Veroli
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地方名稱Veroli的地方代碼是VRI, 國家名稱是Italy, 國家代碼是IT.

國家代碼	IT
地方代碼	VRI
國家名稱	Italy
地方名稱	Veroli
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VRI

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Italy

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Veroli

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Varati	地方代碼: VRI \| 國家名稱: Estonia \| 國家代碼: EE \| 備註: @ 聯合國地方代碼
Vervins	地方代碼: VRI \| 國家名稱: France \| 國家代碼: FR \| 備註: @ 聯合國地方代碼
Vrisakia	地方代碼: VRI \| 國家名稱: Greece \| 國家代碼: GR \| 備註: @ 聯合國地方代碼
Vacaresti, Dimbovita	地方代碼: VRI \| 國家名稱: Romania \| 國家代碼: RO \| 備註: @ 聯合國地方代碼
Vacarisses	地方代碼: VRI \| 國家名稱: Spain \| 國家代碼: ES \| 備註: @ 聯合國地方代碼
Vrigstad	地方代碼: VRI \| 國家名稱: Sweden \| 國家代碼: SE \| 備註: @ 聯合國地方代碼
Vernalis	地方代碼: VRI \| 國家名稱: United States \| 國家代碼: US \| 備註: @ 聯合國地方代碼

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Vacaresti, Dimbovita

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THUNDER POWER ITALY S.R.L.	國別: 義大利 \| 對外投資事業名稱(英文): THUNDER POWER ITALY S.R.L. \| 核准日期: 20151203 \| 業別: 汽車製造業 \| 主要營業項目: 汽車及電動車生產及銷售 \| 統一編號: 22662904 \| 對外事業地址: 臺北市信義區基隆路二段149號11樓 \| 國外電話: \| 國內地址: 臺北市信義區基隆路二段149號11樓 \| 國內電話: 02-2377-3200 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄
倍解痛散２０公絲	英文品名: BREXIN SACHETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022733號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2005/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節連黏性脊椎炎、急性痛風、關節周圍炎、肌纖維炎。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
"速溶"艾黴素注射劑10毫克	英文品名: ADRIBLASTINA RAPID DISSOLUTION 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018580號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/06/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2026/04/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOXORUBICIN HCL \| 製造商名稱: ACTAVIS ITALY S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
"速溶" 艾黴素注射劑５０公絲	英文品名: ADRIBLASTINA RAPID DISSOLUTION 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018613號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/30 \| 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2026/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOXORUBICIN HCL \| 製造商名稱: ACTAVIS ITALY S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
德利可淨錠	英文品名: TRICHOGIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010663號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/02/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道滴蟲症、梨形蟲病、阿米巴原蟲症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
泛艾徽素注射液	英文品名: PHARMORUBICIN PFS 2MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020982號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/21 \| 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 \| 有效日期: 2010/07/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPIRUBICIN HCL \| 製造商名稱: ACTAVIS ITALY S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
艾達黴素注射劑５毫克	英文品名: ZAVEDOS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019845號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/03/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人的急性非淋巴性白血病（ＡＮＬＬ）、成人與孩童的急性淋巴性白　　　血病（ＡＬＬ）。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IDARUBICIN HCL \| 製造商名稱: ACTAVIS ITALY S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
倍解痛錠２０公絲	英文品名: BREXIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022802號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2005/03/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節連黏性脊椎炎、急性痛風、關節周圍炎、肌纖維炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集

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Ruwais Port	地方代碼: RWP \| 國家名稱: Arab Emirates, United \| 國家代碼: AE \| 備註:

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