號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: Taurus Chemicals (P) Ltd.

卡比度巴

英文品名: Carbidopa | 許可證字號: 衛部藥輸字第026377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 帕金森氏症治療藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: BACHEM SA

特比那芬鹽酸鹽

英文品名: Terbinafine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000696號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SHANDONG ANHONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

氟康那唑

英文品名: Fluconazole | 許可證字號: 衛部藥輸字第027935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗真菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Mylan Laboratories Ltd. Unit-7

泰普菲酸

英文品名: TIAPROFENIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第021900號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIAPROFENIC ACID | 製造商名稱: VERA LABORATORIES LTD.

鹽酸頭孢吡肟及精氨酸

英文品名: Cefepime HCl and L-Arginine Sterile | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000907號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SHENZHEN SALUBRIS PHARMACEUTICALS CO., LTD.

柔得平

英文品名: Zotepine | 許可證字號: 衛署藥輸字第025652號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神分裂症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: KATSURA CHEMICAL CO., LTD. SAGAMI PLANT

頭孢若林鈉無菌

英文品名: Cefazolin Sodium Sterile | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000681號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: QILU ANTIBIOTICS PHARMACEUTICAL CO., LTD.

頭孢福辛阿斯提爾

英文品名: CEFUROXIME AXETIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第024138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFUROXIME AXETIL | 製造商名稱: RANBAXY LABORATORIES LTD.

鹽酸氯林絲菌素

英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000444號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG HISOAR CHUANNAN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

利華安比西林

英文品名: RIFAMPICIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020686號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 細菌性感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: LINARIA CHEMICALS (THAILAND) LTD.

鹽酸苯甲麻黃鹼

英文品名: Phenylephrine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/02/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AARTI INDUSTRIES LIMITED

三木甲胺克妥洛

英文品名: Ketorolac Trometamol | 許可證字號: 衛部藥輸字第027625號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛藥、消炎藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: VASUDHA PHARMA CHEM LIMITED

無菌頭孢克松鈉

英文品名: Ceftriaxone Sodium Sterile | 許可證字號: 衛部藥輸字第026099號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORCHID CHEMICALS & PHARMACEUTICALS LIMITED

撻拔葡弗進.丙二醇

英文品名: Dapagliflozin Propanediol | 許可證字號: 衛部藥輸字第028276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖用藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MSN Laboratories Private Limited

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龍大生技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-123030104-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23030104 | 台南市中西區民權路2段158號3樓

龍大生技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-123030104-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23030104 | 台南市中西區民權路2段158號3樓

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利伐抑凝因

英文品名: Rivaroxaban | 適應症: 抗凝血劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/28

氫氧化鎂糊劑

英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE PASTE | 適應症: 制酸劑 | 劑型: 原料藥糊劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/27

鹽酸格拉息沖

英文品名: Granisetron Hydrochloride | 適應症: 止吐藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/03

氫氧化鎂

英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/08

卡比度巴

英文品名: Carbidopa | 適應症: 帕金森氏症治療藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/20

特比那芬鹽酸鹽

英文品名: Terbinafine Hydrochloride | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/03

氟康那唑

英文品名: Fluconazole | 適應症: 抗真菌劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/07

鹽酸頭孢吡肟及精氨酸

英文品名: Cefepime HCl and L-Arginine Sterile | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/03

柔得平

英文品名: Zotepine | 適應症: 精神分裂症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/13

頭孢若林鈉無菌

英文品名: Cefazolin Sodium Sterile | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/15

鹽酸氯林絲菌素

英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/18

利華安比西林

英文品名: RIFAMPICIN | 適應症: 細菌性感染症 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/28

鹽酸苯甲麻黃鹼

英文品名: Phenylephrine Hydrochloride | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2023/02/27

三木甲胺克妥洛

英文品名: Ketorolac Trometamol | 適應症: 鎮痛藥、消炎藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/01

撻拔葡弗進.丙二醇

英文品名: Dapagliflozin Propanediol | 適應症: 降血糖用藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/15

紅絲菌素硬酯酸醯

英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE | 適應症: 對紅絲菌素具有感受性之細菌感染症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/13

三矽酸鎂

英文品名: MAGNESIUM TRISILICATE | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/18

塞利克西

英文品名: Celecoxib | 適應症: 非類固醇類抗發炎藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/14

頭孢他汀及碳酸鈉

英文品名: Ceftazidime and Sodium Carbonate | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/29

利伐抑凝因

英文品名: Rivaroxaban | 適應症: 抗凝血劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/28

氫氧化鎂糊劑

英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE PASTE | 適應症: 制酸劑 | 劑型: 原料藥糊劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/27

