台灣生醫材料股份有限公司
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公司名稱台灣生醫材料股份有限公司的統一編號是54008079, 公司狀態是01, 公司地址是新竹縣竹北市生醫路2段26-1號6樓.

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統一編號54008079
公司名稱台灣生醫材料股份有限公司
公司地址新竹縣竹北市生醫路2段26-1號6樓
公司狀態核准設立

統一編號

54008079

公司名稱

台灣生醫材料股份有限公司

公司地址

新竹縣竹北市生醫路2段26-1號6樓

公司狀態

核准設立

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台灣生醫材料股份有限公司的地址位於

新竹縣竹北市生醫路2段26-1號6樓

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董監事資料集 資料集的 台灣生醫材料股份有限公司 相關資料

(以下顯示 9 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 台灣生醫材料股份有限公司 ...)

林志茂

職稱: 董事 | 持有股份數: 2033248 | 所代表法人: 金聯電子股份有限公司 | 台灣生醫材料股份有限公司 | 統一編號: 54008079

柯佳成

職稱: 董事 | 持有股份數: 3708860 | 所代表法人: | 台灣生醫材料股份有限公司 | 統一編號: 54008079

劉宏洋

職稱: 董事 | 持有股份數: 781818 | 所代表法人: | 台灣生醫材料股份有限公司 | 統一編號: 54008079

賴順德

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣生醫材料股份有限公司 | 統一編號: 54008079

呂紹綸

職稱: 董事長 | 持有股份數: 5534296 | 所代表法人: 振曜科技股份有限公司 | 台灣生醫材料股份有限公司 | 統一編號: 54008079

呂俊德

職稱: 董事 | 持有股份數: 1291818 | 所代表法人: | 台灣生醫材料股份有限公司 | 統一編號: 54008079

詹明仁

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣生醫材料股份有限公司 | 統一編號: 54008079

吳錦錩

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣生醫材料股份有限公司 | 統一編號: 54008079

李允泉

職稱: 董事 | 持有股份數: 2033248 | 所代表法人: 金聯電子股份有限公司 | 台灣生醫材料股份有限公司 | 統一編號: 54008079

林志茂

職稱: 董事 | 持有股份數: 2033248 | 所代表法人: 金聯電子股份有限公司 | 台灣生醫材料股份有限公司 | 統一編號: 54008079

柯佳成

職稱: 董事 | 持有股份數: 3708860 | 所代表法人: | 台灣生醫材料股份有限公司 | 統一編號: 54008079

劉宏洋

職稱: 董事 | 持有股份數: 781818 | 所代表法人: | 台灣生醫材料股份有限公司 | 統一編號: 54008079

賴順德

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣生醫材料股份有限公司 | 統一編號: 54008079

呂紹綸

職稱: 董事長 | 持有股份數: 5534296 | 所代表法人: 振曜科技股份有限公司 | 台灣生醫材料股份有限公司 | 統一編號: 54008079

呂俊德

職稱: 董事 | 持有股份數: 1291818 | 所代表法人: | 台灣生醫材料股份有限公司 | 統一編號: 54008079

詹明仁

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣生醫材料股份有限公司 | 統一編號: 54008079

吳錦錩

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣生醫材料股份有限公司 | 統一編號: 54008079

李允泉

職稱: 董事 | 持有股份數: 2033248 | 所代表法人: 金聯電子股份有限公司 | 台灣生醫材料股份有限公司 | 統一編號: 54008079

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上櫃公司基本資料 資料集的 台灣生醫材料股份有限公司 相關資料

台灣生醫材料股份有限公司

總機電話: 03-6683088 | 公司代號: 6649 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 54008079 | 住址: 新竹科學園區新竹縣竹北市生醫路一段188號1樓 | 董事長: 呂紹綸 | 成立日期: 20121112 | 出表日期: 1131124

台灣生醫材料股份有限公司

總機電話: 03-6683088 | 公司代號: 6649 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 54008079 | 住址: 新竹科學園區新竹縣竹北市生醫路一段188號1樓 | 董事長: 呂紹綸 | 成立日期: 20121112 | 出表日期: 1131124

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出進口廠商登記資料 資料集的 台灣生醫材料股份有限公司 相關資料

台灣生醫材料股份有限公司

統一編號: 54008079 | 電話號碼: 03-6683088 | 新竹科學園區新竹縣竹北市生醫路一段188號1樓

台灣生醫材料股份有限公司

統一編號: 54008079 | 電話號碼: 03-6683088 | 新竹科學園區新竹縣竹北市生醫路一段188號1樓

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登記工廠名錄 資料集的 台灣生醫材料股份有限公司 相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「登記工廠名錄」中搜尋所有相關於 台灣生醫材料股份有限公司 ...)

