衛署藥製字第018371號
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許可證字號	衛署藥製字第018371號
CCC號列一	30049099904
CCC號列一說明	Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed products for therapeutic or prophylactic uses, put up in measured doses (including those in the form of transdermal administration systems) or in forms or packings for retail sale 其他醫藥製劑〈不包括第３００２、３００５或３００６節所列者〉包含經混合或未混合產品供治療或預防疾病用，具有劑量（包括經皮給藥形態者）或零售包裝式樣者

許可證字號

衛署藥製字第018371號

CCC號列一

30049099904

CCC號列一說明

Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed products for therapeutic or prophylactic uses, put up in measured doses (including those in the form of transdermal administration systems) or in forms or packings for retail sale 其他醫藥製劑〈不包括第３００２、３００５或３００６節所列者〉包含經混合或未混合產品供治療或預防疾病用，具有劑量（包括經皮給藥形態者）或零售包裝式樣者

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小兒感冒顆粒	英文品名: \| 許可證字號: 衛署藥製字第018371號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;... \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
綜合感冒製劑	英文分類名稱: Respiratory tract agents/Respiratory agents, miscellaneous/Common cold preparations \| 許可證字號: 衛署藥製字第018371號 \| 主或次項: 主 \| 代碼: 48929200 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集
OTHER COLD PREPARATIONS	代碼: R05X \| 許可證字號: 衛署藥製字第018371號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
chlorphenamine, combinations	代碼: R06AB54 \| 許可證字號: 衛署藥製字第018371號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
guaifenesin	代碼: R05CA03 \| 許可證字號: 衛署藥製字第018371號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
Sympathomimetics	代碼: R01BA \| 許可證字號: 衛署藥製字第018371號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
caffeine	代碼: N06BC01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第018371號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
bucetin, combinations excl. psycholeptics	代碼: N02BE54 \| 許可證字號: 衛署藥製字第018371號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

小兒感冒顆粒

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綜合感冒製劑

英文分類名稱: Respiratory tract agents/Respiratory agents, miscellaneous/Common cold preparations | 許可證字號: 衛署藥製字第018371號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48929200

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

OTHER COLD PREPARATIONS

代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第018371號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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chlorphenamine, combinations

代碼: R06AB54 | 許可證字號: 衛署藥製字第018371號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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guaifenesin

代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第018371號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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Sympathomimetics

代碼: R01BA | 許可證字號: 衛署藥製字第018371號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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caffeine

代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第018371號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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bucetin, combinations excl. psycholeptics

代碼: N02BE54 | 許可證字號: 衛署藥製字第018371號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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30049099904	中文貨名: 其他醫藥製劑〈不包括第３００２、３００５或３００６節所列者〉包含經混合或未混合產品供治療或預防疾病用，具有劑量（包括經皮給藥形態者）或零售包裝式樣者 \| 英文貨名: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... \| 實施日期: 9999999 \| 截止日期: @ 貨品基本資料 (統計參考用)
30049099904	輸入輸出: E \| 規定代號: 123 801 \| 實施日期: 0921219 \| 截止日期: @ 貨品輸出入規定資料 (統計參考用)
30049099904	輸入輸出: I \| 規定代號: 123 804 MP1 \| 實施日期: 1050815 \| 截止日期: @ 貨品輸出入規定資料 (統計參考用)
內衛成製字第000038號	CCC號列一: 30049099904 \| CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集
內衛成製字第000039號	CCC號列一: 30049099904 \| CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集
內衛成製字第000040號	CCC號列一: 30049099904 \| CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集
內衛成製字第000041號	CCC號列一: 30049099904 \| CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集
內衛成製字第000042號	CCC號列一: 30049099904 \| CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集

30049099904

中文貨名: 其他醫藥製劑〈不包括第３００２、３００５或３００６節所列者〉包含經混合或未混合產品供治療或預防疾病用，具有劑量（包括經皮給藥形態者）或零售包裝式樣者 | 英文貨名: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... | 實施日期: 9999999 | 截止日期:

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30049099904

輸入輸出: E | 規定代號: 123 801 | 實施日期: 0921219 | 截止日期:

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