| 英文品名: "GHEEN HOUNG" GH RESUSCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001521號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GH-S-160-4, GH-S-050-4, GH-S-025-4, GH-R-160-4, GH-R-050-4, GH-R-025-4, GH-P-170-4, GH-P-050-4, GH-P... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉皇企業股份有限公司二廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "GHEEN HOUNG" GH RESUSCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001521號 | 有效日期: 20251013 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GH-S-160-4, GH-S-050-4, GH-S-025-4, GH-R-160-4, GH-R-050-4, GH-R-025-4, GH-P-170-4, GH-P-050-4, GH-P... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉皇企業股份有限公司二廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: IMMULITE Growth Hormone Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014617號 | 有效日期: 2025/11/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量檢測血清中人體生長激素的含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.GH Test Units (LGH1):\nEach unit contains one bead coated with murine monoclonal anti-hGH antibody... | 醫器規格: LGHZ, LKGRH1, 規格變更(更正):由LGZHZ更正為LGHZ。註銷規格:LKGRH5。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Cheen Houng GH BREATHING CIRCUIT SET(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000341號 | 有效日期: 2025/10/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 可多方接入患者氣腔內並提供呼吸輔助。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: GH-DVC-800A(管路組),GH-RWC-040&GH-DWC-046(喉頭管接頭組),GH-RWT-G012&GH-RWT-G013(集水瓶),GH-RST-S(矽膠管組),1.ATN.GUS... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉皇企業股份有限公司二廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Cheen Houng GH BREATHING CIRCUIT SET(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000341號 | 有效日期: 20251011 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 可多方接入患者氣腔內並提供呼吸輔助。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GH-DVC-800A(管路組),GH-RWC-040&GH-DWC-046(喉頭管接頭組),GH-RWT-G012&GH-RWT-G013(集水瓶),GH-RST-S(矽膠管組),1.ATN.GUS... | 限制項目: | 申請商名稱: 晉皇企業股份有限公司二廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Arrow” Arterial Catheterization Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028149號 | 有效日期: 2026/01/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。詳如核定之中文說明書(原105年2月4日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。原廠標籤、說明書或包裝及適應症變更:詳如核定之中文說明書(原110年10月22日核定之標籤、說明書或... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CK-04018, GH-04120, GH-04122, GH-04125, GH-04150, RA-04018, RA-04020, RA-04120, RA-04122, RA-04220以下... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Arrow” Arterial Catheterization Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028149號 | 有效日期: 20260119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。詳如核定之中文說明書(原105年2月4日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CK-04018, GH-04120, GH-04122, GH-04125, GH-04150, RA-04018, RA-04020, RA-04120, RA-04122, RA-04220以下... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “CareFusion”Syringe Pump | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018185號 | 有效日期: 2017/07/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: Asena PK, Asena GH, Asena CC,以下空白.規格名稱變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格:8003MED01 Alaris CC Syringe Pump w... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 潔昇興業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |