Hydra (Idhra)
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保樂得華膠囊

英文品名: PRO-HYD 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/05/07 | 註銷理由: | 有效日期: 1985/11/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 老年人生理的、心理的功能減退、睡眠不穩 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCAINE HCL;;HEMATOPORPHYRIN | 製造商名稱: CHEMIPHARM LTD.

保樂得華膠囊

英文品名: PRO-HYD 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007892號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

科舒洛膠囊10毫克

英文品名: Koselugo capsules 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028198號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於治療3歲以上罹患第1型神經纖維瘤(NF1)合併有症狀且無法手術切除的叢狀經纖維瘤之兒童病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Selumetinib hyd-sulfate (Selumetinib sulfate) | 製造商名稱: PATHEON PHARMACEUTICALS INC.

科舒洛膠囊25毫克

英文品名: Koselugo capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028199號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於治療3歲以上罹患第1型神經纖維瘤(NF1)合併有症狀且無法手術切除的叢狀經纖維瘤之兒童病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Selumetinib hyd-sulfate (Selumetinib sulfate) | 製造商名稱: PATHEON PHARMACEUTICALS INC.

科舒洛膠囊10毫克

英文品名: Koselugo capsules 10mg | 適應症: 適用於治療3歲以上罹患第1型神經纖維瘤(NF1)合併有症狀且無法手術切除的叢狀經纖維瘤之兒童病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Selumetinib hyd-sulfate (Selumetinib sulfate) | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/07

科舒洛膠囊25毫克

英文品名: Koselugo capsules 25mg | 適應症: 適用於治療3歲以上罹患第1型神經纖維瘤(NF1)合併有症狀且無法手術切除的叢狀經纖維瘤之兒童病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Selumetinib hyd-sulfate (Selumetinib sulfate) | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/07

衛部藥輸字第028198號

成分名稱: Selumetinib hyd-sulfate (Selumetinib sulfate) | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013009500 | 含量描述: (Eq. to Selumetinib 10 MG) | 含量單位: MG

衛部藥輸字第028199號

成分名稱: Selumetinib hyd-sulfate (Selumetinib sulfate) | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013009500 | 含量描述: (Eq. to Selumetinib 25 MG) | 含量單位: MG

希臘邊境民宿

Name: Greek Frontier Homestay | Telephone: 886-937-695069 | Address: No. 59, Zhujiang, Magong City, Penghu County 880 , Taiwan (R.O.C.) | Grade: | Description: With a Mediterranean style and situated on an island with a climate much like that of Greece, Greek ... | Serivce Information: Internet,Wi-Fi,National travel card,parking lot,,,,bicycle rental,guided tou,experience activities,, | Parking Information: Parking Space:Car 0、Motorcycle 0、Truck 0

利妥柔膜衣錠2.5毫克

英文品名: Lovizol Film-Coated Tablets 2.5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026206號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAM... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LETROZOLE | 製造商名稱: GENEPHARM S.A

治潰寧錠

英文品名: DE-NOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TABLET CORE(CORE COMPOSITION);;BISMUTH SUBCITRATE COLLOIDAL | 製造商名稱: P.N. GEROLYMATOS S.A.

艾立挺咀嚼錠50毫克

英文品名: EXTEMENT Chewable Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: GENEPHARM S.A

"精金"蕾乳妥膜衣錠2.5毫克

英文品名: Femaplex Film Coated Tablet 2.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026564號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2020/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN metastasis positive之乳癌病人作為Tam... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LETROZOLE | 製造商名稱: GENEPHARM S.A

"精金"德舒癌注射液2毫克/毫升

英文品名: "Bioadamant" Doxotil Solution for Injection 2mg/ml | 許可證字號: 衛部藥輸字第026572號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2020/07/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOXORUBICIN HCL | 製造商名稱: GENEPHARM S.A

治潰寧嚼錠

英文品名: DE-NOL CHEW TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍及十二指腸潰瘍 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BI2O3 (TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE) | 製造商名稱: P.N. GEROLYMATOS S.A.

脈通暢　膜衣錠３００公絲

英文品名: BLADIRON F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022805號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2012/06/04 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2010/03/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUFLOMEDIL HCL | 製造商名稱: ANFARM-HELLAS S.A.