鹽酸格拉息沖

英文品名: Granisetron Hydrochloride | 適應症: 止吐藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/03

氫氧化鎂

英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/08

卡比度巴

英文品名: Carbidopa | 適應症: 帕金森氏症治療藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/20

特比那芬鹽酸鹽

英文品名: Terbinafine Hydrochloride | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/03

氟康那唑

英文品名: Fluconazole | 適應症: 抗真菌劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/07

鹽酸頭孢吡肟及精氨酸

英文品名: Cefepime HCl and L-Arginine Sterile | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/03

柔得平

英文品名: Zotepine | 適應症: 精神分裂症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/13

頭孢若林鈉無菌

英文品名: Cefazolin Sodium Sterile | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/15

鹽酸氯林絲菌素

英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/18

利華安比西林

英文品名: RIFAMPICIN | 適應症: 細菌性感染症 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/28

鹽酸苯甲麻黃鹼

英文品名: Phenylephrine Hydrochloride | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2023/02/27

三木甲胺克妥洛

英文品名: Ketorolac Trometamol | 適應症: 鎮痛藥、消炎藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/01

撻拔葡弗進.丙二醇

英文品名: Dapagliflozin Propanediol | 適應症: 降血糖用藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/15

紅絲菌素硬酯酸醯

英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE | 適應症: 對紅絲菌素具有感受性之細菌感染症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/13

三矽酸鎂

英文品名: MAGNESIUM TRISILICATE | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/18

塞利克西

英文品名: Celecoxib | 適應症: 非類固醇類抗發炎藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/14

頭孢他汀及碳酸鈉

英文品名: Ceftazidime and Sodium Carbonate | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/29

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塞利克西

英文品名: Celecoxib | 許可證字號: 衛部藥輸字第026764號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非類固醇類抗發炎藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AARTI DRUGS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

易達平

英文品名: Quetiapine Fumarate | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000807號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/09/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗精神病藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: QILU TIANHE PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸氯林絲菌素

英文品名: Clindamycin Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000819號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHONGQING LAND TOWER PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

思利馬林

英文品名: SILYMARIN | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000854號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肝臟機能障礙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LIVERD PHARMA CO., LTD

@ 全部藥品許可證資料集

"葛禮尼" 鋁鎂

英文品名: MAGALDRATE POWDER (TYPE C410) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018819號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: Elementis Pharma GmbH

@ 全部藥品許可證資料集

塞利克西

英文品名: Celecoxib | 許可證字號: 衛部藥輸字第026764號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非類固醇類抗發炎藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AARTI DRUGS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

易達平

英文品名: Quetiapine Fumarate | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000807號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/09/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗精神病藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: QILU TIANHE PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸氯林絲菌素

英文品名: Clindamycin Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000819號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHONGQING LAND TOWER PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

思利馬林

英文品名: SILYMARIN | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000854號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肝臟機能障礙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LIVERD PHARMA CO., LTD

@ 全部藥品許可證資料集

"葛禮尼" 鋁鎂

英文品名: MAGALDRATE POWDER (TYPE C410) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018819號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: Elementis Pharma GmbH

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根據名稱 龍大生技 找到的相關資料

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必倍西林鈉

英文品名: Piperacillin Sodium | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: QILU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

開羅理黴素

英文品名: CLARITHROMYCIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第023626號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/01/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLARITHROMYCIN | 製造商名稱: RANBAXY LABORATORIES LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

三水化胺芐青黴素

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: RANBAXY LABORATORIES LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

"連備 " 安莫西林三水物

英文品名: AMOXYCILLIN TRIHYDRATE BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第019458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/09/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: RANBAXY LABORATORIES LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

頭孢可若

英文品名: CEFACLOR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/09/24 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2013/10/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFACLOR | 製造商名稱: RANBAXY LABORATORIES LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

頭孢若林鈉

英文品名: CEFAZOLIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第023703號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM | 製造商名稱: DAEWOONG CHEMICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

必倍西林鈉

英文品名: Piperacillin Sodium | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: QILU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

開羅理黴素

英文品名: CLARITHROMYCIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第023626號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/01/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLARITHROMYCIN | 製造商名稱: RANBAXY LABORATORIES LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

三水化胺芐青黴素

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: RANBAXY LABORATORIES LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

"連備 " 安莫西林三水物

英文品名: AMOXYCILLIN TRIHYDRATE BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第019458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/09/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: RANBAXY LABORATORIES LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

頭孢可若

英文品名: CEFACLOR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/09/24 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2013/10/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFACLOR | 製造商名稱: RANBAXY LABORATORIES LTD.