台灣生醫材料股份有限公司醫療一廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 54008079 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 95A01134 | 新竹科學園區新竹縣竹北市東海里生醫路2段26-1號6樓及26-2號6樓

台灣生醫材料股份有限公司醫療廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 54008079 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 95B01134 | 新竹科學園區新竹縣竹北市東海里生醫路1段188號1、5樓

台灣生醫材料股份有限公司醫療一廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 54008079 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 95A01134 | 新竹科學園區新竹縣竹北市東海里生醫路2段26-1號6樓及26-2號6樓

台灣生醫材料股份有限公司醫療廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 54008079 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 95B01134 | 新竹科學園區新竹縣竹北市東海里生醫路1段188號1、5樓

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醫療器材許可證資料集 資料集的 台灣生醫材料股份有限公司 相關資料

(以下顯示 7 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 台灣生醫材料股份有限公司 ...)

“台生材”抽吸幫浦系統

英文品名: “TWBM” Aspiration Pump System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007068號 | 有效日期: 2026/02/06 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2024/10/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TAP1B | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣生醫材料股份有限公司

“台灣生醫材料”泡沫式人工腦膜

英文品名: “Taiwan Biomaterial” Foamagen Dura Substitute | 許可證字號: 衛部醫器製字第006200號 | 有效日期: 2028/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 泡沫式人工腦膜可被應用在以下的手術上:1.頭骨凸面手術:通常手術後用來覆蓋大範圍缺損的腦膜,如外傷切除、攣縮之腦膜缺損。2.後顱窩手術:一般用作硬腦膜植入使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.7.6核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。標籤、仿單變更、規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年6月6日核准之仿單、... | 限制項目: 國 產;;安全監視 | 申請商名稱: 台灣生醫材料股份有限公司醫療廠

“台灣生醫材料”泡沫式人工腦膜

英文品名: “Taiwan Biomaterial” Foamagen Dura Substitute | 許可證字號: 衛部醫器製字第006200號 | 有效日期: 20230608 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 泡沫式人工腦膜可被應用在以下的手術上:1.頭骨凸面手術:通常手術後用來覆蓋大範圍缺損的腦膜,如外傷切除、攣縮之腦膜缺損。2.後顱窩手術:一般用作硬腦膜植入使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.7.6核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。標籤、仿單變更、規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年6月6日核准之仿單、... | 限制項目: 國 產;;安全監視 | 申請商名稱: 台灣生醫材料股份有限公司醫療一廠

“台灣生醫材料”人工腦膜注射器

英文品名: “Taiwan Biomaterial” Foamagen Applicator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006315號 | 有效日期: 2029/01/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TFA001。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108.2.21核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。規格變更:注射器變更。以下空白。標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣生醫材料股份有限公司醫療廠

“台灣生醫材料”人工腦膜注射器

英文品名: “Taiwan Biomaterial” Foamagen Applicator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006315號 | 有效日期: 20240119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TFA001。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108.2.21核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。規格變更:注射器變更。以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣生醫材料股份有限公司

"台生材"手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "TWBM" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007795號 | 有效日期: 2024/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣生醫材料股份有限公司醫療一廠

"台生材"手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "TWBM" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007795號 | 有效日期: 20240606 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣生醫材料股份有限公司醫療一廠

“台生材”抽吸幫浦系統

英文品名: “TWBM” Aspiration Pump System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007068號 | 有效日期: 2026/02/06 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2024/10/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TAP1B | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣生醫材料股份有限公司

“台灣生醫材料”泡沫式人工腦膜

英文品名: “Taiwan Biomaterial” Foamagen Dura Substitute | 許可證字號: 衛部醫器製字第006200號 | 有效日期: 2028/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 泡沫式人工腦膜可被應用在以下的手術上:1.頭骨凸面手術:通常手術後用來覆蓋大範圍缺損的腦膜,如外傷切除、攣縮之腦膜缺損。2.後顱窩手術:一般用作硬腦膜植入使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.7.6核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。標籤、仿單變更、規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年6月6日核准之仿單、... | 限制項目: 國 產;;安全監視 | 申請商名稱: 台灣生醫材料股份有限公司醫療廠

“台灣生醫材料”泡沫式人工腦膜

英文品名: “Taiwan Biomaterial” Foamagen Dura Substitute | 許可證字號: 衛部醫器製字第006200號 | 有效日期: 20230608 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 泡沫式人工腦膜可被應用在以下的手術上:1.頭骨凸面手術:通常手術後用來覆蓋大範圍缺損的腦膜,如外傷切除、攣縮之腦膜缺損。2.後顱窩手術:一般用作硬腦膜植入使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.7.6核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。標籤、仿單變更、規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年6月6日核准之仿單、... | 限制項目: 國 產;;安全監視 | 申請商名稱: 台灣生醫材料股份有限公司醫療一廠

“台灣生醫材料”人工腦膜注射器

英文品名: “Taiwan Biomaterial” Foamagen Applicator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006315號 | 有效日期: 2029/01/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TFA001。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108.2.21核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。規格變更:注射器變更。以下空白。標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣生醫材料股份有限公司醫療廠

“台灣生醫材料”人工腦膜注射器

英文品名: “Taiwan Biomaterial” Foamagen Applicator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006315號 | 有效日期: 20240119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TFA001。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108.2.21核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。規格變更:注射器變更。以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣生醫材料股份有限公司

