許可項名稱鋁的檢驗室代碼是MS, 許可證代碼是WA098, 檢測方法代碼是W311, 檢測方法名稱是水中金屬及微量元素檢測方法－感應耦合電漿原子發射光譜法.
| 檢驗室代碼 | MS |
| 許可證代碼 | WA098 |
| 許可項名稱 | 鋁 |
| 檢測方法代碼 | W311 |
| 檢測方法名稱 | 水中金屬及微量元素檢測方法－感應耦合電漿原子發射光譜法 |
| 同步更新日期 | 2024-10-24 |
檢驗室代碼MS |
許可證代碼WA098 |
許可項名稱鋁 |
檢測方法代碼W311 |
檢測方法名稱水中金屬及微量元素檢測方法－感應耦合電漿原子發射光譜法 |
同步更新日期2024-10-24 |
“艾普迪”病理診斷淋巴癌標記用一級抗體(未滅菌) | 英文品名: “Epredia” Lymphoma Markers Primary Antibody(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004370號 | 有效日期: 2026/05/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CD1a：(MS-1856)CD3：(RM-9107, RB-360, MS-401)CD4：(MS-392, MS-1528)CD5：(RM-9119, RB-9008, MS-393)CD8：(R... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普羅王企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾普迪”病理診斷淋巴癌標記用一級抗體(未滅菌) | 英文品名: “Epredia” Lymphoma Markers Primary Antibody(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004370號 | 有效日期: 20260505 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CD1a：(MS-1856)CD3：(RM-9107, RB-360, MS-401)CD4：(MS-392, MS-1528)CD5：(RM-9119, RB-9008, MS-393)CD8：(R... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普羅王企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾普迪”病理診斷腺腫瘤標記用一級抗體(未滅菌)。 | 英文品名: “Epredia”Carcinoma Markers Primary Antibody(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004368號 | 有效日期: 2026/05/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Keratin 7 (MS-1352), Keratin 20 (MS-377), Keratin High Molecular weight (MS-342, MS-9091, MS-1447), ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普羅王企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾普迪”病理診斷腺腫瘤標記用一級抗體(未滅菌)。 | 英文品名: “Epredia”Carcinoma Markers Primary Antibody(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004368號 | 有效日期: 20260505 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Keratin 7 (MS-1352), Keratin 20 (MS-377), Keratin High Molecular weight (MS-342, MS-9091, MS-1447), ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普羅王企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“卡爾費”肺功能機 | 英文品名: “Carefusion”Spirometer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017339號 | 有效日期: 2021/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MASTERSCREEN CPX(MS CPX),OXYCON PRO,OXYCON MOBILE,MASTERSCOPE(MSC),MASTERSCREEN PNEUMO(MS PNEUMO),MA... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“卡爾費”肺功能機 | 英文品名: “Carefusion”Spirometer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017339號 | 有效日期: 20211005 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MASTERSCREEN CPX(MS CPX),OXYCON PRO,OXYCON MOBILE,MASTERSCOPE(MSC),MASTERSCREEN PNEUMO(MS PNEUMO),MA... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