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頭孢若林鈉

英文品名: CEFAZOLIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第023703號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM | 製造商名稱: DAEWOONG CHEMICAL CO. LTD.

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根據地址 台南市中西區民權路二段158號3樓 找到的相關資料

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中大生醫

總機電話: (02)2599-1998 | 公司代號: 6866 | 住址: 台南市中西區民權路二段158號2樓 | 成立日期: 20161014 | 中大生醫股份有限公司

@ 公開發行公司基本資料

利口炎口內膏(安西諾隆)

英文品名: LECORTIN ORAL BASE (TRIAMCINOLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 齒肉、口腔粘膜、舌頭之發炎或潰瘍、口角炎、齒椿、膿漏、假牙刺激所引起之疾患 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

"濟時" 利痛寧錠(安西諾隆)

英文品名: LITONIN TABLETS (TRIAMCINOLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/11/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、痛風、支氣管氣喘、阿狄森氏病、膠原病、炎症性眼疾患、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

"濟時"克膚寧乳膏1%(克羅希西定)

英文品名: CORMOFAX CREAM 1% (CHLORHEXIDINE GLUCONATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/11/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

"濟時" 胃優糖衣錠(每斯克)

英文品名: WESU S.C. TABLETS (N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第020161號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃十二指腸潰瘍所引起之痙攣性疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

"濟時" 胃吉錠

英文品名: WEICHI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020323號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腹部膨滿感及鼓腸、胃腸道、X光線檢查時胃腸內空氣之驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

"濟時" 胃吉錠

英文品名: WEICHI TABLETS | 適應症: 胃酸過多、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腹部膨滿感及鼓腸、胃腸道、X光線檢查時胃腸內空氣之驅除 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 | 有效日期: 20240525

@ 未註銷藥品許可證資料集

"濟時" 倍得寧膠囊(匹培咪迪)

英文品名: PEDIC CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第023166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

中大生醫

總機電話: (02)2599-1998 | 公司代號: 6866 | 住址: 台南市中西區民權路二段158號2樓 | 成立日期: 20161014 | 中大生醫股份有限公司

@ 公開發行公司基本資料

利口炎口內膏(安西諾隆)

英文品名: LECORTIN ORAL BASE (TRIAMCINOLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 齒肉、口腔粘膜、舌頭之發炎或潰瘍、口角炎、齒椿、膿漏、假牙刺激所引起之疾患 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

"濟時" 利痛寧錠(安西諾隆)

英文品名: LITONIN TABLETS (TRIAMCINOLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/11/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、痛風、支氣管氣喘、阿狄森氏病、膠原病、炎症性眼疾患、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"濟時"克膚寧乳膏1%(克羅希西定)

英文品名: CORMOFAX CREAM 1% (CHLORHEXIDINE GLUCONATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/11/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"濟時" 胃優糖衣錠(每斯克)

英文品名: WESU S.C. TABLETS (N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第020161號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃十二指腸潰瘍所引起之痙攣性疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"濟時" 胃吉錠

英文品名: WEICHI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020323號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腹部膨滿感及鼓腸、胃腸道、X光線檢查時胃腸內空氣之驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"濟時" 胃吉錠

英文品名: WEICHI TABLETS | 適應症: 胃酸過多、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腹部膨滿感及鼓腸、胃腸道、X光線檢查時胃腸內空氣之驅除 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 | 有效日期: 20240525

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"濟時" 倍得寧膠囊(匹培咪迪)

英文品名: PEDIC CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第023166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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龍大生技的黃頁資料

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龍大生技股份有限公司 | 地址: 台南市中西區民權路二段158號 | 電話: 06-221-1998

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臺南市中西區民權路2段158號3樓
廖志洋23030104核准設立

登記地址: 臺南市中西區民權路2段158號3樓 | 負責人: 廖志洋 | 統編: 23030104 | 核准設立

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與無菌安莫西林鈉和克拉烏蘭尼酸鉀5:1同分類的未註銷藥品許可證資料集

樂那敏散

英文品名: RONAMIN POWDER | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 罐裝附量器;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

旅伴嚼錠

英文品名: LIPAN CHEWABLE TABLETS | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;CAFFEINE ANHYDROUS;;PYRID... | 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

柏那明錠

英文品名: VENAMINE TABLETS | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

胃免痛錠

英文品名: IMENTON TABLETS | 適應症: 胃痛、腹痛、胃痙攣、膀胱痙攣、膽石痛、疝痛、腎疝痛、胃潰瘍及十二指腸潰瘍之痙攣、食傷、痙攣性咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO B... | 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

