QSD13611
- 醫療器材QSD製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可編號QSD13611的許可項目及作業內容是Endosseous dental implant accessories, 國別是FRA-法國, 是否在3年有效期間內是N, 醫療器材商名稱是台灣士卓曼醫療器械有限公司, 有效期限是2028-01-20.

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製造廠名稱Anthogyr
製造廠地址2237, Avenue André Lasquin, 74700 Sallanches, France
許可編號QSD13611
許可項目及作業內容Endosseous dental implant accessories
國別FRA-法國
醫療器材商名稱台灣士卓曼醫療器械有限公司
是否在3年有效期間內N
有效期限2028-01-20

製造廠名稱

Anthogyr

製造廠地址

2237, Avenue André Lasquin, 74700 Sallanches, France

許可編號

QSD13611

許可項目及作業內容

Endosseous dental implant accessories

國別

FRA-法國

醫療器材商名稱

台灣士卓曼醫療器械有限公司

是否在3年有效期間內

N

有效期限

2028-01-20

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2237, Avenue André Lasquin, 74700 Sallanches, France

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QSD13611

許可項目及作業內容: Endosseous dental implant abutment | 國別: FRA-法國 | 是否在3年有效期間內: N | 醫療器材商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司 | 有效期限: 2028-01-20

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD13611

許可項目及作業內容: Endosseous implant | 國別: FRA-法國 | 是否在3年有效期間內: N | 醫療器材商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司 | 有效期限: 2028-01-20

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD13611

許可項目及作業內容: Dental hand instrument | 國別: FRA-法國 | 是否在3年有效期間內: N | 醫療器材商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司 | 有效期限: 2028-01-20

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD13611

許可項目及作業內容: Dental operative unit and accessories | 國別: FRA-法國 | 是否在3年有效期間內: N | 醫療器材商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司 | 有效期限: 2028-01-20

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

“士卓曼”迷你植體

英文品名: “Straumann” Mini Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035593號 | 有效日期: 2027/07/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“安舒基爾”牙科手術裝置及其附件(未滅菌)

英文品名: “Anthogyr”Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006364號 | 有效日期: 2027/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“安舒基爾”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: “Anthogyr”Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007314號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“安舒基爾”牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: “Anthogyr”Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006308號 | 有效日期: 2027/11/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

QSD13611

許可項目及作業內容: Endosseous dental implant abutment | 國別: FRA-法國 | 是否在3年有效期間內: N | 醫療器材商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司 | 有效期限: 2028-01-20

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QSD13611

許可項目及作業內容: Endosseous implant | 國別: FRA-法國 | 是否在3年有效期間內: N | 醫療器材商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司 | 有效期限: 2028-01-20

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD13611

許可項目及作業內容: Dental hand instrument | 國別: FRA-法國 | 是否在3年有效期間內: N | 醫療器材商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司 | 有效期限: 2028-01-20

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QSD13611

許可項目及作業內容: Dental operative unit and accessories | 國別: FRA-法國 | 是否在3年有效期間內: N | 醫療器材商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司 | 有效期限: 2028-01-20

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

“士卓曼”迷你植體

英文品名: “Straumann” Mini Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035593號 | 有效日期: 2027/07/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“安舒基爾”牙科手術裝置及其附件(未滅菌)

英文品名: “Anthogyr”Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006364號 | 有效日期: 2027/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“安舒基爾”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: “Anthogyr”Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007314號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“安舒基爾”牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: “Anthogyr”Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006308號 | 有效日期: 2027/11/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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''''史得勞曼''''牙科植體系統(骨高度全錐形),''''士卓曼''''牙科植體系統,''''士卓曼''''牙科植體

申請廠商: 台灣士卓曼醫療器械有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110629 | 核准結束日期: 1140725 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111070204

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"士卓曼" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Straumann" Dental hand instrument (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020849號 | 有效日期: 20240911 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"士卓曼" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Straumann" Etkon Dental hand instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020409號 | 有效日期: 20240506 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"士卓曼" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Straumann" Dental hand instrument (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021705號 | 有效日期: 20250707 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"士卓曼" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Straumann" Etkon Dental hand instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020409號 | 有效日期: 2024/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"士卓曼" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Straumann" Dental hand instrument (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020849號 | 有效日期: 2024/09/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"士卓曼" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Straumann" Dental hand instrument (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021705號 | 有效日期: 2025/07/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

史得勞曼純鈦洛新骨內植體(骨高度)

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 04 28 2020 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 台灣士卓曼醫療器械有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 刊播未申請核准之廣告 | 刊播日期: 03 13 2020 12:00AM | 刊播媒體: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

@ 違規醫療器材廣告資料集

''''史得勞曼''''牙科植體系統(骨高度全錐形),''''士卓曼''''牙科植體系統,''''士卓曼''''牙科植體

申請廠商: 台灣士卓曼醫療器械有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110629 | 核准結束日期: 1140725 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111070204

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"士卓曼" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Straumann" Dental hand instrument (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020849號 | 有效日期: 20240911 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"士卓曼" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Straumann" Etkon Dental hand instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020409號 | 有效日期: 20240506 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"士卓曼" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Straumann" Dental hand instrument (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021705號 | 有效日期: 20250707 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"士卓曼" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Straumann" Etkon Dental hand instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020409號 | 有效日期: 2024/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"士卓曼" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Straumann" Dental hand instrument (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020849號 | 有效日期: 2024/09/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"士卓曼" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Straumann" Dental hand instrument (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021705號 | 有效日期: 2025/07/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

史得勞曼純鈦洛新骨內植體(骨高度)

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 04 28 2020 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 台灣士卓曼醫療器械有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 刊播未申請核准之廣告 | 刊播日期: 03 13 2020 12:00AM | 刊播媒體: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

@ 違規醫療器材廣告資料集

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艾森鈦基牙基台

英文品名: AXIOM Ti-Base abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028749號 | 有效日期: 20260824 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格、效能變更:詳如核定之中文說明書。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 軒亮股份有限公司

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“安舒基爾”牙科植體

英文品名: “Anthogyr” Axiom TL X3 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037197號 | 有效日期: 2029/06/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“安舒基爾”骨內植體用支台

英文品名: “Anthogyr” AXIOM FLEXIBASE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037363號 | 有效日期: 2029/08/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

艾森鈦基牙基台

英文品名: AXIOM Ti-Base abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028749號 | 有效日期: 20260824 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格、效能變更:詳如核定之中文說明書。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 軒亮股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“安舒基爾”牙科植體

英文品名: “Anthogyr” Axiom TL X3 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037197號 | 有效日期: 2029/06/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“安舒基爾”骨內植體用支台

英文品名: “Anthogyr” AXIOM FLEXIBASE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037363號 | 有效日期: 2029/08/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

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名稱 台灣士卓曼醫療器械 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區洲子街105號10樓
Loh Kok Kien(羅國健)50905847核准設立

登記地址: 臺北市內湖區洲子街105號10樓 | 負責人: Loh Kok Kien(羅國健) | 統編: 50905847 | 核准設立

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與QSD13611同分類的醫療器材QSD製造許可資料集

QSD14802

許可項目及作業內容: Patient Examination Glove | 國別: THA-泰國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣麥迪康有限公司 | 有效期限: 2026-08-22

QSD13808

許可項目及作業內容: Polymethylmethacrylate (PMMA) bone cement | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 澳門商原妙醫學科技有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2025-09-22

QSD4286

許可項目及作業內容: Treponema pallidum treponemal test reagents | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-04

QSD14054

許可項目及作業內容: Blood Lancet | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 凱健企業股份有限公司 | 有效期限: 2025-09-05

QSD5507

許可項目及作業內容: Endosseous dental implant accessories | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣拜肯有限公司 | 有效期限: 2025-07-12

QSD12987

許可項目及作業內容: Replacement Heart Valve | 國別: BRA-巴西 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2027-02-23

QSD50432

許可項目及作業內容: WHEELCHAIR SEATING SYSTEM | 國別: NZL-紐西蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 光星骨科復健器材股份有限公司 | 有效期限: 2026-06-01

QSD6655

許可項目及作業內容: Electrosurgical cutting and coagulation device and accessories | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 元利儀器股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-10

QSD12703

許可項目及作業內容: Piston syringe | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 吉發企業股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-07

QSD13813

許可項目及作業內容: Extracorporeal circuit and accessories for long-term respiratory/cardiopulmonary failure | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 | 有效期限: 2025-05-02

QSD14641

許可項目及作業內容: Surgeons glove | 國別: IND-印度 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-07-11

QSD50216

許可項目及作業內容: Transport culture medium | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司 | 有效期限: 2025-06-28

QSD12774

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QSD11748

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QSD14640

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QSD14802

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QSD13808

許可項目及作業內容: Polymethylmethacrylate (PMMA) bone cement | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 澳門商原妙醫學科技有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2025-09-22

QSD4286

許可項目及作業內容: Treponema pallidum treponemal test reagents | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-04

QSD14054

許可項目及作業內容: Blood Lancet | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 凱健企業股份有限公司 | 有效期限: 2025-09-05

QSD5507

許可項目及作業內容: Endosseous dental implant accessories | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣拜肯有限公司 | 有效期限: 2025-07-12

QSD12987

許可項目及作業內容: Replacement Heart Valve | 國別: BRA-巴西 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2027-02-23

QSD50432

許可項目及作業內容: WHEELCHAIR SEATING SYSTEM | 國別: NZL-紐西蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 光星骨科復健器材股份有限公司 | 有效期限: 2026-06-01

QSD6655

許可項目及作業內容: Electrosurgical cutting and coagulation device and accessories | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 元利儀器股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-10

QSD12703

許可項目及作業內容: Piston syringe | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 吉發企業股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-07

QSD13813

許可項目及作業內容: Extracorporeal circuit and accessories for long-term respiratory/cardiopulmonary failure | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 | 有效期限: 2025-05-02

QSD14641

許可項目及作業內容: Surgeons glove | 國別: IND-印度 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-07-11

QSD50216

許可項目及作業內容: Transport culture medium | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司 | 有效期限: 2025-06-28

QSD12774

許可項目及作業內容: Force-measuring platform | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 泉鑫儀器有限公司 | 有效期限: 2026-11-08

QSD11748

許可項目及作業內容: Resin tooth bonding agent | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 資生國際有限公司 | 有效期限: 2025-07-31

QSD14640

許可項目及作業內容: Absorbable hemostatic agent and dressing | 國別: IND-印度 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美洛克生技有限公司 | 有效期限: 2026-07-20

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