加拿大食品檢驗局(CFIA)發布Oyster Kings Inc. 公司回收牡蠣產品(oysters)，因產品疑遭沙門氏菌(Salmonella)污染，經查回收產品未有食品輸入查驗紀錄。 | 更新日期: 2022/10/03 | 燈號: 綠燈 @ 消費紅綠燈-國際食品資料集 |
美國食品藥物管理局(FDA)公告加拿大CFIA發布Oyster Kings Inc.公司回收牡蠣(oysters)，因產品疑似遭沙門氏菌(Salmonella)污染，經查回收產品未有食品輸入查驗紀錄。 | 更新日期: 2022/10/06 | 燈號: 綠燈 @ 消費紅綠燈-國際食品資料集 |
“艾普迪”病理診斷淋巴癌標記用一級抗體(未滅菌)英文品名: “Epredia” Lymphoma Markers Primary Antibody(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004370號 | 有效日期: 2026/05/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CD1a：(MS-1856)CD3：(RM-9107, RB-360, MS-401)CD4：(MS-392, MS-1528)CD5：(RM-9119, RB-9008, MS-393)CD8：(R... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普羅王企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾普迪”病理診斷淋巴癌標記用一級抗體(未滅菌)英文品名: “Epredia” Lymphoma Markers Primary Antibody(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004370號 | 有效日期: 20260505 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CD1a：(MS-1856)CD3：(RM-9107, RB-360, MS-401)CD4：(MS-392, MS-1528)CD5：(RM-9119, RB-9008, MS-393)CD8：(R... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普羅王企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾普迪”病理診斷腺腫瘤標記用一級抗體(未滅菌)。英文品名: “Epredia”Carcinoma Markers Primary Antibody(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004368號 | 有效日期: 2026/05/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Keratin 7 (MS-1352), Keratin 20 (MS-377), Keratin High Molecular weight (MS-342, MS-9091, MS-1447), ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普羅王企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾普迪”病理診斷腺腫瘤標記用一級抗體(未滅菌)。英文品名: “Epredia”Carcinoma Markers Primary Antibody(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004368號 | 有效日期: 20260505 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Keratin 7 (MS-1352), Keratin 20 (MS-377), Keratin High Molecular weight (MS-342, MS-9091, MS-1447), ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普羅王企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“卡爾費”肺功能機英文品名: “Carefusion”Spirometer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017339號 | 有效日期: 2021/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MASTERSCREEN CPX(MS CPX),OXYCON PRO,OXYCON MOBILE,MASTERSCOPE(MSC),MASTERSCREEN PNEUMO(MS PNEUMO),MA... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“卡爾費”肺功能機英文品名: “Carefusion”Spirometer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017339號 | 有效日期: 20211005 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MASTERSCREEN CPX(MS CPX),OXYCON PRO,OXYCON MOBILE,MASTERSCOPE(MSC),MASTERSCREEN PNEUMO(MS PNEUMO),MA... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
加拿大食品檢驗局(CFIA)發布Oyster Kings Inc. 公司回收牡蠣產品(oysters)，因產品疑遭沙門氏菌(Salmonella)污染，經查回收產品未有食品輸入查驗紀錄。更新日期: 2022/10/03 | 燈號: 綠燈 @ 消費紅綠燈-國際食品資料集 |
