Blairmore
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地方名稱Blairmore的地方代碼是BLJ, 國家名稱是United Kingdom, 國家代碼是GB.

國家代碼	GB
地方代碼	BLJ
國家名稱	United Kingdom
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Batna	地方代碼: BLJ \| 國家名稱: Algeria \| 國家代碼: DZ \| 備註: @ 聯合國地方代碼
Saint-Bruno-du-Lac-Saint-Jean	地方代碼: BLJ \| 國家名稱: Canada \| 國家代碼: CA \| 備註: @ 聯合國地方代碼
Blatnice	地方代碼: BLJ \| 國家名稱: Czech Republic \| 國家代碼: CZ \| 備註: @ 聯合國地方代碼
Baulon	地方代碼: BLJ \| 國家名稱: France \| 國家代碼: FR \| 備註: @ 聯合國地方代碼
Blejoi	地方代碼: BLJ \| 國家名稱: Romania \| 國家代碼: RO \| 備註: @ 聯合國地方代碼
Belvis de la Jara	地方代碼: BLJ \| 國家名稱: Spain \| 國家代碼: ES \| 備註: @ 聯合國地方代碼
Belle Mead	地方代碼: BLJ \| 國家名稱: United States \| 國家代碼: US \| 備註: @ 聯合國地方代碼

Batna

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Saint-Bruno-du-Lac-Saint-Jean

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Blejoi

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Belvis de la Jara

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A COMPARISON ON THE EFFICIENCY OF CONVENTIONAL AND ISLAMIC BANKS IN THE UNITED KINGDOM	作者: Tatiana Nazare \| 指導教授: Chao Chuang Min \| 學位類別: 碩士 \| 畢業學年度: 105 \| 論文名稱(外文): A COMPARISON ON THE EFFICIENCY OF CONVENTIONAL AND ISLAMIC BANKS IN THE UNITED KINGDOM \| 系所名稱: 管理國際學生碩士專班 (IMBA) \| 學校名稱: 國立臺北科技大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統
好悅您膜衣錠　50/12.5毫克	英文品名: HYZAAR F.C. TABLETS 50/12.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022989號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2020/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LTD. @ 全部藥品許可證資料集
普拿炎持續性藥效膠囊３００公絲	英文品名: FENBID SUSTAINED-RELEASE CAPSULES 300MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022699號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛（風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛），外傷手術後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM PLC @ 全部藥品許可證資料集
高露潔百樂佳抗菌漱口水(不含酒精)	英文品名: PerioGard Chlorhexidine Mouth Rinse Alcohol Free \| 許可證字號: 衛部成輸字第001004號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/25 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2022/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE DIGLUCONATE \| 製造商名稱: BCM LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
康得感冒鼻舒持續性藥效膠囊	英文品名: CONTAC SINUS SUSTAINED RELEASE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023989號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解除因感冒、流行性感冒、過敏引起的鼻塞症狀。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM PLC. @ 全部藥品許可證資料集
康您適強小兒內服液劑２００微公克/公撮	英文品名: KYTRIL PAEDIATRIC LIQUID 200 UG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022330號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學醫療法（ＣＹＴＯＳＴＡＴＩＣ　ＴＨＥＲＡＰＹ）引起的噁心、嘔吐。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRANISETRON (HCL) \| 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS @ 全部藥品許可證資料集
拿塞可得鼻用噴液劑	英文品名: NASACORT AQ \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022820號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人之季節性及經年性過敏性鼻炎。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: AVENTIS PHARAMA LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安滅菌膜衣錠１公克	英文品名: AUGMENTIN 1G F.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022612號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE);;CLAVULANATE POTASSIUM \| 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM Limited @ 全部藥品許可證資料集

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