許可項名稱事業放流水採樣(不含自動混樣採的檢驗室代碼是MD, 許可證代碼是WA166, 檢測方法代碼是W109, 檢測方法名稱是事業放流水採樣方法.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 MD ...) | 更新日期: 2020/07/02 | 燈號: 綠燈 @ 消費紅綠燈-國際食品資料集 |
| 更新日期: 2020/08/11 | 燈號: 綠燈 @ 消費紅綠燈-國際食品資料集 |
| 英文品名: "COMDEK" PULSE OXIMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001655號 | 有效日期: 2026/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD-600P, MD-610P, MD-630P, MD-650P, MD-680P, MD-700以下空白。MD-620P,以下空白。MD-651P,MD-652P。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "COMDEK" PULSE OXIMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001655號 | 有效日期: 20260112 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD-600P, MD-610P, MD-630P, MD-650P, MD-680P, MD-700以下空白。MD-620P,以下空白。MD-651P,MD-652P。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “COMDEK” Multifunction Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第005934號 | 有效日期: 2027/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD-900、MD-910、MD-920、MD-930、MD-950、MD-960、MD-970、MD-980以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "COMDEK" OXI-CAPNOGRAPHY | 許可證字號: 衛署醫器製字第001656號 | 有效日期: 2026/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD-750。MD-660P。增加規格:MD-660P II、MD-661P、MD-662P、MD-667P、MD-668P、MD-669P,原96.2.13.仿單核定本作廢。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “COMDEK”PATIENT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002916號 | 有效日期: 2025/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD-800, MD-810, MD-820, MD-830, MD-850, MD-860, MD-870, MD-880以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “COMDEK”PATIENT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002916號 | 有效日期: 20250401 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD-800, MD-810, MD-820, MD-830, MD-850, MD-860, MD-870, MD-880以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
更新日期: 2020/07/02 | 燈號: 綠燈 @ 消費紅綠燈-國際食品資料集 |
更新日期: 2020/08/11 | 燈號: 綠燈 @ 消費紅綠燈-國際食品資料集 |
英文品名: "COMDEK" PULSE OXIMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001655號 | 有效日期: 2026/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD-600P, MD-610P, MD-630P, MD-650P, MD-680P, MD-700以下空白。MD-620P,以下空白。MD-651P,MD-652P。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "COMDEK" PULSE OXIMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001655號 | 有效日期: 20260112 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD-600P, MD-610P, MD-630P, MD-650P, MD-680P, MD-700以下空白。MD-620P,以下空白。MD-651P,MD-652P。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “COMDEK” Multifunction Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第005934號 | 有效日期: 2027/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD-900、MD-910、MD-920、MD-930、MD-950、MD-960、MD-970、MD-980以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "COMDEK" OXI-CAPNOGRAPHY | 許可證字號: 衛署醫器製字第001656號 | 有效日期: 2026/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD-750。MD-660P。增加規格:MD-660P II、MD-661P、MD-662P、MD-667P、MD-668P、MD-669P,原96.2.13.仿單核定本作廢。