美國食品藥物管理局(FDA)公告加拿大CFIA發布Oyster Kings Inc.公司回收牡蠣(oysters)，因產品疑似遭沙門氏菌(Salmonella)污染，經查回收產品未有食品輸入查驗紀錄。更新日期: 2022/10/06 | 燈號: 綠燈 @ 消費紅綠燈-國際食品資料集 |
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立健多功能檢驗系統 (血糖/尿酸/總膽固醇) | 英文品名: Real Check Multi-Monitoring System (Glucose/Uric Acid/Total Cholesterol) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007576號 | 有效日期: 2027/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配立健血糖試片，可以定量檢測指尖、手掌或前臂微血管全血/靜脈血的血糖濃度。搭配立健尿酸試片或總膽固醇試片能分別用來檢驗新鮮指尖血內的尿酸或總膽固醇濃度。本產品適合居家自我檢測及專業人員檢測病人... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 立健多功能檢驗儀(血糖/尿酸/總膽固醇)(型號:RC-101)、立健血糖試片(型號:RK-G1):10片/罐、25片/罐、10片(罐)/盒、25片(罐)/盒、50片(25片/罐*2)/盒、10片... | 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 森之星生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
家庭醫生多功能檢驗系統(血糖/尿酸/總膽固醇) | 英文品名: Family Dr. TM Multi-Monitoring System (Glucose/Uric Acid/Total Cholesterol) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007592號 | 有效日期: 2028/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配家庭醫生血糖試片，可以定量檢測指尖、手掌或前臂微血管全血/靜脈血的血糖濃度。搭配家庭醫生尿酸試片或家庭醫生總膽固醇試片能分別用來檢驗新鮮指尖血內的尿酸或總膽固醇濃度。本產品適合居家自我檢測及... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 家庭醫生多功能檢驗儀(血糖/尿酸/總膽固醇)(型號: BX-M040)、家庭醫生血糖試片(型號: BK-SG1)：10 片/罐、25 片/罐、50 片/罐、10 片/盒、25 片/盒、50 片/... | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 勤立生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
百捷優善多功能檢驗系統 (血糖/尿酸/總膽固醇) | 英文品名: BeneCheck Supreme Multi-Monitoring System(Glucose/Uric Acid/Total Cholesterol) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007567號 | 有效日期: 2027/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配百捷優善血糖試片，可以定量檢測指尖、手掌或前臂微血管全血/靜脈血的血糖濃度。搭配百捷尿酸試片或百捷總膽固醇試片能分別用來檢驗新鮮指尖血內的尿酸或總膽固醇濃度。本產品適合居家自我檢測及專業人員... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.百捷優善多功能檢驗儀(血糖/尿酸/總膽固醇)(型號:BX-M000)、百捷優善血糖試片(型號:BK-SG1):10片/罐、25片/罐、50片/罐、10片/盒、25片/盒、50片(25片/罐*2)/... | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 勤立生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
百捷優善多功能檢驗系統(血糖/尿酸/總膽固醇) | 英文品名: BeneCheck Supreme Multi-Monitoring System (Glucose/Uric Acid/Total Cholesterol) | 許可證字號: 衛部醫器製字第006498號 | 有效日期: 2025/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配百捷優善血糖試片，可以定量檢測指尖、手掌或前臂微血管全血/靜脈血的血糖濃度。搭配百捷優善尿酸試片或百捷優善總膽固醇試片能分別用來檢驗新鮮指尖血內的尿酸或總膽固醇濃度。本產品適合居家自我檢測及... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 百捷優善多功能檢驗儀(血糖/尿酸/總膽固醇)(型號：BX-M00D)、百捷優善血糖試片(型號：BK-SG1)：10片/罐、10片/盒、25片/罐、25片/盒、50片/盒、50片(25片/罐*2)... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勤立生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