"台生材"手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "TWBM" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007795號 | 有效日期: 2024/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣生醫材料股份有限公司醫療一廠

"台生材"手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "TWBM" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007795號 | 有效日期: 20240606 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣生醫材料股份有限公司醫療一廠

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食品業者登錄資料集 資料集的 台灣生醫材料股份有限公司 相關資料

台灣生醫材料股份有限公司

食品業者登錄字號: J-154008079-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 54008079 | 新竹縣竹北市生醫路一段188號1樓

台灣生醫材料股份有限公司

食品業者登錄字號: J-154008079-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 54008079 | 新竹縣竹北市生醫路一段188號1樓

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台灣生醫材料股份有限公司

統一編號: 54008079 | 公司狀態: 01 | 公司地址: 新竹縣竹北市生醫路一段188號1樓

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台灣生醫材料股份有限公司

統一編號: 54008079 | 公司狀態: 01 | 公司地址: 新竹縣竹北市生醫路一段188號1樓

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“台灣生醫材料”泡沫式人工腦膜

英文品名: “Taiwan Biomaterial” Foamagen Dura Substitute | 許可證字號: 衛部醫器製字第006200號 | 有效日期: 2028/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 泡沫式人工腦膜可被應用在以下的手術上:1.頭骨凸面手術:通常手術後用來覆蓋大範圍缺損的腦膜,如外傷切除、攣縮之腦膜缺損。2.後顱窩手術:一般用作硬腦膜植入使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.7.6核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。標籤、仿單變更、規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年6月6日核准之仿單、... | 限制項目: 國 產;;安全監視 | 申請商名稱: 台灣生醫材料股份有限公司醫療廠

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“台灣生醫材料”人工腦膜注射器

英文品名: “Taiwan Biomaterial” Foamagen Applicator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006315號 | 有效日期: 2024/01/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TFA001。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108.2.21核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。規格變更:注射器變更。以下空白。標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣生醫材料股份有限公司醫療廠

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“台灣生醫材料”泡沫式人工腦膜

英文品名: “Taiwan Biomaterial” Foamagen Dura Substitute | 許可證字號: 衛部醫器製字第006200號 | 有效日期: 2028/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 泡沫式人工腦膜可被應用在以下的手術上:1.頭骨凸面手術:通常手術後用來覆蓋大範圍缺損的腦膜,如外傷切除、攣縮之腦膜缺損。2.後顱窩手術:一般用作硬腦膜植入使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.7.6核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。標籤、仿單變更、規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年6月6日核准之仿單、... | 限制項目: 國 產;;安全監視 | 申請商名稱: 台灣生醫材料股份有限公司醫療廠

@ 醫療器材許可證資料集

“台灣生醫材料”人工腦膜注射器

英文品名: “Taiwan Biomaterial” Foamagen Applicator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006315號 | 有效日期: 2024/01/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TFA001。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108.2.21核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。規格變更:注射器變更。以下空白。標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣生醫材料股份有限公司醫療廠

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威創脊椎固定系統

英文品名: WILTROM SPINAL FIXATON SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第003123號 | 有效日期: 2025/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(原100.5.3核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本 (原102.4.10核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢);標籤、仿... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“鐿鈦”脊椎固定系統

英文品名: “INTAI”SPINAL FIXATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第002926號 | 有效日期: 2025/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更:詳如中文仿單核定本。(原101年11月21日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如標籤仿單核定本。詳如標籤仿單核定本。增加規格:如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。(原101年11月21日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。增加規格:... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"台微醫"骨水泥分配器(未滅菌)

英文品名: "Wiltrom" Cement Dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005833號 | 有效日期: 2025/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

威創脊椎固定系統

英文品名: WILTROM SPINAL FIXATON SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第003123號 | 有效日期: 20250429 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(原100.5.3核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本 (原102.4.10核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢);標籤、仿... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“台微醫”有陶式椎間融合系統

英文品名: “Wiltrom” Cerapeek Interbody Fusion System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006512號 | 有效日期: 2029/06/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司

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威創脊椎固定系統

英文品名: WILTROM SPINAL FIXATON SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第003123號 | 有效日期: 2025/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(原100.5.3核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本 (原102.4.10核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢);標籤、仿... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司

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“鐿鈦”脊椎固定系統

英文品名: “INTAI”SPINAL FIXATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第002926號 | 有效日期: 2025/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更:詳如中文仿單核定本。(原101年11月21日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如標籤仿單核定本。詳如標籤仿單核定本。增加規格:如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。(原101年11月21日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。增加規格:... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司

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"台微醫"骨水泥分配器(未滅菌)

英文品名: "Wiltrom" Cement Dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005833號 | 有效日期: 2025/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司

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威創脊椎固定系統

英文品名: WILTROM SPINAL FIXATON SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第003123號 | 有效日期: 20250429 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(原100.5.3核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本 (原102.4.10核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢);標籤、仿... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司

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“台微醫”有陶式椎間融合系統

英文品名: “Wiltrom” Cerapeek Interbody Fusion System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006512號 | 有效日期: 2029/06/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司

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