咳舒通錠

英文品名: COSTON TABLETS "SHINLON" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM DIBUNATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPH... | 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

膚立舒糖衣錠

英文品名: FULIES S.C. TABLETS | 適應症: 蕁麻疹、小兒苔癬、濕疹、皮膚炎、癢疹、妊娠噁阻 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE SODIUM;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13) | 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

樂克敏錠

英文品名: LOKMIN TABLETS | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

保爾鬆片

英文品名: PRENISONE TABLETS | 適應症: 支氣管氣喘、僂麻質斯、關節炎、濕疹、皮膚炎、皮膚筋炎、過敏性疾患、藥物中毒等 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 大安化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

抗貧血乙12注射液

英文品名: COBLAMIN-B12 INJECTION | 適應症: 惡性貧血 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 申請商名稱: 大安化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

鎮定錠

英文品名: TINTEN TABLETS | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/09

"應元"美美丁散

英文品名: BERBERINE TANNATE POWDER "Y.Y." | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BERBERINE TANNATE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

宇樂爽錠

英文品名: ULOSUAN TABLETS | 適應症: 黃疸、膽石症、膽囊炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: URSODESOXYCHOLIC ACID;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"應元"硫酸阿托平注射液0.05%

英文品名: INJECTIO ATROPINI SULFATIS 0.05% "Y.Y." | 適應症: 幽門痙攣、膽石痛、痙攣性秘結、月經痛、有機磷製劑中毒 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"應元"硫酸甲基新斯狄格明注射液0.025%

英文品名: INJECTIO NEOSTIGMINAE METHYLSULFATIS 0.025% "Y.Y." | 適應症: 肌無力症、肌萎縮、手術後及產床時之腸管或膀胱之麻痺、末稍血管障礙 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"應元" 止克血明注射液

英文品名: CYCLONAMINE INJECTION "Y.Y." | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、手術出血(扁桃腺手術、膣    手術、子宮穿刺、生產前後子宮異常出血) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

樂那敏散

英文品名: RONAMIN POWDER | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 罐裝附量器;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

旅伴嚼錠

英文品名: LIPAN CHEWABLE TABLETS | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;CAFFEINE ANHYDROUS;;PYRID... | 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

柏那明錠

英文品名: VENAMINE TABLETS | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

胃免痛錠

英文品名: IMENTON TABLETS | 適應症: 胃痛、腹痛、胃痙攣、膀胱痙攣、膽石痛、疝痛、腎疝痛、胃潰瘍及十二指腸潰瘍之痙攣、食傷、痙攣性咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO B... | 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

咳舒通錠

英文品名: COSTON TABLETS "SHINLON" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM DIBUNATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPH... | 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

膚立舒糖衣錠

英文品名: FULIES S.C. TABLETS | 適應症: 蕁麻疹、小兒苔癬、濕疹、皮膚炎、癢疹、妊娠噁阻 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE SODIUM;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13) | 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

樂克敏錠

英文品名: LOKMIN TABLETS | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

保爾鬆片

英文品名: PRENISONE TABLETS | 適應症: 支氣管氣喘、僂麻質斯、關節炎、濕疹、皮膚炎、皮膚筋炎、過敏性疾患、藥物中毒等 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 大安化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

抗貧血乙12注射液

英文品名: COBLAMIN-B12 INJECTION | 適應症: 惡性貧血 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 申請商名稱: 大安化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

鎮定錠

英文品名: TINTEN TABLETS | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/09

"應元"美美丁散

英文品名: BERBERINE TANNATE POWDER "Y.Y." | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BERBERINE TANNATE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

宇樂爽錠

英文品名: ULOSUAN TABLETS | 適應症: 黃疸、膽石症、膽囊炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: URSODESOXYCHOLIC ACID;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"應元"硫酸阿托平注射液0.05%

英文品名: INJECTIO ATROPINI SULFATIS 0.05% "Y.Y." | 適應症: 幽門痙攣、膽石痛、痙攣性秘結、月經痛、有機磷製劑中毒 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"應元"硫酸甲基新斯狄格明注射液0.025%

英文品名: INJECTIO NEOSTIGMINAE METHYLSULFATIS 0.025% "Y.Y." | 適應症: 肌無力症、肌萎縮、手術後及產床時之腸管或膀胱之麻痺、末稍血管障礙 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"應元" 止克血明注射液

英文品名: CYCLONAMINE INJECTION "Y.Y." | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、手術出血(扁桃腺手術、膣    手術、子宮穿刺、生產前後子宮異常出血) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

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