百捷優善多功能檢驗系統(血糖/尿酸/總膽固醇) | 英文品名: BeneCheck Supreme Multi-Monitoring System (Glucose/Uric Acid/Total Cholesterol) | 許可證字號: 衛部醫器製字第006498號 | 有效日期: 20250106 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配百捷優善血糖試片，可以定量檢測指尖、手掌或前臂微血管全血/靜脈血的血糖濃度。搭配百捷優善尿酸試片或百捷優善總膽固醇試片能分別用來檢驗新鮮指尖血內的尿酸或總膽固醇濃度。本產品適合居家自我檢測及... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 百捷優善多功能檢驗儀(血糖/尿酸/總膽固醇)(型號：BX-M00D)、百捷優善血糖試片(型號：BK-SG1)：10片/罐、10片/盒、25片/罐、25片/盒、50片/盒、50片(25片/罐*2)... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勤立生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
醫試美驗孕快速檢驗試劑 | 英文品名: EASEmed Pregnancy (hCG) Rapid Test Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004921號 | 有效日期: 2025/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能變更（酌修內容）：本產品係定性檢測人體尿液中之人類絨毛膜促性腺激素(hCG)。本產品可供專業人員及一般人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更：1. 卡式Type I：1鋁箔袋/盒、25鋁箔袋/盒及40鋁箔袋/盒。2. 條式Type I：1鋁箔袋/盒、25鋁箔袋/盒及50鋁箔袋/盒。3. 筆式Type I：1鋁箔袋/盒及25鋁箔袋/... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
醫試美驗孕快速檢驗試劑 | 英文品名: EASEmed Pregnancy (hCG) Rapid Test Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004921號 | 有效日期: 20250319 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更（酌修內容）：本產品係定性檢測人體尿液中之人類絨毛膜促性腺激素(hCG)。本產品可供專業人員及一般人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更：1. 卡式Type I：1鋁箔袋/盒、25鋁箔袋/盒及40鋁箔袋/盒。2. 條式Type I：1鋁箔袋/盒、25鋁箔袋/盒及50鋁箔袋/盒。3. 筆式Type I：1鋁箔袋/盒及25鋁箔袋/... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
氮化鋁之防潮處理方法 | 核准國家: 美國 | 執行單位: 中科院化學研究所 | 產出年度: 103 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 高階手持裝置三維整合應用技術計畫 | 專利發明人: 郭養國、向嘉頤、黃福興 | 證書號碼: US 8646706 B2 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
立健多功能檢驗系統 (血糖/尿酸/總膽固醇)英文品名: Real Check Multi-Monitoring System (Glucose/Uric Acid/Total Cholesterol) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007576號 | 有效日期: 2027/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配立健血糖試片，可以定量檢測指尖、手掌或前臂微血管全血/靜脈血的血糖濃度。搭配立健尿酸試片或總膽固醇試片能分別用來檢驗新鮮指尖血內的尿酸或總膽固醇濃度。本產品適合居家自我檢測及專業人員檢測病人... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 立健多功能檢驗儀(血糖/尿酸/總膽固醇)(型號:RC-101)、立健血糖試片(型號:RK-G1):10片/罐、25片/罐、10片(罐)/盒、25片(罐)/盒、50片(25片/罐*2)/盒、10片... | 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 森之星生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
家庭醫生多功能檢驗系統(血糖/尿酸/總膽固醇)英文品名: Family Dr. TM Multi-Monitoring System (Glucose/Uric Acid/Total Cholesterol) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007592號 | 有效日期: 2028/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配家庭醫生血糖試片，可以定量檢測指尖、手掌或前臂微血管全血/靜脈血的血糖濃度。搭配家庭醫生尿酸試片或家庭醫生總膽固醇試片能分別用來檢驗新鮮指尖血內的尿酸或總膽固醇濃度。本產品適合居家自我檢測及... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 家庭醫生多功能檢驗儀(血糖/尿酸/總膽固醇)(型號: BX-M040)、家庭醫生血糖試片(型號: BK-SG1)：10 片/罐、25 片/罐、50 片/罐、10 片/盒、25 片/盒、50 片/... | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 勤立生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