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “COMDEK”PATIENT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002916號 | 有效日期: 2025/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD-800, MD-810, MD-820, MD-830, MD-850, MD-860, MD-870, MD-880以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “COMDEK”PATIENT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002916號 | 有效日期: 20250401 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD-800, MD-810, MD-820, MD-830, MD-850, MD-860, MD-870, MD-880以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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根據名稱 事業放流水採樣 不含自動混樣採 找到的相關資料
在『環境檢驗測定機構許可項目資料』資料集內搜尋:
| 檢驗室代碼: MF | 許可證代碼: WA247 | 檢測方法代碼: W785 | 檢測方法名稱: 水中揮發性有機化合物檢測方法-吹氣捕捉/氣相層析質譜儀法 |
| 檢驗室代碼: MR | 許可證代碼: DW001 | 檢測方法代碼: E230 | 檢測方法名稱: 飲用水中大腸桿菌群檢測方法-濾膜法 |
| 檢驗室代碼: MS | 許可證代碼: WA008 | 檢測方法代碼: W022 | 檢測方法名稱: 水量測定方法-流速計法 |
| 檢驗室代碼: ML | 許可證代碼: AA177 | 檢測方法代碼: M202 | 檢測方法名稱: 儲槽之管線密閉測試檢測方法-氮氣加壓測漏法 |
| 檢驗室代碼: MS | 許可證代碼: UW016 | 檢測方法代碼: W785 | 檢測方法名稱: 水中揮發性有機化合物檢測方法-吹氣捕捉/氣相層析質譜儀法 |
| 檢驗室代碼: MF | 許可證代碼: UW023 | 檢測方法代碼: W785 | 檢測方法名稱: 水中揮發性有機化合物檢測方法-吹氣捕捉/氣相層析質譜儀法 |
| 檢驗室代碼: MJ | 許可證代碼: WA166 | 檢測方法代碼: W109 | 檢測方法名稱: 事業放流水採樣方法 |
| 檢驗室代碼: LS | 許可證代碼: WA089 | 檢測方法代碼: W223 | 檢測方法名稱: 水中真色色度檢測方法-分光光度計法 |
| 檢驗室代碼: MR | 許可證代碼: DW002 | 檢測方法代碼: E203 | 檢測方法名稱: 水中總菌落數檢測方法-塗抹法 |
| 檢驗室代碼: LQ | 許可證代碼: WA166 | 檢測方法代碼: W109 | 檢測方法名稱: 事業放流水採樣方法 |
| 檢驗室代碼: MF | 許可證代碼: UW001 | 檢測方法代碼: W311 | 檢測方法名稱: 水中金屬及微量元素檢測方法-感應耦合電漿原子發射光譜法 |
| 檢驗室代碼: MS | 許可證代碼: WA233 | 檢測方法代碼: W785 | 檢測方法名稱: 水中揮發性有機化合物檢測方法-吹氣捕捉/氣相層析質譜儀法 |
| 檢驗室代碼: MJ | 許可證代碼: WA023 | 檢測方法代碼: W311 | 檢測方法名稱: 水中金屬及微量元素檢測方法-感應耦合電漿原子發射光譜法 |
| 檢驗室代碼: MJ | 許可證代碼: UW071 | 檢測方法代碼: W413 | 檢測方法名稱: 水中氟鹽檢測方法-氟選擇性電極法 |
| 檢驗室代碼: MS | 許可證代碼: WA128 | 檢測方法代碼: W605 | 檢測方法名稱: 水中有機氯農藥檢測方法-液相-液相萃取/氣相層析儀/電子捕捉偵測器法 |
檢驗室代碼: MF | 許可證代碼: WA247 | 檢測方法代碼: W785 | 檢測方法名稱: 水中揮發性有機化合物檢測方法-吹氣捕捉/氣相層析質譜儀法 |
檢驗室代碼: MR | 許可證代碼: DW001 | 檢測方法代碼: E230 | 檢測方法名稱: 飲用水中大腸桿菌群檢測方法-濾膜法 |
檢驗室代碼: MS | 許可證代碼: WA008 | 檢測方法代碼: W022 | 檢測方法名稱: 水量測定方法-流速計法 |
檢驗室代碼: ML | 許可證代碼: AA177 | 檢測方法代碼: M202 | 檢測方法名稱: 儲槽之管線密閉測試檢測方法-氮氣加壓測漏法 |
檢驗室代碼: MS | 許可證代碼: UW016 | 檢測方法代碼: W785 | 檢測方法名稱: 水中揮發性有機化合物檢測方法-吹氣捕捉/氣相層析質譜儀法 |
檢驗室代碼: MF | 許可證代碼: UW023 | 檢測方法代碼: W785 | 檢測方法名稱: 水中揮發性有機化合物檢測方法-吹氣捕捉/氣相層析質譜儀法 |
檢驗室代碼: MJ | 許可證代碼: WA166 | 檢測方法代碼: W109 | 檢測方法名稱: 事業放流水採樣方法 |
檢驗室代碼: LS | 許可證代碼: WA089 | 檢測方法代碼: W223 | 檢測方法名稱: 水中真色色度檢測方法-分光光度計法 |
檢驗室代碼: MR | 許可證代碼: DW002 | 檢測方法代碼: E203 | 檢測方法名稱: 水中總菌落數檢測方法-塗抹法 |
檢驗室代碼: LQ | 許可證代碼: WA166 | 檢測方法代碼: W109 | 檢測方法名稱: 事業放流水採樣方法 |
檢驗室代碼: MF | 許可證代碼: UW001 | 檢測方法代碼: W311 | 檢測方法名稱: 水中金屬及微量元素檢測方法-感應耦合電漿原子發射光譜法 |
檢驗室代碼: MS | 許可證代碼: WA233 | 檢測方法代碼: W785 | 檢測方法名稱: 水中揮發性有機化合物檢測方法-吹氣捕捉/氣相層析質譜儀法 |
檢驗室代碼: MJ | 許可證代碼: WA023 | 檢測方法代碼: W311 | 檢測方法名稱: 水中金屬及微量元素檢測方法-感應耦合電漿原子發射光譜法 |
檢驗室代碼: MJ | 許可證代碼: UW071 | 檢測方法代碼: W413 | 檢測方法名稱: 水中氟鹽檢測方法-氟選擇性電極法 |
檢驗室代碼: MS | 許可證代碼: WA128 | 檢測方法代碼: W605 | 檢測方法名稱: 水中有機氯農藥檢測方法-液相-液相萃取/氣相層析儀/電子捕捉偵測器法 |
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