百捷優善多功能檢驗系統 (血糖/尿酸/總膽固醇)英文品名: BeneCheck Supreme Multi-Monitoring System(Glucose/Uric Acid/Total Cholesterol) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007567號 | 有效日期: 2027/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配百捷優善血糖試片，可以定量檢測指尖、手掌或前臂微血管全血/靜脈血的血糖濃度。搭配百捷尿酸試片或百捷總膽固醇試片能分別用來檢驗新鮮指尖血內的尿酸或總膽固醇濃度。本產品適合居家自我檢測及專業人員... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.百捷優善多功能檢驗儀(血糖/尿酸/總膽固醇)(型號:BX-M000)、百捷優善血糖試片(型號:BK-SG1):10片/罐、25片/罐、50片/罐、10片/盒、25片/盒、50片(25片/罐*2)/... | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 勤立生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
百捷優善多功能檢驗系統(血糖/尿酸/總膽固醇)英文品名: BeneCheck Supreme Multi-Monitoring System (Glucose/Uric Acid/Total Cholesterol) | 許可證字號: 衛部醫器製字第006498號 | 有效日期: 2025/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配百捷優善血糖試片，可以定量檢測指尖、手掌或前臂微血管全血/靜脈血的血糖濃度。搭配百捷優善尿酸試片或百捷優善總膽固醇試片能分別用來檢驗新鮮指尖血內的尿酸或總膽固醇濃度。本產品適合居家自我檢測及... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 百捷優善多功能檢驗儀(血糖/尿酸/總膽固醇)(型號：BX-M00D)、百捷優善血糖試片(型號：BK-SG1)：10片/罐、10片/盒、25片/罐、25片/盒、50片/盒、50片(25片/罐*2)... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勤立生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
百捷優善多功能檢驗系統(血糖/尿酸/總膽固醇)英文品名: BeneCheck Supreme Multi-Monitoring System (Glucose/Uric Acid/Total Cholesterol) | 許可證字號: 衛部醫器製字第006498號 | 有效日期: 20250106 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配百捷優善血糖試片，可以定量檢測指尖、手掌或前臂微血管全血/靜脈血的血糖濃度。搭配百捷優善尿酸試片或百捷優善總膽固醇試片能分別用來檢驗新鮮指尖血內的尿酸或總膽固醇濃度。本產品適合居家自我檢測及... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 百捷優善多功能檢驗儀(血糖/尿酸/總膽固醇)(型號：BX-M00D)、百捷優善血糖試片(型號：BK-SG1)：10片/罐、10片/盒、25片/罐、25片/盒、50片/盒、50片(25片/罐*2)... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勤立生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
醫試美驗孕快速檢驗試劑英文品名: EASEmed Pregnancy (hCG) Rapid Test Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004921號 | 有效日期: 2025/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能變更（酌修內容）：本產品係定性檢測人體尿液中之人類絨毛膜促性腺激素(hCG)。本產品可供專業人員及一般人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更：1. 卡式Type I：1鋁箔袋/盒、25鋁箔袋/盒及40鋁箔袋/盒。2. 條式Type I：1鋁箔袋/盒、25鋁箔袋/盒及50鋁箔袋/盒。3. 筆式Type I：1鋁箔袋/盒及25鋁箔袋/... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
醫試美驗孕快速檢驗試劑英文品名: EASEmed Pregnancy (hCG) Rapid Test Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004921號 | 有效日期: 20250319 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更（酌修內容）：本產品係定性檢測人體尿液中之人類絨毛膜促性腺激素(hCG)。本產品可供專業人員及一般人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更：1. 卡式Type I：1鋁箔袋/盒、25鋁箔袋/盒及40鋁箔袋/盒。2. 條式Type I：1鋁箔袋/盒、25鋁箔袋/盒及50鋁箔袋/盒。3. 筆式Type I：1鋁箔袋/盒及25鋁箔袋/... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
氮化鋁之防潮處理方法核准國家: 美國 | 執行單位: 中科院化學研究所 | 產出年度: 103 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 高階手持裝置三維整合應用技術計畫 | 專利發明人: 郭養國、向嘉頤、黃福興 | 證書號碼: US 8646706 B2 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
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硝酸鹽氮 | 檢驗室代碼: MS | 許可證代碼: WA014 | 檢測方法代碼: W415 | 檢測方法名稱: 水中陰離子檢測方法－離子層析法 |
氨氮 | 檢驗室代碼: LS | 許可證代碼: WA068 | 檢測方法代碼: W437 | 檢測方法名稱: 水中氨氮之流動分析法－靛酚法 |
鄰苯二甲酸二辛酯(DNOP) | 檢驗室代碼: MS | 許可證代碼: WA202 | 檢測方法代碼: W801 | 檢測方法名稱: 水中半揮發性有機化合物檢測方法－氣相層析質譜儀法 |
溶解性鐵 | 檢驗室代碼: MS | 許可證代碼: WA023 | 檢測方法代碼: W305 | 檢測方法名稱: 水中溶解性鐵、錳檢測方法-火焰式原子吸收光譜法 |
鎳 | 檢驗室代碼: MF | 許可證代碼: UW004 | 檢測方法代碼: W311 | 檢測方法名稱: 水中金屬及微量元素檢測方法－感應耦合電漿原子發射光譜法 |
銀 | 檢驗室代碼: LQ | 許可證代碼: WA029 | 檢測方法代碼: W311 | 檢測方法名稱: 水中金屬及微量元素檢測方法－感應耦合電漿原子發射光譜法 |
鎘 | 檢驗室代碼: MJ | 許可證代碼: WA025 | 檢測方法代碼: W311 | 檢測方法名稱: 水中金屬及微量元素檢測方法－感應耦合電漿原子發射光譜法 |
排放管道中氮氧化物（自動測定） | 檢驗室代碼: LZ | 許可證代碼: AA104 | 檢測方法代碼: A411 | 檢測方法名稱: 排放管道中氮氧化物自動檢測方法－氣體分析儀法 |
銅 | 檢驗室代碼: MF | 許可證代碼: UW027 | 檢測方法代碼: W311 | 檢測方法名稱: 水中金屬及微量元素檢測方法－感應耦合電漿原子發射光譜法 |
化學需氧量 | 檢驗室代碼: MS | 許可證代碼: WA065 | 檢測方法代碼: W515 | 檢測方法名稱: 水中化學需氧量檢測方法-重鉻酸鉀迴流法 |
總硬度 | 檢驗室代碼: MS | 許可證代碼: UW036 | 檢測方法代碼: W208 | 檢測方法名稱: 水中總硬度檢測方法-EDTA滴定法 |
導電度 | 檢驗室代碼: LV | 許可證代碼: WA004 | 檢測方法代碼: W203 | 檢測方法名稱: 水中導電度測定方法－導電度計法 |
總有機碳 | 檢驗室代碼: MS | 許可證代碼: UW037 | 檢測方法代碼: W530 | 檢測方法名稱: 水中總有機碳檢測方法-燃燒/紅外線測定法 |
化學需氧量 | 檢驗室代碼: MR | 許可證代碼: DW070 | 檢測方法代碼: W515 | 檢測方法名稱: 水中化學需氧量檢測方法-重鉻酸鉀迴流法 |
1,1-二氯乙烷 | 檢驗室代碼: MS | 許可證代碼: UW024 | 檢測方法代碼: W785 | 檢測方法名稱: 水中揮發性有機化合物檢測方法－吹氣捕捉／氣相層析質譜儀法 |
硝酸鹽氮檢驗室代碼: MS | 許可證代碼: WA014 | 檢測方法代碼: W415 | 檢測方法名稱: 水中陰離子檢測方法－離子層析法 |
氨氮檢驗室代碼: LS | 許可證代碼: WA068 | 檢測方法代碼: W437 | 檢測方法名稱: 水中氨氮之流動分析法－靛酚法 |
鄰苯二甲酸二辛酯(DNOP)檢驗室代碼: MS | 許可證代碼: WA202 | 檢測方法代碼: W801 | 檢測方法名稱: 水中半揮發性有機化合物檢測方法－氣相層析質譜儀法 |
溶解性鐵檢驗室代碼: MS | 許可證代碼: WA023 | 檢測方法代碼: W305 | 檢測方法名稱: 水中溶解性鐵、錳檢測方法-火焰式原子吸收光譜法 |
鎳檢驗室代碼: MF | 許可證代碼: UW004 | 檢測方法代碼: W311 | 檢測方法名稱: 水中金屬及微量元素檢測方法－感應耦合電漿原子發射光譜法 |
銀檢驗室代碼: LQ | 許可證代碼: WA029 | 檢測方法代碼: W311 | 檢測方法名稱: 水中金屬及微量元素檢測方法－感應耦合電漿原子發射光譜法 |
鎘檢驗室代碼: MJ | 許可證代碼: WA025 | 檢測方法代碼: W311 | 檢測方法名稱: 水中金屬及微量元素檢測方法－感應耦合電漿原子發射光譜法 |
排放管道中氮氧化物（自動測定）檢驗室代碼: LZ | 許可證代碼: AA104 | 檢測方法代碼: A411 | 檢測方法名稱: 排放管道中氮氧化物自動檢測方法－氣體分析儀法 |
銅檢驗室代碼: MF | 許可證代碼: UW027 | 檢測方法代碼: W311 | 檢測方法名稱: 水中金屬及微量元素檢測方法－感應耦合電漿原子發射光譜法 |
化學需氧量檢驗室代碼: MS | 許可證代碼: WA065 | 檢測方法代碼: W515 | 檢測方法名稱: 水中化學需氧量檢測方法-重鉻酸鉀迴流法 |
總硬度檢驗室代碼: MS | 許可證代碼: UW036 | 檢測方法代碼: W208 | 檢測方法名稱: 水中總硬度檢測方法-EDTA滴定法 |
導電度檢驗室代碼: LV | 許可證代碼: WA004 | 檢測方法代碼: W203 | 檢測方法名稱: 水中導電度測定方法－導電度計法 |
總有機碳檢驗室代碼: MS | 許可證代碼: UW037 | 檢測方法代碼: W530 | 檢測方法名稱: 水中總有機碳檢測方法-燃燒/紅外線測定法 |
化學需氧量檢驗室代碼: MR | 許可證代碼: DW070 | 檢測方法代碼: W515 | 檢測方法名稱: 水中化學需氧量檢測方法-重鉻酸鉀迴流法 |
1,1-二氯乙烷檢驗室代碼: MS | 許可證代碼: UW024 | 檢測方法代碼: W785 | 檢測方法名稱: 水中揮發性有機化合物檢測方法－吹氣捕捉／氣相層析質譜儀法 |